【化学】醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应-学路网-学习路上 有我相伴
醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应
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做乙醛被氢氧化铜氧化的实验步骤是什么?1.加氢氧化钠调PH至碱性。2.加入少量新制氢氧化铜。3.加热3~5分钟。现象:产生砖红色沉淀(醛基与氢氧化铜反应)醛和新制氢氧化铜反应得到的羧酸为什么不会反应掉氧化亚铜?醛和新制氢氧化铜反应必须是碱过量,所以没有羧酸了,生成的是羧酸钠。CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH==CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氢氧化铜为什么只能氧化醛,不能氧化醇,既然都是氧化剂,原因?1.氢氧化铜的氧化性弱,醇不如醛容易被氧化。2.醇的氧化需要强氧化剂,醛能被弱的氧化性物质氧化。不理解请追问,理解请及时采纳!!祝你学习进步!!乙醛和氢氧化铜的反应为什么生成的是氧化亚铜而不是铜,乙醛被还原;去氢或加氧的反应叫氧化反应,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH,乙醛被氧化。醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。常见反应:醛具有很高...为什么醛与氢氧化铜反应时产生的氧化亚铜为什么不会被反应掉反应条件决定了不会反应掉。这个反应是在碱性条件下(酸性不行的,因为有氢氧化铜参与)生成的酸也会被中和掉。即使是中性条件也会先和氢氧化铜反应的醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应(图2)醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应(图4)醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应(图6)醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应(图8)醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应(图10)醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应(图14)这是用户提出的一个化学问题,具体问题为:醛被氢氧化铜氧化得到羧酸,氧化得到的羧酸能不能和氢氧化铜反应我们通过互联网以及本网用户共同努力为此问题提供了相关答案,以便碰到此类问题的同学参考学习,请注意,我们不能保证答案的准确性,仅供参考,具体如下:为什么醛与氢氧化铜反应时产生的氧化亚铜为什么不会被反应掉反应条件决定了不会反应掉。这个反应是在碱性条件下(酸性不行的,因为有氢氧化铜参与)生成的酸也会被中和掉。即使是中性条件也会先和氢氧化铜反应的防抓取，学路网提供内容。用户都认为优质的答案:氢氧化铜氧化醛基后直接得到羧基还是需要酸化?不用。但是如果是用的是银氨溶液就需要。防抓取，学路网提供内容。能.不管是有机酸,还是无机酸,不管是强的,还是弱的酸,只要属于酸,都能与碱发生中和反应.羧酸是有机酸,能与氢氧化铜反应,生成相应的羧酸的铜盐和水.只不过羧酸是弱酸,氢氧化铜是弱碱,两者反应的速率相对强酸与强碱的反应要慢些.乙醛与新制氢氧化铜的反应方程中产物氧化亚铜应该写沉淀符号...按照书本,不会有错,如果有歧义,正规考试就不会考。化学书上乙醛和银氨溶液反应,产生的NH3也是没有气体符号,而且,考试时,我看到的也是对的防抓取，学路网提供内容。另外,醛被氢氧化铜中的Cu(Ⅱ)氧化,Cu(Ⅱ)被还原为氧化亚铜（Ⅰ）,若氢氧化铜过量,则会与生成的羧酸反应.羧酸的盐可用强酸与之反应,得到羧酸,再分离提纯羧酸.乙醛和新制氢氧化铜反应用不用在碱性条件下硫酸铜滴入氢氧化钠中是为了使碱过量,营造一个碱性环境。你可以这样理解反应的过...反之,如果碱没过量,则很有可能看不到现象,也就无法得到实验结果,也就是说实验失防抓取，学路网提供内容。氢氧化铜氧化醛基后直接得到羧基还是需要酸化?不用。但是如果是用的是银氨溶液就需要。乙醛与新制氢氧化铜的反应方程中产物氧化亚铜应该写沉淀符号...按照书本,不会有错,如果有歧义,正规考试就不会考。化学书上乙醛和银氨溶液反应,产生的NH3也是没有气体符号,而且,考试时,我看到的也是对的乙醛和新制氢氧化铜反应用不用在碱性条件下硫酸铜滴入氢氧化钠中是为了使碱过量,营造一个碱性环境。你可以这样理解反应的过...反之,如果碱没过量,则很有可能看不到现象,也就无法得到实验结果,也就是说实验失败。...醛和氢氧化铜反应可以不写氢氧化钠吗?同学这个以书上内容为准你在新制氢氧化铜时加入过量氢氧化钠所以生成羧基会与氢氧化钠反应好了同学加油哦
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这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不能与斐林试剂作用的,但可以发生银氨反应.氢氧化铜不能氧化碳碳双键.
用弱氧化剂,比如银氨溶液、氢氧化铜.（大学课本里还有一个试剂,但我忘了是什么.）
只氧化醛基,这需要高选择性的氧化剂.我们这里用普通氧化剂和保护措施进行复合氧化.现将原料和HCl加成,生成R-C=CHCl,这里的Cl的孤对电子和双键的π电子共轭这结构能量降低很多,较稳定.然后有适当的氧化剂进行氧化（醛基极性很大,很容易被氧化成羧基）,推荐用低浓度的双氧水进行氧化,或者其他温和氧化剂.氧化成羧基后,在
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O反应后溶液呈碱性,是由于银镜反应后,产生的氨气溶解在溶液里了.那你加溴水,不是得先发生中和反应吗?就算有碳碳双键,也见不到Br2的面啊!调PH值后,氨被消耗了,溴水一来就跟C=C碰面了,就反应了,就能退色,就能检验出来了.
