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企业扎堆做空气净化器，这是为啥？
[作者：佚名 来源： 时间：<font color="#14-12-21 【
：企业扎堆做空气净化器，这是为啥？
自从智能硬件这个词被提出之后，每隔一段时间就会有一类产品如雨后春笋一样爆发。就我有印象的东西来说，至少有过器、手环、插座、音箱，现在又来了空气净化器。以前要买个空气净化器除了选择blueair、iQair这种进口品牌之外就是格力、美的、海尔这种传统白电厂商。但是现在，联想、猎豹、小米、果壳网都开始做起了自己的空气净化器，甚至登陆京东众筹会发现，至少有7个空气净化器项目在进行中。傅盛、李想这样的IT界知名人士也一下子都变成了空气净化器专家，他们几乎都是买过了市面上所有的净化器，还都拆开研究，凭借自己爱好者的身份“研究懂了所有的原理”。仿佛我们生存的环境没有空气净化器已经越来越难生存了。在大佬们还没有投入这个行业当中的时候，空气净化器好像是一个很神秘的东西，有了他们的加入，一下子就变得结构简单了：风扇+电机+滤网。虽然一时间双电机四风扇六层滤网八面环绕的专业名词又涌现出来了，活性炭、HEPA、离子、触媒这些滤网的区别也让用户开始犯愁。但至少让我们明白，空气净化器的门槛不高，厂商们所要做的，就是采购合适的电机+风扇+滤网，然后告诉用户他们足够好了。比如小米用了“日本Nidec的无刷直流电机和东丽的H11级高密度HEPA滤网”、豹米用了“日本高效直流静音电机美国3M公司最顶尖的HEPA滤网”，倒是售价最高的小蛋空气净化器没有提到具体品牌。当他们发现似乎采购的部分无法拉开自己与别人的差异化的时候-这些东西过于透明了，又开始在风道上做起了文章，几乎每家都是专门设计的风道让净化器效率更高，声音更小。尤其以突出科学感的小蛋净化器更为认真，打出了“风洞实验室”的王牌。PingWest称不上这方面的专家，所以不能下足定论，抱着学习的态度，我找到了中国空气动力研究与发展中心的一位风洞方面相关专家，向他咨询了这方面的问题。他给出的答案是，抛开滤网所提供的净化效果不说，无论是能耗，噪声还是提升风扇效率，风道的设计都能起到一定的帮助。但是不同的流道对应不同的风扇，单独的流道压损与流道对风扇的初步选型很重要，如果要获得最佳的净化系统，需要将风扇与流道一起进行气动设计。同时在噪音部分，更多的噪音产生来源于电机和风扇的气动噪声，而在整个设计当中，风道的对于能耗和噪音降低收益能有多少，就要看时间、经费、专业的人员和设备了，同时需要迭代过程。这大概也能解释为何在多方的测试中Blueair总是能获得更好的成绩-并不是东拼西凑出来的“高性价比产品。那么，如果降低对空气净化器的预期，不指望不到1000块钱的产品有着5000块钱的性能，只是居住的环境能更好一些，是不是能说明空气净化器还是有市场的呢？拿北京举个例子吧，不用等待2014北京空气质量报告就能直观的体会到，相比起去年，今年的雾霾更加严重。参考环保部公布的报告，单就APEC结束后的半个月，北京的重度污染天数就超过去年，并且污染程度也超过了去年。除去北京之外，华北地区多个城市也能感受到“雾霾更严重”了这个体会。而几乎问到过的空气净化器厂商都会拿出这个事情作为用户痛点：“你看日益下滑的中国的空气质量……”，好像一个极其庞大的空白市场再等着他们。而实际情况是不是完全没有出入呢？如果仔细看一下官方发布的空气质量相关数据，按照74个重点城市的监测数据来看，无论是8月还是11月，整体的空气达标比例比去年还有所提高。北京甚至排进了空气质量最好的前十位。那为什么我们感觉空气质量变差了呢？也许答案在于污染的程度，虽然平均下来情况还不错，但是经常出现某一天污染到无法呼吸的地步。我不是专家，没法证明哪种情况对人体更加有危害，但数据就是如此。那么面对这样的天气情况，是不是用户对于空气净化器的需求提升了呢？虽然一方面豹米空气净化器宣布上市一秒就售罄，但一位来自深圳工厂上游的相关人士告诉我，虽然自己在为很多的品牌进行空气净化器的生产设计和系统植入，但他十分不看好这个市场。由于他们能看到后台有多少客户数，多少软件授权数，所以的得到的结论是“根本起不了量”。由于形势并不好，甚至联系到的其他几个具体的工厂都不愿意发表看法。中怡康的数据显示，明年预计我国的空气净化器销量达到360万台，根据今年上半年的数据推算，将有50%的销量来源于进口品牌。360万台是什么概念？不到电视这个每年都在下滑的家电市场的10%。再加上开始有厂商将空气净化器的利润拉低，破坏了以往50%左右利润的行业规则，下一步是个什么局面还很难说。我并不是看衰空气净化器市场，只是看不到他是一个多大的蓝海。在联想的NBD发布会上，在被问到为什么要做空气净化器的时候，当时的亚太区新兴市场总裁陈旭东说，并没有觉得这是一个多大的市场，只是因为还没有什么人做。那么，你觉得，你需要一个空气净化器么？需要一个什么样的呢？
