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有机物命名法.doc 31页
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IUPAC有机物命名法(A部)维基百科，自由的百科全书跳转到：导航,搜索注意：本页面或章节含有Unicode中日韩统一表意文字扩展A区用字：“?、?”。如果您的系统不支持，有关字符将会错误显示成空格、问号或者方格等。参见维基百科:Unicode扩展汉字。有机化学命名法A部，规定了烃的命名。包括了无环烃(A-0)、单环烃(A-1)、稠环烃(A-2)、桥烃(A-3)、螺烃(A-4)、集合环烃(A-5)、具有侧链的环烃(A-6)及萜烃(A-7)。[编辑]目录A-0.无环烃A-01.饱和直链化合物和一价基A-02.饱和直链化合物及其一价基A-03.不饱和化合物和一价基A-04.二价和多价基A-1.单环烃A-11.未被取代的化合物及基A-12.取代的芳香化合物A-13.取代芳香烃基A-2.稠环烃A-21.俗名和半俗名A-22.位次编排A-23.加氢化合物A-24.基的俗名和半俗名A-28.带有侧链的稠环烃基的命名A-3.桥烃A-31.二环系A-32.多环系统A-34.桥烃A-4.螺烃A-41.螺化合物(方法1)A-42.螺化合物(方法2)A-43.螺烃基A-5.集合烃环A-51.集合环系定义A-52.两个相同的环系A-53.不相同的环系A-54.三个或三个以上相同环系A-55.相同的环组成的集合环基A-56.非苯型环系的基A-6.具有侧链的环烃A-7.萜烃A-71.无环萜烃A-72.环状萜烃A-73.单环萜烃A-74.二环萜烃A-75.萜基
[编辑]A-0.无环烃[编辑]A-01.饱和直链化合物和一价基A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。名称举例：(n为碳原子总数)n 中文名 英文名
1 甲烷 methane
2 乙烷 ethane
3 丙烷 propane
4 丁烷 butane
5 戊烷 pentane
6 己烷 hexane
7 庚烷 heptane
8 辛烷 octane
9 壬烷 nonane
10 癸烷 decane
11 十一烷 undecane
12 十二烷 dodecane
13 十三烷 tridecane
14 十四烷 tetradecane
15 十五烷 pentadecane
16 十六烷 hexadecane
17 十七烷 heptadecane
18 十八烷 octadecane
19 十九烷 nonadecane
20 二十烷 eicosane
21 二十一烷 henicosane
22 二十二烷 docosane
23 二十三烷 tricosane
24 二十四烷 tetracosane
25 二十五烷 pentacosane
26 二十六烷 hexacosane
27 二十七烷 heptacosane
28 二十八烷 octacosane
29 二十九烷 nonacosane
30 三十烷 triacontane
31 三十一烷 hentriacontane
32 三十二烷 dotriacontane
33 三十三烷 tritriacontane
40 四十烷 tetracontane
50 五十烷 pentacontane
60 六十烷 hexacontane
70 七十烷 heptacontane
80 八十烷 octacontane
90 九十烷 nonacontane
100 一百烷 hectane
132 一百三十二烷 dotricontahectane
200 二百烷 dictane
300 三百烷 trictane
400 四百烷 tetractane
500 五百烷 pentactane
600 六百烷 hexactane
700 七百烷 heptactane
800 八百烷 octactane
900 九百烷 nonactane
1000 一千烷 kiliane
1234 一千二百三十四烷 tetratriacontadictakiliane
2000 两千烷 diliane
3000 三千烷 triliane
4000 四千烷 tetraliane
5000 五千烷 pentaliane
6000 六千烷 hexaliane
7000 七千烷 heptaliane
8000 八千烷 octaliane
9000 九千烷 nonaliane
9999 九千九百九十九烷 nonanonacontanonactanonaliane
A-1.2：由饱和直链无环烃
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在法汉-汉法词典中发现10个解释错误，并通过审核，将获赠《法语助手》授权一个
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IUPAC有机物命名法是一种有系统命名的方法。该命名法是由**（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是在英文IUPAC命名法的基础上，再结合的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。注：通常情况下，序数越大，也越大。故也可比较相对原子质量。
例如: I&Br&Cl&F&O&N&C
如果第一个原子相同，那幺比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
-CH2Br&-CH3
这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br&H,所以-CH2Br&-CH3。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那幺该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
（CnH2n+2）
找出最长的链当主链，依碳数命名主链，前十个以（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以命名，如：十一烷。
从最近的位置编号：1、2、3...（使取代基的位置数字越小越好，多取代基注意检验第一数字是否最小）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 “-”（不含引号） 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺串行出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“,”（不含引号）隔开，一起列于取代基前面。
命名方式与烷烃类似，但以含有的最长链当做主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的中常出现体，故须注明“顺”或“反”，或使用。
（CnH2n-2）
命名方式与烯类类似，但以含有的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为、、、。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
（CnH2n+1OH）
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
（CnH2n+1CHO）
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
（CnH2n+1COOH）
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那幺要在相应的醇或酸前面加上数目。
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
的命名与烯烃类似，编号由双键先设置为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-）
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：）
芳烃的羟基代物称为，对于苯来说是。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：环系环系等等。
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
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高三化学有机物的分类与命名
2010届高考化学复习强化双基系列课件63《有机物的分类与命名》问题１：分子式为C3H8O 的有机物有几种同分异构体？请写出它们的结构简式。（１）CH3 CH2CH2OH（３）CH3-O-CH2CH3　　比较三种同分异构体的结构，再与乙醇的分子结构相比较，看有何异同点。　像-OH
