胎儿左心室内见点状强回声要做胎儿染色体检查吗?
胎儿左心室内见点状强回声要做胎儿染色体检...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：胎儿左心室内见点状强回声要做胎儿染色体检查吗?曾经治疗情况和效果：否想得到怎样的帮助：对宝宝有影响吗？要做什么检查确定宝宝是健康的
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专长：内科、高血压、心脏病
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问题分析：你好胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，意见建议：中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。心内强回声点的发生机制虽不完全清楚]
问胎儿左心室内可见点状强回声有问题吗?
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病情分析： 你好，有报道：胎儿左心室点状强回声与胎儿染色体异常有关，但单纯的心室点状强回声本身意义并不强，20%亚洲人在孕中期可以一过性出现。意见建议：建议：如果检查胎儿的发育和其他状况均良好，那么就应该没什么问题，你可以定期复查B超
问为什么会有胎儿左心室点状强回声？什么原因造成的？
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病情分析： 你好，这种情况是不用过于担心的，心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断,应注意及时复查。意见建议：建议平时加强营养，定期孕检，出现异常及时终止妊娠就可以的。在孕前做好全面检查后再怀孕。
问胎儿左心室强光斑，请问严重否？日检查结果
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专长：心血管和血栓栓塞综合征,慢性肺源性心脏病,急性心功能不全,冠心病,感染性心内膜炎,心肌梗死,心绞痛,心功能障碍,亚急性感染性心内膜炎,心肌炎
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病情分析： 根据您提供的资料，某些先天性心脏病可以出现您的检查报告上所说的情况，比如房、室间隔缺损，法洛氏四联症等。意见建议：建议尽快去条件好的医院做进一步的检查，以排除先天性心脏病，谢谢。
问左心室强光斑，做了胎儿超声心动检查医生建议让做下染...
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专长：美容
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问题分析：这个是提示有心室缺损，所以是要考虑是不是染色体异常导致的结构缺损，那么有可能还有其他的疾病意见建议：建议是可以到正规医院及时完善检查，确定是不是有疾病
问胎儿26周B超显示胎儿左心室强光点，后检查...
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左心室强光点绝大多数都没有问题的，目前胎儿彩超已经排除明显的心脏畸形，强光点若小于5MM可以不用做染色体检查，随访彩超，多数强光点可以自行消失。
问我今天检查胎儿左心室内有2个光斑
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专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
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意见建议：你好,不必担心, 心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断,注意及时复查.
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左心室点状强回声到底什么情况？我现在六个半月，大畸形做下来最后一条写着，红房子的医生说是B超光线，第一人民医院医生说心脏问题，国妇婴说跟心脏没有问题，说是染色体问题！谁能告诉我这到底怎么办？是怎么回事～ 再复查B超还是啥……谢谢大家。
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因为是双胎……说全上海没有做唐筛的，所以没做。现在26周，也不能做无创和穿刺了，都过时间了……就一个宝宝“左心室有点状强回声”。还有一个好的！
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去儿童中心找专家做个心超 会诊一下
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跟我一样，我去儿中心找专家看了，因为2个宝宝，所以有问题也没用，不可能打胎的，一切等宝宝生下来再说
