马云爸爸能挺住！但我们若在现实中被“孤立”，应当如何应对？
互联网饭局暗战，马云爸爸去哪儿？ -5日，第四届乌镇互联网大会盛大召开，但万万没想到，这次大会首日抢了头条的竟然是两场饭局。网易董事局主席丁磊延续往年的惯例在大会首日盛情邀请互联网诸位大佬出席他的长桌宴。 而美团王兴和京东刘强东新开一桌“东兴局”，大有在互联网江湖中拉帮结派的意味。 在这场互联网江湖饭局的“暗战”之中，相比于普通家庭马化腾、老干部雷军等大佬的左右逢源，最近刚演完《功守道》的阿里巴巴董事局主席马云则让众多网友操碎了心。 原因是，两场饭局都不见马云的身影，马云“爸爸去哪儿了”一时间也成了热门话题。甚至还有一篇叫做《马云挺住！》的文章刷爆了网络。一时间，马云被互联网众多大佬孤立的传言甚嚣尘上。 马云爸爸正式回应：我没空！ 不过12月5日，马云爸爸在接受新京报等几家媒体采访时称，“我要组织个饭局，全世界顶级，但有什么意义呢？（这）不是我要表达的。”他直言，“这些饭局他们没请我，请了我也没时间。” 马云爸爸一切安好，但我们若在现实中被孤立又会怎样？ 现在看来，所谓马云爸爸被孤立的事情，不过是网友一厢情愿的炒作而已。但在我们的生活中，如果被孤立又是一种什么样的感觉？ 心理学上，这个名词叫做“社会孤立”亦或“社会隔绝”，是指个体不能或很少与外界社会发生相互作用，处于一种与社会、他人相隔离的状态。 这是一种在文学范畴里看起来“很酷”、在心理学和精神医学上看起来相对“危险”的微妙状态：有人享受、有人煎熬。 如果短期的社会孤立能够及时干预、及时就医，并且在这个阶段，作为旁观者能够及时关注、关爱处于孤立状态的主体，又或者处于孤立状态的主体本身可以积极调整心态、拥抱社会，从被隔绝的世界里走出去。那么，往往可以避免负面情绪的进一步发展，进而避免悲剧的发生。（当然，这里要特别提示的是，由于负面情绪和孤立状态的产生起因多种多样，可能包括生理心理两方面，因此在尝试干预处于孤立状态的主体的同时也一定要听从专业人士的意见。） 但长期社会孤立往往和孤独、心理缺陷、压抑、狂躁、抑郁、悲观、厌世等负面情绪相互作用且互为因果，就如同物理学上的作用力与反作用力一样。 而长期的社会孤立的确会对一个人造成不可挽回的后果，即便有时候也会让一个人在某些方面达成令人惊叹的成就。比如写下“面朝大海，春暖花开”而后又“卧轨自杀”的天才诗人海子；又如写下“黑夜给了我黑色的眼睛，我却用它寻找光明”但最终自缢身亡的“唯灵浪漫主义”诗人顾城。 这是一个需要正视与重视的问题。社会孤立以及与其相互作用的孤独、心理缺陷、压抑、狂躁、抑郁、悲观、厌世等负面情绪已经成为我们身边的精神杀手。 抛弃偏见、关爱精神疾患，这是全社会的责任与担当 据新京报的一篇关于抑郁症的文章内容显示：“世界卫生组织预计，到2020年，抑郁症可能成为仅次于心脑血管病的人类第二大疾病。在全球范围内，每年因抑郁症自杀死亡的人数高达100万人。抑郁症的发病率是11%，*即每10个人中就可能有1个抑郁症患者*。 根据2015年我国的一项调查，抑郁症已成为中国疾病负担的第二大疾病。加拿大学者费立鹏2009年在《柳叶刀》上发表的流行病学调查显示，中国抑郁症的患病率为*6.1%*。据此推算，中国的抑郁症患者目前已达到*9000万*。 有公开统计显示，我国每年自杀死亡的人数至少是*13万*，而其中*40%*的自杀死亡者在自杀时患有抑郁症。