（10分）美国《科学》杂志评选出2011年10大科学突破，名为HPTN 052的艾滋病病毒(HIV)临床研究进展被列为10大突破之首。这项研究显示，如果HIV携带者服用抗逆转录病毒药物(ARVs)，那么其将HIV传染给自己伴侣的几率将减少96%。很显然，ARVs在应对HIV时，既能治疗又有预防作用。 [逆转录、细胞凋亡、作用机理、蛋白质、逆转录酶、蛋白酶、遗传物质、免疫细胞][] - 高中生物试题 - 生物秀
（10分）美国《科学》杂志评选出2011年10大科学突破，名为HPTN 052的艾滋病病毒(HIV)临床研究进展被列为10大突破之首。这项研究显示，如果HIV携带者服用抗逆转录病毒药物(ARVs)，那么其将HIV传染给自己伴侣的几率将减少96%。很显然，ARVs在应对HIV时，既能治疗又有预防作用。请分析同答有关问题：(1)HIV是由______和______构成的。(2)HIV可特异性地侵人人体的______细胞，在_____的催化作用下合成DNA，并与宿主基因整合进行大量复制增殖，破坏人体免疫系统。(3)从分子水平来说，ARVs的作用机理是______，从而降低HIV数量或在某个被感染的人中减少其HIV的实际数量。(4)要通过显色反应来初步鉴定HIV外壳的组成成分，常用的显色及其呈现的颜色分别是______、_______。要鉴定HIV的遗传物质，可先用______去除HIV的外壳。(5)从细胞的生命历程角度看，成人体内清除被HIV感染的免疫细胞是通过完成的。
答案:（1）蛋白质 RNA（2）T淋巴 逆转录酶（3）抑制逆转录（4）双缩脲 紫色蛋白酶（5）细胞凋亡【解析】试题分析：（1）HIV属于RNA病毒，由RNA和蛋白质组成。（2）HIV的宿主细胞是人体的T淋巴细胞；以RNA为模板合成DNA的过程为逆转录，该过程需要逆转录酶。（3）由题目所给信息可以直接看出，ARVs的作用机理是抑制逆转录过程。（4）HIV的外壳的主要成分是蛋白质，遇斐林试剂呈紫色反应；根据酶具有专一性的特点，去除HIV的外壳需要蛋白酶。（5）在细胞免疫过程中，效应T细胞与被病原体感染的靶细胞密切接触，通过诱导其发生细胞凋亡而裂解。点评：本题综合考查物质的鉴定、HIV的结构和免疫原理等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些学问题的能力；能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。难度较易。
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视网膜母细胞瘤成人复发概率和遗传性
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想问一下试管婴儿治疗会不会导致我的视网膜母细胞瘤复发？另外，通过试管生产的宝宝患有视网膜母细胞瘤的概率又有多少呢？非常感谢！
试管婴儿常用的促性腺激素说明书的副作用介绍中没有诱发肿瘤发作的，目前还没有研究数据表明使用促性腺激素会导致视网膜母细胞瘤的复发。
视网膜母细胞瘤60%-70%是散发的，30%-40%由遗传而来。遗传性RB病人表现为肿瘤易感性：视网膜任何一个细胞只需发生一次突变即可发生RB，而其他部位体细胞也只需一次突变即可发生恶性肿瘤，故RB发生早，多中心，发生第二肿瘤危险性高，且可遗传。这种生殖细胞突变可以来自病人父母的遗传（有家族史），但以胚胎发育早期的生殖细胞新发生的突变更多见（无家族史）。非遗传型RB病人中，生殖细胞遗传了正常的两个RB基因，两次突变需发生于同一视网膜细胞才可能发病。因为同一细胞连续发生两次突变可能性非常小，故这些病例总是单侧单中心性发生，且发病晚，而所有体细胞遗传了正常的RB基因。所以发生二次恶性肿瘤的危险性与正常人相同，单侧发病非遗传性患者后代再发风险为5%。
