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商品名称：倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片(薄膜衣)
商品编码：B
品牌名称：
通用名称：
主要成分：化学名：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇琥珀酸盐。
分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6
分子量：652.83
适应症/功能主治：高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量：口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。
有 效 期：36个月。
副 作 用：详见说明书
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商品名称：
品　　牌：
通 用 名：
琥珀酸美托洛尔缓释片
生产厂家：
阿斯利康制药有限公司
产品类型：
化学名：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇琥珀酸盐。
分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6
分子量：652.83
本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。
药代动力学
本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率99。 年轻、健康受试者口服10mg本品后，平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L。由于本品的半数有效浓度为4~6nmol/L，所以根据不同患者，口服5~10mg本品或口服20mg本品，均
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。
不良反应的发生率约为10％，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
低血压、显著心动过缓。
1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛寨的糖尿病患者在加用β-受体阻滞剂时。其β- 受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β-受体阻滞药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻滞药。
2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除。至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
3.大手术之前是否停用β-受
药物相互作用
本品应避免与下列药物合并使用：巴比妥类药物：巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。
避光，密封保存。
铝塑板包装，每盒7片。
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倍他乐克缓释片主要成分是琥珀酸美托洛尔，通过采用各自均能作为独立恒速释放单元的多微囊技术使药物释放过程更稳定，不受进食、体液pH、肠蠕动等生理因素影响。那么，服用倍他乐克要注意些什么？ 治疗怀疑的或确诊的急性心肌梗死时，如果患者的呼吸困难或...
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欢迎来到康之家！倍他乐克缓释片与普通倍他乐克有什么区别
倍他乐克缓释片与普通倍他乐克有什么区别
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：倍他乐克缓释片与普通倍他乐克有什么区别曾经治疗情况和效果：支架治疗效果还可以想得到怎样的帮助：了解俩种接药物的区别
签约家庭医生服务，直接与医生电话沟通，咨询更便捷，解答问题更详细，同时可获得健康顾问提供的健康管理服务。
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：冠心病、高血压病、继发性高血压、心力衰竭、心律失常...
&&已帮助用户：127
问题分析： 倍他乐克缓释片是用特殊的技术达到药物缓慢释放的产品，一般一天一次服用。意见建议：普通倍他乐克片又叫倍他乐克平片，相对来说是短效的，一般需要每天两次或三次给药。
职称：医生会员
专长：高血压。糖尿病。心脑血管
&&已帮助用户：840
问题分析： 倍他乐克缓释剂是把药效在24小时之内平稳缓慢的释放出来，比普通的作用要好。意见建议：建议你有条件的话最好是服用缓释片，因为这种缓释片效果好。
职称：医师
专长：糖尿病，呼吸系统心血管
&&已帮助用户：439
问题分析： 倍他乐克缓释片属于长效药物一天服用一次，倍他乐克是短效药，一日两次，药物的成份完全一样意见建议：缓释片相对于普通片主要有以下特点：①可以减少服药次数，使用方便，这样可以大大提高病人服药的顺应性。②使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；③可减少用药的总量，因此可用最小的剂量达到最大的效果。
职称：医师
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：4764
问题分析： 缓释片相对于普通片主要有以下特点：
①可以减少服药次数，使用方便，这样可以大大提高病人服药的顺应性；
②使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；
③可减少用药的总量，因此可用最小的剂量达到最大的效果。意见建议：你好，请你根据具体情况选择合适的药物或遵医嘱
职称：医生会员
专长：糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：2103
问题分析： 您好！普通的是立即释放，释药过程瞬间完成；缓释片是一级释放，释药缓慢而先快后慢。控释片是零级释放，释药速率始终恒定。意见建议：倍他乐克缓释片实际上是控释片和缓释片的结合，这样可以有效地利用药物，是药物在体内的血药浓度维持在一个较长且平稳的水平，达到更好的治疗效果。
问高血压吃倍他乐克与倍他乐克缓释片的问题
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、
&&已帮助用户：194045
生活要有规律，限制钠盐及高脂肪，高胆固醇的摄入，戒除烟酒，多吃些果蔬。如果有高血脂必须同时治疗，否则降压效果不好。结合医生服药
问倍他乐克缓释片他能在人体内保持24小时吗？这个要怎么...
专长：梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户：221957
病情分析：可以长期吃你现在吃一片还是半片意见建议：你要根据情况看是长期吃还是短时期如果吃一段时间心脏情况稳定的很好也可以停药
问心动过速吃倍他乐克三个月想停药会有反应吗？现在每天...
职称：医师
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：27285
病情分析：您好，长时间服用倍他乐克突然停药会出现心动过速等不适，假如确实需要停药，建议逐渐减量至停用。意见建议：建议您合理膳食，多喝水，注意卫生和休息，保持好的心态，适当运动。
问体检前吃倍他乐克能降低心率吗？实在是不管怎样都很快...
