在化学品储存仓库规划的时候，规范上说单位面积储存的危险化学品有上限，请问这个上限是指化学品的净含量
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（共有1个回答）
基本以质量为主，多少单位面积多少吨
常规来讲三者是同一个面积。
不过，有些情况下，总用地面积大于其他2个。
因为使用权面积可能同时出现独有和他项权面积。
净用地面积可能出现围墙外面积啥的，这
根据《建筑工程建筑面积计算规范》不算的。
建议办一个的好，而且最好能把你家房产证上的房屋面积扩到最大化，按照目前国家的征收政策来说，房产证上的建筑面积是你家里的合法面积，如果没的房产证，你家的房产征收是
狼毒菌一净中药乳膏系新型抗真菌产品。主要采用狼毒、白鲜皮、蛇床子、地肤子等中药材。说明书上说 忌用
我不建议用
试题答案：由分析知：“净含量：250亳升”的字样，这个250毫升是指包装盒的容积，说法错误，应为盒中牛奶的体积，因为灌装牛奶时要留一些空间，即包装盒的容积比牛奶
我见过日本企业里的仓库，首先在平地上将人行道规画出来，还有小型升降铲车摆放位置。用白色胶带纸在地面圈画出来。然后按东西的多少，建设空中楼阁，用钢材。重、大的材料
我觉得规范水平净距和垂直净距的定义有待说明，有的人认为两条管子虽然平行到不是水平的，就按垂直间距的要求来做，其实是不对的，只要管子平行就要满足他们的间距符合水平
固体带袋的食品一般会标明2个量 一个是含量
一个是静含量 含量是说连袋和食品的总分量 静含量是说可食用部分的分量
而象牛乃这样的饮品
静含量说的就是牛奶的
（1）这种牛奶的密度ρ= mv = 227/221 =1.03g/cm3（2）这箱牛奶对地面的压力F=G=mg=5kg×10N/kg=50N这箱牛奶对地面的压强
隔开间（轴线）就是指的是间隔一个房间嘛。沿房屋前（后）檐这个方向，房间的宽度叫开间。也就是说的外纵墙上隔一间（隔一条轴线）的纵横墙相交处设。
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分析化学中,做标准曲线时,怎么确定上限和下限呢?既然先做标准曲线,后做样品的含量测定,怎么确定后面样品含量测定的值正好落在前面做的样品标准曲线范围内呢?
Valder￠1e4
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“标准曲线法”是上世纪五六十年代苏联老大哥传授过来的方法,不尽科学：没有考虑每次所作环境情况千差万别所造成的测定值波动,这样算怎么回事儿?一样还是不一样?合格还是不合格?建议每次测定时用“标准样品法”,根据需要可带一个较高的标准样品一个较低的,使待测样品值落在其中.
您好，我百度了一下，没有查到什么是“标准样品法”，您能告诉我原理与步骤吗？期盼中……呵呵……
呵呵，这应该是你早就知道的呀，什么都问百度也不一定可靠。
比如你分析一种钢铁，你用一种含量十分准确的钢铁材料做标准，来衡量试样的含量，这就是标准样品法。其实，你已经很多次用到标准样品：滴定盐酸时用的已知浓度的标准NaOH溶液、基准试剂铬酸钾……标准样品由国家规定的部门生产，但不是说所有的检测都有标准样品，生化就没有。
您说标准样品法涉及到一个较高的标准样品，一个较低的标准品。可是做标准曲线时也是这样配的6种不同浓度的标准品溶液啊？有什么区别呢？
另外我在下面追问第二位回答者的问题中说了一种方法，您看我的方法对吗？
1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上；
2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上；
2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上；
2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
1、“一个较高的标准样品，一个较低的标准品”的做法可以将所有样品全涵盖其中，假使有些样品超出这个范围也不要紧，因为都在这条曲线上；
2、你说到的方法其实就是我上面说到的做法。况且，你做的是色谱，更必须每次带标样。过去我做气相色谱时就经常出现出峰时间波动的情况。
我怎么感觉您说的“标准样品法”，和“标准曲线法”原理一样呢？还是我没理解懂？
“标准样品法”只用两个样品，但每次检测都要同时检测标样；“标准曲线法”一次做数个以绘制曲线，但是“一锤子买卖”，恐怕多少年都不再重新绘制。
有些明白了，谢谢。
1.你说我上面提到的方法属于“标准样品法”呢？还是属于“标准曲线法”？
2.“标准样品法”要不样由两点（较高值、较低值）绘制一条直线（因为得到样品的峰面积后，要由该直线计算出样品的浓度啊）？
3.您说“标准样品法”只用两个样品，但每次检测都要同时检测标样
是高效液相每进一针不同浓度的样品时都要同时检测标样 吗？
一次回答怎么重复出现了四次？
需要说明的是，色谱测试计算也有几种方法，我不用峰面积的方法，有时用半峰高，有时直接就用峰高……近二十年不做了，很多细节都忘了。
其实做色谱与做别的方法有些不同，还是每次都带标样，起码每次也要用苯校对一下。我做色谱没用过“标准曲线法”，都是一个标准较低，比如说1微升，另一个较高，比如说3微升。
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化学中GPC是什么?希望多具体一点!