为了了解你的宝宝是否会患RB，需要了解你是否是遗传性还是非遗传性。需要了解你家族里是否有类似患者（3-4代及其旁系亲属）。如果证实你本人是遗传型（通过基因诊断-即检测你体细胞是否有生殖性突变），你孩子有50%的发病可能。如果证实你体细胞无生殖性突变，你孩子发病概率同普通人，为5%。
状态：就诊前
黄大夫，非常感谢，您的回复对我很重要，我的视网膜母细胞瘤无家族病史，测过染色体也是正常的，那么按您的分析，我应该在5%遗传概率的范围内。再次感谢！
染色体和基因还是有区别的。染色体是基因的载体，一条染色体上有无数的基因。染色体异常必然伴有基因异常，但少量基因异常未必有可见的染色体异常。为了进一步明确你还需要做个基因诊断。
状态：就诊前
了解了，非常感谢，我明天就去做！
状态：就诊前
方便的话可否请问您上海的医院哪家基因监测比较好？
请尽快填表，我需要了解你的情况。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
请尽快填表，我需要了解你的情况。
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黄潇大夫通知通知:亲爱的患者您好：我是您的主治医生黄潇，目前我已开通好大夫在线的在线看病功能，如果您需要就诊及复诊，我可以在线上进行在线复诊，开具处方，具体操作如下：
方法1.点击好大夫客户端“搜索我的名字---点击立即就诊---选择最适合您的就诊方式---补充病情描述和相关检查单；
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黄潇大夫通知分享:
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黄潇大夫通知通知:春风吹来劳动节，愿你身体健康些！换季时节易有不适，节日期间游玩别太累，注意保暖。患者朋友们，五一期间如有任何问题可在网站上给我留言或者电话咨询我，我会尽自己最大努力来帮助患友们。祝大家五一快乐。
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黄潇大夫通知出停诊:自2017年10月起，由于外出学习，我将停诊1年。向各位患友致歉！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：宝宝3岁了，被确定眼眶肿瘤，1个多月了&&眼眶肿瘤&&
希望得到的帮助：求求医生帮帮我的孩子，我是武汉协和医院眼科姜发纲教授介绍找您的！
病情描述：眼眶肿瘤，目前在武汉协和医院已经做过全面检查！
疾病名称：右眼脸基底细胞癌&&
希望得到的帮助：我这种情况需要住院手术治疗吗？费用多少？社保能报销吗？
病情描述：我有过敏性鼻炎
2005年右眼下眼脸发现有疣子（皮肤科）
其间冷冻过2次
街上点过1次
今年右眼有肿物
有的大夫说是基底细胞癌
有的不认可
疾病名称：右眼框内下壁占位，CT值67HU&&
希望得到的帮助：帮忙看下报告
病情描述：嗯，主要现在拍的片子不知道反映的是什么病情？
疾病名称：脉络膜血管瘤和脉络膜黑色素瘤的诊断&&
希望得到的帮助：脉络膜血管瘤的准确检查
病情描述：脉络膜黑色素瘤的症状
疾病名称：角膜皮样瘤&&
希望得到的帮助：影响孩子的视力吗？什么时候可以做手术。 可以去找您做手术吗？ 做完手术会恢复原样。...
