今天有人说打干扰素要做基因检测 是B C型 - 乙肝交流 - 肝胆相照论坛 -
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本帖最后由 风雨不动 于
06:42 编辑
刚才有个人说 去医院做了检查医生做了基因检测 是C型的病毒 不适合干扰素 还说问了几家医院都说
是否有这个检测手段呢&&还说国内大多是B C型的& & 这个有区别吗
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咋没人回答了 逼着我做沙发
岁月有着不动声色的力量& &我想万年携带&&
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你的钱真好赚啊， 是什么医院？
新人请多看精华帖、置顶帖，你会有意想不到的收获。
不要过于相信中医，各处打广告的部队医院或“专科”医院大多是黑心骗子医院。
请照着药品说明书打厂家电话可询问到本地药代的联
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国外的大多是AD型的，干扰的效果比较好，国内大多是BC型的，核苷类效果相对好些，这就是为什么好的干扰素都是国外产的原因！
黑夜给了我黑色的眼睛，而我却用它寻找光明~ k-trial，向着不公平的审判，宣战！
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我的是C型，估计是变异型，，，，但是我还是用派
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现代基因检测技术，只要一点唾液(口腔脱落黏膜细胞)，就可以检测身体中存在的疾病，哪怕只是一个小米粒大的肿瘤，并预测你一生可能遭遇的疾病并加以预防。包括癌症！
1.你对基因检测是否有一定的了解?&*A.是B.否C.有听过，但不是很了解2.你身边是否有人做过基因检测？&*A.是B.否C.不清楚3.你认为“杀手”癌症是否与遗传(基因)有关？&*A.是B.否C.不清楚4.您对患有癌症的心理感知态度是？&*A.有点怕B.很怕C.不担心，离我很远5.您知道癌症可提早发现并治愈吗？&*A.知道B.不知道6.你认为健康是最重要的？&*A.是B.不7.您是否定期做身体检查？&*A.有B.没有8.你认为常规的身体检查对于癌症的早期检测用处大吗？&*A.是的B.不C.不清楚9.你知道做一次PET-CT(医院常规身体检查，多用于癌症检查)相当于暴露在当时日本核辐射中心整整72个小时吗？&*A.知道B.不知道C.不关心10.基因检测不仅是一次全面的身体检查，还是对未来疾病发病的预测、干预和矫正，消除了“疑病”困扰，安全性得到极大保障，你是否尝试去做？&*A.是B.不11.你认为在未来，基因检测是否会取代常规身体检查？&*A.是B.不C.不知道12.你最关心基因检测的哪个方面？&*&[多选题]A.隐私B.价格C.安全性D.可信度E.其他
*13.你害怕基因检测查出你患有疾病从而带来身心的负面影响吗？&*A.是的B.不C.不知道14.现代基因检测技术日趋成熟，价格也会随之降低，你能接受的一次全面基因检测价格区间是？&*A.1千以内B.1万以内C.无所谓15.假设基因检测价格完全不是问题，它让你知道你现在的身体全方位状况，以及未来一生中可能患有的疾病风险大小并预防或治疗，且一生只需做一次基因检测，你会做吗？&*A.会B.不会C.我不知道16.假如现在，我们提供一个单项基因检测——大肠癌的基因检测(专门检测大肠的健康状况)，学生价格假定为500元左右，你是否会和你的家人一起参与？&*A.会B.不会，太贵了C.我会考虑去做(您还需要考虑其他因素)
*17.假如有一项检测，可以检测你和你的朋友是否合拍，你是否有兴趣？&*A.是B.否18.做完基因检测后，你最关心什么？19．如果你很重视自己的健康状况，你想做一项基因检测，你最希望做哪一项基因检测？(比如胃癌项目、肝癌、乳腺癌、肺癌、肾癌项目等)20.您的学历是？&*A.小学或初中B.高中或中专C.大学本科或大专D.研究生或博士21.您的年龄是？&*A.青少年B.青年C.中老年22.您的月收入在？&*A.5000以内B.C.1万以上23.您的性别？&*A. 男B. 女24.您的联系方式是？有做过无创基因检测的MM吗？介绍下情况
平安夜抽血的，5日报告出来，正常。不过襄阳做不了，但医院都跟那人些人有联系的，有要做的，医生会帮联系的。
费用有些贵，3500左右。
只能在武汉做，费用大概是2500左右，结果很快会出来！跟羊水穿刺的费用差不多。我是 9月27日在湖北省妇幼做的羊水穿刺，顺便打听了无创基因
只能在武汉做，费用大概是2500左右，结果很快会出来！跟羊水穿刺的费用差不多。我是 9月27日在湖北省妇幼做的羊水穿刺，顺便打听了无创基因