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本帖最后由 灵兒| 于
18:33 编辑
看妈网上有不少因为唐氏高危纠结于羊水穿刺的妈妈，也有妈妈谈了自己的羊穿经历和经验，我也来谈谈自己羊穿的亲身经历吧，希望对产检中胎儿心室有强回声光点的妈妈提供些帮助。
整体经过——
我是10月27日在西京医院做的胎儿心脏彩超，第二天，也就是10月28日拿到报告，报告显示胎儿左心室腱索上可见一强回声光点，测大小1.5*1.1mm，右心室腱索上可见两个强回声光点，测其中一个大小玮1.3*0.9mm，报告上写建议随访观察。
挂号后，我拿报告单给产检门诊医生看，段利利医生看了之后说心室有光点这种情况，大部分孩子都是好着的，但是有少部分孩子会有问题，建议我回家跟家人商量一下，做一个羊水穿刺，排除染色体问题。
回家之后，我就跟老公和妈妈说了具体情况，他们一听要抽羊水就觉得挺危险的，不是很愿意做。而我的想法是，先在网上搜索查找心室光点和羊水穿刺，尽可能多做功课多了解，自己心里有数，而不是人云亦云；同时预约下周二（也就是11月1日）陈必良教授的专家号，听听他的建议，毕竟是这方面的权威；再者，找其他医院妇产科认识的医生也做一下咨询。
在网上预约到陈必良教授的专家号后，我就马不停蹄地百度搜索，关于心室光点的结论大致有两类：1.心室强光点是指在心室心肌乳头肌区域发现强回声的斑点，多为相应区域心肌乳头肌的钙化，多为正常的生理表现，多数发生在左侧心室，也可发生在右心室或同时出现在两个心室。2.有文献报道心室强光点与胎儿染色体病变有一定关系，但是如唐氏筛查低危，超声检查未发现其他结构或遗传标记物的异常，则这种风险是很低的，不是做染色体查的指征。但也有人认为如强光发生在两个心室，或出现在右心室，或发现多个强光点，还是建议染色体核型分析。
网上也有很多妈妈现身说法，曾纠结或正在纠结于这个问题，我看到的是，大部分妈妈都没有为此做羊穿，一是怕羊穿危险，二是认为自己和宝宝才不会那么倒霉，三是听医生建议随访观察，过段时间再次B超检查，光点已经消失了。我在好大夫网上也留言提这个问题，上海安贞医院的一位小儿心脏科医生回答了，大意是不用担心，应该是心肌乳头肌。老公也打电话咨询了一位认识的妇科主任医生（非产科），她的观点是羊穿这种侵入性检查是有风险的，如果没有确实的必要，还是不做好，至于心室光点到底代表着什么，她没有很专业的解答，我觉得可能毕竟不是产科医生吧。
就这样，11月1日，我拿着报告去找陈必良教授。陈必良教授一看就说：其他没什么问题，现在就是要做个羊水穿刺。虽然对这个结论有心理准备，但还是有点受打击，于是提出了自己这两天想了很多次的辩解：我之前做唐氏筛查属于低危，双方家族都没有遗传病，孕前孕后都没有乱吃过药，真的需要做羊穿吗？陈必良教授很肯定地说：唐氏低危只代表第21条染色体出问题的几率低，但不能证明其他染色体也都正常，而且这种问题跟家族遗传、乱吃药之类的因素都没有关系，你考虑清楚到底要不要做。当时刚好也倒了做四维彩超和妊娠糖尿病检查的时候，就先让陈必良教授开了这两个单子。
做四维彩超很顺利，队没排多久，还遇上了西北一超王西林教授给检查，宝宝也很配合。做四维彩超的时候，我也顺便咨询了下王西林教授关于心室光点的问题。王西林教授说他现在只看到左心室有个光点，右心室倒还没见到。关于光点这个问题，正常孩子身上会出现，但不正常的孩子身上也会出现，而且因为光点随着胎儿的发育成长就会消失，目前还没人能完全肯定下结论它到底是什么。不过有一个结论是，心室出现光点1%-5%的胎儿会有染色体问题，所以他们一般都会建议做羊穿。四维做完，报告很快也就出来了，宝宝各项指数都正常，唯一就是“左心室有观点，建议胎儿染色体筛查”。
一直在外等候的妈妈，跟很多准妈妈及家属聊天，大家都建议不做羊穿。可我还是回去找陈必良教授看四维报告时，顺便开了羊穿的单子——单子先开，如果下决心做，就不用再折腾了，直接交费。
大概11点钟，我和妈妈去了住院二部羊穿科室做进一步了解。医生态度都挺好的，一直耐心回答我的问题，关于羊穿的风险啦、疼痛度啦，怎么做啦，做之前还需要做什么检查，等等。如果按时做产检，检查项目已经很全了，比如血常规、尿常规、肝功肾功、乙肝、HIV、丙肝、梅毒、凝血等等我都做过了，也都没问题，羊穿科医生看过之后就说可以直接做羊穿。另外医生也说羊穿引起的风险其实很低，小于1%，比如胎儿被刺到，流产、感染等问题，而且他们目前做的还没出现有问题的。至于疼痛度，几乎不痛的。我说今天才做的四维B超显示，宝宝已经27周了，会不会太大了不好抽羊水，医生说他们30周的还做过呢，反正其他医院做不了的都会到西京来。
综合考虑之后，在我的坚持下，当天下午3点，妈妈和老公陪我到西京医院交了羊穿费用2800，然后就做了羊穿。说实话，羊穿真的没有我们想象的那么恐怖，过程特别速度，也就10来分钟。听医生叫名字进入羊穿室，躺到床上，衣服掀开，把肚肚完全露出来，助理医生先用碘酒擦抹整个肚肚好几遍，然后主任医生就拿着消过毒的B超探头在肚皮上确定宝宝位置以及适合扎针的位置，助理医生将针准备好交给主任医生，医生一手固定B超探头，一手拿针刺入肚皮——针非常细，而且很长很长，反正刺入基本感觉不到什么痛，还不如抽血痛。这时，助理医生先在针上怎么操作了我没看清，接着她就用一只普通针管和针衔接，抽羊水了。抽了一针管，我看羊水的颜色是半透明的乳白色，还挺清亮的。接着医生拔出长针，用大棉签帮你擦掉没干的碘酒，最后放在针孔上让自己稍微压一会儿，不流血就行了。整理好衣服，在外面长椅上坐了一会儿，又去科室详细建了档案，身体也没有明显异常，除了以针眼为中心右侧肚肚有点紧紧的不适感，胎动也正常，我和老公、妈妈就坐车回家了。医生说回家注意休息，只要三天内没有严重腹痛、发烧、流血就没问题。