病情描述：在孩子20多天时发现了有白点。一开始我以为是眼屎或异物还用棉棒擦过，
疾病名称：脉络膜血管瘤和脉络膜黑色素瘤的诊断&&
希望得到的帮助：mri值t1wi高信号，t2wi为稍低信号，能确诊为脉络膜黑色素瘤吗
病情描述：我担心脉络膜血管瘤误诊为脉络膜黑色素瘤。
疾病名称：眼睛
脉络膜骨瘤&&
希望得到的帮助：眼睛脉络膜骨瘤如何治疗？网上说光动力治疗有用吗？哪家医院好一点？
病情描述：右眼脉络膜骨瘤近10年，未治疗。中央视力缺损，目前左眼也开始患病，中央有一小块看不见，其它无不适
疾病名称：神经纤维瘤病视神经纤维瘤&&
希望得到的帮助：颅底视神经纤维瘤能否手术
病情描述：颅底视神经纤维瘤能否手术
疾病名称：左侧眶内壁骨折，眶部软组织肿胀&&
希望得到的帮助：医生我妈这种骨折程度需要手术治疗吗，视力也挺好的，就是还肿着，
病情描述：医生我妈这种情况需要手术治疗吗
疾病名称：视神经纤维瘤‖&&
希望得到的帮助：有没有这方面的专家给看看能不能吃药可以控制住孩子的病情
病情描述：父母都做了DNA都没有发现异常病变，无家族遗传史，
疾病名称：眼眶内炎性病变&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：右眼麻木胀痛，右边头部胀痛，感觉有东西压在上面。有时候牙齿都有点酸痛
疾病名称：结膜肿物&&眼睑有肿物&&
希望得到的帮助：有时有异物感，眼皮有点垂下来，两边眼睛看着不一样
病情描述：已手术两个半月了，会诊两个月了还没出报告，现在眼睛看着还是有点肿，眼皮垂下来的，有时眼睛里感觉有异物，
疾病名称：表皮囊肿，长在左眼接近鼻梁的地方，无不适&&
希望得到的帮助：哪个医院动这个手术好
病情描述：近一个星期好像比以前大了不少，没其他症状。
疾病名称：先天性角结膜皮样瘤&&
希望得到的帮助：预约专家门诊就诊及手术
病情描述：黑眼珠下方直径40毫米左右，有附耳，视力和听力等没有异常，医生建议3岁手术，孩子马上3岁了，想找一个专业医院手术。地址在贵州省周边省最好。求具体需要的时间及费用等等。
疾病名称：角结膜皮样瘤&&
希望得到的帮助：请问现在孩子能否做手术？
病情描述：**6岁，先天性角结膜皮样瘤，右眼覆盖一点黑眼球，红，厚
疾病名称：磁共振多考虑为视神经鞘脑膜瘤&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：病情已有两年左右，右眼下眼带稍浮肿，不疼也不痒，现在视力有点模糊
疾病名称：眼下框硬疙瘩&&
病情描述：没有继续长大，不痛不痒，就是一直存在。这是长什么东西？怎样去除，谢谢
疾病名称：角膜皮样瘤&&
希望得到的帮助：什么时候做手术最好
病情描述：20天的时候发现孩子眼里有白点
疾病名称：右眶周骨质改变，考虑骨纤维异常增殖症&&
希望得到的帮助：我希望小孩的右眶控制硬块的增长
病情描述：小孩是在三年前摔伤后，右眶开始有硬块，现在越来越严重，请问医生有什么办法治疗？
疾病名称：眼眶骨瘤，沈阳哪个医院可以做？&&
希望得到的帮助：眼眶骨瘤沈阳哪个医院好
病情描述：有鼻窦炎，眼眶骨瘤
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
黄潇大夫的信息
超声乳化白内障手术，成人及小儿的各种斜视、弱视的综合治疗，上睑下垂及退缩的手术治疗，远视、散光、近视...
黄潇，女，上海长征医院眼科主治医师、讲师，眼科学博士，中华医学会上海眼科分会斜弱视组成员，中国人民解...
