二十一三体综合症嵌合型的孩子能否结婚
二十一三体综合症嵌合型的孩子能否结婚
男孩，25岁患嵌合型二十一三体综合症，生活能自理，请问教授，他能否结婚，能否生育下一代，这是一个做为母亲一生的难题，请在百忙中予以解答。谢谢
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：前列腺疾病、男性性功能障碍
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三体综合症（又称先天愚型或Down综合征），属常染色体畸变，是由于先天染色体异常而引起的伴有多系统发育障碍的严重出生缺陷病，国内又称先天愚型或蒙古症，不宜结婚。
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
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指导意见：你好. 不能治愈的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：三体综合症（又称先天愚型或Down综合征），属常染色体畸变，是由于先天染色体异常而引起的伴有多系统发育障碍的严重出生缺陷病，国内又称先天愚型或蒙古症，不宜结婚。
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：可以结婚的，但是生育需要慎重的，建议在平时不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果比较好，
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
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指导意见：你好、对于你的情况建议去医院完善相关检查后，根据检查结果，按照当地医生的建议进行处理与治疗。这是要看下临床医生来确定原因治疗，没有不适的情况可以注意观察身体的症状为好的。
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见：由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。
问第一胎是二十一三体综合症的孩子，要第二胎有影响吗
职称：护士
专长：内科,尤其擅长高血压，肺炎等疾病
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问题分析：是二十一三体综合症（唐氏综合征）的发生一般是与母亲的怀孕年龄有关的，因为21号染色体异常，导致的孩子出现病症。意见建议：高龄的孕妇、卵子的老化都是其原因。你的第一胎在产前应该进行羊水细胞染色体的检查，还有x线，b超等。你现在年龄比较大，仍然是有风险的。
问请问得二十一三体综合症的孩子长大生活能自理吗
职称：医生会员
专长：骨关节疾病康复
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病情分析： 21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。 　　1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮， 　　鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。 　　2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能 　　力受损最大。 　　3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。 　　4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。 　　5.运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。 　　6.体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延 　　迟。 　　7.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。 　　8.指纹改变：通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]意见建议：　每一个家庭都希望自己的家庭成员身体健康、智力正常，每一个父母都希望自己的孩子聪明过人；但从每一个生命个体来说，每个人的生命都是有尊严的，任何生命的到来，都有其充分的理由，有些国家法律禁止堕胎就体现了对生命的尊重。因此，作为父母，不能过于追求完美而忽略了对伴有21-三体综合征等出生缺陷患儿的关爱。当伴有缺陷的孩子无法阻挡地来到您的身边时，您就要勇担责任，用加倍的爱心来呵护这个不幸而脆弱的生命
问我想问一下，二十一三体综合症的孩子，我...
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
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病情分析：你好，由于这样的孩子属于先天愚型发育异常的，智力等同于几岁大的孩子，主要还是锻炼其自理能力简单的明白是非，自己吃饭穿衣走路等都没有问题的话就很好了。另外就是到专门的特教机构学习也可以中等智力水平的，大人不放弃不抛弃就是对于孩子最大的支持了
问21三体的孩子，怎么才能区分是标准型，还是嵌合型
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
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你好！需要做染色体检查和遗传基因检测，可能是　有异常　
问去医院做染色体检查结果说是二十一三体综合征,但是医院...
