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羊水穿刺异常
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
所就诊医院科室：
当地大医院
检查资料：
状态：就诊前
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既然已经有明确的结果，不建议再次羊穿，也没必要做脐带血。根据你提供的情况，宝宝是新发生的平衡易位，总体而言，该核型导致胎儿异常的风险低于10%，建议参考后续大排畸形结果，另外，建议男方查染色体
状态：就诊前
男女方的染色体在2004年查过，男方没有问题，今天夫妻双方又去重查染色体，报告要两周后出来，万一查出大人染色体没有遗传给宝宝，那这个宝宝还能要吗？胎儿是女孩，她以后的生育会有很大问题，如以后再要检查胎儿染色体的话，就没法羊水穿刺了，请给些建议。
状态：就诊前
另4/28已做过四维排畸B超，没有问题。
新发生的平衡易位，总体来说，对胎儿致畸风险大约6%。女孩子长大后怀孕时，容易流产或死胎，生育会有麻烦，其他方面一般不会有问题
状态：就诊前
张医生你好，目前看起来胎儿一切正常，但是要避免6%胎儿致畸风险的话.是不是全家要去做基因芯片检查，请建议，我担心两周后夫妻双方染色体高分辨率报告出来后，到时无锡妇幼医生要又建议我们做基因芯片检查。
如果无锡给出的羊水核型分析结果是明确的，不用进一步做羊水芯片，相反，如果结果不明确，例如怀疑胎儿有不平衡性染色体异常，则需要进一步做羊水基因芯片或fish辅助诊断，从你的描述看，诊断应该是明确的，不用做进一步检查，至于平衡易位对胎儿的致畸风险，6%不算高，但如果决定要，就要冒这个风险，没有检查手段能帮你完全排除这个风险
状态：就诊前
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状态：就诊前
张医生，这次夫妻双方染色体结果较意外，在2004年夫妻双方染色体，男方正常，女方偶见47xxx,这一次女方正常，男方与胎儿染色完全一样平衡易位，如图，后续我们还需要做什么特别的检查吗？
这样看来，宝宝的平衡易位就不是新发的突变，而是遗传自爸爸，那就更安全了，应该没有明显的致畸效应，不过长大后生育时会比较容易流产
张月萍大夫通知通知:您好：我是您的主诊医生 张月萍，目前我已开通好大夫在线的在线看病功能，如果您需要就诊及复诊，我可以在线上进行在线复诊，开具处方，具体操作如下：
方法1.点击好大夫客户端“搜索我的名字---点击立即就诊---选择最适合您的就诊方式---补充病情描述和相关检查单；
方法2：.微信报到过的患友进入好大夫公众号选择“我的医生---申请线上复诊-选择最适合您的就诊方式---补充病情描述和相关检查单”。线上复诊可以减少您两地奔波和车马劳顿的时间，也更方便您的就诊及复查，在此送上我最真诚的祝福，祝您早日康复！复旦大学附属妇产科医院
集爱遗传与不育诊疗中心 张月萍
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
张月萍大夫通知通知:各位病友朋友：在新年伊始之际，衷心感谢大家对我的信任，借此平台祝大家早日康复，早日抱得健康宝宝。新年里要注意控制饮食，避免过度劳累，有任何不适可及时联系我，提前祝大家新年快乐，事业兴旺，阖家幸福
您的医生 张月萍
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：NT高，18三体高风险&&
希望得到的帮助：是否就诊？怎么办
病情描述：Nt高，18三体高风险
疾病名称：妇科&&
希望得到的帮助：我该怎么办？医生说要羊穿？一定要吗
病情描述：昨天4维查出双侧肾盂分离，右4.1左4严重吗？
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：还需要做什么检查
病情描述：胆囊未显示，怎样排除胎儿胆道闭锁
疾病名称：胎儿隔疝&&
希望得到的帮助：我应该如何决定是应该引产还是给宝宝一次机会 ?
病情描述：没有家族遗传病 无创dna也是低风险 但是前几天四维检查 发现胎儿隔疝 当时觉得天都要塌了 我今年34岁 好不容易有个宝宝 没想到会是这样 23周肺头比是0.97看到很多大夫说一定要大于1.0才有存活率...
