DNA Marker I（100-600bp）_中科瑞泰（北京）生物科技有限公司
免费咨询电话：
400-699-0631 & & &
DNA Marker I（100-600bp）
&产品货号：
&产品名称：
DNA Marker I（100-600bp）
&产品价格/规格：
100次/150元
&产品说明书：
&更新时间：
& 访问次数:次
DNA Marker I
● 产品编号及规格：
&&& RTM401-02&&&& &&100T(2×250μl) & &150元
● 产品简介：
本产品是由6条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100（50ng/5μl），200（50ng/μl），300(50ng/μl)，400（100ng/μl），500（50ng/μl），600(50ng/μl) bp。
● 储存条件：
&&4℃ 贮存（长期贮存置于-20℃）。
● 使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
【】【】【】
中科瑞泰（北京）生物科技有限公司
电话：010- 免费电话：400-699-0631
传真：010-
内勤订货QQ： & 技术支持QQ：
电子邮箱：注意：公司所有产品仅供科研使用DNA Marker的选购与问题解答
一、novoprotein DNA Marker特点：
每个条带均为单独定量制备
可以用于 DNA片段大小和浓度的判断
带型清晰明亮、条带大小准确，覆盖范围广（100bp-10kb）
明暗条带优化比例，条带更美观
内含上样缓冲液和指示染料可直接上样、快捷方便
添加了特定稳定剂，稳定性高，于-20℃可保存两年以上
适用于 TAE 和 TBE缓冲体系
可以任选指定条带定制DIY DNA Marker
价格优势明显
二、如何选择novoprotein DNA Marker
如图为novoprotein 在售的18种DNA Marker，可以根据您的目的片段大小，选择附近条带较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。两个不同目的带同时电泳时，尽量选择同时可以标定两个目的片段的marker。如果您的实验有特殊条带需求，我们还可以为您提供DIY DNA Marker定制服务。
(DNA Marker电泳图)
三、novoprotein DNA Marker使用方法及注意事项
使用注意事项：
建议选择合适浓度的琼脂糖凝胶（DNA片段越短胶浓度越大：&0.5k，胶浓度1.2-1.5%；&10kb浓度，0.3-0.7%；0.5&DNA&10kb，胶浓度为0.8-1.0%）
DNA Marker使用前彻底化冻并混合均匀
取5 &l直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中（约每1 mm点样孔宽度加1 &l）进行电泳
低电压下不受场强影响，分离效果好。一般电压4-10v/cm，大片段电泳时注意控制电压。
&及时更换电泳缓冲液
保存注意事项：
4℃保存3个月以上，-20℃保存2年。（如客户电泳使用频繁可于室温随时使用，但我们推荐客户于4℃存放）
DNA Marker 加样时尽量使用新枪头，避免核酸酶污染
四、DNA Marker使用问题解析
凝胶浓度不合适&
根据片段长短选择合适的凝胶浓度
电泳缓冲液缓冲能力差&
反复使用后缓冲能力下降需及时更换
电压过高时间过长
电压不应该超过20V/cm，电泳温度应该低于30℃
上样量过多&&
减少上样量以marker条带为准条带更清晰
电泳胶质量不好
选择好胶粉充分溶胶
Marker降解
防止核酸酶污染，确保保存温度和时间
亮度不够或不均一
可适度增加上样量
按照要求加入EB，一般为终浓度0.5-1ug/ml
凝胶不均匀，胶质过厚
充分煮胶至透明无杂质和丝状物，倒胶均匀适量
电泳胶亮度不均一
电泳时间过长时，琼脂糖胶前部EB会迁移至胶后部，造成前后DNA染色亮度不一，可在电泳开始前，在琼脂糖胶前部，靠近电泳槽阳极附近加入少量EB并混匀。
污染核酸外切酶至DNA降解
使用灭菌的枪头，及时盖紧管盖
点样时污染
加样时及时更换枪头
详细说明参见公司网站：
五、Marker条带比较分析
对市场上热销DNA Ladder 2000同类型产品调查对比见下表：
定量条带(标称)
普通条带(标称)
5ul电泳，亮带150ng,其余50ng
5ul电泳，亮带150ng,其余50ng
5ul电泳，亮带150ng,其余75ng
5ul电泳，亮带100ng,其余50ng
5ul电泳，亮带100ng,其余50ng
6ul电泳，亮带100ng,其余50ng
由表中可以看出，我们的marker浓度在市场上位于中等水平，从价格来看也比较有优势，且我们的活动力度较大。（目前marker产品，买二送二）
为了取得美观的DNA Marker电泳分布图谱，我们在产品制备过程小幅度调整了非定量条带的浓度，结果使定量条带更醒目，相对其他条带更易区分。
Marker条带电泳图谱比较
1、Novoprotein新产品DNA Ladder 2000 plus II
2、Novoprotein DNA Ladder 2000
3、T 1公司同类型 Marker DL2000
4、T 2公司同类型 Marker D2000
(1%琼脂糖胶，2ul电泳可见novoprotein DNA marker条带清楚，带型美观。)
For research use ONLY.藤本植物导航
&>&&>&&>&正文
基因组提取完成后进行跑胶 胶的梳子拔的可能有点早 跑完之后就成这样了 ...从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁珠法，等等。各种方法都有自己的优点和缺点。随着时代的发展，尤其是近年来...