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随着2016“化妆品二证合一”接近尾声，在热热闹闹的背后，伴随着诸多这个协会，那个组织，这个社团的雨后春笋般蓬勃发展！掐指一算：感觉有超过化妆品企业数量之繁荣啊！一片繁华，浮躁的背后，多少误人子弟的忽悠，多少自以为自己的真理的忽悠，呐喊，吹牛！也许是为了吸引眼球，也许是为了卖弄风骚，也许就是纯文学范畴，或者是为了搞笑罢了……
假烟抽多了，真烟都是假烟！
所以，我强迫自己，安静下来，重新去查阅资料，法规，技术，结合自己在实际工作中的经验体会，就化妆品行业而言，做出一些个人的拙见和呼声！不为什么，只为那份情怀！或者说是一份操心吧！
基础知识｜化妆品净化车间的N多忽悠
2016年，是化妆品行业的历史转折年，从颁布号文件开始，105条的标准让化妆品企业个个胆战心惊！在各大领域的专家大咖激情高昂鼓动和呐喊声中，呼吁我们应该跟欧美接轨，跟国际接轨，在崇洋媚外的浪潮中锦上添花！可是我个人分明认为：265号文件已经远远超过了欧美的化妆品标准，在欧盟GMP&ISO22716的软件的基础上，加强了对于化妆品企业生产硬件设施的强性要求！已经走到了世界的全列，跟我们的航天科技一样的令人骄傲了！毕竟跟“国际接轨”是我们国人的最大的癖好和追求！
也许可以和大家好好探讨一下，关于在265号文件里硬件的专项部分，第40项里的是是非非！
误区一：很多人认为化妆品车间都应该做净化，而且级别越高越好！
化妆品针对不同的生产项目，车间要求大概可以分为普通车间，净化车间，防爆车间，排气（尘）车间四大类，根据生产项目的不同，选择不同的车间装修！
法规规定：生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的灌装间、清洁容器存储间应达到30万级洁净要求。
1需要净化的生产项目：眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品
眼部化妆品：宣称用于眼周皮肤、睫毛部位的化妆品。
儿童化妆品：宣称适用于儿童使用的化妆品。
专业解读：现在行业普遍都已经认知：只要做护肤品，都会做净化车间，这个不难理解！也不想咬文嚼字！
但是，如果你公司做儿童爽身粉，怎么办？顾名思义儿童爽身粉当然属于儿童化妆品了！但要不要做净化？这就是法规解读的最麻烦的地方，也是非常混乱的争议区！很多人甚至有些官方都这样解读：既然是儿童产品应该就需要做净化！但我从一个净化专业的角度告诉大家：儿童爽身粉属于儿童类的粉类车间，按照国际惯例建议做做防爆车间，因为我们知道：粉尘在空气的密度达到临界值的时候，会产生爆炸！同时：粉尘车间根本就没办法做到净化！目前我们官方的检查范围3,5微米的颗粒报告，而我们工程师都知道，有些粉的颗粒大小达到1200目，这里买一个乖，自己去查查这个目数单位的颗粒大小是多了？同时因为粉尘的大量飞扬，分分钟就把过滤器堵塞了，如果不及时清理，等春潮来的时候，管道到处发霉，更加容易导致二次污染！
所以儿童爽身份不建议做净化，也无效，浪费钱财！同时，化妆行业行业的车间要求，不是所有的都需要做净化，需要分门别类，根据不同的要求做不同车间装修！
2需要净化的生产区域：灌装间、清洁容器存储间
法规规定的是两个区域，估计官方想当然参考了药品生产的全自动化流程，但我们化妆品行业的特殊性，产品制作出来还需要做静止消泡及检测，所以我通常建议半成品储存间也必须做净化，而现实中的官方需要企业提供的检测报告中，区域也包含半成品储存间，当然，从一个净化的专业角度来说，二更衣及洁净通道区域，我也建议做净化，因为按照《GB
医药工业洁净厂房设计规范》，净化区与非净化区是需要有缓冲车间，作为不同区域的交换区!