1.乙醛有强还原性,能被氧化剂氧化生成乙酸.2.CuSO4+H2S→CuS↓+H2SO43.当然退色了,因为溶液里没有MnO4-离子了,所以就退色了.
浓硫酸遇到有机物应该是以脱水反应为优先,当然也会氧化,但是反应较复杂酸性条件下重铬酸跟可以氧化醇(伯醇和仲醇),到酸,别说是醛了,肯定没问题用CrO3和吡啶的络合物可以氧化醇到醛类,
除了反应需要[Cu(OH)4]2-是必须在碱性情况下才能得到以外,反应生成的砖红色沉淀Cu2O在酸性条件下也容易分解为Cu和Cu2+,使得反应的现象不是很明显.
完全可以~~乙醛催化氧化成乙酸~就是用的空气~~空气中氧气作为氧化剂
由于双键也具有还原性,所以氧化条件比较剧烈时常同时发生双键氧化断裂和醛被氧化直接加氧氧化只能加成
醛基与羟基氧化性相比较,醛基强 2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以
不用.但是如果是用的是银氨溶液就需要.
有紫外吸收的TLC 薄层色谱,很简单否则做一个气相,或液相
对的,所有的醛都可被氧化.不过氧化的速率有所不同.甲醛在常温下露置于空气中就能被氧化为甲酸苯甲醛见光就迅速氧化为苯甲酸而葡萄糖则没有这种性质.不过都能被高锰酸钾,重铬酸钾,Fehling,银氨溶液等试剂等氧化大多数含支链的苯环物质能氧化为苯甲酸,苯二甲酸等不过叔丁苯不能
我们之所以强调Tollens试剂以及Fehling试剂的反应,是为了说明醛的还原性比较强,可以被这两种弱氧化剂氧化,是醛的特征反应；如果你用强氧化剂,比如O2、KMnO4等,当然可以反应,但这不是醛的特征反应.
Br2跟CH3CHO主要不发生氧化,而是取代.Br2+CH3CHO=BrCH2CHO+HBr碱性条件下可以得到CHBr3+HCOOH次要反应才是氧化Br2+H2O+CH3CHO=2HBr+CH3COOH两个反应都能使得溴水褪色有机反应写主要反应即可,因此高中教材不介绍Br2氧化醛基的反应.
当然可以,氧化成苯甲酸(C6H5COOH) 银镜反应 氧化成苯甲酸铵(C6H5COONH4)
用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液
不要被不懂装懂的人误导Fe3+不能氧化一般的醛苯酚被高锰酸钾氧化为醌
可以,液溴氧化性比较强,比浓硫酸还要强,而醛基还原性很强,液溴可以将其氧化,生成羧基是否可以解决您的问题? 再问： 可是我看到不是说需要水才能氧化醛 比如它和溴的CLL4就不能反应我觉得液溴也木有水呀??
不可以,因为苯环整个是一个集团,性质稳定,影响羟基和醛基.什么样的物质能与新制的氢氧化铜反应【除了葡萄糖】 或者说葡萄糖与氢氧化铜反应的实质是什么 谢谢！_百度知道
什么样的物质能与新制的氢氧化铜反应【除了葡萄糖】 或者说葡萄糖与氢氧化铜反应的实质是什么 谢谢！
我有更好的答案
能详细点吗⊙▽⊙
实质是醛基将Cu(OH)2还原成Cu2O。。。
那这个为什么也能与其反应
。。这个是酸啊。。
可是它没有醛基啊
。。并不是一定要有醛基才能与碱反应啊。。
只不过有醛基可以和碱反应。。
嘿嘿。。送你个名称。。丙烯酸。。
蓶媄ダ陽荭=
来自：作业帮
醛基与氢氧化铜中的氢氧根反应生成水
那这个为什么也可以
因为他有氨基
它没有氨基…它有羧基…
葡萄糖上的醛基被氧化，也就是加氧氧化。从-CHO变为-COOH
实质是还原
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醛基与氢氧化铜反映的实质是什么,既然醛基可以被氧化为羧基,那么氢氧化铜是否可以与碳碳双键反应?
醛基与氢氧化铜反映的实质是什么,既然醛基可以被氧化为羧基,那么氢氧化铜是否可以与碳碳双键反应?
这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不能与斐林试剂作用的,但可以发生银氨反应.氢氧化铜不能氧化碳碳双键.醛与氢氧化铜反应后的羧基还能跟氢氧化铜反应吗?_百度知道
醛与氢氧化铜反应后的羧基还能跟氢氧化铜反应吗?
那么一个苯环上连了个一个-COOH,一个-CHO,最多能与多少摩尔氢氧化铜反应,资料上的答案算出来是2.5摩尔,意思是原来的-COOH能与氢氧化铜反应,而醛基氧化后生成的-COOH却不能与氢氧化铜反应,有些不理解了,有什么不同吗?
氢氧化铜微显两性，也就是说它不算一个碱，应该是不反应。我没做过这个，你有条件的话实验下，实验出真知！
采纳率：25%
肯定能啊,生成羧酸铜和水.2.5摩是不对的
当然，羧基是酸，一个是碱，一定会反应。
那么要么一个苯环上连了个一个-COOH,一个-CHO,最多能与多少摩尔氢氧化铜反应
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