鞭毛染色的时候为什么会看到直细丝？是什么原因造成的？求解答_百度知道
鞭毛染色的时候为什么会看到直细丝？是什么原因造成的？求解答
因为鞭毛处于细胞的尾部，在细胞大小为8微米的普遍情况下，鞭毛的染色相对不能将每个面都染色，造成在电镜下成像过细
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用鞭毛染色法准确鉴定一株细菌菌是否具有鞭毛,要注意哪些环节
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我的经验是：1.要用新鲜（对数生长期）的细菌培养物；2.培养基中最好不要加抑菌剂,尤其是影响鞭毛的；用液体培养基的培养物效果更佳；3.如从固体培养基取菌,要取菌落边缘的；4.载玻片要干净,最好用酒精浸泡过夜,干燥后再使用；5.制片时用蒸馏水而不是Ns6.染料里不要有沉渣；7.不能加热固定；8.取菌切不可多,否则鞭毛叠在一起不容易观察.期待补充.
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要是片干净确保背景清晰 最好新片 用蒸馏水洗去A液
a.要处于对数期的新鲜细菌培养物；b.载玻片最好用酸泡过；c.细菌涂于载玻片上时，尽量减少对细菌的搅动（以免鞭毛脱落），拿起载玻片摇动使细菌混匀；d.媒染液鞣酸浓度适中在5%~10%之间；e.用硝酸银或复红染液都可以，但用硝酸银染色时注意别把载玻片烤碎了。...
扫描下载二维码用鞭毛染色法准确鉴定一株细菌菌是否具有鞭毛,要注意哪些环节?
用鞭毛染色法准确鉴定一株细菌菌是否具有鞭毛,要注意哪些环节?
1.细菌要用新培养的对数生长期的2.培养基中不能含有抑制鞭毛的物质；3.涂菌时要用蒸馏水而不是生理盐水；4.比片要干净；5.不能加热固定
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与《用鞭毛染色法准确鉴定一株细菌菌是否具有鞭毛,要注意哪些环节?》相关的作业问题
我的经验是：1.要用新鲜（对数生长期）的细菌培养物；2.培养基中最好不要加抑菌剂,尤其是影响鞭毛的；用液体培养基的培养物效果更佳；3.如从固体培养基取菌,要取菌落边缘的；4.载玻片要干净,最好用酒精浸泡过夜,干燥后再使用；5.制片时用蒸馏水而不是Ns6.染料里不要有沉渣；7.不能加热固定；8.取菌切不可多,否则鞭毛叠在
一般分为形态学,生理学,遗传学分类等,现代一般利用遗传学分类,也就是分子水平上的分类.16srRNA技术 再问： 请详细一些
不能.因为简单染色法没办法给芽孢着色,芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难,芽孢染色一般是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同染料进行着色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别.
生活细胞的原生质膜具有半透性（选择透性）,能选择性地吸收外界（有用）物质,而死亡的细胞则丧失了这一能力.一般染料不是细胞生活所需要的物质,因而不能进入生活细胞内.根据这一原理,人们可以利用染料染色法来鉴定种子的生活力：有生活力的种子,胚部细胞不让染料进入,因而不被染色；而丧失生活力的种子,其胚部细胞原生质膜丧失了选择透
我只会回答第二个：菌龄太老的话,细胞壁通透性变差,阳性菌也会被染成红色.第三个后半问：乙醇脱色后,阳性细菌和阴性细菌都是蓝色.
1884年丹麦病理学家Hans Christian Gram提出了一个经验染色法,用于细菌的形态观察和分类.其操作过程是：结晶紫初染,碘液媒染,然后酒精脱色,最后用蕃红或沙黄复染.这就是最常采用的革兰氏染色法.革兰氏染色法的意义在于鉴别细菌,把众多的细菌分为两大类,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌.
