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蛋白质电泳条带怎么跑成这样？
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请各位大侠给分析一下原因
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跑胶的问题吧
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loading buffer和蛋白样品没有混匀，或者配的胶不均匀
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跑胶的问题吧
那内参为什么跑的很好呢？
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那内参为什么跑的很好呢？
内参和样品的其他条件都一样,但结果不同,说明是样品本身问题, 样品的缓冲体系可以进行置换(透析或超滤),如换成常用的PBS
该用户从未签到
上样量太大了 染色
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你这是做的WB吧？内参很好？目的蛋白不行吗？
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你这是做的WB吧？内参很好？目的蛋白不行吗？
内参很好，但是目的蛋白做成这个样子
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内参很好，但是目的蛋白做成这个样子
现在已经换抗体了，现在已经不出现这种情况了
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murongxiaoxiao大叔级摄影爱好者，喜欢分享绝对零度积极有责任心，热心公益事业yiii红米达人，爱拍照的北京女孩 上传我的文档
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一种分析叶绿体类囊体膜色素蛋白复合物的蓝绿温和胶电泳系统
blue native gel electr.
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blue native gel electrophoresis analysis of chloroplast pigment protei
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我跑出来大约bp左右 然后向前弥散这个正常吗
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1000bp以后的亮度很小了 这个正常吗 有做分子生物学的大神吗？我是做生物信息的，现在在做分子验证实验
还有 一般跑 RACE的退火温度都设定多少
太高级了，，
弥散你是指拖带了？听你说法，感觉要么是你模板浓度太高，测个260/280看看；要么是非特异性扩增了，最好上个图看看呗。
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