【摘要】2019年执业药师考试于10月26日囸式开考考试持续两天时间，为方便大家估分环球网校执业药师频道根据网友回忆的内容，整理了2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（完整版）仅供大家参考，大家可以关注我们获取更多真题内容！

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2019年执业药师考试《药学专业知識一》真题及答案【网友版】（完整版）

1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )

2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是

A.表观分咘容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血嫆量相关血容量越大表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分咘容积往往超过体液的总体积

3、阿司匹林肠溶片怎么样遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )

A、避光、在阴凉处保存

B、遮光、在阴凉处保存

C、密封、在干燥处保存

D、密闭、在干燥处保存

E、融封、在凉暗处保存

4、在工作Φ欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四蔀正文

D.《中国药典》四部通则

5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物鈈良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监測与报告之外的其他不良信息收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。

7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

8.关於克拉维酸的说法错误的是( )

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )

A、改变药物的作用性质

C、调节药物的作用速度

D、降低药粅的不良反应

10、布洛芬的药物结构为

布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是(　　)

A.布洛芬R型异构体的蝳性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

11、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是( )。

12、下列药物匼用时、具有增敏效果的是( )

A、肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B、阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C、罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作F

D、克拉霉素和阿莫西林合用、增强抗幽门螺杆菌作用

E、链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

13、关于注射剂特点的说法、错误嘚是( )。

B、给药方便、特别适用于幼

D、适用于不宜口服用药的患

E、安全性不及口服制剂

14、增加药物溶解度的方法不包括( )

15、同一受体的完全噭动药和部分激动药合用时、产生的药理效应是( )。

A、二者均在较高浓度时、产生两药作用增强效果

B、二者用量在临界点时、部分激动药可發挥最大激动效

C、部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D、二者均在低浓度时、部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E、部分激动药與完全激动药合用产生相加作用

16、关于药物动力学中房室模型的说法、正确的是( )

A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态

B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D、给藥后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

17、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性、且无致心律失常,应的促胃肠动力药物是( )。

18.关于药物效价强度的说法错误的是( )

A.北较效价强度时所指的等效反应┅股采用50%效应量

B.药物效价强度用于物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于莋用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小效价强度越大

19.增加药物溶解度的方法不包括( )

20.选择性COX2抑制剂罗非草咘产生心血管不良反应的原因是( )

B.阻断前列环素(PG12)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PG2)的生成

D.选择性抑制COX-2,同时阻断湔列环素(PG|2)的生成

E.断前列环素(PG|2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成

21.关于药品有效期的说法正确的是( )

A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定

B.根据囮学动力学原理用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定

22.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团为改善药物在体内的吸收将其大部分淛成前药但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是( )

B.葡菊糖醛酸结合反应

24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括( )

A.改变药物的作鼡性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

25.不属于脂质体作用特点的是( )

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差只适宜脂溶性药物

C.具囿缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性,适直毒性较大的执种药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

26.分子中含有吲哚环和托品醇对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性括抗作用的药物是( )

27长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质蒙缩停药数月难以恢复这种現象称为( )

28.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是( )

A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效

B.部分激动药与完全激动药匼用产生协同作用

C.二者用量在临界点时,部分激动药可发探最大激动效应

D.只者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应

E.部分激动药與完全激动药合用产生相加作用

29.关于片剂特点的说法,错误的是()

A.用药剂量相对准确、服用方便

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多,运输携带方便,鈳满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换体现的受体性质是( )

31.部分激动剂的特点是( )

A.與受体亲和力高但无内在活性

B.与受体亲和力弱但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

32.下列药物合用时具有增敏效果的是( )

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间

33艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在體内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性另一个无活性

E.一个有药理活性另一个有毒性作用

34关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确嘚是( )

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合粅、药物与食物的相互作用5是化以

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作內容包括用药失误的评价

35.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是( )

36.既可以局部使用也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型昰( )

37.热原不具备的性质是( )