职称：医生会员
专长：五官科、龋齿、
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问题分析：一般来说，标准型的21三体患儿症状严重，嵌合型的症状相对较轻。意见建议：如果要准确判断，需要进行染色体核型分析，通过检查染色体来确定是标准型还是嵌合型。
问得了二十一三体综合症的孩子该怎么教育？
专长：中医、骨伤、按摩
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唐氏综合征　　唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征　　多一条染色体某一号染色体有三条称作三体征新生儿常见的三体征是21三体其他三体也可发生唐氏综合征大约95％是21三体综合征5％是其他染色体异常发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁但母亲年龄大的小儿仅占全部新生儿的7％～8％多余的一条21号染色体多来自于父亲来自于母亲的仅占全部病例的1/4～1/3症状　　唐氏综合征小儿有体格和精神发育迟滞唐氏综合征小儿少动、少哭肌肉松弛唐氏综合征小儿的平均智商（IQ）为50而正常小儿的平均智商为100但有些唐氏综合征小儿的智商在50以上　　唐氏综合征小儿有小头面部宽而扁平眼上斜塌鼻舌头大且常常伸出来小耳低位耳手短而宽通贯掌手指短小指向内弯曲且只有两个指节正常有三个指节第1趾和第2趾间距宽大约35％的唐氏综合征患儿有先天性心脏病诊断　　唐氏综合征常常在产前就能作出诊断对年龄在35岁以上的孕妇应进行筛查母亲血甲胎蛋白水平低提示胎儿唐氏综合征的危险性大通过羊膜腔穿刺收集羊水进行分析以明确诊断超声波检查常常能发现胎儿的大体畸形　　出生后唐氏综合征小儿的外表特征可提示诊断医生可通过取小儿血作染色体检查发现21三体以明确诊断预后　　唐氏综合征小儿患心脏病及白血病的危险性增加如果患心脏病或白血病他们的预期寿命缩短如果不伴发心脏病或白血病多数患儿可存活到成年许多唐氏综合征小儿有甲状腺功能失调但如果不作血样本检查一般不能发现由于耳反复感染及内耳积液（耳炎）患儿易伴发听力障碍由于角膜和晶状体的变化患儿可能有视力障碍视力和听力的疾患可以治疗许多唐氏综合征的患儿30岁以后可能发生痴呆如记忆力丧失智力低下加重个性改变一般寿命不长但有些唐氏综合征患者活得很长
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语…
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神……
主要有药物治疗和心理治疗两方面，药物治疗可分为针对抽动症状…
小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
让孩子参加丰富多彩的活动，使他们能有机会宣泄过剩的精力……
据医生讲：感染与免疫因素；遗传因素；孕期理化因子刺激……
言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
主要有：发病年龄；食欲极佳,多食,喜甜食；皮下脂肪分布均匀；青
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评价成功！自闭症儿童长大后还是生活不能自理吗
患者信息：男
病情描述：医生你好，我家孩子今年5岁，被诊断出患有自闭症，现在孩子生活不能自理，每天都要粘着父母，想问一下，长大之后还会这样吗？
希望解决的问题：自闭症儿童长大后还是生活不能自理吗
最佳回答百姓健康网53108位专家为您在线解答
病情分析：自闭症孩子的个体差异很大，预后取决于自身的程度，训练，还有环境给予的支持，但也和家长的教育有关系。
回答时间：
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病情分析：如果你的孩子被诊断是自闭症的话，那需要你们多关心孩子的。
意见建议：建议你们最好是能够多陪孩子玩，还有要教育训练孩子的生活技能。
回答时间：
25岁提问时间：
病情描述：我家邻居的老公突然去世了，后来就不搭理人不说话总是反复重复一个动作，别人都说他是自闭症了，是这样的吗？自闭症是受刺激后患上的吗？
医生建议：自闭症性格内向只是心理障碍而已或许是因为某件事情导致性格内向可以带其咨询心理医生如果只是性格问题可以参加舞蹈班、或者是其他团队性的体育活动来磨合性格.
34岁提问时间：
病情描述：儿童自闭症的危害有哪些我有个侄女被确诊为自闭症,自闭症的危害有哪些呢?儿童自闭症的危害有哪些
医生建议：一般说来，自闭症的有以下危害：自闭症会使孩子的兴趣变得狭窄，行为变得刻板而重复，逐渐远离现实生活；自闭症一旦发病孩子的神经完善功能就出现停滞；自闭症严重影响患者的正常生活状态及身体发育；自闭症会使一些患者显现出，感觉反应迟钝的现象，而且会有自伤自残的行为；自闭症会使孩子无法掌握音调、字义无法变化、代名词反转、不清楚肯定和否定的概念等。您好，孩子目前如果是自闭症，要及时给孩子治疗的，营养要加强的，不要挑食了，再一个要多让孩子和同龄的孩子接触的。
wew43555男
44岁提问时间：
病情描述：儿童内向与自闭症的区别。儿童内向与自闭症的区别
医生建议：行为、兴趣或活动方面的局限的、重复的或刻板的格式，表现如下：a.有一种或几种固定的、重复的、局限的兴趣，其程度和内容均属异常，且不易改变。b.固执地遵循某种特殊的、没有意义的常规或仪式。c.刻板重复的作态行为，如手指扑动或扭转、复杂的全身动作等。d.长期持续的只注重事物的局部。。行为、兴趣或活动方面的局限的、重复的或刻板的格式，表现如下：a.有一种或几种固定的、重复的、局限的兴趣，其程度和内容均属异常，且不易改变。b.固执地遵循某种特殊的、没有意义的常规或仪式。c.刻板重复的作态行为，如手指扑动或扭转、复杂的全身动作等。d.长期持续的只注重事物的局部。