你的情况还好吧？你为什么要做羊穿呀？我好纠结。羊穿是不是真的跟大家说的那么可怕？都说无创没伤害，羊穿更准确，是吗？
#2 我家有喜事
费用有些贵，3500左右。
你在襄阳哪个医院检查后，推荐到哪家医院做的无创？
你在襄阳哪个医院检查后，推荐到哪家医院做的无创？
襄阳市第一人民医院，医生推荐羊水穿刺跟无创基因，到了武汉后，医生建议做羊水穿刺，不过无创基因简单一些；羊水穿刺要提前预约的
你的情况还好吧？你为什么要做羊穿呀？我好纠结。羊穿是不是真的跟大家说的那么可怕？都说无创没伤害，羊穿更准确，是吗？
我的就是糖筛结果21是高风险，才去武汉做的，结果是好的，羊穿没那么可怕的，就是做之后肚子有点涨涨的感觉，疼痛感跟打针的差不多，网上说的有些风险，在我看来好像没啥风险呢，我无做的那天大概有10多个人，做之后都没啥大的感觉的，就是肚子涨涨的，医生就建议静坐1-2个小时就可以走了；羊穿是相对来说更准确，但是我再省妇幼做的羊穿也只给了一个简易报告，就是报告中只反映21.18.13三体是否异常，其他的染色体没有说，不过我在省妇幼做的感觉蛮好，
好像，无创也只反映映21.18.13三体是否异常，谢谢你的回复
我是在襄阳中心医院检查的，抽血送到北京贝瑞做的，因我是高龄产妇，医生要求直接做产前检测。有羊穿和无创两种选择，羊穿价格低一些但有一定的风险，无创价格高，但无风险，医生建议做无创，我自己也想做风险相对低一些的无创。如果做无创确实有问题，他们会免费安排你再做一次羊穿的。
#9 我家有喜事
我是在襄阳中心医院检查的，抽血送到北京贝瑞做的，因我是高龄产妇，医生要求直接做产前检测。有羊穿和无创两种选择，羊穿价格低一些但有一定的风险，无创价格高，但无风险，医生建议做无创，我自己也想做风险相对低一些的无创。如果做无创确实有问题，他们会免费安排你再做一次羊穿的。
我也是高龄，这周末去中心医院检查，希望好运
祝你好孕，最好预约一位优生优育专家检查一下。
#11 我家有喜事
祝你好孕，最好预约一位优生优育专家检查一下。
你预约的是谁呢？
我不能做无创，要做羊穿
我的就是糖筛结果21是高风险，才去武汉做的，结果是好的，羊穿没那么可怕的，就是做之后肚子有点涨涨的感觉，疼痛感跟打针的差不多，网上说的有些风险，在我看来好像没啥风险呢，我无做的那天大概有10多个人，做之后都没啥大的感觉的，就是肚子涨涨的，医生就建议静坐1-2个小时就可以走了；羊穿是相对来说更准确，但是我再省妇幼做的羊穿也只给了一个简易报告，就是报告中只反映21.18.13三体是否异常，其他的染色体没有说，不过我在省妇幼做的感觉蛮好，
你做完后，多久回襄阳的？
#14 襄阳乐
你做完后，多久回襄阳的？
当天就回襄樊了，只要没有大的反应的话，1-2个小时医生就会让走人的，不需要住院的
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话题:48143
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昆山的基因检测公司
扫描到手机
UID：781707
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&&发表于: 前天 13:46
我听说基因检测能预防疾病，指导用药，还能测出特长，这是真的吗？我也想体验一下，可是不知道昆山哪家公司做的好，急求……
UID：661891
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&&发表于: 前天 13:51
我之前去过一家昆山城东的意滋尔，带我妈妈去做的检测，感觉蛮准的，最主要是里面的服务特别贴切，每一步都有专人指导，看的出来很专业······
UID：781686
在线时间7小时
&&发表于: 前天 13:54
哇，大家的圈子好小，我也同意。我朋友是护士，在意滋尔上班，我曾经去她们那参观过，公司很漂亮，医护团队都是美女哦。他们专门做基因检测健康管理的，口碑很不错。
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&&发表于: 前天 13:59
泥马，这托的也太不专业了
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&发表于: 前天 14:05
&&意滋尔&& 一只耳&&
其实我叫林辛
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&发表于: 前天 14:08
这个还是路过看看
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&发表于: 前天 15:57
演技过头了
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&发表于: 前天 18:46
用户被禁言,该主题自动屏蔽!