-COOH ，能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团官能团决定了同一类物质的主要化学性质。一、按官能团分类烯炔卤代烃醇酚醚醛羧 酸胺二、按碳架分类链状化合物CH3CH2CH２OHCH3CH2CH2CH3环状化合物脂环族化合物芳香族化合物脂肪族化合物有机物有机物我们把这些结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物结构相似相同的通式相同的官能团相似的化学性质我们把这些结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2练习：１、下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系，并说明理由。２、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（　　）A3、指出下列有机化合物的所属类别：烯卤代烃酚、醛醇、羧酸有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–BrCH3–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH2＝CH2CH ≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小结：返回有机化合物的命名一、烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷
亚甲基乙烷
乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。2. 命名1）普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3正丁烷异丁烷2）系统命名法（IUPAC命名法）a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如1
82，6，6 — 三
甲基 —5 —乙基
辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷判断改错判断改错 ：CH3
CH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷2–甲基—3—乙基戊烷3–异丙基戊烷（正确）（正确）灵活运用你一定会越来越好！！练习： 1、用系统命名法命名3 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷2、判断命名的正误CH2CH3
CH32,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷C2H5
CH32,2,4,4 –四甲基己烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:(
)　A.　2，2，3－三甲基－4－乙基己烷　B.　2－甲基－3－乙基己烷　C.　2－甲基－3－丙基己烷　D.　1，1－二甲基－2－乙基庚烷A B1、命名练习题：2、下列有机物的命名错误的是：（
）A 、2—甲基丁烷B、 2—乙基戊烷C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷D、 2，2—二甲基戊烷B3、某学生写了六种有机物的名称：A） 1－甲基乙烷
B ）4－甲基戊烷C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷D ） 2，3，4－三甲基丁烷E） 2，2，3，3－四甲基戊烷F）2，3，3－三甲基丁烷（1）其中命名正确的是
。（2）命名错误但有机物存在的是
。（3）命名错误，且不存在的是
。EABDFC4、有机物的准确命名是：（
）A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷B、3，3，4－三甲基己烷C、3，4，4－三甲基己烷D、2，3，3－三甲基己烷B5、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（
2，2-二甲基丁烷B.
2-甲基-4-乙基-1-己烯C.
3-甲基-2-戊烯D.
3，3-二甲基-2-戊烯D6、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（　　）　 A.乙烷　 B.丙烷　 C.环丁烷　 D.新戊烷BCH2
CH2CH3CH3CH3CH2CH3
CH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3
CH3CH3CH3CH3练习：1、用系统命名法命名CH2CH3
CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷2、写出下列各化合物的结构简式：1） 3，3-二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷3）2-甲基-4-乙基庚烷２，４－二甲基－３－乙基戊烷１234２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷5678３－甲基－５－乙基庚烷2，6-二甲基－３－乙基庚烷　2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔三、苯的同系物的命名一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：三烃基苯有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。练习题：1、命名2、写出下列化合物的结构简式：1） 2－甲基－３－溴丁烷2）2,2－二甲基－１－碘丙烷3） 溴代环己烷4） 对二氯苯5）2－氯－1,4－戊二烯6）异戊二烯返回再见有机物命名法分为以下几部分：
部：基本杂环系统
部：含碳、氢、氧、氮、卤素、硫、硒、碲
的特征基团
部：含碳、氢、氧、氮、卤素、硫、硒、碲及其它元素的有机化合物
部：立体化学
部：天然产物和有关化合物命名的一般原则
部：变丰化合物（同
位素标记化合物）
编辑本段目录
取代基的顺序规则
主链或主环系的选取
各类化合物的具体规则
卤代烃·醚
芳香族化合物
编辑本段一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们
第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了
个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为
号碳。如果
化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规
号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子
位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的
以内用天干表示，
以外用汉字数字表示。
编辑本段各类化合物的具体规则
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干
甲、乙、丙
代表碳数，碳
数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：
使取代基的位置数字越小越好
。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以
开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙
基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：
一、二、三
，如：二甲基，其位置以
隔开，一起列於取代基前面。
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始
编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三
烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始
编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既
有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序
2005年IUPAC元素周期表
Principles of Chemical Nomenclature
a guide to IUPAC recommendations
Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry
Commission on Physicochemical Symbols, Terminology and U…
IUPAC 命名法则
IUPAC names
IUPAC(国际理论和应用化学联合会)元素周期表
Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005)
Issued by the Division of Chemical Nomencla…
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焦化厂实习报告
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