2-甲基呋喃催化加氢脱氧的动力学行为与机理_百度文库
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戊二烯系列技术
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戊二烯系列技术
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1.多取代环戊二烯衍生物的合成方法2.多取代环戊二烯酮衍生物的合成方法3.碳五单烯烃改性间戊二烯石油树脂的制备方法4.一种制备高纯度环戊二烯的方法及其专用设备5.环戊二烯三羰基锰的制备方法6.一种二烃基亚甲基桥联芴基环戊二烯基稀土配合物.合成方法及用途7.二氧杂环戊二烯－6(5aH、－酮化合物.其制备方法及其药物组合物8.脱氧－D－木酮糖磷酸生物合成途径的基因在改变类异戊二烯浓度中的应用9.编码参与类异戊二烯合成的蛋白质的核酸序列10. 带有给予体桥的铬,钼或钨的单环戊二烯基络合物11.带有含碱性供电子团之环戊二烯的茂金属的制备12.3-亚氨基-1,2-二硫杂环戊二烯的新型衍生物.其生产方法及包含它们的药物组合物13. 一种具有螺环结构的多取代环戊二烯衍生物的合成方法14.亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法15.亚甲基桥接双环戊二烯基金属茂的制备方法16.一种制备高纯度环戊二烯和双环戊二烯的方法17.茚基和芳基取代环戊二烯基茂金属化合物18.含由苯醌-环戊二烯加成物衍生的官能团的树脂化合物及含此化合物的光阻剂组成物19.由石油裂解乙烯副产碳五馏份制取高纯度间戊二烯的方法20.环戊二烯加氢制备环戊烷的方法21. 环戊二烯加氢制备环戊烯的方法22.二(环戊二烯基、钌衍生物及其制备方法和制备钌或钌化合物薄膜的方法23. 制备14族桥连双环戊二烯基配体的方法24. 环戊二烯并吲哚.含有这类化合物的组合物及治疗方法25. 异戊二烯醇的制备方法26. 异戊二烯醇的生产方法27. 制造纯净的双环戊二烯和5－亚乙基－2－降冰片烯的方法28.一种间戊二烯提纯精制的方法29.高软化点.高熔融粘度间戊二烯石油树脂的制备方法30. 精制环戊二烯三羰基锰工艺31.用于制备双环戊二烯加氢石油树脂的加氢催化剂32.一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法33. 6-苯基亚甲基环戊二烯的一种制备方法34.一种非铅汽油抗爆添加剂甲基环戊二烯基三羰基锰的生产方法35.含卤代吲哚基的1,4-戊二烯-3-酮化合物及其制法和药物用途36.含异戊二烯基的衍生物和它们在治疗血栓栓塞疾病或肿瘤中的用途37.抗抑郁的7,8-二氢-1,6,9-三氧杂-3-氮杂-环戊二烯并a、萘的氮杂环基甲基衍生物38.抗抑郁的(SSSRI、7,8-二氢-3H-6,9-二氧杂-1,3-二氮杂环戊二烯并a、萘的氮杂环基甲基衍生物39. 改进的类异戊二烯生产40.具有抗精神病药活性的2-(氨甲基、-四氢-9-氧杂-1,3-二氮杂-环戊二烯并a、萘基衍生物41.具有抗精神病药活性的2-(氨甲基、-四氢-9-氧杂-1,3-二氮杂-环戊二烯并a、萘基衍生物242. 具有被含有烯烃残基的甲硅烷氧基或甲锗烷氧基所取代的环戊二烯基配体的茂金属催化剂43.具有稠合杂环的-环戊二烯基配合物44.氨基环戊二烯合钌络合物及其制备45.使用氨基环戊二烯合钌催化剂拆分手性化合物46.一种双环戊二烯－苯酚加成物的氰酸酯及其制备方法47.一种精制粗双环戊二烯的方法48.制取环戊二烯钠工艺49.一种双环戊二烯的苯酚加成物氰酸酯的制备方法50.一种双环戊二烯的苯酚加成物的制备方法51.由双环戊二烯制备2,5-降冰片二烯的方法52.环戊二烯或取代环戊二烯的制备工艺53.尿黑酸异戊二烯基转移酶(“HPT”、核酸和多肽以及它们的用途54.已知的噻吩甲酸十二氢环戊二烯并(a、菲基酯的多晶型55.用于茂金属催化剂组分的含环戊二烯基环的硅56. 单环戊二烯基络合物57.生产异戊二烯的新型催化剂58. 1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物的制备方法59. 5,6二氢-4H-环戊二烯并(b、噻吩-6-羧酸类化合物及含这些化合物的药物的制备方法60.应用含杂原子的并环戊二烯抗微生物的方法61.回收丁基橡胶制备过程中的异戊二烯62.异丁烯-甲醛气相缩合制异戊二烯催化剂63.异戊二烯衍生物64. 含有桥联结构的双取代环戊二烯基配位体的过渡金属化合物65. 环戊二烯型化合物及其制备方法66. 环戊二烯衍生物67. 抑制异戊二烯基蛋白质转移酶表达的寡核苷酸68.