又叫亚甲基蓝,细菌经过进行有氧呼吸产生大量的二氧化碳,使添加亚甲基蓝的培养液变弱酸性,亚甲基蓝由氧化态的蓝色变成还原态的无色,所以可以检测细菌的数目多少细菌越多,变无色的区域越多
这个行吧?传统的细菌革兰氏染色法操作繁琐,初学者不易掌握,寻找一种简便方法.方法：玻璃片上将细菌与碱液混合,用接种环或接种针往上挑,观察有无丝状物出现,我们把它叫作“细菌拉丝实验”.结果：用本法鉴别细菌革兰氏染色性质,G＾－菌有丝状物出现,即拉丝实验阳性,G＾＋菌无丝状物,拉丝实验阴性.结论：经过对照使用,本法具有快速
1.镀银法染色 （1）清洗玻片 选择光滑无裂痕的玻片,最好选用新的.为了避免玻片相互重叠,应将玻片插在专用金属架上,然后将玻片置洗衣粉过滤液中（洗衣粉煮沸后用滤纸过滤,以除去粗颗粒）,煮沸20min.取出稍冷后用自来水冲洗、晾干,再放入浓洗液中浸泡5—6天,使用前取出玻片,用自来水冲去残酸,再用蒸馏水洗.将水沥干后,放
将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株. 再问： 每个培养基都一样，土壤也都一样，如何能分离并鉴定？ 再答： 嗯……用划线法吧那，这方法应该能行
1 革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一.此法起始1881年,染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色,其后加碘液作媒染剂,再用酒精脱色,最后用复红或沙黄复染.革兰氏染色的结果与培养基成分、培养条件及操作技术等有密切关系.如涂片太厚影响酒精脱色,革兰氏阴性菌则可染成革兰氏阳性菌.脱色时若酒精作用时间
结晶紫番红是用来染细胞核的,鞭毛非常细不容易观察,如果不用银染等对比非常强的办法很难观察到
荚膜主要成分是多糖类,与染料的亲和力弱,不容易着色.而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去.
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师、细菌学家Christain Gram创立.
其实也并不是你想的那样,要看你们做实验是否是在超净工作台上进行.实验室只要通风良好,应该没有多大问题的.革兰氏染色是简单染色,不会残留太多的菌体,稍微洗洗手上面的便可以了.当然啦,你要爱干净,也可以洗个流水澡~~~ 再问： 主要是我总觉得实验室里空气中都充满着细菌。。。感觉会落到我身上 再答： 正规的实验室都会有通风设
不是很明白你的问题.你想要鉴定这个细菌的话,可以直接对16s测序（或者你已经有序列了?）,然后blast一下.如果你已经知道了这株细菌的可能种名,可以在ncbi上搜几个同属的序列出来比较一下.
在细菌染色过程中,固定的操作是快速将载玻片通过火焰2-3次,其目的是让细菌细胞膜贴玻片部分局部蛋白质变性,从而固定于载玻片上而不易被染液或水冲掉.若玻片上的菌膜未能干燥,则2-3次火焰的固定作用就会很差,细菌极易被染液或水冲掉.所以固定操作一定是在玻片干燥之后再进行的步骤.之所以不能利用火焰烘烤进行固定操作,是因为如果
喉杆菌别忘记我的分哦~(╯﹏╰)
芽孢染色法：芽孢呈绿色（孔雀绿）或红色（碱性品红）,菌体呈红色（番红）或黑色（黑色素溶液）——————据不同染色剂而呈不同颜色,据情况而定革兰氏染色：G+细菌为紫色,G-细菌为红色 再问： 孔雀绿 和番红水溶液 那个，枯草杆菌的形态和大肠杆菌的形态 图、、、有么？ 再答： 我没有图，你可以去百度图片找找细菌的运动器官是鞭毛,那么可不可以说全部的细菌都有鞭毛
细菌的运动器官是鞭毛,那么可不可以说全部的细菌都有鞭毛
肯定不可以!大肠杆菌就没有鞭毛!有些细菌有纤毛但没有鞭毛
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与《细菌的运动器官是鞭毛,那么可不可以说全部的细菌都有鞭毛》相关的作业问题
在某些细菌菌体上具有细长而弯曲的丝状物,称为鞭毛.所以我觉得应该是在细胞膜上吧
不是的啊 有鞭毛的专门称为鞭毛菌鞭毛（flagellum）在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物,少则1-2根,多则可达数百根.这些丝状物称为鞭毛,是细菌的运动器官.
鞭毛? 再问： 鞭毛是部分细菌有的，我要的是全部的细菌运动的器官
肯定是选C因为细菌是原核生物
of course not.Enterococcus sp. 也就是肠球菌,都无鞭毛,而且大部分无荚膜,少数有,具体什么原因,看你的用户名估计是高中生之类的,我就不深入了,这涉及到基因组进化及共进化之类的知识了.
不是的,有鞭毛会运动,没鞭毛就不运动,不是所有细菌都有鞭毛的.
