化学家庭作业用英语怎么说说

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扫描下载二维码导读:论文写作作业要求,武汉大学化学与分子科学学院,并表征了它们的化学结构,在生物医学等领域有着广泛的应用,图1.接枝共聚物的化学结构,论文写作作业要求参考给出的详细的发表论文,将下面一篇简写版论文翻译为英文,(注意详细发表版和简写版中的样品编号及具体数据可能不同)并按普通英文稿件的投稿格式要求写出。为避免彻底的抄袭、挪用,要求用手写,不得用计算机打印。(由于手写难以控制准确的行距,只要大致表达出格论文写作作业要求
参考给出的详细的发表论文,将下面一篇简写版论文翻译为英文,(注意详细发表版和简写版中的样品编号及具体数据可能不同)并按普通英文稿件的投稿格式要求写出。
为避免彻底的抄袭、挪用,要求用手写,不得用计算机打印。(由于手写难以控制准确的行距,只要大致表达出格式即可:行距应较大,表示是双倍行距;黑体、及斜体难以用手写表示:就不必标识出来。)
图、表不必画出细节,只需用一个方框表示即可,图、表标题要译出。投稿格式为图表放在正文的后面。
封面上用中文注明自己的姓名、学号和班级。 可降解两亲性共聚物Poly-α,β-[N-(2-hydroxyethyl)-L-aspartamide]-g-poly(ε-caprolactone)的合成与表征
程巳雪 武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072,中国
摘要 用亲水性聚氨基酸poly-α,β-[N-(2-hydroxyethyl)-L-aspartamide] (PHEA)上的羟基作为引发中心,引发环状单体ε-己内酯(ε-caprolactone,CL)的开环聚合,得到了两种不同分子量的两亲性接枝共聚物poly-α,β-[N-(2-hydroxyethyl)-L-aspartamide]-g-poly(ε-caprolactone) (PHEA-g-PCL),并表征了它们的化学结构。
引言 两亲性可生物降解聚合物在水溶液中可能自组装形成纳米胶束。在生物医学等领域有着广泛的应用。1-3 本研究中用亲水性聚氨基酸poly-α,β-[N-(2-hydroxyethyl)-L-aspartamide] (PHEA)上的羟基作为引发中心,引发环状单体ε-己内酯(ε-caprolactone,CL)的开环聚合,得到了两亲性接枝共聚物PHEA-g-PCL,并表征了它们的化学结构。
实验部分 材料 ε-己内酯为Aldrich公司产品,使用前减压蒸馏纯化。 PHEA-g-PCL的合成 PHEA根据文献方法合成。4将一定比例的PHEA、CL加入硅烷化的聚合瓶中,抽真空封管后在200oC油浴中放置5分钟,然后在120oC油浴中反应48小时。反应结束后,产物用二氯甲烷溶解,用乙醚沉淀,过滤,真空干燥,得到共聚物PHEA-g-PCL。 PHEA-g-PCL的表征 共聚物用红外光谱(PerkinElmer-2)和1H核磁共振波谱(Mercury VX-300)表征结构,用尺寸排除色谱-多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)(DAWN EOS, Wyatt Technology Co.)测定分子量。
结果与讨论 通过PHEA上的羟基引发环状单体CL的开环聚合、合成的接枝共聚物的化学结构见图1。
图1. 接枝共聚物的化学结构
合成反应的投料比、聚合物的组成及分子量见表1。由于接枝反应时严格地控制无水条件,CL的开环聚合可以被PHEA上的羟基有效地引发,生成接枝共聚物。为了检测在加热条件下PHEA的稳定性,我们将PHEA样品在同聚合反应一样的温度下处理,得到PHEA-2,发现其分子量明显比处理前的样品(PHEA)低,这说明在聚合条件下,主链PHEA有一定程度的降解。即使这样,接枝共聚物的分子量仍然较高,说明接枝共聚反应的成功进行。
表1聚合物的组成、分子量及分子量分布 1投料比 聚合物 -OH/CL (mol/mol) PHEA PHEA-2 Copolymer a Copolymer b 1H NMR PHEA主链上未反应的-OH (%) 100 100 55 45
SEC-MALLS Mw (g/mol) 2.56 x 104 3.21 x 103 1.73 x 104 2.16 x 104 共聚物组成HEA/CL (mol/mol) - - 1/4.88 1/15.67 Mw/Mn - - 1/4 1/10 1.49 1.17 1.17 1.10 H NMR表征中,PHEA和PHEA-2的溶剂为D2O,Copolymer a 和 Copolymer b 的溶剂为CDCl3。SEC-MALLS测试时,PHEA和PHEA-2的溶剂为0.15 M NaCl/0.1M 磷酸缓冲溶液 (pH 7.4) ,Copolymer a 和 Copolymer b 的溶剂为CHCl3。
两亲性接枝共聚物的红外图谱见图2,从图中可见接枝共聚物在1725 cm-1出现PCL侧链上酯基C=O的伸缩振动;在1660 and 1543 cm-1出现PHEA主链上酰胺键的C=O的伸缩振动和N-H的弯曲振动,这些峰清楚地表明了接枝反应的成功进行。
图2 接枝共聚物和PHEA及PCL均聚物的FTIR图谱
两亲性接枝共聚物的核磁共振波谱中可以检测到以下来自主链PHEA和侧链PCL的核磁共振信号:PHEA: 2.61 ppm (CHCH2CONH), 3.14 ppm (NHCH2CH2OH), 3.44 ppm (CH2CH2OH), 4.50 ppm (NHCH(CO)CH2); PCL: 1.22 ppm (CH2CH2CH2CH2CH2), 1.46 ppm (CH2CH2CH2CH2CH2), 2.24 ppm (COCH2), 3.96 ppm (CH2O)。此外,还有两个新信号出现在3.32 ppm (CH2CH2OCO)和4.02 ppm (CH2CH2OCO),这进一步验证了接枝聚合物的结构。
结论 主链为PHEA、侧链为PCL链段的新型两亲性接枝共聚物被成功合成。
感谢国家自然科学基金委的资助(项目号:)。
参考文献 1. Torchilin, V. P. J. Controlled Release 7. 2. Xu, P. S.; Tang, H. D.; Li, S. Y.; Ren, J.; Van, K. E.; Murdoch, W. J.; Radosz, M.; Shen, Y. Q. Biomacromolecules 36. 3. Jeong, J. H.; Byun, Y.; Park, T. G. J. Biomater. Sci. Polym. Edn. . 4. Peng, T.; Cheng, S. X.; Zhuo, R. X. J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. 56. 包含总结汇报、资格考试、IT计算机、外语学习、专业文献、应用文书、党团工作、旅游景点以及化学应用英语写作作业等内容。
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