所以综上所述，我还是建议大家参考在2007版的《化妆品生产企业卫生规范》第二章第十九条也明确规定，在半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。
3需要做的净化标准：30万级
法规明确要求只做30万级，当然，很多企业家说怕政策变化，最好一次性做10万级！同时也觉得自己高大上一点！这是非常错误的！如果只为了有资本吹牛，哪这个牛的成本也就非常不可观了！
净化是通过不同的循环次数过滤，从而达到不用的等级要求！有循环就必须考虑冷量的流失，风机的功率大约大1/3，所以总体的运行费用起码超出25%，长此以往，这个算法成本就很高了！
而且众所周知：化妆品不是一次性消费品，它是供消费者能够多次重复使用的，但使用者谁家也不可能有净化房间来化妆，有时候估计手都不洗，就直接涂上了！这样的特殊性，所以国际上已经在强调化妆品做挑战实验，因为无菌的不代表就安全，开盖有效期COA才是最终的质量标准和要素！净化车间对于化妆品质量是否是绝对性的影响?或者说有多大的影响？我们在一味的强调净化，是否是一份过高的要求？或者是无知的要求？我只是给与默默的诡异的微笑……
化妆品的特殊性，决定了他的特殊要求，因为他不是一次性消费品！而做好配方的防腐体系的复配，才是硬道理！
在这样的一个事实面前，多花运行成本，却没有多大的实际意义，扯这个蛋干嘛？
误区二：三十万级高于十万级？数字越高净化越好？十万级净化室指每立方空气含有尘埃100000个？
完全错误！
净化级别是指每立方空气中含标准尘埃粒子的数量，所以数字越高级别越低！而且净化级别不单单是指一个尘埃粒子的检查，还包含很多专业的指标！而这些指标也是很多净化工程公司忽悠的专业手法！
请看我如下专业认真的吹牛：
净化的定义：在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物通过物理，光学，化学，机械等专业手段排除，将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。
净化等级规范：经济和科技发达的国家和地区都有自己的空气洁净标准和规范标准，都规定了有关的洁净度等级，例如美国、日本、西欧、北欧、俄罗斯等。我国于1984年颁布《洁净厂房设计规范》（GBJ73-84），1996年该规范进行了较大的修改，1990年颁布《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）以指导施工和验收的重要文件。
GBJ73-84规定的洁净度等级（中国标准）
空气洁净度分级标准ISO14644-1 （国际标准）
英国 5295 标准洁净室和空气净化装置分级
各种国际标准的比较
所以净化中的洁净度是指每立方米含有0.5μm, 5μm的尘粒数，在国际惯例中还检测0.3μm，3μm的数值对比；净化的等级是数值越低等级越高，100级&1000级&10000级&100000级&300000级；当然净化的等级指标也不是只包含洁净度，还有如下几个重要的指标：
1温度、湿度
温度湿度的主要目的是让在区域生产的人，达到舒适的工作环境，减少人为污染，达到卫生要求，提高生产效率！
标准要求：洁净区温度（18-26）℃，相对湿度（45-65）%
设备要求：在区域范围安装温湿度计
温度的调节是工作舒适的基本要素，占净化造价的很大费用，这个也是很多工程公司容易忽悠客户的最基本的手法之一！从而达到压价竞争的目的！按照我们一贯的经验:30万级200W/立方，20万级: 250W/立方;而且在总量不变得情况下，人多冷量大的基本的调节风量原则：灌装&制作&流通区&静止区！任何不拿冷量说净化的都是耍流氓！
区域压差的主要目的是通过系统设备让净化管控区域的压力大于非管控区域，让自然环境的尘埃粒子不污染管控的净化区域，同时也是对于净化环境的监控手段，压差不够就证明需要清洗或者更换过滤器了！如果是负压，就更加把外界的污染源带入到净化区，造成更大的污染，所以这个是净化区域主要的标准之一。
范围要求：洁净室与非洁净室之间≥10Pa，不同级别洁净室之间≥8Pa，同级别核心控制区与非核心控制区之间≥3Pa。（比如灌装间要求最严格，所以灌装间与静止间，清洁容器储存间之间要有3pa的压差，不然静止车间和容器间的污染源就会给吸到灌装车间，导致污染）
标准要求：在净化与非净化墙体上安装50Pa以下的压差计 ，目测观察，如果压差小余规定范围，就是过滤器堵塞，要清洗或者更换过滤器了!