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上海第九人民医院【皮肤综合】如何治疗斑驳病， - 疑问必答网您的位置： >
> 如何治疗斑驳病，如何治疗斑驳病，
岁斑驳病遗传，额部有白发求医为女儿看病
第1位病友解答 :斑驳病是一种少见的先天性疾病，有遗传性，参照动物试验，斑驳病的白斑区之所以缺乏黑素细胞；可能是由于黑素细胞在胚胎其不能迁至皮肤，或不能分化成为黑素细胞．在胚胎，有些部位的皮肤对黑素母细胞的分化是抱有故意而白斑区之所以有少数黑素细胞存在，是由于少数黑素母细胞能够战胜这种敌对环境之故．这些在敌对环境中生存下来的黑素细胞存在于黑素沉着减退区与过度区制造不正常黑素体．1．黑色素基因检测：破译每一位患者的黑色素基因密码，检测出患者发病的真正原因，为科学治疗提供依据，并为患者提供个性化的治疗方案，真正实现了现代化大型专科医院的检测科学化，治疗个性化，剂量最佳化，疗效最大化．2．黑色素基因培养：从患者自体细胞中基因分离出活性黑色素细胞，培养出黑色素细胞良种，植入病灶后，将会快速替换衰亡的黑色素细胞，从而迅速阻止白斑扩散．3．黑色素基因种植：将黑色素细胞良种，直接种植到病灶部位，补充多种黑色素营养液，促使新生的黑色素细胞快速生根发芽，复制繁殖，一变二，二变四，充分保证黑色素细胞的数量，恢复病灶黑色素平衡，快速消除白斑，彻底解决久治不愈的难题．4．黑色素基因调节：在体内形成自检系统，当黑色素细胞出现大面积程序化衰亡时，自觉补充鲜活的黑色素细胞，从而保持黑色素细胞良性动态平衡，并恢复自我养护功能，彻底解决复发难题．黑色素基因干预疗法在治疗斑驳病方面真正具有见效快，治愈率高，总治疗费用有效降低和避免愈后复发等显著特点．伴随着这项基因疗法的不断推广，相信将会有更多的患者真正走出斑驳病的阴影，恢复降．生活护理：第一：传统疗法治标不治本．传统治疗办法仅作表面文章，没有解决黑色素的来源和凋亡这个实质性问题，可以说是无源之水，没有从源头解决问题，就无法从根本上有效治疗斑驳病．第二：普通药物药性弱．由于受落后的制药工艺的限制，药物分子很大，不能有效通过人体的血脑屏障到达大脑的垂体和中枢神经系统松果体，这样就不能有效调节垂体分泌来促生黑色素．第三：治疗方法不科学．没有经过严格的科学检验和分型．目前对斑驳病的治疗存在很大的盲目性，随便到药店买些外用的药，或者在地方门诊开些激素类药物，有的甚至用一些土方法应付一下，直到白斑大面积扩散后，再大量服用西药以求眷治好，结果病没治好还产生严重的毒副作用，逐渐也就失去了治疗的信心．第四：粗心大意造后患．很多患者在发病之初没有给予足够的重视，没有及时治疗延误了最佳治疗时机，病情加重，用药无效，再用药加重，形成这样周而复始的怪圈，给患者造成心理，经济双重损失．第2位病友解答 :第一：传统疗法治标不治本．传统治疗办法仅作表面文章，没有解决黑色素的来源和凋亡这个实质性问题，可以说是无源之水，没有从源头解决问题，就无法从根本上有效治疗斑驳病．第二：普通药物药性弱．由于受落后的制药工艺的限制，药物分子很大，不能有效通过人体的血脑屏障到达大脑的垂体和中枢神经系统松果体，这样就不能有效调节垂体分泌来促生黑色素．第三：治疗方法不科学．没有经过严格的科学检验和分型．目前对斑驳病的治疗存在很大的盲目性，随便到药店买些外用的药，或者在地方门诊开些激素类药物，有的甚至用一些土方法应付一下，直到白斑大面积扩散后，再大量服用西药以求眷治好，结果病没治好还产生严重的毒副作用，逐渐也就失去了治疗的信心．第四：粗心大意造后患．