疾病名称：胎儿脐膨出可能性大&&
希望得到的帮助：可以去
病情描述：我是朝鲜族 刚结婚怀孕 就要这 孩子了
我还有 甲亢病 癫痫病
好不容易要的
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：是否要做羊穿或心脏彩超，已做过了无创DNA3体低风险
病情描述：四维彩超结果显示胎儿左心室可见多个强回声斑，胎盘实质内可见2.81*0.71cm无回声
已做无创DNA检查
疾病名称：主动脉&&
希望得到的帮助：bb出世会怎样
病情描述：胎儿主动脉缩
疾病名称：孕32周 侧脑室宽 胼胝体部分缺如&&
希望得到的帮助：还能怎么挽救孩子 做什么检查
病情描述：做核磁时里面很闷 有一阵的头昏眼花 会不会影响检查结果
疾病名称：孕期16周18三体综合风险值为1:208&&
希望得到的帮助：就目前这种情况，还如何控制病情，恳请大夫详细告知，谢谢！
病情描述：你好大夫，我妻子孕期16周，近期做的唐氏筛查18三体综合征风险值为1:208，风险截断值为1:350筛查结果是高风险。我们当地医院产检大夫说建议做羊水穿刺。麻烦大夫请详细告知，会不会对我们宝宝不...
疾病名称：唐氏筛查出来临界风险&&
希望得到的帮助：检查建议
病情描述：唐筛临界风险，但是做nt都是好的。别的检查也都好的
疾病名称：孕妇26周胎儿小脑体检偏小，颅后窝池增宽&&
希望得到的帮助：推荐去哪个医院做羊水穿刺，还要再复查B超，磁共振吗
病情描述：大枕大池或变异型Dandy—Wslker能排除吗，还要做羊水穿刺吗，这个baby还要继续保吗，生下来会有什么症状吗
疾病名称：12周NT胎儿颈部水囊瘤，皮肤全身水肿&&
希望得到的帮助：胎儿颈部水囊瘤，皮肤全身水肿，这样宝宝还有必要留着吗
病情描述：胎儿颈部水囊瘤，皮肤全身水肿，这样宝宝还有必要留着吗
疾病名称：脑延髓稍宽28周10.7&&
希望得到的帮助：跪求专家给予诊断及建议
病情描述：小脑延髓池稍宽跪求专家给予诊断及宝贵意见
疾病名称：怀孕28周，胎儿腰4脊椎发育略小&&
希望得到的帮助：希望能解答胎儿腰四脊椎略小这个疾病是否属于畸形，以后对胎儿的影响会有多大？
病情描述：四维彩超显示胎儿腰四脊椎发育略小，多半考虑半锥体，医生建议MRI检查，一直没办法确症
疾病名称：胎儿双肾积水，双侧重复肾不除外&&
希望得到的帮助：我现在应该怎么办，我应该怎么做能缓解胎儿的肾积水
病情描述：我想问下这个宝宝能不能要，如果能要是不是出生就需要做手术，这是先天性还是后天形成的，如果我不要，再次怀孕会不会还发生这种情况，或者需要我再检查一下
疾病名称：胎儿隔疝&&
希望得到的帮助：怀孕23周四维彩超查出胎儿隔疝 我今年已经34岁了第一胎 我是要去引产还是留下宝宝
病情描述：怀孕23周四维彩超查出胎儿隔疝 我今年已经34岁了第一胎 很舍不得 但又不知道怎么办 肺头0.97 如果我选择留下孩子治愈率高吗
疾病名称：胎儿小三周 双肾发育不良左上腔静脉永存&&
希望得到的帮助：实际27周胎儿偏小三周近期检查双肾可能发育不良心脏左上腔静脉永存小孩能不能要要了以...
病情描述：前期检查正常从唐筛开始偏小唐筛检查开放性神经管缺陷一项没过
无创DNA检查结果通过
心脏左上腔静脉永存，胎儿双肾可能发育不良
疾病名称：胎儿侧脑室扩张1.8&&
希望得到的帮助：需要吃药或其他检查吗？
病情描述：23周，做B超查出侧脑室扩张1.8、2.0。脊柱发育良好，排列整齐。想保住胎儿，请医生指教
疾病名称：胎儿右肾偏小，做了磁共振，想请医生帮忙看&&
希望得到的帮助：想让医生帮忙看一下核磁共振结果
病情描述：在做三维的时候被告知胎儿右肾偏小，三周后又查了一下还是偏小，当地专家建议上海去检查，做一下核磁共振，3月8日来到上海红房子医院做了核磁共振，3月9日出了报告！
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：需要帮助
病情描述：唐筛高分险，请问医生该怎么办？NT正常 发生21三体综合症机率大吗
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张月萍大夫的信息
遗传咨询、优生优育及孕前咨询、各类基因检测报告咨询、出生缺陷干预、产前诊断（羊膜腔穿刺、绒毛取样）、...
