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乙醇中的氧原子被硫原子所替代后生成的有机物称为乙硫醇（CH3CH2SH）。乙硫醇有酸性，比碳酸弱。能跟强碱溶液反应，生成无色溶液。石油中常含有少量的乙硫醇（无色溶液、微溶于水），它的存在不但使石油分馏的汽油有讨厌的气味，并且它的燃烧产物二氧化硫和三氧化硫既腐蚀设备又污染环境，必须除去，试用化学方法除去石油中的乙硫醇（用简要的文字加以说明，并写出有关的化学方程式）：____________；答案：将混有乙醇硫的石油跟NaOH溶液混合，充分反应后，静置分层，分液除去水层；CH3CH2SH+NaOH →CH3CH2SNa+H2O我所不明白的是乙醇都不能与NaOH反应，为什么乙硫醇一定会与NaOH反应?为什么不能用Na与其反应？应该从哪里获取此条信息呢？
天空の蓝154
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在水溶液中乙醇的酸性几乎为零，故不能与强碱NaOH溶液反应。“乙硫醇有酸性，比碳酸弱。能跟强碱溶液反应，生成无色溶液。”
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扫描下载二维码味觉指的是能够感受物质的能力，包括食物、某些矿物质以及有毒物质的味道，与同属于化学诱发感觉的相比是一种近觉。 大多数动物其口腔中都有味觉，然而相对低等的动物在其它部位可能会存在额外的味觉感受器，例如鱼类的触须及昆虫足末端的跗节和触角。和其它多数脊椎动物一样，人类对于味道的实际感受还受到不太直接的化学刺激感受器——嗅觉的影响，人们所闻到的味道在大脑中和味觉细胞得到的刺激合成了人们认为的。 西方的专家传统上认为味觉由四种基本味道组成：、、、。而东方的专家则识别出第五种味道——。心理物理学和神经学建议味道还包括一些其它的元素（鲜味，人们最能感觉到的，以及金属和水的味道，虽然后者通常由于味觉的自适应性而被忽略）。味觉是所接受的感觉中的一种。人类的味觉感受细胞存在于舌头表面、软腭、咽喉和会厌的上皮组织中。
认识过程/味觉
在西方的文化中，存在基本味道的概念最早至少可以到亚里士多德，他认为味道是由甜、苦、美味多汁的、咸、辣、糙、辛和酸中的两种巧妙组合而成的。而古代中国的5元素哲学思想则列出了稍微不同的5种基本味道：苦、咸、酸、甜和，实际上这更常见于中医理论中，一般谈论食物时会用辣代替辛。而日本和印度文化则增加了他们自己的第道。 心理物理学长期以来认为存在四种基本的味道：甜、苦、酸和咸。1908年，鲜味被第一次提出来，直到科学家们在2002成功复制出一种专门识别的感受细胞，鲜味才被认定为第五种基本的味道，因为鲜味可以通过某些自由氨基酸——例如：盐（的主要成份），引起的非咸味感觉而得到验证。 21世纪初发现，所有基本味道的感受器都已被识别出来。其中酸和咸是由感受器的离子通道接收的，而甜、苦、鲜则属于一种G蛋白耦合受体。2005年11月，一组研究人员对鼠类进行试验后声称发现了存在第六种基本味道——类味道的证据，并且预测人类也可能有相同的感受器。在过去脂肪偶尔会被提出是一种可能的基本味道（Bravo&1592,&Linnaeus&1751），但最终的分类放弃了（Haller&1751&and&1763） 。
生理基础/味觉