我的经验是：1.要用新鲜（对数生长期）的细菌培养物；2.培养基中最好不要加抑菌剂,尤其是影响鞭毛的；用液体培养基的培养物效果更佳；3.如从固体培养基取菌,要取菌落边缘的；4.载玻片要干净,最好用酒精浸泡过夜,干燥后再使用；5.制片时用蒸馏水而不是Ns6.染料里不要有沉渣；7.不能加热固定；8.取菌切不可多,否则鞭毛叠在
1.细菌要用新培养的对数生长期的2.培养基中不能含有抑制鞭毛的物质；3.涂菌时要用蒸馏水而不是生理盐水；4.比片要干净；5.不能加热固定
可以都有的
你终于明白这个道理了.
首先,你要明确,复制过程中合成子链用的是细菌的脱离氧核苷酸做原料,所以,细菌（供原料）里含32P和35S,每一条新合成的链就含有它们,又因为DNA复制是半保留复制,每个子代DNA至少有一条链是新合成的.所以100%含有原料.（就象你用一个模子倒模型一样,你用金子做原料,倒出来的就是金的,用铜做原料,倒出来的就是铜的,只
是细菌的.噬菌体侵染细菌的时候只是把自身的DNA注入细菌体内,然后就以该DNA为模板,利用细菌里面的核苷酸,氨基酸,ATP等合成相应的核酸和蛋白质,然后再组装成新的子代噬菌体.所以除了模板以外,其他都是人家细菌的!
因为会有很多因素阻碍细菌的生长与繁殖细菌要生活下来必须要竞争因为现实中食物,空间,营养都是它生存的限制因素而有了竞争就必有个体会死亡（物竞天择,适者生存）还有到了高中你们会学到关于“环境容纳量”的概念不管怎么说实验室里的理论值与实际生活中的数据会有很大差别的
初始状态：1、2、3 共3*2的0次幂个；第一小时：4、5……9共3*2的1次幂个；第二小时：10、11……共3*2的2次幂个；设编号120出现在第n小时,则：3*2的0次幂+3*2的1次幂+……3*2的n次幂大于等于120用等比数列求和计算,n=5
7小时=21*20min,由于细菌繁殖呈指数增加第N个20min=2^n=2^21=2 097 152个
可能是体内环境的差异吧.有些环境不适合微生物的生存.
　　六年前的打开的话梅?　　 我不知道那袋话梅是什么样的,我感觉是不能再吃了.　　我们平时吃的食物,如果放置在空气中,那么空气中的细菌和真菌的孢子就会在上面萌发,通过吸收其中的营养大量繁殖,最后以孢子的形式休眠,所以食品都有保质期.　　有些食物加入一些防腐剂来抑制细菌或真菌孢子的萌发和侵染,也有些食品加入过多的食盐等来
实验设计原则：一个探究实验中只能有一个实验变量，其他因素均处于相同理想状态，这样便于排除因其他因素的存在而影响、干扰实验结果的可能；对照实验是在研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同之外，其他条件都相同的实验．其中不同的条件就是实验变量．题干中把R细菌接种到专门的培养基上进行培养，一段时间后，他除去R
自来水是的细菌的种类根据不同的地区和环境而不同.但无论哪种细菌,在我国范围内的细菌都是不耐高温的,水中也是有病毒的,但经过100度高温10分钟后,绝大多数细菌会死亡,而病毒也会失去活性.用鞭毛染色法准确鉴定一株细菌菌是否具有鞭毛,要注意哪些环节
用鞭毛染色法准确鉴定一株细菌菌是否具有鞭毛,要注意哪些环节满意答案我的经验是：1.要用新鲜（对数生长期）的细菌培养物；2.培养基中最好不要加抑菌剂,尤其是影响鞭毛的；用液体培养基的培养物效果更佳；3.如从固体培养基取菌,要取菌落边缘的；4.载玻片要干净,最好用酒精浸泡过夜,干燥后再使用；5.制片时用蒸馏水而不是Ns6.染料里不要有沉渣；7.不能加热固定；8.取菌切不可多,否则鞭毛叠在一起不容易观察.期待补充.2 个其它回复要是片干净确保背景清晰 最好新片 用蒸馏水洗去A液1周彦龙88a.要处于对数期的新鲜细菌培养物；b.载玻片最好用酸泡过；c.细菌涂于载玻片上时，尽量减少对细菌的搅动（以免鞭毛脱落），拿起载玻片摇动使细菌混匀；d.媒染液鞣酸浓度适中在5%~10%之间；e.用硝酸银或复红染液都可以，但用硝酸银染色时注意别把载玻片烤碎了。...chuaigs
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