得了运动神经元病真的没有治疗方法吗？哪里能治？怎样...
得了运动神经元病真的没有治疗方法吗？哪里...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：得了运动神经元病真的没有治疗方法吗？哪里能治？怎样治？曾经治疗情况和效果：上周二，到宣武医院找到王锁彬专家看，他运动神经元病，检查了肌电图，颈椎，血液三项。由于王锁彬大夫下周二才出诊，所以最后检查结果让叶静专家看的，说可能是，最后开的药想得到怎样的帮助：这种病能否治好？怎样治？怎样锻炼?得了这种病就预示着没有生活希望了吗？是否就预示着由正常到残疾到衰亡吗？
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：您好，运动神经元的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗一定要慎重用药，每一种药物都有一定的适应症，不一定适合所有患者，治疗不当还会加重病情。根据患者的病情，制定适合患者病情的治疗方法，才能到达最好的治疗效果。意见建议：建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：你好，运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。症状一般为吞咽困难，咀嚼无力，晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。只要患者能及时就医，与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的病情是可以控制的。意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：你好， 运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹四种。意见建议：运动神经元病尚无有效的治疗方法。一般采用病因治疗、对症治疗和其他治疗等，祝患者早日康复
职称：医生会员
专长：带状疱疹,湿疹,脂溢性脱发
&&已帮助用户：29776
问题分析：运动神经元病主要见于30-60的男性，但诊断主要靠临床症状。除了运动神经元病会导致肌肉跳动，还有其他很多情况会导致肌肉跳动。意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
问辽宁知名的运动神经元病医院？
专长：脉管炎、内分泌、中风
&&已帮助用户：222623
认知功能受损是ALS的一个常见特征。额颞叶痴呆（FTD）是ALS患者常同时存在的疾病。据统计，约5%ALS患者符合FTD的诊断标准，而30%～50%的ALS患者虽然未达到FTD诊断标准，但也出现了执行功能减退的表现。对于出现认知或行为等高级皮层功能障碍，但未达到FTD诊断标准的ALS患者，若以行为改变为主要表现，称为“ALS伴有行为障碍（ALSBi）”，若以认知功能障碍为主要表现，则称为“ALS伴有认知功能障碍（ALSci）”。
问新疆专业的运动神经元病医院吗？
专长：心胸外科，骨科
&&已帮助用户：227816
你好，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法。本病以虚证多见，或虚实夹杂，一般的治疗原则为补脾益损，温养肾阳，滋补肝血，养阴祛湿，最好去医院神经内科在中医师指导下用药。不要自己盲目用药，也不要讳疾忌医。
问新疆治疗运动神经元病专业的医院
专长：外阴白斑、斑秃
&&已帮助用户：220797
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
问运动神经元病治疗方法有哪些啊？
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户：222187
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
问内蒙古治疗运动神经元病专业的医院？
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
&&已帮助用户：221311
近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗运动神经元病手段之一，可缓解并改善病情。患肢按摩，被动活动。吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。.防治肺部感染。
问黑龙江哪里专业治疗运动神经元病
专长：牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
&&已帮助用户：222311
ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
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运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变...
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评价成功！运动神经元病 得了运动神经元病应该怎么治
　　归属于神经内科，常常表现为，其对我们的健康危害极大。那么，你知道什么是运动神经元病吗?想知道运动神经元病的发病原因是什么吗？方法有哪些吗?下面，我们一起来了解一下吧!
　　首先，我们一起来认识一下什么是运动神经元病，以及运动神经元病的发病因素有哪些吧!
　　什么是运动神经元病
　　运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
　　发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
　　那么，运动神经元病的发病原因是什么呢?我们一起来了解一下吧!来看看吧!
　　MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的。
　　1.遗传因素
　　目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。
　　所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。
　　看完了上述内容，相信大家对于运动神经元病应该有了更多的了解了吧!下面我们接着往下了解吧!
　　这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。
　　2.环境因素
　　根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。
　　与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
　　临床表现
　　1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型。
　　(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
　　(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。
　　(3)进行性延髓麻痹(PBP)。
　　(4)原发性侧索硬化(PLS)。
　　不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。
　　故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。
　　2.ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型
　　(1)散发性ALS(sALS),没有ALS家族史。
　　(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。
　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。
　　此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
　　ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
　　一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现。肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
　　为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
　　对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。
　　少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、&肉跳&感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
　　多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。
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运动神经元病有哪些治疗方法
来源：寻医问药社区
发布者：凤凰
变严重的影响着患者的健康，现在大多数人对于运动神经元病变的治疗方法了解不是很多，因此患有了运动神经元病变后，也害怕能否去治愈好。目前，运动神经元病变的治疗方法有很多，大家要选择一种好的方法进行治疗才能恢复最好。那么，运动神经元病变有哪些治疗方法?我们听听专家是怎么介绍的吧。
一、胃可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
二、严格预防感冒、胃肠炎。存在着某种免疫缺陷和肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者，肌萎缩患者一旦感冒病程延长，病情加重，肌跳加重，肌萎无力、特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
三、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合食疗，如山、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
运动神经元病有哪些治疗方法,以上讲述的就是运动神经元病变的治疗方法，希望能能给大家带来有所帮助
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擅长：甲亢、甲状腺功能亢进、甲减等。中医治疗运动神经元病的二个有效偏方
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中医治疗运动神经元病的二个有效偏方
中医治疗运动神经元病的有效偏方、验方如下：
&& & & 1、治疗运动神经元疾病的偏方之——加味健步虎潜丸&
　　黄芪、仙灵脾、鹿筋各100克。海龙、海马、人参、龟版、当归、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川断、菟丝子、锁阳、白术、薏苡仁、陈皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蕲蛇3条、炙豹骨9克，补骨脂、知母、黄柏、桂枝、羌活、独活、防风各15克。共为极细末，水泛为丸，3-9克／日 2-3次。视年龄、体质及病情增减用量。阴虚火旺者慎用。
　　2、治疗运动神经元疾病的偏方之——生髓复痿丸&
　　熟地、桑寄生、淫羊藿、锁阳、巴戟、桂枝、赤芍各100克，黄芪200克、制首乌、补骨脂、骨碎补、续断、党参、白术各120克、蜈蚣10条、鹿角片、马钱子各150克。共为细，炼蜜为300丸，1丸／日2次。&
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