由于患者自身对于抑郁症的了解有限，以及社会环境对于抑郁症的普遍偏见，抑郁症在全国的就诊率只有4%，90%以上的患者根本没有治疗，15%的患者最终走向自杀的结局，近*80%*入院治疗的患者可以治愈，*20%*的患者接受治疗后再没有复发。由于很多人在患病后没有足够的意识将其当做一种疾病来治疗，或干脆拒绝求医问诊，最终被治愈和治愈后没有复发的人数都相当有限。” 因此，抛弃偏见、关注身边的精神疾病患者，更多的施以援手和关爱，引导精神疾病患者积极就医治疗，避免更多的悲剧发生，是全社会应有的责任与担当。 当然，很多精神疾患的起病原因复杂，并非简单的心理问题。比如*抑郁症并不像人们平时理所当然认为的那样，只是心态不好，想开一点就好了。*抑郁症有很多可能的起因，包括大脑对于心境的错误调节、基因易损性、生活中的压力时间、药物以及药物滥用问题等。对于抑郁症的诊断和治疗都要听从专业人员的建议。目前为止，治疗最方便最快速的手段是药物治疗（可以采用的心理治疗包括支持性心理治疗、认知治疗、行为治疗、人际心理治疗等）。 另外，近年来，随着功能神经外科技术的发展，神经外科手术也为一些精神疾病提供了新的治疗思路。比如上海瑞金医院的孙伯民教授就曾经通过神经外科手术治愈了抑郁症、厌食症、强迫症、毒瘾等精神疾患，央视《中华医药》栏目也有过专题报道。 中国精神疾病诊治领域的大咖在哪里？
孙伯民 ：癫痫灶的综合定位、脑慢性电刺激治疗帕金森病、肌张力障碍、强迫症和焦虑症、厌食症、抑郁症、毒瘾戒除外科治疗国际大家.
【所属医院】上海瑞金医院 【人物概述】上海交通大学医学院附属瑞金医院功能神经外科科主任；主任医师，教授，博士生导师；世界立体定向及功能神经外科学会（WSSFN）副主席，亚洲立体定向功能神经外科学会（AASSFN）主席。 1999回国后率先采用脑深部电刺激（DBS）治疗帕金森病及手术治疗难治性强迫症等精神疾病， 2001年在世界上首次报告内囊前肢毁损产生脑葡萄糖代谢改变，2003年在世界上首先报告丘脑底核电刺激治疗肌张力障碍，2007年发明手术方法治疗神经性厌食症。他是我国采用外科手术治疗强迫症的第一人，使得这种精神疾病的彻底治愈成为可能。癫痫灶的综合定位、脑慢性电刺激治疗帕金森病、肌张力障碍、强迫症和焦虑症的外科治疗达国际先进水平。 【诊疗特长】癫痫、帕金森、肌张力障碍、疼痛、神经性厌食症、精神分裂症、强迫症、焦虑症、面肌痉挛、三叉神经痛、毒瘾戒除。癫痫灶的综合定位、脑慢性电刺激治疗帕金森病、肌张力障碍、强迫症和焦虑症的外科治疗达国际先进水平。他是我国采用外科手术治疗强迫症的第一人，使得这种精神疾病的彻底治愈成为可能。 1999回国后率先采用脑深部电刺激（DBS）治疗帕金森病及手术治疗难治性强迫症等精神疾病， 2001年在世界上首次报告内囊前肢毁损产生脑葡萄糖代谢改变，2003年在世界上首先报告丘脑底核电刺激治疗肌张力障碍，2007年发明手术方法治疗神经性厌食症。
李凌江：抑郁症等心理危机干预与心理治疗国内名医.
【所属医院】中南大学湘雅二医院 【人物概述】国家卫生部有突出贡献中青年专家，中国杰出精神科医师，第四届吴杨奖获得者，享受国务院政府津贴，湘雅名医。环太平洋精神病学家学会理事，香港中文大学名誉教授。中国神经科学学会精神疾病基础与临床分会第三届委员会主任委员；中华医学会精神医学分会候任主任委员；中国精神创伤研究协作组、中国抑郁症研究协作组组长 【诊疗特长】抑郁症等心理危机干预与心理治疗。
陆峥：早期精神病的识别与干预、精神分裂症、心境障碍、难治性抑郁症及焦虑障碍的诊断与治疗以及性心理障碍治疗国内名医.