一种2-氰基-2,4-戊二烯酸单酯和双酯的合成方法69.5H-苯基-3,13-二磺酸二苯并(磷杂-2,4-环戊二烯、及其制备方法70.一种制备高纯度环戊二烯的方法71. 异戊二烯基转移酶抑制剂72. 双环戊二烯基二烯配合物73. 环戊二烯基化合物的制备方法和由此得到的化合物74.碳桥式双环戊二烯化合物的合成工艺75.环戊二烯基衍生物及其制备方法76.桥接的环戊二烯基衍生物和它们的制备方法77. 可载持的双环戊二烯基金属配合物78. 双环戊二烯基二烯配合物的制备79.1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯环丙烷化反应用催化剂及其应用80.1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯环丙烷化反应用催化剂81.双环戊二烯基二氯化钛的制备方法82. 用含杂原子基团取代的环戊二烯化合物83.环戊二烯取代的方法84.亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法85.环戊二烯三羰基锰的生产方法和设备86. 得自宿主的诱导类异戊二烯基因表达的信号及其用途87.异戊二烯基转移酶抑制剂88.异戊二烯基转移酶抑制剂89.由双环戊二烯形成环戊烷的方法90.有机基、((σ－烯基、环戊二烯并二基、(硅烷桥连的、金属茂化合物91.亚二硫杂环戊二烯基乙酰胺衍生物92.制备环戊二烯基化合物的方法93.5H,9bH－2a,4a,7,9a－八氢－四氮杂环八cd、并环戊二烯的制备方法94.环戊二烯1、并菲-金属络合物催化剂体系95.改进的类异戊二烯的生产96.高纯度环戊二烯的制备方法97. 高纯度桥环式双环戊二烯的制备方法98.一种用于合成间戊二烯树脂的复合催化剂99.基于富烯环戊二烯基金属配合物的催化剂体系100 甲基环戊二烯基三羰基锰的制备方法101.一种新的多肽――多异戊二烯基合成酶蛋白9和编码这种多肽的多核苷酸102.双环戊二烯基二烯配合物103.双环戊二烯基二烯配合物104.C利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法105.具有唯一可活化配体的环戊二烯基 膦亚胺催化剂106.具有改善的改性甲基铝氧烷容限的未桥连单环戊二烯基金属络合物催化剂107.对视黄醛衍生物X(RXR、受体具有选择性活性的2,4－戊二烯酸衍生物108.修饰类异戊二烯含量.组成和代谢的材料与方法109.以烷基苯和间戊二烯为原料合成烷基甲基四氢化萘的方法110.由烷基苯和异戊二烯合成烷基甲基四氢化萘的方法111.癸异戊二烯醇的合成方法112.高异戊二烯丁基橡胶的生产方法113.单环戊二烯基络合物114.间戊二烯石油树脂的制备方法115.高异戊二烯丁基橡胶的生产方法116.环戊二烯或取代环戊二烯的合成方法117.一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法118.一种高纯茄尼醇的提取方法及异癸异戊二烯醇的合成119.一种粗间戊二烯的精制分离方法120.粗间戊二烯的精制分离方法121.粗间戊二烯的精制方法122.基于环戊二烯基-芴基配体的Ⅲ族桥连的金属茂123.基于环戊二烯基-芴基配体的Ⅲ族桥连的金属茂2124.三环戊二烯并三亚苯基及其制备方法125.制备亚甲基环戊二烯化合物的方法和使用该化合物制备柄型金属茂化合物的方法126.制造异戊二烯的方法127.戊二烯酸衍生物用于治疗高尿酸血症的用途128.单环戊二烯基络合物129.一种异癸十异戊二烯基醇制备方法130.由碳九.碳十馏份制精环戊二烯的方法131.由碳九.碳十馏份制取环戊二烯及甲基环戊二烯的方法132.由碳九碳十馏份制取双环戊二烯及甲基环戊二烯的方法2133.由碳九.碳十馏份制取甲基环戊二烯的方法134.由碳九.碳十馏份制取双环戊二烯的方法135.一种精制粗间戊二烯的方法136.间戊二烯顺式.反式异构体的分离方法137.由甲基环戊二烯连续加氢制甲基环戊烯的方法138.由甲基环戊二烯连续加氢制甲基环戊烷的方法139.由环戊二烯连续加氢制环戊烷的方法140.由环戊二烯连续加氢制环戊烯的方法141.由双环戊二烯连续加氢制四氢双环戊二烯的方法142.以硅杂环戊二烯为荧光材料的荧光化学传感器及其应用143.在合成甲基环戊二烯基三羰基锰的过程中从甲基环戊二烯循环液流中除去醇和水144.一种高纯度双环戊二烯的生产工艺145.含苯醌-环戊二烯加成物的树脂化合物及含此的光阻剂组成物146.利用粗间戊二烯生产高纯度环戊烯.环戊烷的方法147.遗传修饰的宿主细胞及其用于生产类异戊二烯化合物的应用148.一种异癸异戊二烯醇的合成149. 抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）的制备方法150. 