人类染色体
&&&&第九章 人类染色体
染色体（chromosome） 是遗传物质(基因)的载体。
它由dna和蛋白质等构成，具有储存和传递遗传信息的作用。
染色质和染色体
染色质和染色体实质上是同一物质在不同细胞周期、执行不同生理功能时不同的存在形式。
染色质（chromatin）
定义：间期细胞核中伸展开的dna蛋白质纤维&&&&。
分类：
常染色质（euchromatin）在细胞间期螺旋化程度低，呈松散状，染色较浅而均匀，含有单一或重复序列的dna，具有转录活性，常位于间期细胞核的中央部位。
异染色质（heterochromatin）在细胞间期螺旋化程度较高，呈凝集状态，而且染色较深，多分布在核膜内表面，其dna复制较晚，含有重复dna序列，很少进行转录或无转录活性，为间期核中不活跃的染色质。
异染色质的特点：
在细胞间期处于凝缩状态
是遗传惰性区，只含有不表达的基因
复制时间晚于其他染色质区域
异染色质分为结构异染色质和功能异染色质
性染色质
性染色质是x和y在间期细胞核中的显示出来的一种特殊结构。
&&&&包括x染色质和y染色质。
x染色质 正常女性的间期细胞核中紧贴核膜内缘有一个染色较深，大小约为1m的椭圆形小体，即x染色质。正常男性则没有x染色质
lyon假说
①雌性哺乳动物体细胞的两条x染色体只有一条有活性，另一条则失活并固缩成x染色质
② 失活发生在胚胎发育早期（人类晚期囊胚期）
③ x染色体的失活是随机的
④失活是永久的和克隆式繁殖的&&&&染色体
　染色质由无数个重复的核小体亚单位构成的
核小体是4种组蛋白（h2a、h2b、h3、h4各2个分子）组成的八聚体核心表面围以长约146bp的dna双螺旋所构成的
组蛋白h1位于相邻的两个核小体的连接区dna表面 ，核小体进一步压缩成30nm纤维状结构，形成染色质丝
染色质丝进一步螺旋化，形成环状结构，其基部附着于非组蛋白构成的支架上，称为染色单体丝
细胞分裂时，染色单体丝螺旋并压缩形成染色体
人类染色体的数目、结构和形态
染色体组（chromosome set)
一个正常生殖细胞（配子）中所含的全套染色体称为一个染色体组
基因组（genome）
一个染色体组所含的全部基因
单倍体（haploid)
具有一个染色体组的细胞称为单倍体，以n表示
二倍体（diploid)
具有两个染色体组的细胞称为二倍体，以2n表示
人类染色体的数目 ：2n=46条
人类染色体的结构、形态
　　在细胞增殖周期中的不同时期，染色体的形态结构不断地变化着。在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的，可以在光学显微镜下观察，常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断。
每一中期染色体都具有两条染色单体，互称为姐妹染色单体，它们各含有一条dna双螺旋链。两条单体之间由着丝粒相连接，着丝粒处凹陷缩窄，称初级缢痕。着丝粒是纺锤体附着的部位，在细胞分裂中与染色体的运动密切相关，失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失。着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分。在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒。端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用。在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分，称为次级缢痕。人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构，称为随体（satellite）。随体柄部为缩窄的次级缢痕。次级缢痕与核仁的形成有关，称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolus organizing region，nor）。分类
①中着丝粒染色体（metacentric chromosome）；
②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）；
③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome）。
性别决定 人类性别是由细胞中的性染色体（sex chromosome)决定的
正常人类染色体核型
核型（karyotype ） ： 是一个体细胞内的全部染色体按其大小和形态特征排列所构成的图像。
对这种图像进行分析称为核型分析。
核型描述：按国际标准，正常核型的描述包括两部分：第一部分为染色体总数，第二部分为性染色体组成，两者之间用“，”隔开。
如正常男性的核型为46，xy。
　　在正常核型中，染色体是成对存在的，每对染色体在形态结构、大小和着丝粒位置上基本相同，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，称为同源染色体（homologous）；而不同对染色体彼此称为非同源染色体。
　　异常核型的描述除包括以上两部分外，还包括畸变情况，也是用“，”与前面部分隔开。
　　1960年在美国丹佛、1963年在英国伦敦、1966年在美国芝加哥召开过三次国际会议，确定和制定了人类有丝分裂染色体的识别、编号、分组以及核型描述等统一的标准命名系统。根据这一命名系统，1～22号为常染色体，是男女共有的22对染色体；其余一对随男女性别而异，为性染色体，女性为xx，男性为xy；将这23对染色体分为a、b、c、d、e、f、g 7个组，a组最大，g组最小。x染色体列入c组，y染色体列入g组
人类染色体命名国际体制
界标：是确认每一染色体上具有重要意义的、稳定的、有显著形态学特征的指标，包括染色体两臂的末端、着丝粒和某些稳定且显著的带。
区：两相邻界标之间为区。
带：每一条染色体都是由一系列连贯的带组成，没有非带区。
描述一特定带时需要写明以下4个内容：
①染色体序号
②臂的符号
③区的序号
④带的序号
23:39:32 23:08:59 22:58:53 05:26:56 02:09:53 18:44:36 02:38:54 04:50:21 06:05:57 19:29:42核仁形成区_百度百科
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核仁形成区
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学科：生物学
词目：核仁形成区
英文：nucleolar organizer
释文：核仁形成区是指核仁染色体上与核仁形成有密切关系的部分。通常相当于具随体（SAT）染色体的次级缢痕。[1]There are so many important genes on every chromosome that the loss of both members of a homologous pair would be fatal, wouldn’t even get past embryonic development.