羊水穿刺这件事啊，煎熬的其实不是做的过程，而是之前决定究竟要不要做，以及做之后的结果等待。一般情况下，一周后查询初步结果，两周后查最终结果。初步结果主要排查的是4种染色体，分别是第13条、21条、18条和性染色体；最终结果是看人体23对染色体是否都正常。我一周后忐忑不安地打电话问结果，竟然被告知还没出来，让等第二天再查询。于是，提心吊胆地等到第二天，谢天谢地结果是好着的。又过了一周，紧张地再次拨通电话，这次被告知细胞长得太慢，结果出不来，要等下周才能出。我一听，半高兴半忐忑吧，高兴的是不是有问题而是细胞长得慢（羊水里都是宝宝代谢掉的细胞，所以必须进行体外培养，才能做检测），忐忑的是又要等一周。我还试着问医生细胞长得慢会不会跟细胞有问题有关，还好医生很肯定地说无关。我的羊穿报告最终是等了21天，也就是3周才拿到的！！其中漫长的等待真的不好受啊~~~~~不过得知结果一切正常，觉得还是值得的~~~~~
我决定做羊穿的原因——
整体过程就是这样了，有点罗嗦，姐妹们见谅哪。我想说说在家人并不完全支持、准妈妈们也都不建议做、心室光点也没有统一结论种种情况下，为什么我还是选择做羊穿？
1.我家宝宝左心室有1个光点，右心室有2个，比单纯左心室有1个光点，出问题的几率要大。我同事三年前也是在西京医院产检，左心室有一个光点，医生就没有建议她做羊穿，但是看了我的报告却建议我做，我想原因很明显。
2.心室光点胎儿出现染色问题的几率是1%-5%，尽管几率很小，但是我不希望整日忐忑地为此担心，况且一次排查，终生受益，基本以后都不必担心宝宝因染色体引发什么问题。而如果染色体有潜在隐患，一旦爆发就不会是小病。
3.很多妈妈不愿意做羊穿，其实是怕羊穿带来流产、感染、刺伤宝宝之类的风险，但羊穿是在B超探头的指引下穿刺的，这种危险是很少发生的，几率小于1%。那么单从数据上来比较，心室光点可能有问题的几率是1%-5%，而羊穿风险不到1%，孰重孰轻，一目了然。
4.虽然不想说这点，但是若通过羊穿及时发现了染色体问题，及时采取可行的医疗方案，说到底对孩子对大人都好。
讲述完毕，总之，祝妈妈们和宝宝们都平平安安的，健健康康的，快快乐乐的~~~~~~~~
&非常好的分享&
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握手啊，我也是因为心室强光点做的水穿刺，你写的好详细啊，佩服。
&握手握手~~~~宝宝健康就好~~~&
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先顶，再看，好详细
我是疯子，谁陪我疯一辈子？
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好帖子加精
&谢谢版主大人~~~&
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谢谢分享，我是唐筛高危，想进一步做B超后再决定是否要做羊穿。
&听说可以做无创的检测，效果一样，我还在帮我嫂子咨询呢。&
&嗯，也好，听说有经验的B超医生，能从B超上直接看出来宝宝是不是好着，因为唐氏有很明显的外貌特质~~~祝福~&
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听到宝宝一切正常，好开心
&谢谢~~~天下妈妈同此心！&
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好帖子 我要好好学习下
&个人经验，能给姐妹们一个参考也是好的~&
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晕哦，我当时也是做四维的时候有，那个医生让我去妇幼查个全体B超，当时是吓得怕怕的，后来还是没有去，用现在的话说HOLD住了，呵
&总之宝宝只要健康就好！~~&
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帮顶，真的是非常好的帖子
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亲爱滴，你的这个帖子真的很棒
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亲，我也是23周做的四维，说是左心室有强光点回声，建议做了胎儿心脏B超，做完拿着结果去找段利利医生，医生看了后就说都好着呢，很多小孩都是这样，让我心情放轻松，刚开始回来心里还忐忑呢，现在时间长了也慢慢缓过来了。现在在纠结到底是去四院检查还是在西京，之前一直在四院检查的。
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墨陌妈 发表于
亲，我也是23周做的四维，说是左心室有强光点回声，建议做了胎儿心脏B超，做完拿着结果去找段利利医生，医 ...