由桥式双环戊二烯或环戊二烯制备挂式双环戊二烯的方法151. 对甲基苯酚-双环戊二烯苯乙烯化抗氧剂树脂152. 卤素取代的硅杂环戊二烯及其制备方法153. 一种化学级异戊二烯的回收方法154. 一种连续中压柱层析制备高纯度异癸十异戊二烯基醇的方法155. 改进的类异戊二烯的生产156. 一种含亚胺取代的环戊二烯衍生物的制备方法157. 一种双环戊二烯的顺丁烯二酸酐加成物的制备方法158. 分子筛催化合成挂式双环戊二烯的方法159. 一种双环戊二烯酚型树脂的脱色方法160.利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法161.利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法2162.利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法3163.利用微生物生产类异戊二烯化合物的方法和检测具有抗菌或除草活性的化合物的方法4
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版权所有:沈阳百创科技有限公司理化性质/环戊二烯
分子结构模型环戊二烯,分子式为C5H6。无色流动性易燃液体，且极易挥发，有类似萜烯气味。折射率1.4429（20℃），自燃点640℃（在空气中）。易溶于、、、、等有机溶剂，不溶于水。因含有两个双键及一个活性亚甲基，性质很活泼。在常温下也易于聚合成二聚环戊二烯，但受热（176.6-190℃）仍可变为环戊二烯。单体环戊二烯的蒸发热为3547195J/mol。工业产品也是二聚体，溶点32.5℃（33.6℃），沸点170℃，有樟脑气味，在常压下蒸馏即成单体。环戊二烯在100℃以上聚合生成三聚体、四聚体等。
化学性质/环戊二烯
蒸气具有麻醉性,能抑制中枢神经,并能损坏肝脏及血液,造成类似苯中毒的效应。经常吸入低浓度蒸气能产生头痛,腹痛,以及黄疸、贫血等症状。工作场所应通风良好,操作人员应穿戴防护用具。
制备方法/环戊二烯
工业上环戊二烯主要来源于煤炼焦过程所得粗苯中的苯前馏分，以及烃类裂解制时副产的C5馏分。在裂解C5馏分中，环戊二烯含约10-15%，是环戊二烯的主要来源；精炼加工中所得的苯前馏分内含环戊二烯约30%，利用环戊二烯易受热二聚的特性，首先在100-130℃温度下加热混合馏分，使环戊二烯二聚成双环戊二烯，经蒸馏得到粗双环戊二烯。再经高温解聚反应得高纯度的环戊二烯。合成法制备环戊二烯有以下方法。（1）以环戊烯或环戊烷为原料，用活性氧铝（84%）、氧化铬（14%）、氧化钾2%为催化剂，于600℃、2.7-3.3kPa下脱氢而得。（2）由1,4-戊二烯脱氢环化制环戊二烯；（3）由1,3-戊二烯脱氢、环化制环戊二烯。
主要用途/环戊二烯
主要用于石油树脂和合成。以环戊二烯为第三单体合成乙丙橡胶。环戊二烯性质活泼，作为有机合成工业的原料已显得起来越重要。主要利用途经如下：1.环戊二烯聚合反应的应用&环戊二烯能聚合成双环戊二烯、三环戊二烯、四或五环戊二烯等聚合物，其中以双环戊二烯用途最大。它是多种合成橡胶和乙丙橡胶(EpDM)的第三单体。环戊二烯和双环戊二烯热聚合，可制得石油树脂，用于增粘剂、增塑剂、涂料、防腐剂和油墨等。2.环戊二烯加成反应的应用&环戊二烯选择加氢制是工业生产环戊烯的主要方法。3.双烯加成反应的应用&环戊二烯极易与烯烃进行Diels-Alder双烯加成反应，通常生成双环[2.2.1]庚烯衍生物。通过双烯加成可将环戊二烯转化生成许多有用的衍生物。如环戊二烯与乙烯加成生成降冰片烯；与丁二烯反应生成5-乙烯基-2-降冰片烯（VNB），再转位生成5-乙叉-2-降冰片稀（）；与反应生成5-丙烯基-2-降冰片烯（PNB）；与顺丁烯二酸酐反应生成双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐（降冰片二酸酐）。此外，环戊二烯分别与丙烯、丙烯腈、异戊二烯经Diels-Alder反应制得5-甲基-2-降冰片烯、5-氰基-2-降冰片烯、5-或6-甲基等都是合成树脂的单体。4.卤化反应的利用&卤素和卤氢酸能迅速地加到环戊二烯的不饱和双键上而生成许多衍生物，如六氯环戊二烯有很大的工业价值，是合成农药、、、硫丹、遍地克、草完降、灭蚊灵、、七氯等农药原料。5.缩合反应的作用&环戊二烯中的亚甲基非常活泼，能够与各种醛、酮等进行缩合生成大量的衍生物。丙酮和环戊二烯反应生成的二甲基甲叉茂能与丁二烯共聚制备橡胶。6.氧化反应的应用&工业上利用环戊二烯或含环戊二烯的混合物气相催化氧化制取。7.