很多患者在发病之初没有给予足够的重视，没有及时治疗延误了最佳治疗时机，病情加重，用药无效，再用药加重，形成这样周而复始的怪圈，给患者造成心理，经济双重损失．第3位病友解答 :你好：斑驳病(Piebaldism)又称花斑病或Waardenburg综合征等，是由于黑色素细胞发育不良所引起．斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤病，可由于KIT或KITL基因的突变所引起．Waardenburg综合征(WS)分为WS1-4型，因蹭累及黑素母细胞，使其在胚胎期不能迁移至皮肤，或不能分化为黑素细胞所致．以往曾称本病为部分《》，但以电子显微镜观察，其色素脱失区皮肤中无黑素细胞，但有Langerhans细胞，而《》皮肤中的色素细胞及Langerhans细胞在外观上均为正常，只有其黑素小体内无黑素．本病最具特征性的表现是发生在额部中央部位的三角形或菱形白斑，并伴有横跨发际的局限性白发．白发呈网眼状．偶尔仅见网眼状的毛发改变，眉毛，睫毛亦可变白，有时额部白发是本病的唯一表现．好发部位为手足，腕踝，面，胸腹部．本病亦可伴发其他畸形，如虹膜异常，聋哑，精神发育异常，《》，耳，齿畸形等．国内有数例关于斑驳病的报道，例如倪晓1995年报道1例17岁男性斑驳病患者，调查其家系四代共19人，其中有9人（男5人，女4人）同患此病．生活护理：除皮肤白斑为，还可能并发胃肠道症状，耳聋，面部发育异常等，多数为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传，目前已报道PAX3，SOX10，MITF，SNAI2，EDN3，EDNRB等基因的突变可导致该病．以上是对如何治疗斑驳病，这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！第4位病友解答 :斑驳病(Piebaldism)又称花斑病或Waardenburg综合征等，是由于黑色素细胞发育不良所引起．斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤病，可由于KIT或KITL基因的突变所引起．Waardenburg综合征(WS)分为WS1-4型，因蹭累及黑素母细胞，使其在胚胎期不能迁移至皮肤，或不能分化为黑素细胞所致．驳病：为常染色体显性遗传病，皮损出生时即有，最常见于额部，合并有白发，白斑常呈三角形或菱形，胸，腹，四肢近端亦可发疹，皮损大小不随年龄增长而变化，部分病人还可合并有其它发育异常．药物治疗：1．局限型：外用糖皮质激素或其他免疫抑制剂，免疫调节剂（转移因子，胸腺肽等），局部光疗：窄谱中波紫外线，准分子激光，准分子光等，中医中药．2．散在型，泛发型和肢端型：中医中药，免疫调节剂（转移因子，胸腺肽等），系统用糖皮质激素，光疗：窄谱中波紫外线，准分子激光，准分子光等，局部外用药治疗（参考进展期局限型）．营养治疗：1，尽量避免服用维生素C，少吃或不吃富含维生素C的蔬菜和水果．如青椒，番茄，柑橘，柚子等．2，吃含铜丰富的食品，若体内铜离子含量增高，黑色素的生成亦增加．故应多吃田螺，河蚌，毛蚶等含铜食品．3，黑木耳，海带，海参，芹菜，茄子，香椿牙，胡桃仁，甲鱼，苋菜，韭菜，发菜，黑米饭，榆树叶均有防治癜风的作用，可经常食用．忌食草莓，杨梅，酸辣食物及鸡，羊等发物．4，平时多吃一些含有酪氨酸及矿物质的食物，如肉(牛，兔，猪瘦肉)，动物肝脏，蛋(鸡蛋，鸭蛋，鹌鹑蛋)，奶(牛奶，酸奶)，新鲜蔬菜(萝卜，茄子，海带等)，豆(黄豆，豌豆，绿豆，豆制品)，花生，黑芝麻，核桃，葡萄干，螺，蛤等贝壳类食物．5：中药．