40岁提问时间：
病情描述：孤独症与自闭症儿童的区别,请专家帮忙。孤独症与自闭症儿童的区别,请专家帮忙
医生建议：你好，自闭症与孤独症实际是一种疾病的不同称呼，台湾、香港、澳门习惯于叫做自闭症，大陆的精神疾病诊断标准中称为孤独症。对于该病的诊断，主要来自于病史和临床的观察评估，目前还没有客观检查可以直接诊断自闭症。。建议你尽快带孩子找专业人员诊断，早诊断早干预对于孩子的治疗极为关键。祝健康。
41岁提问时间：
病情描述：自闭症的饮食应该注意什么我的女儿13个月了，你怎么叫他都不理你，但是听力很好，请问是不是小儿自闭症自闭症的饮食应该注意什么
医生建议：自闭症的家长应注意尽量避免给孩子食用诸如黑面包、燕麦片、面食类(如馒头、包子、饼干)之类的东西。自闭症儿童无法彻底分解牛奶中的酪蛋白，造成消化道内带有鸦片活性的短钛链增多，从而影响他们的症状，因此，控制自闭症儿童不吃或尽量少吃奶制品对他们来说是有利的。含水杨酸成分高的食物对自闭症患者有不良作用。因为水杨酸对人体的胃肠道有严重的负作用，会导致消化道的可通透性增加。因此，家长不仅应注意尽量避免给孩子吃这类食物，在孩子感冒发烧时也尽量不要使用相关药物。
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全部答案（共2个回答）
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病情分析：唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.表现为：患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性相关信息,白血病,消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350.是否与您服用的药物有关这个不好确定,另外要做唐氏筛查在孕期13-19周内筛查为最佳时间,一般三级医院都可以检查.指导意见：21-3体综合症是一种先天性疾病,目前尚无根治方法.只有根据病情采取对症治疗.如最多见的是智力问题,那就需要进行智力开发,使孩子将来能自立.如有其他方面的问题也需对症处理.建议患者到医院进一步排查，看是否能确诊为二十一三体综合症
病情分析：
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高...
病情分析：
您好，21三体综合症，俗称是唐氏综合症。
指导意见：
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21三体综合症又成唐氏儿，先天愚型等。顾名思义，这样的胎儿生下来伴有智力的障碍，多不能存活很久、即使长大多不能生活自理。一般在孕15周左右会抽血做唐氏筛查，如果...
答: 基本上三个月的时候,应该是去打白日破,这个是需要自费的。好像也有免费的选择,到时候自己可以去看一下。
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答: 个人体质不一样,怀孕反应也不一样了。
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这个不是我熟悉的地区/ 正文关于二十一三体综合征
网友提问:我想问一下二十一三体综合症有哪些具体特征？山东地区哪个医院比较权威？谢谢，宝宝现在十个月，跟普通的孩子没什么两样，也很活泼好动，大人说话也能听懂，自己也嘟嘟囔囔的说话，扶着他也能挪步，就是去医院检查的时候医生说从部看有点迹象，要去大一点的医院做一个详细的检查
最佳答案:先天愚型，目前没有什么办法医治。注意营养均衡，环境舒适，其它都是白花钱，这是总院的一个大夫说的。
其他答案:这种疾病是属于先天性的，目前无相应的治疗方法。但对于这种患儿可以咨询儿童医院遗传性疾病的专家，对此类儿童早期干预。最好的就是能使其生活上自理。 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的，其中最具代表性的第21对的三体现象，会导致包括、和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理。请去百度二十一三体综合征，希望对你有帮助这个是在妈妈肚子里就有的先天性畸形，要越早治疗越好！21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸样;是由于异常增多了一条21号染色体所致。1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Downs综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体三体引起?年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及嵌合体，因而将该病分为三型:21-三体型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病，也是最常见的染色体疾病，在活产的普查中，国外报告发生率为0.32~3%。，国内为0.56~0.64%。p0，男:女约为3:2。[预防]应避免接触前述的各种可能致病的因素，适龄生育，高危患儿要做好及咨询。一般认为产前诊断的指征有:①高龄父母，母＞35岁，父＞55岁。②已生育过一个先天愚型，其再生育21-三体型的风险为1~1·3%。③父或母为平衡易位携带者，t(Dq21q)易位者，如为女性则子女患病率10~15%，男性3~5%;t(21q21q)易位者为100%，应劝绝育。④双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。⑤有先天愚型家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。⑥习惯性者。此外对患者的家庭成员进行染色查，对末梢血细胞核型正常的父母，应尽量做成纤维细胞或2种以上组织培养，尽可能检出平衡易位携