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&发表于: 前天 19:54
不去做演员可惜了
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&发表于: 前天 21:53
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近年来基因检测越来越热，上网一搜基因检测公司一大把，接受基因检测的人也慢慢多了起来。然而，受检者中对基因检测失望的却不在少数，这是什么原因呢？
首先，科学研究已经让我们明白，一切疾病都与基因有关，疾病是基因“缺陷”与不相适应的外部环境因素相互作用的结果。如果能及早做基因检测，及早发现自己体内与生俱来的疾病风险，及早调整生活方式或膳食结构，规避某些影响因素，疾病发生的几率就会大大降低。
但是，基因检测的准确性及所期望的价值会受到以下三个方面的影响。一是影响疾病的相关基因及位点的选取是否适合中国人群。疾病 =“缺陷”基因 + 不适应的外因影响。由于种族的遗传差异性、长期生活环境的差异、固化的生活方式及膳食习惯的差异等等，如果所选基因及位点不适合特定人群，就会影响基因检测及其对数据研判的准确性。因此，不少公司照搬国外“模板”或死板地参考文献选取基因位点的做法是不可取的。基因检测所选的基因位点数也不是越多越好，选准关键基因及位点才是至关重要的。
二是对基因检测报告准确、客观、到位的分析解读，才能充分体现并提升基因检测的价值。一本合格的基因检测报告所包含的生物信息学内容既丰富且明确，基因功能的表述、风险基因型的表述、基因与疾病对应关系的表述等是最基本的要求。基因检测报告解读人员不仅应具备一定的遗传学、临床医学、预防医学、分子营养学、健康管理学、健康心理学、运动学等学科知识，还应该不断积累和总结实践经验，不断提高解读水平。检测报告的数据是“死”的，而分析解读则是“活”的，不同的年龄及性别、不同的膳食结构、不同的生活方式等等环境因素，对“死”的数据所产生的影响及带来的结果一定是不一样的。例如一对同卵双生子，即使基因再一样，但在不同的环境因素影响下，其健康的趋势与结果一定不一样。实践证明，即使经验丰富的临床医生，没有经过专业学习和训练也是无法正确解读基因检测报告的。
第三，在基因检测的售后服务实践中不断积累客户综合信息，建立数据库，不断“刷新”基因位点，修正基因检测的准确性，使所选基因位点更适合中国人群，这样才能不断提升个性化健康管理服务的精准性和服务水平，准确解决客户的问题，让客户满意，赢得更好的口碑。
基因检测是个性化健康管理服务的重要一环，而不是到此为止。个性化健康管理应该包括：健康咨询、健康体检、基因检测、基因检测报告解读、个性化健康危险因素分析评估、个性化体检指导、个体健康风险评估与疾病预警、制定个性化健康方案、个性化健康指导与督促、健康指标改善/健康水平提高等。
《复杂疾病的遗传分析》（“十二五”国家重点图书出版规划项目）指出：“全基因组测序成本由最初的100万美元在3~5年内将下降到1000美元，然而全基因组测序得到的30亿对碱基所蕴含的包括相关疾病与健康的信息在内的遗传信息的解读成本，即遗传分析成本将跃升为100万美元。由此可见，遗传分析及由其带动的基因健康产业必将引领21世纪健康产业的发展。”这明确告诉我们，与基因检测紧密配套的基因检测报告解读及由其延伸的个性化健康管理服务将成为基因检测健康服务的主体。仅靠低价出卖“检测报告”而缺乏靠谱的后续服务的方式将越来越没有出路。换言之，随着基因测序技术的进步和标准化，无论哪家检测机构，“检测”本身已开始逐步失去竞争优势，取而代之的是准确、客观、到位的基因检测报告解读及由其延伸的具有创新性的个性化健康管理服务将成为基因检测产业的核心优势。（作者：姜俊成/四川省健康管理师协会理事，四川省保健科技学会基因与健康专委会主任）End转折点APP核心亮点：免费、高效、搞得定！点击“阅读原文”，下载转折点APP！干细胞生命(Stemcell_life)
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