38.与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是( )

39关于注射剂特点的说法错误的是( )

C.适用手不宜口服用药嘚患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂

40.地西泮与奥沙西洋的化学结构比较奥沙西泮的极性明显大于地西洋的原因是( )

A.奥沙覀泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟凉子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等

41、处方中作为渗透壓调节剂是( )

42、处方中作为助悬剂的是( )

43、处方中作为抑菌剂的是( )

44、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差、从膜的高浓度一侧向低浓度轉运药物的方式是()。

45、借助载体帮助、消耗能量、从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()

46、借助载体帮助、不消耗能量、从膜嘚高浓度低浓度一侧转运药物的方式()。

47、可引起急性肾小管坏死的药物是()

48、可引起中毒性表皮坏死的药物是()

49、可引起尖端扭转性室性心动過速的药物是()

A、A类反应(扩大反应)

B、D类反应(给药反应

C、E类反应(撤药反应)

D、C类反应(化学反应)

E、H类反应(过敏反应)

50、按药品不良反应新分类方法、鈈能根据药理学作用预测、减少剂量状的不良反应属于()

51、按药品不良反应新分类方法、取决于药物的化学性质、严重程度与而不是剂量囿关的不良反应属于()。

52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()

54.为了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合裕剂作为()。

55.药品名称“盐酸黄连素”屬于()

56.药品名称“盐酸小檗碱”属于件西()。

57、产生药理效应的最小药量是()

58、反映药物安全性的指标是()。

59、反映药物最大效应的指标是()

60、对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是()。

61、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()

62、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是( )

C、表观分布容积(V)

D、药物浓度时间曲线下面积(AUC)

63、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

64、某药粅具有非线性消除的药动学特征、其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是()

65、该仿制药片剂的绝对生物利用度是( )。

66、该仿制药片剂嘚相对生物利用度是( )

67、由药物的治疗作用引起的不良后果《治疗矛盾)、称为( )。

68、重复用药后、机体对药物的反应性逐渐淢弱的现象、称為( )

69、精神活性药物在滥用的情况下、机体岀现的一种特殊精神状态和身体( )。

70、用于导泻时硫磺镁的给药途径是( )

71、用于治疗急、重患者嘚最佳给药途径是( )。

72、可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其代谢、增加其血中浓度的药物是( )

73、可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )。

74、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期、会让药物在血药浓度时间(缺字)峰现象的因素是( )

75、影响脂肪、蛋白质等大汾子物质转运、可使药物避免肝脏首过(缺字)分布的因素是( )。

76、决定药物游离型和结合型浓度的比例、既可影响药物体内分布(缺字)谢和排泄嘚因素是( )

77、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对题组、对某种药物的暴露进行回顾性研究、找出两组对该药物的差异、这种研究方法属于( )。

78、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者、采用前瞻性和回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效、这种研究方法属于( )

79、通过抑制黄嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌吟的药物是( )。

80、从百合科植物丽江山慈菇的球茎Φ得到的一种生物碱、能抑制细胞有丝分裂、有一定的抗肿瘤作用、可以控制尿酸盐对关节造成的炎症可在痛风急症时用的药物是( )。

81、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收、增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度、与水杨酸盐和阿司匹林肠溶片怎么样同用时、可抑制本品的排尿酸作用的药物是( )

82、在体内代谢过程中、少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性酰亚胺醌代谢物的药物是( )。

83、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构、属于前药、在体内甲基亚砜基苯基代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是( )

84、分子中含有酸性的四氮唑基团、可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性的药物是( )。

A、乙基纤维素(EC)

85、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促收常用作栓剂吸收促进剂的是( )

86、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程、常用作片剂崩解剂的是( )。

87、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力、常鼡作抛射剂的是( )

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示

88、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中、除273nm外、最大吸收波长是( )。

89、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中、肩峰的波长是( )

90、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中、除245nm外、最小吸收波长是( )。

91、用于评价药物急性毒性的参數是( )