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GPC（Gel Permeation Chromatography ） ,凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC）,它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质,并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物. 凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)1964年,由J.C.Moore首先研究成功.不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物.(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开）1.基本原理1.1分离原理　　让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）.当聚合物溶液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多.经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短）,相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）.自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积. 当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小.　　（1） 体积排除　　（2）限性扩散　　（3） 流动分离1.2校正原理　　用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”.聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替.在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,所得曲线即为“校正曲线”.通过校正曲线,就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子质量分布的信息.聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并不多,没有标准样的聚合物就不可能有校正曲线,使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对分子质量和相对分子质量分布.对于这种可以使用普适校正原理.1.3普适校正原理　　由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积,即对于相同的分子流体力学体积,在同一个保留时间流出,即流体力学体积相同.　　两种柔性链的流体力学体积相同：　　[η]1M1=[η]2M2　　k1M1α1+1=k1M2α2+1　　两边取对数：lgk1+(α1+1)lgM1=lgk2+(α2+1)lgM2　　即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值,就可以由已知相对分子质量的标准样品M1标定待测样品的相对分子质量M2.编辑本段2.实验部分　　直接法：在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射,从而求出其分子量.　　间接法：用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品,分别测定它们的淋出体积和分子量,则可确定二者之间的关系.2.1.仪器　　GPC仪的组成：泵系统、（自动）进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统.　　2.1.1.泵系统：包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压泵.它的工作是使流动相（溶剂）以恒定的流速流入色谱柱.泵的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性.越是精密的仪器,要求泵的工作状态越稳定.要求流量的误差应该低于0.01mL/min.　　2.1.2.色谱柱：GPC仪分离的核心部件.是在一根不锈钢空心细管中加入孔径不同的微粒作为填料.每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和渗透极限,色谱柱有使用的上限和下限.色谱柱的使用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大的凝胶的尺寸还大,这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔径,全部从凝胶颗粒外部流过,这就没有达到分离不同相对分子质量的高聚物的目的.而且还有堵塞凝胶孔的可能,影响色谱柱的分离效果,降低其使用寿命.色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链比凝胶孔的最小孔径还要小,这时也没有达到分离不同相对分子质量的目的.所以在使用凝胶色谱仪测定相对分子质量时,必须首先选择好与聚合物相对分子质量范围相配的色谱柱.　　2.1.3.填料（根据所使用的溶剂选择填料,对填料最基本的要求是填料不能被溶剂溶解）：交联聚苯乙烯凝胶（适用于有机溶剂,可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯凝胶（最高100℃,适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂）多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔氧化铝（适用于水和有机溶剂)　　2.1.4.柱子：玻璃、不锈钢　　2.1.5.检测系统：通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检测.有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器.　　2.1.6.示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽可能大的区别.　　2.1.7.紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收.　　2.1.8.选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚物和有机化合物.有紫外、红外、荧光、电导检测器等.2.2.操作　　2.2.1.溶剂的选择： 能溶解多种聚合物；不能腐蚀仪器部件；与检测器相匹配.　　2.2.2.把激光光散射与凝胶色谱仪联用,在得到浓度谱图的同时,还可得到散射光强对淋出体积的谱图,从而计算出分子量分布曲线和整个试样的各种平均分子量　　2.2.3.激光光散射实验中必须对样品严格除尘,溶液中的灰尘会产生强烈的光散射,严重干扰聚合物溶液光散射的测量.溶液除尘是光散射成败的关键.首先是溶剂除尘,配置测试样品的溶剂应进行精馏,并经过0.2μm超滤膜过滤后方可使用.配好的溶液也要用0.2μm的超滤膜过滤.另外,测试中所用的器械,如：注射器等,使用前要用洗液浸泡,清水强力冲洗.
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