养肝，振气，健肾，如白癜扶正散等药，另可辅以免疫调节剂一同治疗，治愈率较高．三精神治疗：解除顾虑，树立信心，坚持治疗，补充维生素B，维生素E，叶酸，锌剂，钙剂等可能有一定帮助．生活护理：注意事项一，调摄精神，稳定情绪1，保持开朗豁达的胸怀，避免焦躁，忧愁，思虑，悲哀，恼怒等不良情绪刺激．2，建立良好的起居规律，避免机体生物钟紊乱，神经内分泌失调．3，劳逸结合，避免过度劳累．第5位病友解答 :斑驳病又称花斑病或Waardenburg综合征等，是由于黑色素细胞发育不良所引起．斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤病，可由于KIT或KITL基因的突变所引起．目前对斑驳病的治疗存在很大的盲目性，随便到药店买些外用的药，或者在地方门诊开些激素类药物，有的甚至用一些土方法应付一下，直到白斑大面积扩散后，再大量服用西药以求眷治好，结果病没治好还产生严重的毒副作用，逐渐也就失去了治疗的信心．第6位病友解答 :是一种少见的先天性疾病，有遗传性，参照动物试验，斑驳病的白斑区之所以缺乏黑素细胞；可能是由于黑素细胞在胚胎其不能迁至皮肤，或不能分化成为黑素细胞．在胚胎，有些部位的皮肤对黑素母细胞的分化是抱有故意而白斑区之所以有少数黑素细胞存在，是由于少数黑素母细胞能够战胜这种敌对环境之故．这些在敌对环境中生存下来的黑素细胞存在于黑素沉着减退区与过度区制造不正常黑素体．一般病理改变a白斑区皮肤Dopa反应和MEL-5抗黑素细胞抗体染色阴性，b电镜检查未能发现含黑素颗粒的黑素细胞，c色素沉着区皮肤黑素细胞数量正常．1．黑色素基因检测：破译每一位患者的黑色素基因密码，检测出患者发病的真正原因，为科学治疗提供依据，并为患者提供个性化的治疗方案，真正实现了现代化大型专科医院的检测科学化，治疗个性化，剂量最佳化，疗效最大化．2．黑色素基因培养：从患者自体细胞中基因分离出活性黑色素细胞，培养出黑色素细胞良种，植入病灶后，将会快速替换衰亡的黑色素细胞，从而迅速阻止白斑扩散．3．黑色素基因种植：将黑色素细胞良种，直接种植到病灶部位，补充多种黑色素营养液，促使新生的黑色素细胞快速生根发芽，复制繁殖，一变二，二变四，充分保证黑色素细胞的数量，恢复病灶黑色素平衡，快速消除白斑，彻底解决久治不愈的难题．4．黑色素基因调节：在体内形成自检系统，当黑色素细胞出现大面积程序化衰亡时，自觉补充鲜活的黑色素细胞，从而保持黑色素细胞良性动态平衡，并恢复自我养护功能，彻底解决复发难题．黑色素基因干预疗法在治疗斑驳病方面真正具有见效快，治愈率高，总治疗费用有效降低和避免愈后复发等显著特点．伴随着这项基因疗法的不断推广，相信将会有更多的患者真正走出斑驳病的阴影，恢复降．生活护理：希望我的建议对你有所帮助，祝你早日康复第7位病友解答 :你好，斑驳病是一种遗传性皮肤病，皮肤发生白斑区，是黑素细胞的不存在导致的．至于斑驳病的治疗，现在没有特效药，很多医务工作者，在不断的在研究治疗方案．以上是对如何治疗斑驳病，这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！【问】：【问】：【描述】：
你好，《》真的没有办法治疗吗？患有《》，中药西药都用过，也看过医生，一直治不好，在腿部不太明显，所以没有放在心上也就没有治疗过，虽然有白斑病，但是不痛不痒的，最近好像又有两块白斑病，没有再增多 一直没怎么在意，可最近又长了两块，检查竟然是《》，听说《》不好治疗是真的吗？请问《》还能治疗吗？
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