亲好早做四维啊~~~~我之前也是在四院检查，后来排不上系统B超，就到西京医院做四维，当时已经快24周了，但是段利利说还有有些小，让先做心脏彩超，过了两周才做的四维。估计亲的宝宝只是左心室有一个光点，所以关系不大，我是左右心室都有，右边还两个，所以建议做羊穿的。我同事以前做检查，也是宝宝左室有一个光点，也没让做羊穿。
从心脏彩超之后，我一直都是在西京做的检查，一个离家近些，另外我觉得西京的程序更快，不像四院每次排队都花很久很久时间！！我现在不确定的是在哪里生娃，是四院还是西京。。。呵呵
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我也是在西京查的心脏B超，也是左心室有一个强光点，问了做B超的大夫说没事，还没给陈必良看呢，害怕啊
&一般左室一个光点都没什么事的，安心~~~&
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恩，希望宝宝一切都好，我还没做四维呢，准备过两个星期做四维在看看
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经验值849 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:街道:
亲，你得想好在哪生呢，一直在哪检查就在哪生吧，不然医院不接的，这是上次听段利利医生说的，在哪个医院一直检查，就在哪生，有优先权的。我还是回四院生吧。
&是呀是呀，我也觉得要趁早决定哈哈！！谢谢亲&
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经验值3795 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:碑林区　　街道:碑林区　　
唐氏高危，做了羊穿的,路过，鼓掌，勇敢的妈妈哦。
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经验值2887 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:未央区街道:
我也是有这个问题，左心室内强光点，后来做心脏BC还是这样，但妇幼医生说没事。去西京医院问了，大夫让做羊穿，觉得有风险就没做。
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经验值263 &爱心活力豆0 &宝宝生日null&地区:碑林区街道:东关南街街道
我也是唐氏高危，当时让做羊穿我就没做，昨天去做了系统B超都好着呢，但是医生又说再做个心脏B超，看了帖子就在想如果照了有光点岂不是又要做羊穿，又绕回来了，干脆我也别做心脏B超了，真折腾人！
我因胎儿心室强回声光点做羊水穿刺的经历，有相同纠结的妈妈们看 ...
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All Right Reserved版权所有&&&&B超发现“心室强回声”，是怎么回事？十月呵护
很多准妈妈做B超，都会发现胎儿心室有“点状强回声”，这难道是宝宝有心脏病了么？
其实，心室强回声和心脏病变关系不大，大约50%的准妈妈都有。
研究发现，有心室点状强回声的宝宝，出生后发现染色体异常的几率比没强回声的宝宝约高5-10倍。
也就是说，点状强回声并不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的一个预测指标。心室强光点不是心室结构有了异常，而是染色体可能异常了。
据统计，100个心室强回声中，大概只有一个真的有染色体异常。
另外，B超检查中还有其他可疑染色体异常的指标，如NT增宽、肾盂分离、侧脑室增宽、肠管强回声、四肢长骨短、鼻骨短小等。这些都只是预测染色体异常的软指标，而不是诊断金标准。
那么，金标准是什么？就是产前诊断，主要包括无创DNA和羊水穿刺。
我不想做产前诊断，发现了“心室强回声”，隔段时间再复查可以么？好了就没事了吧？
既然心室强回声代表有染色体异常的可能性，那么，这种可能性就不会因为复查强光点又消失了而跟着消失。只要有过心室强回声，染色体异常的可能性就一直存在。所以，复查没有必要。
那唐筛正常，还需要做无创么？
有心室强回声，即使唐筛正常，也只代表宝宝大约有85%的几率是正常的。如果你相信宝宝是正常的，可以不做，大部分人最终都是正常的。
但是，如果你很担心，经济条件也不是很拮据，就建议做个无创吧！谁也不能保证自己不是那有问题的1%。
无创DNA是对最常见的三种染色体疾病（13、18、21-三体综合征）的产前诊断，检出率大约99.9%，还是很准确的，并且不像羊水穿刺有流产等风险。
如果无创没问题，说白了就是多花了两千多块钱，但是这强回声基本不用担心啦~如果无创有问题，就会及时挽救一个家庭。
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指导意见：这个情况不会有太大的的影响，可以注意做好孕检，确定胎儿的情况，一切正常不用担心的。
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病情分析： 因为胎儿的个体差异和B超的误差，所以胎儿实际大小和孕周相差两周是正常的，只要没有胎儿畸形就可以了，建议您按时产检，注意营养。意见建议：心室强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声现实强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到. 对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.％没问题的，不用担心。
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