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&&测zeta电势，样品需要稀释吗？
测zeta电势，样品需要稀释吗？
各位战友：
& && &&&最近在做微纳米方面的工作，经常要测微粒粒径和电势。使用的是美国Nicomp公司的测定仪，粒径测定还比较稳定，但电势总是测不准，每次测定都不一样，而且差异很大，不知道什么原因，请熟悉测定的高手指点迷津。
& && &&&另外，就是在测定电势过程时，样品要不要稀释，稀释到何种程度比较合适？我个人觉得，测电势样品是不能稀释的，因为一旦稀释，微粒所处的物理微环境就变了，测得的电势不能反应微粒所处的真是环境下的电势，而且我实验中也发现稀释与不稀释所测得的电势是不一样的，存在较大变化。希望有经验的朋友在此讨论讨论！
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&&Zeta电势测定pH问题
Zeta电势测定pH问题
大家好，测定纳米粒子 电势的时候，我想测定不同pH值下的电势。这些不同pH值的溶液是怎么准备呢？我想测定pH2到10之间的电势变化。多谢！
这样调整的pH溶液就不是缓冲液了。我上次做的时候直接在水里面加0.1 M HCl or 0.1 M NaOH调pH。这次测定的时候我想用缓冲液来做，这样更稳定一些。但是缓冲液的选择我拿不定主意。所以想问问大家都是怎么做的呢？谢谢了。
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磁响应Fe3O4 PVP SiO2胶体光子晶体的制备及光学性质.pdf 9页
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磁响应Fe3O4 PVP SiO2胶体光子晶体的制备及光学性质
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Applied Physics 应用物理, ), 54-62
Published Online April 2016 in Hans. /journal/app
/10.12677/app.
Synthesis and Optical Properties of
Magnetically Responsive
Fe3O4/PVP/SiO2 Colloidal
Photonic Crystals
Ping Han1, Changhao Chen1, Xiaoli Huo2, Wenying Zhang1, Wenfeng Jiang1, Xuegang Lu1*,
Gongying Liang1*
1MOE Key Laboratory for Non-Equilibrium Synthesis and Modulation of Condensed Matter, School of Science,
Xi’an Jiaotong University, Xi’an Shaanxi
2Ganshan Management Office, Eastern Oil Pipeline Co., Ltd., Xi’an Shaanxi
Received: Apr. 3rd, 2016; accepted: Apr. 22nd, 2016; published: Apr. 25th, 2016
Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc.
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY).
/licenses/by/4.0/
Magnetic responsive colloidal photonic crystals have great potential to be used in color display, light
swich etc. due to their performance of tunable photonic band-gap, fast response and easy prepara-
tion. In this paper, a solvothermal method was used to prepare Fe3O4/PVP colloidal particles and the
particles were then coated with SiO2 by TEOS hydrolysis to form Fe3O4/PVP/SiO2 composite particles.
SEM and TEM results show
that as-prepared Fe3O4/PVP/SiO2
particles possess monodisperse cha-
racteristics and the mean particle size is about 100 nm. VSM results show that Fe3O4/PVP/SiO2 par-
ticles have superparamagnetism and the saturation magnetization Ms is about 26 emu/g. After ref-
luxing treatment in
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磁性纳米材料合成及功能化的研究.pdf 107页
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厦门大学学位论文著作权使用声明
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应是已经厦门大学保密委员会审定过的学位论文，未经厦门大学保密
委员会审定的学位论文均为公开学位论文。此声明栏不填写的，默认
为公开学位论文，均适用上述授权。)
声明人(签名)：痴埏镢
磁性纳米材料是一类非常重要的无机功能材料。基于其在信息通讯、生物医
药、航空航天和环保节能等传统和新兴领域的潜在应用前景，近年来有关磁性纳
米材料的合成、表征和功能化已成为磁学领域的研究热点之一。设计开发具有优
越磁性能和良好分散性的磁性纳米材料，并将该材料与有机物结合，形成多功能
化的磁性有机复合材料，是科研工作者努力的方向。本论文通过合成工艺设计，
制备了性能良好的磁性纳米材料，并对其形成机理和相关性能做了较为系统的研
究。在磁性材料的基础上，合成了磁性壳聚糖多功能复合物，并将其应用于重金
属离子吸附。主要研究内容如下：
一、以月桂酸和金刚烷胺为表面活性剂，以l，2．十六烷二醇为分解促进剂降
am的铁酸锰
解乙酰丙酮铁(1II)及乙酰丙酮锰(II)，可以合成尺寸约为11
(MnFe204)纳米粒子。通过使用不同的酸类表面活性剂及胺类表面活性剂，制
备得到了尺寸、形貌不同的MnFe204纳米粒子。探讨了酸类表面活性剂和胺类
表面活性剂的吸附机理。
二、采用化学共沉淀法合成MnFe204纳米粒子，探讨了NaOH加入量和温
度对MnFe204纳米粒子的晶体形成和粒径的影响。结果发现，随着NaOH加入
量和温度的增加，MnFe204纳米粒子的晶粒逐渐趋向成熟，粒径也逐渐增大。因
此，可通过控制NaOH加入量和温度调节MnFe204纳米粒子的粒径。尝试在反
应中掺入D)73+，探讨了Dy3+对MnFe204纳米粒子粒径、磁性能等方面的影响。
三、在MnFe204纳米粒子的基础上加入壳聚糖，以戊二醛为交联剂成功合
成了粒径约为300am，具超顺磁性的MnFe204／壳聚糖纳米复合物。该复合物可
较好的吸附溶液中的CrⅣI)。温度对吸附的影响表明，该吸附过程为放热和自
发的过程。动力学和等温线的模拟结果表明，二级动力学方程和Freundlich方程
表现出更高的相关度。
四、通过一步法合成了壳聚糖包覆MnFe204纳米粒子，该复合物可较好的
吸附低浓度的Cu(II)和Crm)重金属离子。动力学和等温线的模拟结果表明，
二级动力学方程和Freundlich方程表现出更高的相关度。进一步研究了Cu(II)
MnFe204纳米粒子的亲
nanomaterial，magneticcomposites synthesizedapplied
treatmentmetalionssolution．
withdiameteraroundII nm
1．Monodispersednanoparticles
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