【所属医院】上海精神卫生中心 【人物概述】中国医师协会精神科医师分会副会长，中国医师协会精神科医师分会焦虑抑郁障碍工作委员会主任，中国医师协会精神科医师分会精神分裂症工作委员会副主任。 【诊疗特长】各类焦虑抑郁障碍、性心理障碍及难治性精神分裂症、双相障碍的诊断与治疗。突出特色是早期精神病的识别与干预、精神分裂症、心境障碍、难治性抑郁症及焦虑障碍的诊断与治疗,以及性心理障碍的治疗。每年门诊诊疗病例数为4200例，住院病例数为800例。
陆林：睡眠障碍、抑郁症、青少年网络成瘾等心理问题国内名医.
【所属医院】北京大学第六医院 【人物概述】国家自然科学基金委创新研究群体学术带头人、教育部长江学者特聘教授、科技部973计划项目首席科学家、国家杰出青年基金获得者,日，入选中国科学院院士增选初步候选人名单。中国疾病预防控制与爱国卫生专家委员会精神卫生分会主任委员、中国毒理学会药物依赖性毒理学专业委员会主任委员、中国毒品滥用防治专家委员会主任委员、中国睡眠研究会睡眠与心理卫生专业委员会主任委员、中国医师协会睡眠医学专业委员会精神心理学组组长、中华医学会精神医学分会副主任委员、中国研究型医院学会心理与精神病学专业委员会副主任委员、国家自然科学基金委创新群体负责人。 【诊疗特长】睡眠障碍、抑郁症、青少年网络成瘾和心理问题、酒精和药物依赖。
赵旭东：神经症、心身疾病、心境障碍，如：失眠，抑郁、焦虑等疾病诊治国际大家.
【所属医院】上海东方医院 【人物概述】我国著名精神科医师、心理治疗师，奥地利维也纳市“西格蒙德-弗洛伊德奖”获得者，世界心理治疗学会副主席、德国德中心理治疗研究院中方主席。卫生部疾病预防与控制专家委员会委员、中国心理卫生协会常务理事暨心理治疗与心理咨询专业委员会主任委员、中国精神科医师协会常务委员、中华医学会心身医学分会常务委员、中国心理学会临床及咨询心理学专业委员会副主任委员。1994年建成国内首个心理治疗室，率先开展临床心理治疗实证研究。赵旭东教授领导完成国内第一个达到国际标准高级心理治疗师培训项目（即著名的“中德班”），将国际上先进的心理治疗技术扎实推向了全国。 【诊疗特长】主治神经症、心身疾病、心境障碍，如：失眠，抑郁、焦虑、恐惧、疑病，性障碍；其它神经精神科疾病；家庭、婚姻、管理心理问题。1994年建成国内首个心理治疗室，率先开展临床心理治疗实证研究。赵旭东教授领导完成国内第一个达到国际标准高级心理治疗师培训项目（即著名的“中德班”），将国际上先进的心理治疗技术扎实推向了全国。
于欣：老年痴呆、老年期精神分裂症、抑郁症、精神病早期干预、HIV/AIDS神经认知损害诊治国内名医.
【所属医院】北京大学第六医院 【人物概述】中华医学会精神病学分会主任委员，国际精神分裂症研究会理事，中国老年痴呆协会副主席；卫生部精神科主治医师资格考试委员会主任委员，联合国麻醉品管制局委员。 【诊疗特长】在老年痴呆、老年期精神分裂症、抑郁症、精神病早期干预、HIV/AIDS的神经认知损害方面进行研究。
王刚：抑郁障碍、双相障碍等精神疾病诊治国内名医.