合成异氰酸酯类化合物&环戊二烯与丙烯腈加成生成2-，再经羧基合成等反应制得二异氰酸酯化合物。它们都是聚氨酯塑料的原料。8.合成多元醇化合物&双环戊二烯经羧基合成得到二醛，再加氢即可制得二元醇。它可在聚氨酯生产上行到应用，如用作增塑剂。与、反应，则可制得热塑性聚氨酯塑料。六氯环戊二烯与二乙酰基环戊烯加成反应后制成的多元醇，再与4，4'二异氰酸酯二苯基甲烷反应生成耐冲击热稳定性能优异的聚合物。9.合成&由环戊二烯作原料可制取β-檀香醇。此外，环戊二烯与溴代巴豆酸作原料经一系列反应也可制取β-檀香醇。β-檀香醇是一种香气优雅、留香持久的名贵香料之一。10.合成大比重高能烃类燃料&由于双环戊二烯和环戊二烯的密度高，燃烧时产生很高的热值，这种性能使之成为优良的高能燃料。
存储运输/环戊二烯
储存易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储；不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储；不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料职业接触限值(中国)未制定标准职业接触限值(美国)TLV-TWA:&75ppm监测方法无资料工程控制生产过程密闭，全面通风。 运输运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
安全性&/环戊二烯
危险性健康危害：本品有作用，对皮肤及粘膜有强烈刺激作用。&急性中毒：先出现呼吸道刺激症状及兴奋症状，继而转入麻醉期，患者进入沉睡状态。若抢救治疗及时，2&～3&天痊愈。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。消防措施有害燃烧产物：&、。
灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、、砂土。用水灭火无效。泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或类似物质吸收，也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
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贡献光荣榜2.1.1.5 燃烧速度
1. 气体燃烧速度(1) 火焰传播速度 火焰传播速度也称燃烧速度。系指自表面 (Self-Similar) 的火焰垂直于气体的未燃烧部分表面而深入传播的恒定速度。烃类燃烧速度见表2-4。(2) 层流燃烧速度 (laminar burning Velocity)气体流动在低雷诺数下，火焰在气体中的传播呈层流状态，其前进速度为层流燃烧速度。(3) 薄层燃烧速度 (tabulated burning Velocity)即在层流或“静流” (static flow) 条件下测得的气体燃烧速度。它表示火焰传播的最低固有传播速度。(4) 燃烧速度与火焰速度 燃烧速度同火焰速度并非一回事。在多数火灾或爆炸现场已燃和未燃气体均在运动，燃烧速度加上整体运动方为火焰速度。2. 液体燃烧速度液体燃烧速度取决于液体的蒸发，其燃烧速度有下面两种表示法。(1) 重量速度 系指每米2可燃液体表面，每小时内烧掉液体的重量 (kg/m2·h);(2) 直线速度 系指每小时烧掉可燃液层的高度 (cm/h) 。某些液体的燃烧速度见表2-5。3. 固体燃烧速度(1) 固体燃烧速度 一般小于可燃液体、可燃气体，不同固体物质其燃烧速度有很大差异。萘及其衍生物、三硫化磷、松香等可燃固体受热熔化、蒸发、气化、分解氧化、起火燃烧，一般速度较慢; 硝基化合物、含硝化纤维素的制品等，燃烧是分解式的，燃烧剧烈、速度快。表2-4 烃类在空气中的燃烧速度(管内火焰传播法)物 质最大燃烧速度(cm/s)气体浓度(%)物 质最大燃烧速度(cm/s)气体浓度(%)甲 烷乙 烷丙 烷正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷正己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷2.2-二甲基丁烷2.3-二甲基丁烷正庚烷2.2-二甲基戊烷2.3-二甲基戊烷2.4-二甲基戊烷3.3-二甲基戊皖2.2.3-三甲基戊烷3.2.4-三甲基戊烷正癸烷正十六烷乙 烯丙 烯1-丁烯异丁烯1-戊烯2-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯1-己烯2-甲基-1-戊烯4-甲基-1-戊烯2-甲基-1-丁烯2.3-二甲基-1-丁烯2.3-二甲基-2-丁烯1-癸炔乙 