味蕾味觉的产生口腔内感受味觉的主要是，其次是自由神经末梢，婴儿有10000&个味蕾，成人几千个，味蕾数量随年龄的增大而减少，对成为物质的敏感性也降低。 味蕾大部分分布在舌头表面的乳状突起中，尤其是舌黏膜皱褶处的乳状突起中做密集。味蕾一般有40-150&个味觉细胞构成，大约10-14&天更换依次，味觉细胞表面有许多味觉分子，不同物质能与不同的味觉感受分子结合而呈现不同的味道。一般人的舌尖和边缘对咸味比较敏感，舌的前部对甜味比较敏感，舌靠腮的两侧对酸味比较，而舌根对苦、辣味比较敏感。人的味觉从呈味物质刺激到感受到滋味仅需1.5-4.0s，比视觉13-45s,听觉1.27-21.5s,触觉2.4-8.9s&都快。 对于不同化合物在不同区域有着轻微敏感度差别的情况确实存在，但这是不容易察觉出来的，并且和这种所谓的味觉图是否完全一致并没有得到确认。实际上，每一个（包含大约100个味觉感觉细胞），通常对化合物所引起的五种基本味道都能产生相应。 科学家所描述的酸、咸、苦、甜、鲜这五种味道，只是人们对口中食物认知的其中一部分。除此以外还包括由鼻子中的嗅上皮细胞所得到的嗅觉味道，由机械感受器得到的口感，以及由温度感受器得到的温度。其中，舌头尝到的和鼻子闻到的，被我们归纳组合成。 神经分布味觉可以通过3种不同的头部神经到达大脑：舌头前三分之二的面神经& 舌头后三分之一的舌咽神经& 会厌中局部区域中的迷走。& 产生过程呈味物质刺激口腔内的味觉感受体，然后通过一个收集和传递信息的神经感觉系统传导到大脑的味觉中枢，最后通过大脑的综合神经中枢系统的分析，从而产生味觉。不同的味觉产生有不同的味觉感受体，味觉感受体与呈味物质之间的作用力也不相同。
基本味道/味觉
长期以来，人们通常都接收存在有限的基本味道，这些味道组成了所有食物的味道，并且可以对此进行分组分类。和基础一样，这些基本味道只对应人类的感受器，比如舌头可以识别不同类型的味道，目前（21世纪初）被广泛接受的基本味道有以下四种： 苦味苦是味觉中最敏感的一个，许多人将其理解为不愉快的、锐利的或者无法接受的感觉。常见包含苦味的食物和饮品包括咖啡、、南美的、橘子酱、苦瓜、啤酒、浓生啤酒、、桔皮、的许多植物、蒲公英嫩叶以及莴苣等。 1、阈值在金鸡纳树树洞积水中发现的也因为其苦味出名，平均只需要0.000008摩尔的奎宁就可以引起苦味（注：约2.5毫克）。其它物质引起苦味的阈值通常与奎宁作比较，奎宁的苦度被定义为1。比如，的苦度是11，这意味着比奎宁更苦，并且在更低的阈值下即可识别出苦味。已知最苦的物质是苦度为1000的人造化合物，被用作来加入到有毒物质中以避免误食。这是1958年一种局部麻醉剂利多卡因的时候，被苏格兰爱丁堡的麦克法伦·史密斯发现的。 2、基因差异味觉研究表明，TAS2R（味觉感受器类型2）系列的感受器，例如TAS2R38是与G蛋白味导素耦合来得到人类所尝出苦味能力的。他们除了通过尝出不同的苦味配体之外，还通过感受器本身的形态（表面、单体）来获得这种尝出苦味的能力。研究人员用两种人造物质（PTC）以及（PROP）来研究苦味感受器的相关基因。对于某些人来说，这两种物质都是苦的，而对于其它一些人来所则似乎尝不出来。而有些人则被认为是超级品尝家，这些人认为PTC和PROP都是极端发苦的物质。人们对这两种物质的苦味敏感度差异来自于TAS2R38的两种常见等位基因上。对于研究遗传学的人来说，这种品尝苦味能力的基因差异已成为一种非常有吸引力的研究。 此外，对于研究以及研究健康学的人来说，也是一个有趣的领域，因为PTC的品尝能力和品尝其它众多自然苦味化合物的能力是有关的，其中许多被认为是有毒的。而能在低阈值下品尝出这些苦味有毒的化合物，是一个很重要的保护机制。 植物的树叶通常含有有毒化学物，甚至在食叶动物中能观测到它们喜欢吃嫩叶的倾向，这些嫩叶通常含有更高的蛋白质及较低的纤维和有毒物质。在人类的世界里有许多食物处理技术，这些技术能去除原本不宜食用的食物中的有毒物质，并让其变得更加可口。研究人员推测这种对TAS2R族有关基因的选择性限制被弱化的现象，与这部分基因的高突变和（或）假基因化有关。 咸味1、感知咸味通过味觉细胞上的离子通道感知，主要是由离子引起的。其它碱金属离子也可以使人尝出咸味，不过离钠越远的咸味越不明显。