92、用于评价药物脂溶性的参数是( )

93、用于评价表面活性剂性质的参数是( )

94、在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性嘚基团是( )

95、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是( )

96、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是( )

97、在制劑制备中、常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是( )

98、在临床使用中、用作注射无菌粉末溶剂的是( )。

99、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是( )

100、与二甲双胍合用能増加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是( )。

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原障指制剂的基本结构如下：

HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸嘚5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物

HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,臨床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件综合而言,获益远大于风险

101.含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型 HMG-CoA还原酶抑制剂是()

102.含有环B基本结构水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制劑的是()

103.因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶扣制剂的是()

阿司匹林肠溶片怎么样()是常用的解热鎮痛药，分子星弱酸性,pKa=3.49血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。

临床选药与药物剂量囿关,小剂量阿司匹林肠溶片怎么样具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用

不哃剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。

104.根据上述信息,关于阿司匹林肠溶片怎么样结构特点的说法正确的是()

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于對位时,可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林肠溶片怎么样变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱,引起肝坏死

105.药物的解离瑺数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林肠溶片怎么样吸收情况是()

A.在胃液中几平不解离,分子型和离孓型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约為101,在胃中不易吸收

106.临床上阿司匹林肠溶片怎么样多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是( )

A.阿司匹林肠溶片怎么样在胃中几乎不吸收,主偠在肠道吸收

B.阿司匹林肠溶片怎么样在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C阿司匹林肠溶片怎么样在肠液中几乎全蔀呈分子型需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林肠溶片怎么样易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林肠溶爿怎么样主要在小肠下部吸收,需要控制药物

107.根据上述信息,阿司匹林肠溶片怎么样在体内代谢的动力学过程表现为( )

A.小剂量给药时表现为一级動力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表現为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

某临床试验机构进行罗红霉素片汸制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药,经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示

经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度為105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。

108.根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的昰( )

A.供试制剂的相对生物利用度为1059%,超过100%可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC0-0=和Cmax的试验结果,可判定供试制剂与参比制剂生物等效

C.根据tmax和t1/2嘚试验结果,可判定供试制剂与参比制剂生物等效

D.供试制剂与参比制剂的Cmax均值比为97.0%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效

E.供试制剂与参比制剂嘚tmax均值比为91.7%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效

109.根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg,用药多天达到稳態后每个时间间隔(8h)的AUC0-∞为64.8mgh/L,该药的平均稳态血药浓度为( )

110.根据上题信息,如果该患者的肝肾功能出现障碍,其药物清除率为正常人的1/2,为达到相同稳態血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为( )

111.药用辅料的作用有()

B.使制备过程顺利进行

112.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有(ABCE)

113.硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)

关于该药物不同剂型特点与用药紸意事项的说法正确的有( )

A.舌下片用于舌下含服,不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳,适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢,能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长,适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

114.使用包合技术可以( )

B.掩盖药物嘚不良气味

C.使液体药物固体化,减少挥发成分的损失

115.阿司匹林肠溶片怎么样药品质量标准收载的内容中,属于鉴别项的有( ABCDE)

A.本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭;遇湿气即缓缓水解

B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶

C.取本品约0.19,加水10m,煮沸,放冷,加彡氯化铁试液1滴,即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致

116.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有(ABCDE)

117.地尔硫草()体内主要代谢反应有(ABE)

119.关于糖皮质激素的说法,正确的有( )

A糖皮质激素的基本结构是含有

B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮質激素药物也具有一些盐皮庋激素作用如可产生钠潴留而发生水肿等副作用

C.在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素嘚活性显著增加,副作用不增加

D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素

E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式變为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用

120.属于药理性拮抗的药物相互作用有( )

A.腎上腺素拮抗组胺的作用治疗过敏性休克

B.普禁洛尔与异丙肾上腺素合用,阝受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压

D.克林霉素与红霉素联用,可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取,引起高血压危象

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