炔丙 炔1-丁炔2-丁炔1-丁烯-3-烯33.840.139.037.934.938.536.633.338.536.836.735.736.338.634.836.535.735.335.934.640.2*40.7*68.343.843.237.542.643.139.041.542.139.640.539.339.237.241.2*14169.958.151.575.610.06.34.53.53.52.92.92.92.52.52.52.42.52.32.12.22.22.12.21.91.40.97.45.03.93.83.13.43.13.12.72.82.62.73.83.41.610.15.94.44.44.43-己炔4-甲基-1-戊炔3.3-二甲基-1-丁炔丙二烯1.2-丁二烯1.3-丁二烯1.2-戊二烯顺式-1.3-戊二烯反式-1.3-戊二烯1.4-戊二烯2.3-戊二烯2-甲基-1.3-丁二烯1.5-己二烯2-甲基-1.3-戊二烯2.3-二甲基-1.3-丁二烯苯甲 苯邻二甲苯1.2.4-三甲基苯正丁苯叔丁基苯1.2.3.4-四氢化萘二苯基甲烷反式萘烷环丙烷环丁烷甲基环丙烷环戊烷甲基环丁烷乙基环丙烷顺式-1.2-二甲基环丙烷反式-1.2-二甲基环丙烷甲叉环丁烷螺戊烷环戊烷环己烷甲基环戊烷乙基环丁烷1.2.3-三甲基环丙烷2-环丙基丙烷2-环丙基环己烯45.445.647.773.858.054.551.846.545.646.650.745.044.239.041.644.6*33.8*34.4*34.3*35.9*36.6*36.233.233.949.556.649.237.344.647.546.546.251.559.940.438.736.044.743.542.744.940.33.12.92.96.04.34.33.53.53.43.33.43.42.82.82.92.92.42.11.91.71.61.61.41.65.03.93.93.23.23.43.23.23.63.53.52.72.82.62.62.72.9—1-戊炔2-戊炔1-己 炔52.951.348.53.53.43.0异丙基环丁烯2-环丙基丁烷2-环丙基-1-丁烯39.139.842.52.72.52.4&
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扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
写出下列化合物的Lewis电子式。
下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
f. CH3OCH3
根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
电负性 O & S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
饱和脂肪烃
用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷
５－butyl－2,4,4－trimethylnonane
3,3－二乙基戊烷
3,3－diethylpentane
3－甲基－５－异丙基辛烷
５－isopropyl－3－methyloctane
e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane
(iso-butane)
2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)
3－甲基戊烷
３－methylpentane
２－甲基－５－乙基庚烷
ethyl－2－methylheptane
2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a = b = d = e
为2,3,5－三甲基己烷
为2,3,4,5－四甲基己烷
2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
3,3－二甲基丁烷
2,4－二甲基－5－异丙基壬烷
c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷
3,4－二甲基－5－乙基癸烷
2,2,3－三甲基戊烷
2,3－二甲基－2－乙基丁烷
2－异丙基－4－甲基己烷
4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷
将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
