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小孩一个月检查有蚕豆病,几个月之后去复查
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，蚕豆病应该是属于先天性疾病，尽早控制。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您最好尽早带孩子到正规医院就诊，对症治疗。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&小孩一个月检查有蚕豆病,几个月之后去复查&&&&&&指导意见：&&&&&&小孩一个月检查有蚕豆病,几个月之后去复查，建议一岁以后再去复查
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>>宝宝多大可以去复查看看是不是蚕豆病
宝宝多大可以去复查看看是不是蚕豆病
当时年龄：
宝宝多大可以去复查看看是不是蚕豆病
你好，应该在孩子小的时候去检查，五岁后就不会有这种症状了。蚕豆病：有少数人，在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血，叫做蚕豆病。本病与遗传有关，90％为男性，多见于儿童，特别是5岁以下儿童。
您好，很高兴解答您的问题。可以在两三岁以后去看看啊。
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宝宝多大可以去复查看看是不是蚕豆病
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蚕豆病婴儿长大后需复查吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
G6PD缺乏症1周岁后需复查吗？有可能是假阳性吗？
所就诊医院科室：
福建省妇幼医院 新生儿疾病筛查中心
任何一个检查都可能是假阳性，你要是实在不放心，就给宝宝复查一下
疾病名称：甲基戊二酸尿症&&
希望得到的帮助：可去门诊就诊？
病情描述：出生时采血查出（C4DC+C5OH）高3.89
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希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
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希望得到的帮助：蚕豆病不能用什么药
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疾病名称：高苯丙氨酸血症&&
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疾病名称：蚕豆病&&
希望得到的帮助：希望确诊是否有这个病情
病情描述：遗传性基因突变，g6bd缺乏，想确诊病例
疾病名称：Citrin缺陷病&&
希望得到的帮助：我家小孩现在吃香港的保儿加营素，上面有写着：不含谷类及乳糖（半乳糖血病儿童不适用...
病情描述：已到你院确诊Citrin缺陷病。2岁8个半，现在各项检查都正常，就是比较矮小，身高和体重都偏下。
疾病名称：苯丙酮尿症&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：婴儿四十三天，在榆林测出苯丙酮尿症2.13，目前没有任何的症状，需要到医院来做检查么？
疾病名称：甲基巴豆酰辅A羧化酶多种羧化缺乏症缺乏症&&
希望得到的帮助：请大夫根据检测数值是否需要就诊治疗
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3-羟甲丙酸-21.69
甲基巴豆酰甘氨酸-2
五月11日检查结论发现甲基巴豆酰甘氨酸轻度升高，...
疾病名称：小儿遗传代谢高血脂&&
希望得到的帮助：遗传性小孩高血脂，一直吃药有什么副作用
病情描述：女,4岁6个月。五岁，患有黄瘤病，没有家族史，血脂高，胆固醇也高，女,4岁6个月。血脂高，父亲也高（但没有黄瘤），怎么治疗，去医院看儿科还是皮肤科结节性黄色瘤，孩子五岁，在北京协和医院刘...
疾病名称：希特林蛋白缺乏症&&
希望得到的帮助：这种病该怎么确诊，以及治疗？
病情描述：家里没有这种病状，以前在南京查黄疸的，然后在医生指导下进行血筛尿筛，出院后医生打电话说有可能得了希特林蛋白缺乏症
疾病名称：遗传代谢病？&&
希望得到的帮助：恳请您帮忙看看有可能是哪种遗传代谢病吗？要怎样进一步复查？
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疾病名称：蚕豆病&&
希望得到的帮助：医生您好，我小孩患有蚕豆病可以吃蛋白粉吗？，现在满一周岁。
病情描述：患有蚕豆病宝宝，
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
吴俊青大夫的信息
新生儿及儿科各种常见疾病诊断及治疗，对新生儿的生长发育评估、喂养饮食、各种疾病的诊治；
儿科可通话专家
青岛妇女儿童医院
副主任医师
浙江省儿童医院
安徽省立医院
海阳市人民医院
杭州市儿童医院
好大夫在线电话咨询服务&新生儿筛查通知我们去复查，可能是蚕豆病，怎么办？很着急
新生儿筛查通知我们去复查，可能是蚕豆病，怎么办？很着急
发病时间：不清楚
新生儿筛查通知我们去复查，可能是蚕豆病，怎么办？很着急 蚕豆病的确诊率有多高，是不是第一次查就可以确定呢？还没出月子，急死人了，哭了几次，母乳也不够了。
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
精选回答(2)
擅长：儿科
蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏诊。 G6PD缺陷有诱发溶血的因素，患者如果服用药物不当（如解热镇痛药、抗疟药、磺胺类等），或者进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等就会诱发溶血性贫血。避开诱因可预防“跟‘地贫’不一样，G6PD缺陷是可以预防的。”据中国人民解放军303医院血液科主任张新华介绍，G6PD缺陷的病因属基因缺陷，目前还没有特殊治疗，有G6PD缺陷的人主要还是在于预防。有G6PD缺陷的病人一经确诊，就应禁食蚕豆和某些氧化性药物，否则可能会发作。这种病一般来势较急，应及时进行治疗，治疗以输血为主要措施，大部分病人经纠正酸中毒和抗感染等对症处理后病情缓解或加速恢复。患者只要自觉地避免溶血诱因，可以完全正常地生活，也不会影响择偶及婚育。G6PD缺陷症患者禁忌药物：氨基喹啉类：伯氨喹等；磺砜类：氯苯矾等；磺胺类：磺胺异唑、柳氮磺胺吡啶等；硝基呋喃类：呋喃妥因、呋喃唑酮等；镇痛药：阿司匹林、乙酰苯胺等；维生素K、丙磺似、对氨水檐酸、奎尼丁、氯霉素等；另外，患者应禁食蚕豆，避免感染。蚕豆病患儿的饮食必须远离蚕豆和扁豆，但其他豆类都没有问题。需要十分注意的是，平时感冒吃药或上医院一定要跟医生讲清病史，阿司匹林、维生素K，以及中药中的薄荷、樟脑、牛黄解毒丸等常见药物都容易诱发溶血，一定不能碰。平时要避免在衣橱里放置樟木箱、樟脑丸等；哺乳期的妈妈也要避开相关的药物。蚕豆病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，会引起不良后果。但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
擅长：儿科
是需要进行复查以便确诊的。
向医生提问
　　糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害，引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。血糖显著升高可以出现糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症，久病还可引起血管与神经病变，从而造成心、脑、肾、眼、神经、皮肤等多脏器组织损害，影响患者的生活质量，甚至导致寿命减短，应积极预防和治疗。
多发人群：四十岁以上的中年人
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
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