比如锂离子和离子的大小和钠离子的大小最接近，因此也和钠离子的咸度最接近。与此相反，、离子的大小超大，因此其咸味相对会有差异。 2、阈值物质的咸度是以氯化钠作为基准的（就如拿奎宁作为苦度的基准一样），其值为1。，例如，也是盐物质的重要组成之一，其咸度为0.6。而其它如氨盐的一价阳离子，以及元素周期表中碱土金属族的二价阳离子如钙离子，通常会激发苦味而不是，虽然他们能够通过离子通道进入舌头的细胞中，并激发动作一电位。 酸味1、阈值酸是一种检测化学酸的机制。引发酸味的物质的酸度以稀盐酸为基准，该基准值为1。作为比较，的酸度为0.7，柠檬酸为0.46，碳酸为0.06。检测酸味的机制和检测咸味的机制类似，细胞表面的氢离子通道检测组成酸和水的水合氢离子（H3O+）浓度。 2、产生氢离子可以穿透敏感通道，但这并不是唯一的检测酸味大小的手段，其它通道已经在相关文献中提出。氢离子还会钝化能够超极化细胞的钾离子通道。酸通过摄入氢离子（使得细胞被），并且钝化超极化通道，使得味觉细胞发起一次神经刺激。此外，对于如碳酸这样的弱酸而言，存在碳酸酐酶将其转变为碳酸氢离子，以辅助弱酸的转运。包含酸味的常见自然食品是水果，例如柠檬、葡萄、桔子以及某些甜瓜。酒通常也含有少量某种。如果牛奶没有被正确保存，也会因而变酸。除此之外，中国山西的老陈醋也是以酸著称。 甜味1、产生味觉——甜甜通常指那种由引起的令人愉快的感觉。某些蛋白质和一些其它非糖类特殊物质也会引起甜味。甜通常与连接到上的和有关。甜味是通过多种G蛋白耦合受体来获得的，这些感受器耦合了味蕾上存在的G蛋白味导素。要获得甜的感觉，至少要激活两类“甜味感受器”，才能让大脑认为尝到了甜头。因此，能让大脑认为是甜的化合物必须是那些能够与两类甜味感受器或多或少能结合的物质。这两类感受器分别是T1R2+3（异质二聚体）以及T1R3（同质二聚体），它们对于人类和动物来说负责对所有甜味感觉的识别。 2、阈值甜味物质的检出阈值是以蔗糖作为基准的，蔗糖甜度设定为1。人类对蔗糖的平均检出阈值为每升0.01摩尔。对于来说，则是每升0.03摩尔，因此其甜度为0.3（在甜味剂列表中指出为0.35），5-硝基-2-胺（超极甜味剂，可能有毒，在美国被禁用）则只需每升2微摩尔（甜度约为4000）。
其它感觉/味觉
舌头可以获得有关食物的其它感觉，而不是仅仅局限于化学引起的味道，甚至仅局限于四种基本味道。还有很多感受到的味觉是和触觉系统有关的。 油腻味觉——甜21世纪初的研究发现可能存在一种称为CD36感受器的味觉，其能对脂肪产生反应，更具体的说是。这种感受器在家鼠中被发现，也很可能存在于其它的哺乳类动物。在实验中，存在某种阻碍该感受器发挥作用的基因缺陷的家鼠，对于含脂肪酸的食物不像普通家鼠那样特别青睐，并且在进食脂肪或油的时候，其消化系统无法应激产生胃酸等消化液。这一发现对更好的理解对油类食物的各种行为提供了更好的理解，尽管还需要更多的来证实CD36感受器和识别脂肪之间的关系。 钙味2008年，基因学家在老鼠舌头上发现了一种CaSR钙感受器，这个感受器在道、肾脏以及大脑中被发现。和甜味感受器T1R3一样，CaSR感受器可以将钙检出并认为是一种味道。虽然人和老鼠的基因在很大程度上是相似的，但人类身上是否也存在这种现象仍然是未知的。 涩味某些食物，如含有或的未熟水果，会在口腔粘膜或者牙齿上引起一种微苦或者粗糙的感觉。有类似味道的食品还包括茶、红酒、馅饼菜、生柿子以及生香蕉。 在英文中这类感觉有很多种说法，例如干（dry）、糙（rough）、躁（harsh，用于评论酒）、酸涩（tart）、略酸（）、辣（hard）和收敛的（）。韩文??&(tteolda)，日文渋い&(shibui)，泰文???