静压差是保证级别的最基本的要素之一，也是验证系统的标准之一，忽悠者经常忽略这个参数，最害怕的是做错成负压，那就污染更大，得不偿失，阿弥陀佛了！
换气次数其实也叫风速，如果换气次数不够，其实就是假净化！标准的循坏参数是可以在1小时内有效清除尘埃粒子，达到标准值！而不标准的循坏参数，可能需要几小时，这样就失去了净化的原本意义！
标准要求：十万级洁净区换气次数&20次，三十万级洁净区换气次数&15次
仪器与设备：热球式电风速计。
操作方法距风口下25cm处测量，用风速计风速，采样点为风口的四个顶角及中心位置（不少于5点）。计算5个点风速平均值。为一个风口的风速。
换算公式： 换气次数=∑（高效风口风速×高效风口面积）/被测间体积
换气次数，涉及到净化级别的最基本的参数，不谈换气次数谈净化，都是忽悠！所以这也是工程公司最会欺骗客户的一个参数！因为我们都是在静态环境下做检查报告的，可以多开几个小时，让原本不够的级别，我1个小时能够循环过滤达到等级，你几小时才能达到，这个有几个企业知道呢？呵呵！我再次诡异的微笑……
尘埃粒子是净化车间的最主要的一个指标，我们化妆品行业基本的净化系统净化原理就是通过循环的过滤器对空气尘埃过滤，达到洁净的目的！因为众所周知，细菌都是以芽孢的方式附着于尘埃，通过尘埃的飞扬达到传播的作用，所以有效去除尘埃，就是有效去除细菌的污染！当然，最好在系统里安装臭氧消毒器，定期对于管道进行消毒处理！
空气细菌的检测是区域卫生的最终指标，在号文件中，是没有明确的备注要求，但在实际的执行过程，无论是净化与非净化，对空气检测都必须有官方的细菌检测报告；非净化和30万级净化申请只需要检测沉降菌，而申请十万级净化需要做沉降菌和浮游菌报告的!
浮游菌 十万级洁净区含菌浓度≤500个/㎡
沉降菌 十万级洁净区含菌浓度≤10个/皿，三十万级洁净区含菌浓度≤15个/皿
检测方法:按《微生物检验规范》的规定进行。
为了保证系统的细菌检测达到卫生标准要求，我们一贯的做法，就是在系统里加装臭氧系统，定期消毒！保证无菌！对于卫生的要求，我们将在下期推出《车间环境卫生标准与措施》中详细描述！
根据265号文件《厂房与设施》第44条：
照明是基本的生产要求，哪家公司也不会要求员工摸黑干活，220LX的车间照度，是完全能满足日常的要求，但问题就在于450LX的误导，很多官方及企业都以为实验室需要450LX，
其实是错误的解读，应该结合《洁净厂房设计规范GB》解读，关键要看最后的“工作面”三个字，其实指的是在具体的工作面，操作台，比如需要观察检验的结果的台面，就好像在家读书看书，书房的照度就是一般220LX的照度，然后书桌上有台灯要达到450LX的阅读照度，而不是整个房间都要450LX，我想告诉大家450LX真的好刺眼的，小心你的眼睛给亮瞎了！呵呵！
而且，目前的官方检测，就是工作台面检测，所以车间的照度，最好根据流水作业的线进行安装，这样既能满足官方要求，也满足实际需要，而不浪费！
误区三：净化车间一劳永逸？
净化车间的运行是一个系统工程，必须有良好的清洁，维护，更换管理系统，不是一劳永逸的项目，是一项专业的工程学科，不是简单的装修，良好的运行才是锦上添花，如果没有良好的运行管理，将会产生更大的系统源性污染，这个问题将在下一章《净化系统的源性污染和维护管理》详细分解.......
小心翼翼和敬畏之心，是作为一个行业人的基本要求！我不完全赞同或者呼吁化妆品行业有多么高大上，多么高科技！它就是一门基础的应用化学！他的尖端在于上游的原料开发或者人体的结构研究，这个也许是另外一个话题！多数的大众产品是把理论，法规学扎实了，把基础做踏实了！一份平静的心面对这份平淡而美丽的化妆品事业！
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