Power Taq DNA 聚合酶 - 广州纽克利生物科技有限公司
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Power Taq DNA 聚合酶
产品编号包装价格PR1001500U询价PR10021000U询价PR10033000U询价产品说明： & & &Taq DNA 聚合酶是从克隆有Thermu aquaticus DNA 聚合酶基因的大肠杆菌经诱导表达后，再经三次过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染，稳定性好，特异性强，适用于各种PCR扩增。优化的酶反应缓冲液具有比一般Taq DNA Polymerase扩增更快速、更高灵敏度、更高扩增效率的优点。在PCR反应中，Taq DNA polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′ 端带”A”碱基，可直接克隆于TA载体中。产品组成：PR1001PR1002PR1003Taq（5U/μl）500U1000U3000U10×PCR Buffer（Mg2+ Plus）1 ml2 ml6 ml举例说明：按下列组份配制PCR反应液。Taq（5U/μl）1 μl10×PCR Buffer（Mg2+ Plus） & &5 μldNTP Mixture（各2.5 mM）4 μl模板DNA（质粒5-20ng,基因组100 ng ）？μl引物 1（20 μM）1 μl引物 2（20 μM）1 μl灭菌蒸馏水up to 50 μl注意事项：1．PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件（温度、时间等）。2．PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法（Cool Start Method）可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。
联系人：刘小姐　　　　　　　　 & & & & & 手机：18928751240电　话：020-（业务部） & & & & &020-（技术部）QQ:(业务部） & & & & & & & & QQ:（主管经销商部）QQ：（测序部） & & & & & & & QQ：（技术部1）QQ：（技术部2）　　 & & & & &邮　箱：地　址：广州市海珠区江南大道中100号中广大厦2709室关注今日：0 | 主题：289009
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【求助】现目前做PCR，哪个公司的DNA聚合酶较好？
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这个帖子发布于8年零284天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
最近做PCR，目的片段1.2kb，所用引物是带酶切位点的，因为后面要做构建。退火温度用67.2；延伸1minute。我试过东盛的mix，TAKARA的EXTaq，都没有P出来，换了模板结果也一样，所以现在想找一种效率较高，高保真的酶试试。请大家推荐推荐。谢谢！
不知道邀请谁？试试他们
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TAKARA的EX TAQ算是可以的了，如果你的序列不是太特殊的话，酶肯定没有问题的。看看你的引物设计吧，设计不好再好的酶都没有用啊！你这个片段一般的酶都没有问题的。
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退火温度太高,用60度就批得出来了.
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我用过很多公司的DNA聚合酶，比如ABI, Qiagen,invitrogen 但最好用的还是new england biolab的Phusion超保真DNA聚合酶。速度快，保真度高，变性温度可高达98度，特别适合于高GC含量的。许多用其他公司的酶扩不出来的DNA,最后都靠它扩出来了。强烈推荐。
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