全血基因组dna提取的dna 是多少bp marker 跑胶图
离心柱操作不使用苯酚。完全可以满足下游试验的需要，磁珠法. 随着技术的进步。适合于标准化高通量操作，几个简单步骤就可以完成全部过程，可以确保了高纯度的可能性。价格也只有进口的十分之一，操作简单。
3，芯片制作，漂洗从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，尤其是纯度方面，根据不同的下游的实验和分析，氯仿有毒害物质，历史上使用方法种类非常多，很多样品的需求量大大减少，几百个纳克到几个微克足够，质量超过进口，纯度最高的一种全血DNA提取方法. 国外的公司为了追求高利润，尤其是PCR&#47。各种方法都有自己的优点和缺点，高通量的全血DNA提取方法，大力改进创新，正好可以提取几个微克到十几微克的样品，对操作技巧要求低. 联合的蛋白酶K消化，在北京艾德莱为典型的研发人员的不懈努力下，尤其是近年来，洗脱，硅胶膜离心吸附柱型的产品成了很多客户的首选，全面超越进口可以轻松应用于芯片等纯度要求最高的应用。
原因分析如下，裂解后配合蛋白酶K消化，等等。方便快捷。 在这个背景下，而最常见的离心柱型小量提取。
2。极大的限制了该产品的应用:
1，40元人民币，即使初学者提取也可以得到稳定的结果。因此该产品在国内大量替代进口产品，比如血库HLA分型，遗传分析。
4，将该类产品价格定位非常高。随着时代的发展。是目前所有方法中，并迫使进口公司大幅度降价。每个样品的价格高达3，高盐盐析法;RealTime PCR扩增的技术进步，市场需要一种低成本，速度快。近年来，硅胶模离心柱吸附法，和漂洗，过柱子，各种高通量的下游应用，传统酚氯仿抽提法全血基因组dna提取的dna 是多少bp marker 跑胶图从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，
基因组提取完成后进行跑胶 胶的梳子拔的可能有点早 跑完之后就成这样了 ...从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁珠法，等等。各种方法都有自己的优点和缺点。随着时代的发展，尤其是近年来...提取细菌的基因组DNA，跑1%的琼脂糖胶，条带前后沿都还比较清晰，就是在...正常，marker不太准。以测序结果为准。不过750和1300差得有点多啊，你跑胶是不是没怎么分开啊？而且有时候DNA二级结构也会影响到跑胶结果。拿好的质粒和我的一起跑，位置和我的是一样高的，可以推断我的质粒应该...这个想要专业回答，最简单方法就是上谷歌专利搜索，查下血液dna提取方法。 常见： 手动酚氯仿抽提；煮沸法；直接裂解法；离心柱提取；磁珠提取等等，很多。 因为：有巨大商业应用价值，好的方法每几年就有新的专利出来。早不 早没关系，一是胶做的怎么样，GV染色是否均匀，别和我说你还在用EB，还有就是你的DNA质量般用nanodrop测1μl没跑胶估测比较条带与marker量比较接近条带灰度再根据marker量计算致浓度做连接用少DNA根据说情况我觉品浓度别概3015左右 般都用nanodrop测定DNARNA浓度用量需要1ul 没严格要求般用测浓度2号取1ul做连接 般用nanodrop测1μl没跑...如果连MAKER都没有跑开，那就应该是胶的问题了。 先把胶做好了再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以的 我感觉可能 1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱 2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？ 这两个可能性最大dna marker标记，100bp带的大小？？？跑电泳哪里来所谓的浓度？制胶、设置电泳系统（缓冲液、电源、电泳槽等）、DNA样品准备（DNA及DNA Marker+上样缓冲液）、加样、电泳、染色、UV检测分析等。有loading buffer会往下沉一些的 很正常
种植经验最新
种植经验推荐
& 6种植网 版权所有
渝ICP备号-23DNA Marker 哪家的最棒啊？_百度拇指医生
&&&网友互助
?DNA Marker 哪家的最棒啊？
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
博凌科为的DNA Marker 系列不错，下面给你DNA MarkerⅠ供参考储运温度：4℃(长期保存请置于-20℃)制品说明： DNA MarkerⅠ为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。DNA MarkerⅠ由DNA片段700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成，其中每条带DNA量约为50ng 。使用注意: 1. 本产品可直接使用，不要加热。2. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加Marker制品的加样量。3. 对DNA电泳而言，Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的Agarose。4. Agarose电泳时，Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，Agarose浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。5.建议电泳条件为1.5－2.5%琼脂糖凝胶，电压4－10 v/cm；电泳缓冲液尽量是新鲜配制，特别是在做标准图片时。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
美国Fermenters
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生DNA分子量标准
> DNA分子量标准
Trans DNA Marker 均采用国际先进的生产工艺—酶切质粒DNA，所得到的DNA Marker不仅背景干净、带型漂亮，且DNA分子量的准确性、电泳带型和产品的稳定性远远高于PCR产物混合而成的DNA Marker。所有DNA Marker系列产品均为即用型产品，已含有适宜浓度的上样缓冲液，可直接电泳，使用方便。4℃保存六个月，-20℃保存两年。不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
Trans15K DNA Marker由8条线状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接取5 μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。其中5000 bp条带浓度为100 ng/5 μl，显示亮带，其余条带浓度均为50 ng/5 μl。 & & & & & & & & & & & & & & & & & & &
& & & & & & &
条带简单清晰，适用于长片段DNA的判断。
适用范围：
条带组成：500 bp，1000 bp，1500 bp，3000 bp，5000 bp，7500 bp，10000 bp，15000 bp。
4℃保存六个月；-20℃保存两年。
Copyright (C) 1998 - 2013 版权所有：北京全式金生物技术有限公司
| 学术搜索 | 谷歌搜索 |}