【所属医院】首都医科大学附属北京安定医院 【人物概述】国际双相障碍协会中国学会首任会长，国际双相障碍协会（ISBD）执委兼理事，国际神经精神药理学会（CINP）教育委员会委员。中华医学会精神病学会分会全国抑郁症研究协作组秘书长，中华医学会精神病学分会全国双向障碍研究协作组副组长，中国心理卫生协会副理事长兼秘书长，中国医师协会精神科医师分会焦虑抑郁障碍工作委员会副组长，全国抑郁症协作组秘书长。在国内首次提出了抑郁症“量化治疗”（Measurement-Based Care）理念，并率先在中国人群中验证了量化治疗技术的疗效与安全性，初步建立了心境障碍患者的自我评估（Patient Report Outcome）体系。 【诊疗特长】长期从事心境障碍（抑郁障碍、双相障碍）的临床研究；精神药物的临床试验和临床开发。在国内首次提出了抑郁症“量化治疗”（Measurement-Based Care）理念，并率先在中国人群中验证了量化治疗技术的疗效与安全性，初步建立了心境障碍患者的自我评估（Patient Report Outcome）体系。以上来自网友上传，不代表本平台赞成其观点或者证实其描述，仅供参考阅读。
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小针刀效果怎么样，七旬依姆用亲身感受告诉你!
作者：福州骨科医院
阅读次数：112
更新时间： 16:28:45
　　&效果还是很明显的，之前她躺在床上都无法起身、翻转，现在已经能下床了!&姜依姆的老伴坐在姜依姆身旁，&因为家里有事，商量着女儿带她来看病的，但我放心不下，最终还是自己来了!&
　　日前，接诊了一名脑梗死后遗症、帕金森患者。3年前突然，且疼痛时轻时重，期间到当地医院进行诊治，有所缓解，但反反复复，没有得到根治。
　　&我在网上看到福州中德骨科医院，颈腰椎疼痛、关节疼痛好像治疗效果很不错，觉得我老伴的情况这边可以治疗，就让福州的亲戚打听了一下，然后就带老伴来了。&姜依姆老伴指着电视说。
　　&我在给患者查体的时候，按压颈椎C1-7棘突及横突地方，双膝关节外侧副韧带、髌上囊、股内侧髁处疼痛反应很明显。&贾建明主任介绍，&根据患者的情况，我们给患者采用了&小针刀+综合疗法&进行治疗。&
　　&患者的治疗效果很理想，在做了一次针刀后改善了睡眠，前两天我们又再做了一次针刀，今天已经能下床走动了!&昨天贾主任查房，由于与患者沟通存在障碍，通过姜依姆老伴的翻译，姜依姆起身活动，脸上笑意满满。
　　福州中德骨科医院疼痛科主任于忠良介绍，&小针刀+综合疗法是一种介于手术方法和非手术疗法之间的闭合性松解术。在治疗部位刺入深部到病变处进行轻松的切割、疏通、剥离等不同形式，以达到止痛祛病的目的。
　　小针刀治疗效果优势
　　简：治疗简单，无切口、不流血、病人痛苦小，不影响工作和生活。
　　便：应用方便，一枚针刀、一副手套，皮肤常规消毒即可施术。
　　廉：费用低廉，治疗成本低，治疗费用低。
　　验：理疗明显，一次见效，大部分三次治愈，有的一次即可治愈。
微信二维码国内创新药即将迎来红利 万亿市场重构 10大概念股解析
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5年内有望重构 生物制剂最值得期待
中国上市公司研究院
近日，一个医药自媒体发了篇文章：“八方结网、十面埋伏，家药企要倒闭！”今年会不会有3000家药企倒闭，我们不好判断，但5年内医药工业将完成行业重构则是大概率事件。
在刚刚过去的2017年，医药行业出台了较多的政策，其中，医保支付、一致性评价和优先审评、创新药的对外开放等政策将深远地影响行业，目的在于提高行业集中度。未来，那些实力雄厚、紧随政策走向、创新药研发能力强的医药集团和在生物制剂等新领域率先突破的企业将取胜于市场。届时，行业的格局将是“医药集团+创新型企业”的模式。
万亿市场大重构
1月19日，国家药监局发布《关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见》，制订修订国家药品标准3050个，以加快药品标准提档升级，保障药品安全有效。这是国家药监局为提升中国药品质量使出的又一重拳。