每一条染色体上都包含了数量巨大的重要基因，而同时丢失一对同源染色体将是致命的，生命甚至通不过胚胎发育期。
Recombinant chromosome --- A chromosome that results from exchange of reciprocal segments by crossing over between a homologous pair of parental chromosomes during meiosis.
在减数分裂时期，亲代同源染色体交换后形成的染色体。
In contrast, during anaphase I, the centromeres do not split: the entire maternal chromosome of a homologous pair is pulled to one end, and the paternal chromosome is pulled to the other end.
相反，在减一后期，姐妹染色单体并不分离：同源染色体内的所有母方的染色体被分向一极，所有父方的染色体被分向另一极。
This means that homologous chromosomes failed to pair together during meiosis and chromosomes formed fewer crossovers, i. e. sites where they recombine, during the initial stages of meiosis.
这意味着减数分裂中同源染色体不能配对，染色体间形成的交叉也会更少（例如，在减数分裂早期的重组位点）。
Bivalent Describing any pair of homologous chromosomes when they pair up during MEIOSIS.
在减数分裂中配对时的任意一对同源染色体。
Cross-overs have occurred independently of each other between pair of homologous chromosomes.
交换现象独立地在每一对同源染色体之间发生。
The chromosome No. 11 is a pair of homologous chromosomes with Ag-NORs, and the position of Ag-NORs in female and male is identical.
第11号染色体是一对具有银染核仁形成区的同源染色体，且雌雄个体的银染位置相同。
The character of genotypes entropy and inter- zygotes ′ inter-entropy of a pair alleles population in mating of homologous genotypes was studied.
研究了在遗传同型交配下的世代交替中，一对等位基因群体的基因型信息熵和配子间的互信息。
It is due to the lack of homologous pairs of chromosomes, so chromosomes cannot pair in meiosis, and the resulting gametes may have extra or missing chromosomes.
这归因于染色体同系对的缺乏，以至于在减数分裂中染色体不能配对，导致配子有可能有额外或缺失染色体。
A pair of primers were designed according to the conservative regions of the plant floral meristem identity gene— APETALA1(AP1) homologous genes.
分析植物花分生组织特征基因APETALA1（AP1）同源基因的保守区序列，设计特异引物；
Homozygote (homozygous) --- An individual or genotype with identical alleles at a given locus on a pair of homologous chromosomes.
在二倍体生物中，一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
Bivalent --- A pair of homologous chromosomes in association, as seen at metaphase of the first meiotic division.
发生联会时的一对同源染色体，见于第一次减数分裂的中期。
Bivalent --- A pair of homologous chromosomes in association, as seen at metaphase of the first meiotic division.