&(fard)，马来文kelat，菲律宾文pakla，波兰文cierpki，以及俄文вяжущий&(vyazhuschiy)或者терпкий&(terpky)都是指涩。尼泊尔文当中的Kokkaunu指的是干涩或者辛辣的，这个词可能是从芋头在当地的发音发展而来——芋头是一种植物的根部，其中富含草酸钙。在印度的传统中，这是6种基本味道的其中一种（甜、酸、咸、苦、辣和涩），而日本文化中的第六种是鲜。金属味大部分人都知道这是什么味道，例如二价铜离子以及硫酸铁等。或者以的场景说，口腔因某种情况下出血的时候，或者把单块铁质硬币放在舌头上，都会尝到。（注意：将不同金属的两块硬币置于口中，会因为电位差导致味觉响应，这并非金属的味道。）这时候不仅仅是味觉在发挥作用，同时感受器也在发挥作用（Guth和Grosch，1990年）。这种能力并非为了让人们去品尝真正的金属，而是因为血液中含有铁离子（某些生物的血淋巴则以铜离子来替代铁离子的氧气运输功能），拥有这种能力能让肉食动物分辨猎物位置，或者让捕食动物热衷于含血的新鲜肉类。 很多人都知道，但是生物学家不太愿意将其归类为一种基本的味道。其中一个重要的原因是，它通常和人们日常吞食的食物没有什么关系。而支持者则对此提出抗议，认为人们确实可以轻易分辨出这种味道，因此金属味应该被认为是一种通过化学感受器获知的基本味道。 辣曾经流传的味觉地图如和辣椒素等物质可以通过刺激三叉神经引起烧灼感，并同时刺激其它平常味觉感受器来获得。辣所引起的热感是通过激活神经中的和两个通道引起的。从辣椒中提取的，以及从黑胡椒中提取出的，是两种主要的能引起辣味的。来自辣椒、、姜等的辣味是世界各地美食中的一种必要元素，例如埃塞俄比亚料理、匈牙利料理、墨西哥料理、韩式料理、马来西亚料理、印度菜、、老挝菜、巴基斯坦料理、斯里兰卡料理、泰国菜以及中国的湖南菜、川菜等。如果口腔组织有损伤或者过敏，则乙醇会给人不仅仅造成热感，还会让人感到痛楚。因而接受放射治疗的病患在饮酒时能感受到这种痛楚感。辣这种感觉在技术上并不认为是一种味道，因为它是通过与化学感受器细胞锁链无关的另一组神经传递到大脑的。虽然在此时味觉神经也会被激活，但辣味中引起灼热感的实际是舌头上感受热量和痛楚的那组神经受到刺激所引起的。身体多数暴露的粘膜组织例如鼻腔、指甲缝以及伤口，尽管没有任何味觉，也可以通过暴露在相同的热感配体下得到类似的热感。 清凉某些物质可以激活冷感感受器，人们可以通过诸如绿、薄荷醇、乙醇或者樟脑来获得这种清凉的体验。这其实是食物中的化学物质激活了神经中的离子通道，因此引发了冷感。不像某些代糖所描述的那样，这些物质并非真的使得温度下降，而只是一种被诱发的幻觉而已。 麻除了中国四川地区之外，图巴巴卡人的菜品种也包含了一种的味道，这种发麻的刺激感觉是由诸如花椒等香料引起的。川菜和印尼北苏门答腊省地区菜系通常将这种味道和辣椒引起的辣味相结合，制造一种的感觉。 醇厚某些日本研究员这么称呼那种由中含有乙醇基和硫醇基的氨基酸所引起的持久不断、满口溢香的醇厚感。 温度温度是人类对味觉感受的一种关键元素。某些文化中，食物及饮品在温热时会被认为是美味的，而凉了的时候则会被认为不美味了，而另一些文化可能恰好相反。某些代糖会有强烈的溶解热现象发生，例如、赤藓糖醇、木糖醇、、乳糖醇以及麦芽糖醇。这些物质的干燥形态在唾液中溶解时，可以感受到其温度变化。这些效应在某些情况下正好是我们想要的，例如在薄荷糖中加入山梨醇；而在另一些情况下却是我们不想要的，例如我们要做曲奇的时候。物质的结晶相通常由一个正的溶解热，因此在溶解的时候需要吸收热量而引发清凉的效应。而非结晶相物质则通常由负热，因此会引起热感。