夏季天气炎热，暑热煎熬，人们会有口渴、口苦、目赤、头晕，有的甚至出现咽喉灼痛，口舌生疮等“上火”现象。夏季“上火”，大都来自内火。“南瓜不能降低血糖，人参、苦瓜、黄连素才是降糖佳品！上海交通大学附属瑞金医院内分泌代谢病临床医学中心的研究人员，日前在著名的《分子内分泌学》杂志上公布了这一最新研究结果皮肤表面长出痘痘的根本原因是由于毛孔的不通畅而导致的，其实就是跟身体的内分泌功能有关系的。痘痘产生的原因是有多种的，我们应该对其有一定的了解，这样才可以有效避免或者说在后期有效的治疗和恢复。怎样祛痘印？你知道吗？
网友提问:很多人都因外界的物质影响而生的都是儿子
最佳答案:你好，胎儿性别是由男性的染色体决定的，不是其他因素决定的。+如果已经形成受精卵，胎儿性别已经决定了，如果吃药物进行干扰，容易导致胎儿畸形。
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恶性肿瘤作为一类疾病一直是医学上的难题，晚期的恶性肿瘤几乎没有治愈的可能性，而早中期的恶性肿瘤往往没有明显的不适体征，容易被延误而进入晚期。恶性肿瘤在中医有特有的病名—&mda咳嗽貌似小病却最令人烦恼，不但自己难受而且影响别人，往往迁延难愈。药物性皮炎，相信大家看到名字就知道是由于药物所导致的一种皮肤炎症。那药物性皮炎有什么症状呢?药物性皮炎的治疗方法有哪些呢?今天小编就来为大家一一介绍一下，有兴趣的朋友就来看一下吧。药物性皮炎症状药物性皮炎有称之为药疹。而一般情况下药物性皮炎是在之治疗之后一到两周内出现的一种过敏症状。而常见的药物性皮育儿问答0-1岁（婴儿期）频道是新父母们交流的平台，在这里关于婴儿护理、婴儿喂养、婴儿疾病、婴儿心理及产后恢复等婴儿时期宝宝和妈妈相关的问题，不但能得到热心网友的经验解答，还能得到儿科专家们的专业解答，同时更加欢迎您在此与新父母们分享您的育儿经验之谈三体综合症患儿能不能自理生活?
三体综合症患儿能不能自理生活?
三体综合症患儿能不能自理生活?
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：护士
专长：高血压，妇科疾病
&&已帮助用户：51115
病情分析： 您好，你得能概况考虑一般情况这种畸形的孩子是不能完全自理的，智力是比较低下的
问21三体综合症患儿 以后会不会走路说话
职称：医师
专长：中医科各类疾病
&&已帮助用户：515000
病情分析：你好，先天遗传性疾病，没有特殊好办法，可针对康复训练。
问您好，21三体综合症的风险值为1比310
职称：三级营养师
专长：孕期营养保健,女性营养保健,乳母营养保健,各类慢性疾病营养调理,儿童营养保健,青少年营养保健,婴幼儿营养保健,男性营养保健,疾病术后康复营养调理,癌症营养调理
&&已帮助用户：13932
健康指导：持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，。若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，观察21-三体综合征风险率变化情况，注意提供准确的个人情况，如体重、末次月经日期等。若复查21-三体综合征风险率仍增高，须抽羊水染色体检查。
放松心情，不要过于担心和紧张。
问三体综合症患儿图片有没有
专长：口臭、五官科综合
&&已帮助用户：222387
病情分析：三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。意见建议：预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治
问21三体综合症的患儿如何进行预防接种
职称：医生会员
专长：牙体牙髓病、牙周病
&&已帮助用户：1131
病情分析：
意见建议：你好，21三体综合症的患儿是染色体异常疾病，建议在要孩子前进行DNA验证
问21-三体综合症的患儿治疗有特效吗？
职称：医师
专长：小儿内科疾病以及儿童保健知识
&&已帮助用户：28569
您好，这个情况没有特殊治疗的，也就是无法治疗，不过心脏问题可以通过手术治疗的
问三体综合症患儿有没有良性的和恶性的
职称：医师
专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
&&已帮助用户：158212
病情分析： 你好，21-三体综合征，又称先天愚型，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。在胎儿时期用唐氏检查，发现率是很高的。没有良恶性之分。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
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月经不调也称月经失调，是一种常见的妇科常见病，表现为月经周期或出血量的异常，或是月经前、经期时的腹痛...
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