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广工研究生测试技术实验报告.doc 23页
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广工研究生测试技术实验报告
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实验题目： 《
机械转子底座的振动测量和分析
》实验报告
姓名+学号：
实验时间：
实验班级：
实验教师：
邹大鹏副教授
成绩评定：_____
__教师签名：_____
工程测试技术
实验室广东工业大学广东工业大学实验报告一、预习报告：（进入实验室之前完成）实验目的与要求:
实验目的：1．掌握磁电式速度传感器的工作原理、特点和应用。2．掌握振动的测量和数据分析。实验要求：先利用光电式转速传感器测量出电机的转速；然后利用磁电式速度传感器测量机械转子底座在该电机转速下的振动速度；对测量出的振动速度信号进行频谱分析；找出振动信号的主频与电机转速之间的关系。
初定设计方案:
先利用光电式转速传感器测量出电机的转速；然后利用磁电式速度传感器测量机械转子底座在该电机转速下的振动速度；利用获得的数据，使用MATLAB对测量出的振动速度信号进行频谱分析；找出振动信号的主频与电机转速之间的关系。
3.实验室提供的仪器设备、元器件和材料本次实验的主要仪器设备有：机械转子系统，光电式转速传感器，磁电式速度传感器，USB 数据采集卡，计算机等。磁电式速度传感器简介：OD9200 系列振动速度传感器，可用于对轴承座、机壳或结构相对于自由空间的绝对振动测量。其输出电压与振动速度成正比，故又称速度式振动传感器。其输出可以是速度值的大小，也可以是把速度量经过积分转换成位移量信号输出。这种测量可对旋转或往复式机构的综合工况进行评价。OD9200 系列速度振动传感器属于惯性式传感器。是利用磁电感应原理把振动信号变换成电信号。它主要由磁路系统、惯性质量、弹簧阻尼等部分组成。在传感器壳体中刚性地固定有磁铁，惯性质量（线圈组件）用弹簧元件悬挂于壳体上。工作时，将传感器安装在机器上，在机器振动时，在传感器工作频率范围内，线圈与磁铁相对运动、切割磁力线，在线圈内产生感应电压，该电压值正比于振动速度值。与二次仪表相配接（如OD9000 振动系列仪表），即可显示振动速度或振动位移量的大小。也可以输送到其它二次仪表或交流电压表进行测量。
二、实验后确定的实验报告实验时确定的设计方案:
先利用光电式转速传感器测量出电机的转速；然后利用磁电式速度传感器测量机械转子底座在该电机转速下的振动速度；利用获得的数据，使用MATLAB对测量出的振动速度信号进行频谱分析；找出振动信号的主频与电机转速之间的关系。
实验步骤、实验结果和数据:
1．启动实验程序“机械转子系统的振动测量.exe”; 输入个人信息，也可以启动之后通过单击“修改”按钮修改个人信息。2．单击“采样设置”按钮，输入采集卡连接磁电速度传感器的采样通道号，默认为7，批量采样频率（建议设为1KHz）、批量采样点数（建议设为1000）。3．打开转子电机的电源，单击“单点采样”。4．旋转调节旋钮改变转子的转速,观察图形区显示的磁电速度传感器采集到的转子底座振动信号；如果振动信号比较小，可适当提高转子的转速。5．转子转速的测量：(1) 单击“采样设置”按钮，输入采集卡连接光电转速传感器的采样通道号(默认为3)、批量采样频率（建议值为10KHz）、批量采样点数（建议值为10000）。(2) 单击“批量采样”按钮，开始采样；采样完成之后，采集到的波形信号会显示在图形窗口，系统会自动计算出转子的速度并显示出来。记录下此时的转子的转速（单位：r/s）。(3) 再重复步骤(2)测量2 次。以三次测量的平均值作为此时转子的转速。 6．振动信号的测量和频谱分析：(1) 单击“采样设置”按钮，输入采集卡连接磁电速度传感器的采样通道号(默认为7)、批量采样频率（建议设为1KHz）、批量采样点数（建议设为1000）。(2) 单击“批量采样”按钮，开始采样；采样完成之后，采集到的波形信号会显示在图形窗口。如果信号不正常，重复点击“批量采样”按钮。(3) 单击“保存”按钮，将采集到的光电传感器的信号数据保存为文本文件。文件必须保存到“C:\ExperiData\”目录下。可单击“保存设置”更改文件名。(4) 打开刚保存的文本文件，文件前面几行保存了个人信息、采样频率、采样通道、保存的数据个数等信息。文件中共有四列数据，第一列为数据的序号，第二列为光电传感器检测到的信号数据。(5) 将文本文件另存为No1.txt，删除文本文件“No1.txt” 开头包含有汉字的前7 行（有5 行汉字，2 个空格行）。删掉文件前面几行汉字是为了将数据导入matlab。(6) 启动 matlab，将“C:\E
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用DNS法总测不出酶活已有2人参与
我用的是以CMC-Na为底物的液体发酵培养基。取发酵液，10000转左右离心5分钟作为粗酶液。0.5ml粗酶液+1.5mlPH4.8的乙酸乙酸钠缓冲溶液，反应时间1h，温度50度。对照是粗酶液沸水浴五分钟。最后DNS1.5ml，沸水浴五分钟。540nm测吸光度，结果几乎为零，还会出现负值。DNS做标线也没出现问题。求指导
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【答案】应助回帖
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反应底物是什么，没有加合适的底物当然测不到酶活，你的底物可能不是发酵液中酶特定的底物，专一性强，
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引用回帖:: Originally posted by 小花木兰 at
反应底物是什么，没有加合适的底物当然测不到酶活，你的底物可能不是发酵液中酶特定的底物，专一性强， 我是用滤纸为底物筛出来的降解菌。测酶活时分别用CMC和滤纸为底物，测CMC酶活和滤纸酶活。测出来几乎为零。还有一个问题，我如果在做空白组时，加入DNS后再加粗酶液理论上可行吗？我这样试了下空白的颜色不那么深了，结果能提高点。
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可是你描述的方法里就没提加入底物的事啊。CMC加了多少，还有，滤纸也能当底物，我这是第一次听说。
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引用回帖:: Originally posted by
可是你描述的方法里就没提加入底物的事啊。CMC加了多少，还有，滤纸也能当底物，我这是第一次听说。 测CMC酶活底物加的0.5%的CMC，测滤纸酶活加的50mg的滤纸
(正式写手)
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酶液浓度是不是太低了
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野生菌直接用发酵液测多糖类酶活是基本测不出来的，必须要浓缩或者纯化一下
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送红花一朵
引用回帖:: Originally posted by 考研行者 at
野生菌直接用发酵液测多糖类酶活是基本测不出来的，必须要浓缩或者纯化一下 请问怎么浓缩？确实是野生菌，发酵液用液相可以测出来有纤维二糖等生成，这说明有酶解
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通过微生物发酵得到一种酶，需要做哪些实验来鉴定是不是新酶？
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现在酶已经纯化出来并做了N端测序，但是C端测序的技术目前还不成熟没法做，只能根据N端序列设计出一条引物，怎么能做PCR扩增出整个的酶基因呢？
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这个实验我还没有做得到，不好意思，请问你在哪个公司测定的，我们上次测不出来。
上海中科新生命
你想要得到什么结果呢？如果想确定你纯化出来的酶是不是新酶，可以将纯化出来的酶送到军事医学科学院微生物研究所国家生物医学分析中心做个肽谱鉴定，他们通过搜索数据库，会告诉你是不是新酶。
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