目前，国家药监局在重点实施的一项工作是一致性评价。所谓的一致性评价是指仿制药品在质量和疗效上达到与原研药品一致的水平，最早是2012年国务院在《国家药品安全“十二五”规划》中提出的。日，国务院办公厅印发了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》。最初纳入一致性评价的是289个基药目录品种中的口服药片，日，国家药监局又公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见；目前我国临床使用的西药超过70%是注射剂型，相对于口服固体制剂而言，注射剂的覆盖范围更广，终端金额更大，相关企业更多，对于行业的影响超过口服药品的一致性评价。下一步，将对中药注射剂进行一致性评价。
为推动一致性评价工作，国务院及其相关主管机构出台了相应的政策，核心是两点：一是对通过一致性评价的药品，在医保支付方面给予适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用；二是同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。国家基本药物目录（2012年版）中日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在2018年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的，不予再注册。
去年12月，国家药监局联合卫计委等部门发布通知，再次明确了通过一致性评价的药品要优先采购、优先使用；今年1月，上海带量采购药品时率先实施。
目前，一致性评价进度远超预期，并将在今年步入一致性评价收获期。2017年底，国家药监局公布了首批包含氯吡格雷（信立泰）、厄贝沙坦（、）等在内的17个品规12个品种通过一致性评价名单。截至目前，2017年11月之前报审的品种已全部审评完毕，平均审评时间在60天-120天。从此次审评过程可看出，国家药监局对仿制药一致性评价审评之严、效率之高。
仿制药一致性评价是对仿制药行业的重新洗牌，质量水平不达标的仿制药品将退出市场；国家药品标准的修订可看作是这一政策的延续，将加剧医药行业的洗牌。国家药品标准的修订就是要建立药品标准淘汰机制，加大对已取消文号、质量不可控、稳定性不高的药品标准的淘汰力度。
据中康资讯的数据，2016年，中国药品终端市场（不含药材）总规模达14909亿元。据测算，一致性评价和国家药品标准修订将涉及1万亿市场的洗牌。
国内创新药将迎来红利
日，国家药监局发布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》，日，又发布了《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，两个政策之间出现了重大的变化，优先审评审批的导向目标由解决药品注册申请积压改为了鼓励药品创新。在刚刚过去的2017年，国家药监局对临床急需的创新药审批非常快，如阿斯利康旗下的奥希替尼（肿瘤治疗药品）在美国上市的时间是2015年11月，该药品在我国申请后，短短几个月就被批准上市。
最近十年，大量海外华人医药科学家回国，、、等一批医药上市公司在新药研发上投入重金，研发投入在公司营收中的占比也越来越高；同时，国内企业跟进布局前沿靶点的能力越来越强，甚至个别领域已经能够与欧美先进水平一较高下，申报的新药数量呈井喷之势。一个方面的体现是，国外公司引进中国药企自主研发创新药的海外权益的案例越来越多见，交易规模也越来越高。和记黄埔医药的沃利替尼和呋喹替尼分别卖给阿斯利康、礼来，并与他们进行全球共同研发；百济神州、信达生物、恒瑞医药、、康方生物、正大天晴等都有类似的案例。但在2017年批准的12个重磅新药中并没有中国企业的份，中国药企的创新之路才刚刚开始。
日，中央发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。这个文件被医药行业认为是划时代和里程碑式的文件，因为其主旨发生了变化，不再以自我为中心，而是要向国际最先进质量水平看齐。因此，我们看到，在国家药监局公布的优先审评名单中有着众多的国外药企的创新性药品。