发生联会时的一对同源染色体，见于第一次减数分裂的中期。
$firstVoiceSent
- 来自原声例句
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2013植物显微技术复习资料
一、名词解释1、染色体核型：指细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。2、染色体带型：借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色体的数目、部位、宽窄和着色深浅均有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即染色体带型。3、NOR：即核仁组成区或核仁组织者，是细胞中某一对或几对染色体上负责组织核仁的区域，含有指导rRNA合成的基因。4、染色体基数：在系统发育范畴内，在整倍多倍体系列的属中，包含染色体数目最少的种的配子体染色体数目为该属的染色体基数。5、细胞周期：增殖细胞的细胞周期是处于母细胞分裂后形成的细胞到下一次再分裂形成两个子细胞之间的时期。包含G1期，S期，G2期，M期四个阶段。6、随体：指在染色体的一端由微细的纤维结构连接起来的球形或椭圆形的染色颗粒7、B染色体：B染色体又称副染色体、超数染色体或额外染色体。在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体，它们的数目和大小变化很多。8、A染色体：指真核细胞染色体组的任何正常染色体，包括常染色体和性染色体，它是相对于额外染色体―B染色体而言的。A染色体在遗传上是重要的，对个体的正常生活和繁殖是必需的。其数目的增减和结构的变化对机体会造成严重的后果。9、端粒：是线状染色体末端的DNA重复序列，是真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构，使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性。10、Ag-NOR技术:银染法。原理是由于转录的rDNA部分有丰富的酸性蛋白，它们具有S－H键和S－S键，容易将Ag+还原为Ag的颗粒，从而在活性的核仁形成区镀上银，呈现为黑色的区域。二、目前国内外常用的植物染色体技术可分为哪两种？他们的优缺点?植物染色体常规压片技术常用技术主要有压片法和去壁低渗火焰干燥技术两种。 压片法：取材――预处理――固定――酸或酶处理解离――染色压片――镜检去壁低渗火焰干燥技术，分两种方法。悬液法：取材――预处理――前低渗――酶解离――后低渗――制细胞悬液――固定、滴片――火焰干燥――Giemsa染色――镜检；涂片法：取材――预处理――前低渗――酶解离――后低渗――固定、涂片――火焰干燥――Giemsa染色――镜检。两者优缺点：压片法操作快速简便，节省材料，去壁低渗火焰干燥技术操作稍繁且需酶制剂，但染色体易于展开而不易导致染色体变形，尤其对一些含比较多成熟细胞的组织，如芽、愈伤组织等，其制片效果明显优于压片法。两种技术成功关键都是应先获得大量的染色体缩短适宜的分裂细胞。。染色体数目包括基数（x）、多倍体、非整倍体、B-染色体和性染色体等。染色体数目变异的这种多样化，通常与其分类群相关，例如，在某些属甚至某些科，往往具有同一的基数，而在种内或居群内染色体数目通常具有相对稳定性。由于染色体数目易于判断和鉴别，用以说明问题时简明而且方便，所以，它在细胞遗传学研究中，是应用最广泛的核型特征。（2）染色体的形态。染色体形态主要包括染色体的绝对大小和相对大小；着丝点和次缢痕以及随体的数目和位置等特征。有些近缘种，或整个属的二倍体（百合属，稻属)种，均含有同一的染色体数目。因此，这些物种之间核型的差异不表现在染色体数目上，而是表现在染色体形态上。染色体形态，是研究属下或种下等级的物种或居群的亲缘关系和演化趋向的主要核型特征。（3）染色体的解剖学特征。染色体的“解剖学”特征是指一般光学显微镜下可观察到的染色体内部结构特征，即主要指的是分带特征。（4）分子特征。①DNA的数量:每一细胞染色体组乃至每不同物种间DNA含量是有差异的。②DNA的质量。DNA中重复和非重复序列的比例不同植物，即使DNA数量同重复和非重复的比例也是有差别的。三、植物染色体核型分析的意义，染色体核型分析的表述格式。意义：（1）是植物分类的依据，根据染色体的数目和形态学证据的引入，大大促进了系统与植物学研究的深入和发展，尤其在科以下等级的分类中发挥了重要作用；（2）探讨物种的起源。利用一些表型性状来表示。因此所得结果往往不一定能反应遗传上的差异，有效解释自然群体的遗传变异大小、种间关系系统发育等众多问题。（3）了解植物遗传和形态变异。染色体不仅是基因的载体，而且是直接参与进化的有效的组织集团，进化能够对核型的单位染色体进行选择。因此物种分化和进化研究的出发点就是种群间和种群内个体可遗传的变异。 表述格式：（1）染色体编号。利用染色体的数目，规则是按染色体相对长度，由长至短序列排列，如相等，则按断臂长度排列，长者在前，短者在后。（2）参数表：①染色体序号②染色体长度③臂比值④染色体类型或着丝点位置。（3）模式照片。（4）核型公式。（5）核型模式图。（6）核型公式如芍药为2n=2x=10=6m+2sm+2st(SAT)。（7）核型分析比较：①染色体数目②随体数目③相对长度④最长与最短染色体长度。（8）带型：Giemsa带（C带，G带，N带）和荧光分带（Q带、H带、AO带）。四、Ag-NOR技术在细胞遗传学研究中的应用1、染色体端部NOR Ag-NOR染色法可作为NOR定性和定位的优良方法。2、NOR数目、位置和变异。银染色可用在核型分析中确定NOR的数目及所在染色体，尤其对那些采用普通的核型比较研究难以确定的NOR，是最为有效的。3、NOR在中间杂种中的竞争。4、核仁周期的研究。通过对银染洋葱根尖细胞的核仁周期的电镜切片观察，可看出间期核仁的典型结构是电子部分组成的，即纤维中心、纤维成分及其周围的颗粒成分。5、联会复合体的研究。以往有关联会复合体的结构和功能的研究，需要借助电镜，用银染法研究联会复合体，则P1需普通光学显微镜即可，简单方便。6、染色体轴心的研究7、核机制网络结构，对洋葱根尖和鳞茎组织的细胞核和染色体进行了银染色研究，证明植物细胞核与动物细胞核一样，存在一种纤维状的非染色质的网络结构。五、简答植物组织器官中主要制片方法有哪些？石蜡切片在植物学的研究中主要有哪些应用？方法：1、根尖切片：A取材和固定B脱水、透明和包埋C切片D贴片E染色和封片2、茎的切片：A取材和固定B脱水、透明和浸蜡C切片D贴片及干燥E染色3、子房横切片：A取材和固定B染色C脱水、透明和包埋D切片E贴片F衬染4、种子切片：A取材与固定B脱水包埋C切片D贴片E干燥F染色应用：1、在教学科研中的应用。2、在农业实践中的应用。3、在生物研究制片方面的应用。4、在封存微小物体方面的应用。5、在生物制片方面的应用。
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1、F'因子:带有部分细菌染色体基因的F因子叫F'因子。
2、割裂基因：真核基因的编码顺序被若干非编码区域隔开，使可读框不连续，这种基因成为割裂基因。
3、细胞质遗传：细胞质遗传又称核外遗传，是由细胞质中的遗传物质决定的。细胞质中的遗传物质能够自律的复制，通过细胞质由一代传至下一代。细胞质遗传是非孟德尔式的，杂交的后代一般不出现特定比例的分离。
4、同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
5、转座因子：细胞中能改变自身位置的一段DNA序列叫做转座因子。
6、基因工程：基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是Aaa。
