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无盐阴阳离子表面活性剂中富勒烯的囊泡增溶和碳纳米管的稳定分散.pdf 193页
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山东大学博士学位论文
富勒烯和碳纳米管结构新颖，性质独特，应用；J寸景极为广阔。然而水溶性差、
容易聚集等问题大大阻碍了对其深入的研究和实际应用。胶体与界面化学的研究，
特别是表面活性剂溶液有序聚集体的研究，为解决上述难题提供了新的思路和手段。
论文以十四烷基三甲基氢氧化铵(TTAOH)和月桂酸(LA)复配得到的无盐阴／阳离子表
面活性剂混合体系为主线，详细研究了其水相和非水相性质和相行为，并在此基础
米管的稳定分散；同时系统研究了一系列亲水基团修饰的C60衍生物水相中的聚集行
为及其与表面活性剂和碳纳米管的相互作用。论文的具体内容如下：
第一章分别从表面活性剂物理化学和富勒烯化学的角度，简要介绍了国内外相
关研究背景，阐述了论文选题的科学意义。
第二章系统研究了TTAOH／LA／H20体系的相行为和流变学性质，绘制了三元相
时形成各向同性的LI相(胶束相)，其粘度随样品组成的不同而有很大变化。随着
LA含量的增加，具有双折射现象的k相开始形成，在某些区域，LI相和k相共存，
上部双折射的k相与下部各向同性的Ll相之间有明显的界面，两者的体积比随着样
品的组成而变化。在LA和TTAOH混合比例接近和达到l：1以及LA稍过量时，形
成了淡蓝色的囊泡相。其中高浓度的囊泡相具有明显的双折射现象，而浓度较低时，
双折射现象不明显。另外，在表面活性剂总浓度极低时，体系容易发生宏观相分离，
相行为是微观上各种聚集体生长和相互演变的宏观反映，这种生长和演变也导致了
体系流变学行为的变化。以表面活性剂总浓度为25m酌：nL的系列样品为例，随着
的蠕虫状胶束区和弹性模量远大于粘性模量、具有屈服应力的密堆积囊泡区。我们
分别对各相区的稳态剪切和振荡剪切特性进行了深入研究和探讨，同时考察了温度
的影响。结果表明，升高温度大大抑制胶束的生长，使样品失去粘弹性，但对囊泡
相却影响不大。此外，对Ll‰两相共存区相分离前后的流变学性质以及剪切和时间
诱导的双折射k相的偏光织构也进行了研究。
山东大学博士学位论文
第三章系统研究了TTAOH／LA混合体系在多种有机溶剂中的性质，在合适的表
面活性剂组成和少量水存在的情况下，构筑了反相囊泡并详细研究了反相囊泡的性
质和在模版合成无机纳米粒子方面的潜在应用价值。反相囊泡样品由于对自然光的
散射而呈现蓝色，偏光显微镜观察表明它们具有明显的双折射纹理，直径可达微米
数量级。深入研究发现，反相囊泡的性质及稳定．性与所用溶剂和温度密切相关。在
环己烷和苯类溶剂如甲苯及第三丁基苯中，反相囊泡的形成是自发的且具有很高的
稳定性，而在烃类溶剂如庚烷中，反相囊泡的形成往往需要外力的帮助，而且不够
稳定，随时间的延长或离心力的增加而发生宏观相分离。反相囊泡对温度变化非常
敏感，升高温度会导致形成反相囊泡的表面活性剂组成向着LA含量高的一端移动，
反之亦然。向反相囊泡溶液中加入少许含无机离子如Zn2+，S2-等的水溶液不会破坏
其结构，但过多无机离子的引入会导致反相囊泡结构的消失。通过小心控制实验条
件，反相囊泡可以作为模版用来合成特定形貌的无机纳米粒子。我们在这方面进行
了初步尝试，取得了一些阶段性成果。
以及增溶后C60吸收光谱和富勒烯增溶诱导的混合体系宏观相行为的变化。增溶过程
经历了一个中间步骤，即首先使富勒烯和表面活性剂分子在富勒烯良性溶剂甲苯中
达到分子水平的均匀混合。研究发现，TTAOFdLA／H20体系尤其是等摩尔量混合时
形成的囊泡相有可观的增溶富勒烯的能力。例如，对于等摩尔量混合时50
的囊泡相，当增溶Cr,o的浓度达到0．588
m舭时仍然没有发生宏观相分离。而此前
文献报道的表面活性剂水体系中C60的最大增溶量仅为0．4mg／mL。对
TTAOH／LA／H20体系其它相区的研究表明，双折射k相也具有可观的增溶富勒烯的
能力，相比之下，Ll相尤其是粘弹性的蠕虫状胶束增溶富勒烯的能力较弱。当LA
过量时，样品随着nt．A／nT'rAOH的增大逐渐失去增溶富勒烯的能力。对增溶富勒烯后
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德语的阴阳性有什么用求高手详细解答一下
我有更好的答案
语不只有阴阳性，而是有 阴die 阳der 中性das。德语中单词有了阴阳中性才是完整的单词，所以要一起记着。有的单词主体一样但性不一样，它代表的意思就不一样，因为在二三四格时这些性冠词是要变化的。然后知道这些性冠词，你才能形容词变格，比如die Band,-s 乐队 但还有das Band,-Bände。 德语的语法需要阴阳中性
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