在优先审评政策之下，2017年有20家左右的外企新药获批在国内上市，包括拜耳、诺华、赛诺菲、强生、阿斯利康等跨国公司。这些新药治疗领域包括丙肝、糖尿病、帕金森病、艾滋病、高血压、抑郁症等。不过今年情况会有所改变，前沿生物、恒瑞医药、正大天晴、和黄医药等都有新药或将获批上市。目前新申报的国产新药临床试验数量已经达到300个以上，这些申报的品种预计将于3-5年后逐步获批上市。所以，目前来看，优先审评更利好外企，但三五年后国内药企将全面享受政策红利。
不过，从申报和在研情况来看，重复性较高，有的靶点研发数量达到几十个，既会造成研发风险高，也会严重影响创新药未来的收益。
医改推动行业洗牌
目前，我国医保支付方式改革方向已基本确立，即通过总额预付、按病种付费等混合支付方式控制总体医保支出增长；同时通过价格谈判将临床急需、创新程度高的药品纳入报销范围，解决部分重大疾病患者的就医问题；对辅助用药等品种报销比例减少甚至取消，节省的医保资金更多地用于有治疗效果的创新药、高品质仿制药上。
2017年底，各地加快了医保支付改革，逐步推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。据不完全统计，全国近三分之二的省份已经实施或正试点实施按病种收费。
按病种收费，即从患者入院起，按病种治疗管理流程接受规范化诊疗，达到临床疗效标准后出院，整个过程中发生的诊断、治疗、手术等各项费用，都一次性打包收费。按病种收费主要针对的是检查和检验费用、药品和耗材费用。通过减少过度的检查和检验费用与不必要的药品和耗材费用，达到控制医疗费用的目的。
打包收付费方式下，病人使用的药品、医用耗材和检查检验都成为诊疗服务的成本，而不是医院获得收益的手段。这样，医生不再乱开药，只会用临床价值高、性价比好的药，医院用药理念的转变将推动医药行业洗牌，利好相对进口产品价格较低的国产优质仿制药企业。
细胞治疗有望赶超
医药行业资深人士认为，中国药企有两条路可走，一是坚定不移地走国际化之路，重点在化学药品制剂；二是坚定不移地走创新驱动之路，重点在生物制剂。
2016年全球十大畅销药物中有8款为生物制剂，全球生物制剂市场由2012年的1642亿美元增长至2016年的2208亿美元，复合增长率约为7.7%，预计2021年将增长至3501亿美元，增速远超过非生物制剂市场。2017年，前十大在研药物中，增速最快的是细胞类生物在研药，增速为67.6%.
从数据上来看，未来中国药企最有希望取得突破的领域是生物制剂。从国内药企临床成功率来看，生物药约为42.9%，化学药约为27.6%，因此，生物制剂也容易取得成功。
目前，不仅药企，资金也对研发生物制剂热情较高。据不完全统计，2017年国内已有28家医药生物公司获得投资，总金额超过9.3亿美元。
在生物制剂领域，中国最有可能赶上国际步伐的是细胞治疗领域，一是免疫细胞治疗，二是治疗。2017年12月以来，国家药监局已受理了6家企业免疫细胞治疗中的CAR-T细胞治疗，而对干细胞药物领域可能还不是很了解。
据美国临床试验数据库（clinicaltrials.gov）网站登记的数据，目前全球至少有6377项干细胞临床研究正在开展中；截至去年11月28日，国内已有114家干细胞临床研究备案机构，相比2016年增加了70多家，这意味着我国干细胞临床研究正在加速发展。中商产业研究院发布的《年中国干细胞产业前景调查及投资机会研究报告》预计，2018年中国干细胞产业规模将逼近1000亿元。
在干细胞领域，我国是排在全球第一阵营的，以俞君英博士领导的中盛溯源为代表。俞君英博士是人类诱导多能干细胞iPSC的发明者之一，其合作伙伴于2012年被授予诺贝尔生理学或医学奖。中盛溯源通过寻找与中国人群HLA配型比例最高的前200位纯合子个体，制备iPSC细胞系，从而能较好地匹配中国大部分人群。也就是说，干细胞可以工厂化批量生产，从而开创干细胞普适性治疗，并节省大量的时间和成本。目前，中盛溯源重点在攻克从iPSC规模化生产中脑DA神经元的技术从而治疗帕金森病，正在准备开展临床I期和II期试验。
那些拥有一致性评价领先优势和在生物制剂，特别是细胞治疗领域率先取得突破的公司将在行业大洗牌中取胜。像信达生物、康方生物、中盛溯源未来有可能成为千亿市值的公司。
或许，再过一年，或两年，我们就能真正看清那些公司将在行业洗牌中获胜，但我们相信目前市值千亿俱乐部的名单必将发生变化。（研究员：顾惠忠 杨霞）
大盘资金流向（实时）
主力资金净流,其中超级机构
净流入。大盘资金如此走向，
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