通常人们所说的味道以及据此讨论的味觉，都是指人类所感受的情况。一般研究的也是对人类食品工业的改进，或者避免人类误食有毒物质。因此，人们尝试搞清楚诸如不同人之间的味觉差异，如何通过调节各种味道的比例或者其它方法而改变对食物的喜好，以及味觉系统在人类身上的分布及发挥作用的。 超级品尝家超级品尝家是那些拥有比寻常人更敏感的人。通常更容易在女性中产生超级品尝家，此外亚洲人、非洲人和南美人也更容易出产超级品尝家。祖先是欧洲人的个体中，估计大约有25%的人口属于超级品尝家。对于这种对味道感觉被拔高现象的原因仍然是未知的，虽然可能的原因是这些人上的菌状乳头数目更多一些，或者至少是原因之一。 人们尚未搞清楚这种现象的进化是什么。在某些情况下，高味觉敏感性尤其是苦味的高敏感性，可以帮助避免误食有毒植物而引起碱中毒。但是在其它环境下，这种高敏感性则缩窄了适口食物的范围。在高能量的现代里，高味觉敏感可能对其心脏有好处，因为这可以减少对脂肪的摄取。不过反过来也可能因为减少对蔬菜的摄入，而增加其罹患癌症的风险。此外，这还可能是挑食导致摄入营养紊乱的一个原因。不过，和超级品尝家之间没有必然联系。 食后感觉食后感觉是指所吃食物在通过所有能尝出味道的器官之后，排除了物质的化学所引起的味觉感受之后的其余感觉，这些感觉可好可坏。例如酒精类饮品就会有强烈的食后感觉（例如胃胀、头痛等）。其它的情况还包括吃了辛辣刺激的食品，如川菜等。药物或者药片，以及一些人造调味剂如阿斯巴甜也可能引起长期的食后。 习惯味道某些我们所喜欢的习惯味道对于其他没有经常接触的人来说可能是无法的，包括有强烈或者奇怪的气味、味道或者外观。这种对味道的习惯过程需要品尝着以一种希望学会欣赏的态度来品尝特定食物和饮品才能获得的。这种习惯过程应该说是值得的，因为世界各地所定义的美味通常是需要首先习惯这种味道。而则需要对品尝保持专业及公证。 混合味道好坏结合咸、甜和鲜通常是被认为能引起食欲的，苦、酸则通常被认为倒胃口的。那些引起食欲的味道驱动我们去寻找含有重要营养的食物，而的味道则警示人们远离可能有潜在危害的物质。将这两种不同类型的混合在一起，则可能会向大脑发出混乱的信号。其结果是一种混乱的感觉，通常是第一个反应，因为不好的信号对于保命来说更重要。不过，成人通常会适应某些食物的混合味道。在咖啡中混合糖或者奶油是一个常见的例子，橄榄、浓奶酪、酸甜的中餐也属于这种例子。而其它的混合味道则是大多数人根本无法接受的，比如说，向热可可中倒入泡菜，或者往灵芝汤中倒入。
影响因素/味觉
化合物各种化合物混合在一起所产生的味道并非将这些味道分别累加，许多基本味道会互相压制，因此增加某一种味道会削弱另一种味道。比如是在稀释的柠檬汁添加糖而制成的，如果不加糖则会觉得非常的。加的糖越多，就越不会觉得酸。另一个例子是将极苦的奎宁和糖水混合而成的奎宁水，虽然其中的含糖量其实比很多软饮料高很多，但实际上人们并不喜欢这种药，因为他是苦的而不是的。 其它因素衰老 色彩/视觉损伤 荷尔蒙作用 基因差异 口腔温度 药物及化学品 自然物质（例如非洲神秘果，其中的能够短暂的让人将原本酸的物质尝出甜味） （尤其是颞叶病变），以及其它神经系统因素 鼻塞 缺锌 特别值得注意的是，味道实际上是咀嚼过程中所有感觉的混合（比如味觉、、化学灼热感以及嗅觉），其中的嗅觉在感觉味道的过程中占最主要的地位。&
器官进化/味觉
味觉作为一种最原始而有效的感觉系统，存在于大多数生物中，包括动物、植物甚至菌类。事实上这一系统对于生物的生存至关重要，因为可以使之趋向高营养方向发展或者运动，避免接触有毒物质等。最低等的生物，其并未分化出味觉和嗅觉，甚至只是细胞表面的一些特殊的化学感受点。动物越高等，则其味觉感受器结构越复杂。同时对于拥有味蕾的高等动物来说，会随着年龄增长而逐渐损失味蕾。 原生动物原生动物细胞的细胞膜上存在着一些特殊的化学感受点位，某些单细胞的这些化学感受点位会诱发一种简单的反复尝试行为，这种行为称为趋化性。一些细菌通过识别自身及同类所释放的化学物质来获得附近有多少同类的信息，进而控制自己的行为。 