3,3－二甲基戊烷
2－甲基庚烷
2－甲基己烷
c & b & e & a & d
写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
2.12 列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
答案： a是共同的
用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？
2.15 分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。
将下列游离基按稳定性由大到小排列：
不饱和脂肪烃
用系统命名法命名下列化合物
2－乙基－１－丁烯
２－ethyl－1－butene
2－丙基－１－己烯
２－propyl－1
3,5－二甲基－３－庚烯
3,5－dimethyl－3－heptene
2,5－二甲基－２－己烯
2,5－dimethyl－2－hexene
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
2,4－二甲基－2－戊烯
3,3,5－三甲基－1－庚烯
2－乙基－1－戊烯
3,4－二甲基－4－戊烯
反－3,4－二甲基－3－己烯
2－甲基－3－丙基－2－戊烯
= 3.8 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
3.11 完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
3.14 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
3.15写出下列反应的转化过程：
3.16 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
3.17 命名下列化合物或写出它们的结构式：
2－甲基－1,3,5－己三烯
乙烯基乙炔
4－甲基－２－己炔
４－methyl－2－hexyne
2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔
2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne
以适当炔烃为原料合成下列化合物：
3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：
1,4－庚二烯
2－甲基戊烷
完成下列反应式：
3.22 分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到
。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
3.24 写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。 答案：
写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
不饱和度Π=1
命名下列化合物或写出结构式：
1,1－二氯环庚烷
1,1－dichlorocycloheptane
2,6－二甲基萘
dimethylnaphthalene
1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯
1－isopropylD4－methyl－1,4－cyclohexadiene
对异丙基甲苯
p－isopropyltoluene
２－氯苯磺酸
２－chlorobenzenesulfonic acid
4.7 完成下列反应：
4.8 写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
4.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。
4.10 下列化合物中，哪个可能有芳香性？
b , d有芳香性
用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
1,3－环己二烯，苯和1－己炔
环丙烷和丙烯
写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
4.15 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
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