职称：副主任医师
专长：冠心病,心肌梗死,心肌炎,心绞痛,心律失常,高脂血症,高血压,室上性心动过速
&&已帮助用户：4065
问题分析：您好，请问您的心率一般在多少次/分？如果大于90的话，是可以服用倍他乐克的，意见建议：一般建议可以在体检的前一晚服用，剂量就是最小剂量，也就是6.25mg
问倍他乐克缓释片半片换成一般倍他乐克如何吃
职称：医师
专长：肺气肿,冠心病,心绞痛,高血压,原发性高血压,矽肺,哮喘,支气管炎,慢性支气管炎,II型糖尿病
&&已帮助用户：7328
问题分析：您好，倍他乐克缓释片与一般的倍他乐克比，其区别在于其释放药效持久、均衡，每天一次给药即可，如果您要换成一般的倍他乐克片吃的话就要增加他的计量。意见建议：具体的服用方法为您可以吃一片倍他乐克片，同时请注意观察您的心率及血压情况。
问倍他乐克的副作用大吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：倍他乐克可用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。
意见建议：长期使用偶见非特异性皮肤反应和肢端发冷。少数有上腹部不适、倦怠、失眠。过量可致低血压和心动过缓，应注意。
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社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
造成这种现象的原因很多，也是男性高发病症，一般分为假性和真性两
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广州市荔湾区明心路7号（脑科医院正对面）
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成都市武侯区玉林北街1号附7、8号玉林品上1层商铺。（一环路九茹村好又多背面）
上海市徐汇区虹桥路808号B103室（距离地铁虹桥路站400米）
上海市浦东新区杨高南路室（靠近成山路）
上海静安区武定路970号
济南市槐荫区经七路纬十二路兴盛小区1号楼2号商铺
杭州市下城区建国北路55号
西安市西京医院对面向西100米（第四军医大学口腔医院正对面）
南京市玄武区北京东路8号
昆明市西山区昆州路135号
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武汉市江汉区雪松路13号
武汉市江汉区常青一路站北二村239号学林华府1栋1-2层6号
天津市和平区卫津路99号（鞍山道与卫津路交口右转100米）
无锡市梁溪区学前东路59-B
重庆市九龙坡区奥体路1号附31号（轻轨站2号线袁家岗站下车A出口后左侧扶梯下行后直行...
福建省福州市鼓楼区五一北路101号
南宁市青秀区双拥路9-8号明湖花园B座一层7号（广西医科大学正门对面）
024-4-（周末休息）
沈阳市铁西区艳粉街68号3门（中国医大盛京医院滑翔分院西门南行350米）
深圳市罗湖区华丽路翠华花园30栋底层商场A2062号
广东省湛江市霞山区人民大道南61号3栋综合大楼南边起第一、二门面（即湛江四建对面）
中山市石岐区莲塘路1号乐陶苑商住楼7-8卡（市人民医院斜对面，市第一幼儿园对面）
厦门市思明区湖滨南路140号
广东省佛山市禅城区影荫路玫瑰大街13号1铺（医保定点）
汕头市金平区汕樟路16号中环凯悦华庭1、2幢108、208号房
6（周末休息）
黑龙江省哈尔滨市南岗区征仪路440号
2（周末休息）
合肥市蜀山区金寨路161号新瑞期大厦一层J-08
吉林省长春市朝阳区繁荣路与桦甸街交汇处文庭雅苑二期1B栋104室
5（周末休息）
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孕妈妈的妊高症要是严重了，也是会爆血管的，失明、肝损伤、肾衰竭，一个比一个可怕！最可怕的是，妊高症连宝宝都会危害到，发育不良对宝宝的损伤那是一生的。还会影响什么，看视频科普一下吧。康德乐大药房-健康讲堂栏目为您解答。
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商品名：倍他乐克 通用名：琥珀酸美托洛尔缓释片 英文名称：Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets 剂型：片剂 本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-［对-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇-L( )-酒石酸盐分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6分子量：684.82 \"本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。以琥珀酸美托洛尔计（1）47.5mg（相当于酒石酸美托洛尔片50mg）（2）95mg（相当于酒石酸美托洛尔100mg）口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导：高血压：47.5～95mg，一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。心绞痛：95～190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。
常见（>1/100）：疲劳，头痛，头晕、肢端发冷，心动过缓、腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘少见（>=1‰，<1％）：胸痛，体重增加、心力衰竭暂时恶化、睡眠障碍，感觉异常、气急，支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛。
心源性休克。病态窦房结综合征。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者（肺水肿、低灌注或低血压），持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者，如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg，在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。患变异型 (Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性β 受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，β2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂。在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重（很可能导致房室阻滞）。β受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用α受体阻滞剂。在严重的症状稳定性心力衰竭（心功能NYHAIV）患者中，有关本品的有效性/安全性的临床对照研究资料有限，因此，这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合并心力衰竭时，本品治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。突然撤除β受体阻滞剂是危险的，特别是在高危病人，可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此，本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至最后减至半片23.75mg片剂，停药前最后的剂量至少给4天。若出现症状，建议更缓慢地撤药。若手术前要停用本品，必须至少在48小时前停药，除非有特殊情况，如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。 查看完整 b受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用b受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。