低等无脊椎动物低等无脊椎动物的化学感受器在其特殊部位的表皮层中，由一种特殊的细胞组成。由于受限于其神经系统的原始性，这些化学感受器无论从形态还是结构上都并没有区分嗅觉和味觉。这些感受细胞直接通过向邻近的或者（如分泌细胞）释放化学物质来达到传递信息的目的。不同的动物其感受器所处位置是不一样的，例如：扁形动物涡虫在耳突和纤毛窝中，线形动物有头感器和尾感器，环节动物沙蚕有项器，软体动物的嗅检器在上等。 昆虫昆虫的化学感受器已经分化成味觉和嗅觉两种形式，其中的味觉感受器由一个原毛细胞和一个神经感觉细胞组成。原毛细胞向外部扩展出刚毛，而则嵌入到原毛细胞中，并且一段与刚毛接触，另一端穿过下层的上皮基底膜并形成神经纤维。这些感受器分布在昆虫的、唇瓣口器的须或足的附节上。据研究，其对蔗糖的灵敏度比人高出200倍。 脊椎动物脊椎动物的味觉感受器已经变成味蕾的形式，其结构和模式都基本上类似。&鱼类和两栖类由于鱼类和两栖类动物绝大部分或大部分时间在水中生活，因此其味蕾除了分布于内，还分布于口腔外表皮甚至全身都有分布。从两栖类动物开始，其舌头上的味蕾转变成蘑菇状，而非乳突型味蕾，这些味蕾藏在乳突结构周围的上皮凹陷处。 爬行类及鸟类爬行类及鸟类动物的喉部都有大量的味蕾，而舌头及上颚的味蕾却反而很少。这是因为这两类动物的嘴部几乎没有功能，因此食物在口腔中停留的时间相对来说非常短。 哺乳动物哺乳动物的味蕾主要分布在舌头上表面及软腭上皮中，例如人类就是这一分布形式。
味觉障碍（Taste&disorder）的原因是锌缺乏症、头部外伤、药的副作用或是精神上的压力等，锌缺乏症的特别多。偏食只有吃喜欢的的食物，女性大多由于不正常的减肥，使血液中的锌量减少引起味觉障碍。患了味觉障碍就当然察觉不到食物的美味，无法享受吃饭的乐趣。由于食欲的减退，使得血液中的锌量进一步减少，又出现脂溢性皮炎和脱发、泻肚等症状。
药物影响/味觉
三环类抗抑郁药中的阿米替林、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪、多虑平和丙咪嗪；5－羟色胺再摄取抑制剂氟甲沙明
苯妥英、苯二氮卓类、锂盐
镇静催眠药
三唑仑、氟硝西泮、氟西泮、佐匹克隆
抗震颤麻痹药
赛利吉林（优麦克斯）、左旋多巴等
阿莫西林、甲硝唑、替硝唑、地红霉素、克林霉素、阿奇霉素、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等
特比萘芬、伊康唑、氟康唑、灰黄霉素等
无环鸟苷；抗HIV核苷类药物，如齐多夫定等；蛋白酶抑制药，印地那韦等
消炎镇痛药
双氯芬酸，甲氯芬那酸，布洛芬、双氯灭痛、痛
二甲双胍、阿卡波糖、伏格列波糖；磺酰脲类；如格列吡嗪
抗高血压药
血管紧张素转换酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等；血管素2拮抗剂，如氯沙坦、洛沙坦等；各种钙拮抗剂，如心痛定等；硝酸酯类：硝酸异山梨醇酯；其它，二氮嗪，胍已啶
抗高血脂药物
他汀类，如辛伐他汀；普罗布考
抗心律失常药
乙胺碘呋酮、慢心律、恩卡尼、利多卡因注射液等
速尿、乙酰唑胺
异丙托溴胺
奥美拉唑；铋剂，如枸橼酸铋钾
磺脲嘧啶类，如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶
碘化钾（长期服用：口中味），碘化油胶丸（中毒症状：口内铜腥味）
抗类风湿药
抗高尿酸血症药
顺珀，阿霉素，卡培他滨，希罗达等，癌症经化疗后有36%-71%出现味觉改变
Vit&D2、D3（中毒早期症状：口内有金属味等）
重金属及其制剂
砷、汞、铅（中毒症状：口内金属味）
高锰酸钾（中毒症状：口内金属味）
另外，氨硫脲抗结核药和山梨醇铁注射液也可能引起口中的味觉（金属味）。&