张月萍，女，主任医师，医学博士，复旦大学妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心遗传科主任，复旦大学妇产科医...
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西安交通大学第一附属医院
生殖医学科
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兰州大学第一医院
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上海市第一妇婴保健院
生殖医学科
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上海第九人民医院
辅助生殖科
不孕不育中心
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济宁医学院附属医院
生殖医学科女，4号跟7号染色体平衡易位不到三个月自然流产三次，现在怀孕五个半月，在四个多月的时候做过羊水穿刺
，前几天医生打电话说怀疑17号染色体有异常，还不是它的问题，请问不是它的问题是什么意思，我上网查了怎么还有不明物在染色体的说法，如果是别的染色体易位到17号让，那是不是别的染色体也应该算异常？医生让我跟老公又做了染色体检查，请问在什么情况下可以继续妊娠
被采纳回答
首都医科大学附属北京天坛医院
你好，根据你的描述，这种情况需要做详细的检查后，如果染色体是没有问题的话，是可以的。建议最好是先到医院做详细的检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的，治疗期间需要注意个人卫生，饮食要清淡健康，尽量避免吃辛辣，生冷等刺激性食物的。
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全部答案（共1个回答）
率极低，染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高，生出健康儿的比例不足三分之一。
既然孩子将来的不良结局很高，你最好还是引产吧，也可以到大医院的产科门诊去咨询一下，如：北京协和医院，或许会有更好的办法。
先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝...
染色体平衡易位最大的影响就是会导致复发流产，第三代试管婴儿（植入前产前诊断）可以选择染色体正常的胚胎移植入子宫，尽量避免因染色体异常导致的流产，云南省第一人民医...
唐氏不是孕检必查项么？还能选择做不做？就提一句，唐氏儿和遗传什么的关系不大，自己考虑吧。
染色体异常是引起流产、死胎、新生儿死亡的重要因素,是比较复杂的一种现象。
其实这个情况不可怕，如果以前没有怀过孕，现在可以先试着怀孕看一下。因为受精卵形成时，配...
这个情况应该是说明已经怀孕了,所以在怀孕初期的话一定要多注意休息才行的,不要提重物,不要干重活。
答: 目前市场上推出的母婴保险是针对孕妇以及腹中胎儿提供保障的险种，它的保障期限通常是计划怀孕的妇女或已经怀孕并且不超过28周者。 目前，保险公司为孕妇和新生儿提供保...
答: 妊娠期受荷尔蒙影响，皮肤的胶原纤维和弹性纤维组织遭到破坏，使皮肤变薄变细，开始出现粉红色，慢慢变为红紫色的斑纹即妊娠纹，妊娠纹的产生是粗暴的、剧烈的，使妇女的皮...
答: 不行！
前列腺炎号称“不死的癌症”，迁延不愈，时间长了不仅会影响排尿，有疼痛不适感，而且会影响性功能，给患者的心理上也造成极大的危害。
答: 月经会停 然后会恶心 吃不下东西 还会老犯困的
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这个不是我熟悉的地区丈夫染色体平衡易位，怀孕后一定要做羊水穿刺么？_百度宝宝知道→ 胎儿羊水穿刺显示存在染色体平衡易位
胎儿羊水穿刺显示存在染色体平衡易位
健康咨询描述：
胎儿羊水穿刺后存在染色体平衡易位，之后医院建议进一部检查，随后接着又做了羊水基因芯片检查，报告显示胎儿染色体不存在缺失或重复现象，请问这种情况下胎儿可以保留吗？（夫妻染色体检查正常，仅孩子平衡易位）
曾经的治疗情况和效果：
羊水穿刺，羊水基因芯片检查
想得到怎样的帮助：请问这种情况下胎儿可以保留吗？（夫妻染色体检查正常，仅孩子平衡易位）
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擅长: 人流,节育器,子宫肌瘤,功血,宫颈糜烂等
微信扫描关注直接与我沟通已扫8300次
&&&&&&病情分析：&&&&&&要看是哪一段基因平衡移位，如果是13或者18或者21那么是先天愚型，孩子出生以后智力是有缺陷的&&&&&&指导意见：&&&&&&染色体检查是金标准，目前来说还不能治疗染色体疾病，建议您权衡利弊
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