2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是27/64。
3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
① 每一亲本能产生16种配子
② 后代的基因型种类有81种。
③ 后代的表型种类有16种(假定4对基因均为完全显性)。
④ 后代中表现A_B_C_D_表型的占81/256。
⑤ 后代中表现aabbccdd表型的占1/256。
4、细胞减数分裂过程中，前期Ⅰ的偶线期发生同源染色体的联会配对；前期Ⅰ的粗线期染色体间发生遗传物质交换；前期Ⅰ的双线期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到中期Ⅰ，后期Ⅰ同源染色体分开，而染色单体分离在后期Ⅱ期。
5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为ZaZa，母本基因型为ZAW。
6、全部的哺乳类动物为XY类型性决定；家禽几乎为ZW类型性决定；蜜蜂的性别是由染色体倍数决定的；果蝇的性别由性染色体决定的。
7、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是BAC。
8、数量性状的变异呈连续变异状态，界限不明显，不能简单地加以区分，要用数字描述，质量性状的变异呈不连续变异状态，界限明显，可用文字描述。
9、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于位置效应。
10、遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。
11、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体，无着丝粒染色体，正常染色
体，倒位染色体。
12、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为5/8。
13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺
乏络氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（C）。
A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b
C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb
2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（D）。
A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.25
3、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（C）
A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/8
4、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（E）
A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/64
5、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（C）
A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，10
6、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为 （B）
A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：1
7、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（C）
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3
E、上述答案有一种以上是正确的
8、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（E）
A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕
E、功能异染色质
9、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（C）
A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10%
10、在大肠杆菌中，一个基因型为abcdeStr的Hfr菌株与一个基因型为abcdestr
的F菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a70％，b0％，c85%, d10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（A）
A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd
11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（C）
A、三倍体 B、二倍体 C、四倍体 D、六倍体 ++++-+++++s-----r+
12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（C）
A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同
C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位
13、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（A）
A、野生型和野生型 B、野生型和突变型
C、突变型和野生型 D、突变型和突变型
14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确？（A）
A、细菌染色体大多都是环状染色体
B、Hfr与F杂交时，几乎所有的F菌株都变成了Hfr菌株
C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体
D、上述答案都对
15、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（C）
A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D：由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（×）
2、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。（√）
3、马铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（√）
4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（×）
5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（×）
6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（√）
7、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（√） --}