儿童使用本品的经验有限。 无需调整剂量。 毒性：美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒。一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒，成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。症状：心血管系统症状最为显著，但某些病例，特别是儿童和年轻患者，可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、I～III度房室传导阻滞、心搏停止、血压下降、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、痉挛、出汗、感 美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血压。在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。在治疗剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。与非选择性β 受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。对于高血压患者，琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。对于男性中/重度高血压患者，美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。美托洛尔不会引起电解质紊乱。对慢性心力衰竭的作用：在一项涉及 3991例心功能NYHAⅡ-Ⅳ级、射血分数下降（≤0.40）的心力衰竭患者的研究（称为MERIT-HF）中，琥珀酸美托洛尔能增加存活率，减少入院治疗次数。长期接受治疗的患者的总体症状改善（纽约心脏病协会分级和总体治疗评估分值）。另外，琥珀酸美托洛尔能增加射血分数，减少左心室收缩末期和舒张末期的容量。对快速型心律失常的患者，本品可阻断交感神经活性增加的作用，使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性，及延长室上性传导的时间。在心肌梗死后患者中，美托洛尔可减少再次心肌梗死的危险，减少心源性死亡特别是心肌梗死后猝死的危险。 查看完整 本品应避免与下列药物合并使用：巴比妥类药物：巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有b受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米：维拉帕米与b受体阻滞剂合用时（已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道），有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和b 受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量：胺碘酮：一例报道显示，同时使用胺碘酮和美托洛尔，有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长（约50天），这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内，使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。 I类抗心律失常药物：I类抗心律失常药物与b受体阻滞剂有相加的负性肌力作用，故在左心室功能受损的患者中，有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者，也应避免同时使用美托洛尔和I类抗心律失常药物。丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。非甾体类抗炎 /抗风湿药（NSAID）：已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消b受体阻滞剂的抗高血压作用。在这方面，经过研究的药物主要是吲哚美辛。b受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用。在一项双氯芬酸的研究中，未发现b受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用。苯海拉明：在快速羟化代谢人群中，苯海拉明使美托洛尔通过 CYP2D6转化代谢成α-羟美托洛尔的清除降低2.5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代谢。地尔硫卓：钙离子拮抗剂和b受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。已经有b受体阻滞剂与地尔硫卓合并使用时发生明显心动过缓的病例报道。肾上腺素：约有10例报道显示，接受非选择性b受体阻滞剂（包括吲哚洛尔和普萘洛尔）治疗的患者，在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓。这些临床观察结果已经在对健康志愿者的研究中得到证实。局部麻醉药中的肾上腺素在血管内给药时有可能引起这种反应。根据推测，使用心脏选择性的b受体阻滞剂时，发生这种反应的危险性较低。苯丙醇胺：苯丙醇胺50mg单剂给药能使健康志愿者的舒张压升高到病理的水平。普萘洛尔通常能拮抗这种由苯丙醇胺引起的血压增高。但是在接受大剂量苯丙醇胺治疗的患者中，b受体阻滞剂可反常地引起高血压反应。在单独使用苯丙醇胺治疗的过程中，也有发生高血压反应的报道。奎尼丁：奎尼丁在所谓的“快速羟化者”(该类型在瑞典超过90％)中可抑制美托洛尔的代谢，结果使后者的血浆浓度显著升高、b受体阻滞作用增强。其他经由同一酶解途径(细胞色素 P4502D6)进行代谢的b受体阻滞剂，也可能会与奎尼丁发生同样的相互作用。可乐定：b受体阻滞剂有可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压利福平：利福平可诱导美托洛尔的代谢，导致后者的血药浓度降低。若与西咪替丁、肼屈嗪、选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRI）如帕罗西汀、氟西汀和舍曲林合用，美托洛尔的血浆浓度会增加。应严密监控同时接受其它b受体阻滞剂（如：滴眼液）或单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者。在接受b受体阻滞剂治疗的患者，吸入麻醉会增加心脏抑制作用。 查看完整本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成 ；每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道巨大的表面上，药物的释放不受周围液体pH值的影响，以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳，作用超过24小时。 本品口服后吸收完全，药物吸收发生在整个胃肠道，包括结肠。本品的生物利用度为30％-40％。美托洛尔在肝脏代谢，3个主要的代谢物已被确定，均无有临床意义的β－受体阻滞作用。约5％的美托洛尔以原形由肾排泄，其余的均被代谢。 遮光，密封保存。 铝塑泡包装，7片/盒有效期36个月 进口药品注册标准JX国药准字J 企业名称：阿斯利康制药有限公司
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