万方数据期刊论文
农业工程学报
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贡献光荣榜二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老大鼠皮肤胶原代谢和自由基的影响--《青岛大学》2014年硕士论文
二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老大鼠皮肤胶原代谢和自由基的影响
【摘要】：目的探讨真皮内注射二甲氨基乙醇(DMAE)和复方氨基酸溶液(AA)对D-半乳糖所致衰老大鼠皮肤胶原代谢和自由基的影响。
方法80只wistar大鼠随机分成衰老治疗组(60只)、衰老对照组(10只)和正常对照组(10只),衰老治疗组、衰老对照组大鼠颈背部皮下注射D-半乳糖125mg-1·kg-1·d"l,连续42天。衰老治疗组从第18天开始,在衰老大鼠两侧臀部皮肤分别真皮内注射0.2%DMAE+AA、0.1%DMAE+AA、0.2%DMAE、0.1%DMAE、AA、生理盐水(NS),每周一次,连续4周。观察各组皮肤苏木精-伊红染色法(HE)切片组织学变化并测定大鼠皮肤含水量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、羟脯氨酸和丙二醛(MDA)含量变化。
结果衰老0.2%DMAE+AA组、衰老0.1%DMAE+AA组表皮厚度、真皮厚度和胶原纤维密度均高于衰老空白组,差异有统计学意义(P0.05),其他各衰老组间差异无统计学意义(P0.05)。衰老0.2%DMAE+AA组、衰老0.1%DMAE+AA组与其他各衰老组相比,HYP含量增加、SOD活力升高、MDA含量降低,差异具有统计学意义(P0.05)。正常对照组、衰老0.2%DMAE+AA组及衰老0.1%DMAE+AA组三组之间HYP含量无显著性差异(P0.05)。各组大鼠皮肤含水量无显著差异(P0.05)。
结论衰老大鼠真皮内注射0.2%DMAE+AA、0.1%DMAE+AA能显著增加表皮厚度、真皮厚度和胶原纤维密度,增加HYP含量,提高SOD活力、降低MDA含量,表明其具有清除皮肤自由基、提高抗氧化能力和促进皮肤胶原代谢的作用,从而延缓皮肤衰老。
【关键词】：
【学位授予单位】：青岛大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2014【分类号】：R622【目录】：
中文摘要2-3Abstract3-6引言6-7第1章 材料与方法7-13 1.1 实验材料7
1.1.1 实验动物7
1.1.2 主要实验仪器及试剂7 1.2 实验方法7-12
1.2.1 实验分组7
1.2.2 动物模型的建立7-8
1.2.3 取材方法8
1.2.4 皮肤含水量测定8
1.2.5 组织病理学形态观察8-9
1.2.6 Masson染色9
1.2.7 生化指标测定9-12 1.3 统计方法12-13第2章 结果13-19 2.1 组织学差异13 2.2 各组表皮厚度13 2.3 各组真皮厚度13-14 2.4 胶原纤维密度14-15 2.5 皮肤含水量15-16 2.6 大鼠皮肤超氧化物歧化酶活力16-17 2.7 大鼠皮肤丙二醛含量17-18 2.8 羟脯氨酸含量18-19第3章 讨论19-22第4章 结论22-26综述26-34参考文献34-38附录38-47攻读学位期间的研究成果47-48致谢48-50
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【参考文献】
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