有机人名反应__目录有机人名反应_中华文本库
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Oppenaue氧化
欧芬脑尔氧化法：在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，仲醇和丙酮反应，仲醇氧化成酮，丙酮转
化成还原成醇。
Pinacol重排
频哪醇重排，相当于碳正离子重排。
Williamson合成法
威廉姆逊合成法 卤代烃和醇钠作用生成醚的方法。
Friedel-Crafts反应
傅克反应（烷基化，酰基化）但苯环上连有吸电子基团如硝基等时，不能发生反应。 Haloform reaction
卤仿反应：乙醛、甲基酮、乙醇和α-碳上连有甲基的仲醇与次卤酸盐反应生成卤仿和少一
个碳的羧酸。
Aldol condensation
羟醛缩合：两分子含有α-氢的醛在酸或碱催化下，相互结合形成β-羟基醛的反应。 Claisen-Schmidt反应
克莱森-许密特反应：由芳香醛和含有α-氢的脂肪醛或酮进行交叉羟醛缩合生成α，β-不饱
和醛或酮的反应。
Mannich反应
曼尼希反应：
含有α-活泼氢的酮与甲醛及胺反应，可以在酮的α位引入一个胺甲基。
Clemmensen还原法
克莱门森还原法：醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流反应，羰基被还原成亚甲基
黄鸣龙还原法：醛、酮在肼、氢氧化钠（或氢氧化钾）的水溶液中，与二缩乙二醇回流反应，
被还原成亚甲基。
Meerwein-Ponndorf还原
麦尔外因-彭杜尔夫还原：在异丙醇铝-异丙醇的作用下，醛、酮可悲还原成醇，异丙醇转化
Cannizzaro反应：
康尼查罗反应：无α-氢的醛在浓碱作用下发生分子间反应，一分子醛被还原成醇，另一分子醛被氧化成酸。
Benzoin缩合反应：
安息香缩合反应：芳醛在氰基负离子催化下，生成α-羟基酮的反应。
Wittig反应
魏悌希反应：醛、酮与磷叶立德反应生成烯烃的反应。
Gattermann-Koch反应：
盖特曼-柯赫反应：在催化剂无水氯化铝和氯化亚铜存在下，芳烃与氯化氢和一氧化碳混合
气体作用，生成芳醛的反应。
Michael加成：
麦克尔加成：α，β-不饱和醛或酮和亲核的碳负离子进行的1,4-共轭加成反应。
Robinson annulations
罗宾逊环合：通过麦克尔加成，再进行分子内的羟醛缩合反应生成环己酮衍生物的合成。 Diels-Alder反应：
D-A反应：或双烯加成：共轭二烯烃与不饱和化合物可发生1,4加成反应，生成环状化合物。
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克莱门森（Clemmensen）还原【酸性条件下将羰基还原成亚甲基】
乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙（Wolffl-Kishner-Huang Minlon）还原【碱性条件下将羰基还原成亚甲基】
麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原
魏悌息（Wittig）亲核加成反应【醛酮形成烯烃】
① 反应速度醛最快，酮次之。酯最慢。所以可进行选择性反应。
② 亲核性好的叶利德比较活泼.活泼叶利德反应时，常得Z, E-烯烃的混合物.稳定叶利德反应时，E型产物为主.
魏悌息-霍纳（Wittig-Horner） 反应【醛酮形成反式烯烃/α，β-不饱和酸酯】
法沃斯基（Favorskii）重排【α-卤代酮失去卤原子，重排为具有相同碳原子的羧酸酯、羧酸、酰胺】
康尼查罗（Cannizzaro）歧化反应【没有α-H的醛在强碱作用下，发生分子间的氧化还原生成醇和羧酸负离子】
拜耳-魏立格（Baeyer-Villiger)氧化反应【酮类被过酸氧化形成酯】
加氧位置选择：
斯瑞克（Strecker）合成法【醛的氨氰化法――制备α-氨基酸】
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有机人名反应--机理及应用(原书第4版)
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《有机人名反应——机理及应用(原书第4版)》适合高等院校化学类专
业本科生、研究生以及有机化学及相关学科的研发人员参考使用。
《药明康德经典译丛》丛书序
泽校者的话
缩略词和首字母缩略词
Alder烯反应
Aldol缩合反应
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