老公染色体有问题Y染色体偏小能不能要孩子
老公染色体有问题Y染色体偏小能不能要孩子
基本信息：男&&28岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：老公染色体有问题 Y染色体偏小
能不能要孩子
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副主任医师
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四川省成都市青羊社区医院&&&全科
分析：该情况可以考虑是染色体异常
这个情况来分析，对于染色体异常是没有很好的方法治疗，建议还是精子库人工受精
有关的更多问题，
疾病百科（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大...　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室：生殖健康典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：其他疾病自测：常用药品：
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5分钟回复，10万医生，免费在线咨询胚胎少了一条性染色体这样会有什么事的吗，对发育有没有影响的呢？
全部答案（共1个回答）
您这样的情况还是属于多态性改变的一种，对本人来说没什么大影响，但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。
指导意见：
一般怀孕能支持到4个月以后，胎儿的...
这个异常是不多的哦
12:15:06病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：由于女方连续两次孕50天自然流产，一系列的流产检查都没毛病，最近...
这个必须听医生的
答: 您好！一般是从五六百元到上千元不等。每个人的情况不一样价钱也是不一样的，价钱包含有术前的检查费用、手术的费用、术后需要消炎的费用等等，如果你在术前有炎症的话就得...
答: 初期的症状∶这是由女性自己凭感觉或依自己的生理情形而发现。 1.月经停止∶这是一般人最常注意到的怀孕徵兆,只要是一般正值生育年龄的妇女,月经正常,在性行为后超过...
答: 是指性生活么?如果恢复好了差不多两个月可以哦
答: 对于宫外孕手术一定要重视，你提到的宫外孕手术为你解答如下.宫外孕是一个俗称，他的学名叫异位妊娠，正常的位置应该在子宫腔里，如果是在子宫腔的子宫内膜以外的地方，我...
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这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区→ 无创DNA提示X染色体偏少
无创DNA提示X染色体偏少
健康咨询描述：
孕期现在怀孕6个月，之前唐筛提示临界高危，做了无创DNA，现在唐筛三体低风险，无创DNA报告提示说X染色体偏少。这个孩子说二胎，老大在2010年8月剖腹产，现在挺健康的。我本人30岁，老公34岁。我们夫妻都没有不良生活习惯、没有流产胎停史、没有家族遗传病。
想得到的帮助：
X染色体偏少会对孩子有什么影响？？
图片涉及用户隐私，只有用户本人才能看到。
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擅长: 宫颈霉烂,子宫肌瘤,不孕不育,月经不调,各种阴道炎
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐筛三体低风险，指的是胎儿患唐氏三体综合征的风险低，但并非就是说正常，无创DNA报告提示说X染色体偏少，胎儿有染色体异常的可能。&&&&&&指导意见：&&&&&&产前筛查实验不是确诊实验，筛查阳性结果意味着患病的风险升高，并非诊断疾病，筛查阳性的患者需进一步确诊实验，需要行胎儿核型分析，如羊膜腔穿刺术，胎儿组织活检等。
擅长: 妇产科
帮助网友：20040称赞：827
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好送检中会存在标本过少的情况你的检测已经排除21三体18三体都是低风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果无创DNA还是有异常需要进一步做羊水穿刺。一般孕妇在35岁左右就建议直接做羊水穿刺了
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下载APP，免费快速问医生无创dna唐氏通过，但提示性染色体偏少_孕17周，接到华大基_宝宝树
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无创dna唐氏通过，但提示性染色体偏少
孕17周，接到华大基因报告，唐氏通过，但他们提示宝贝性染色体偏少，建议羊穿。心情沉重，和老公忍着伤痛到处找专家询问，都建议羊穿，且日子要等到年后。心情十分沉重，煎熬。问了华大他们说准确率只有60%，深圳市人民医院专家说宝贝80%没问题，安徽省人民医院专家也认为没问题可能性较大，因为前期nt正常。只有深圳北大医院产前门诊主任觉得宝宝正常可能性很小。想不通，和老公身体健康，老公187，我接近170，均无家族疾病，怎么会这样。好煎熬，希望有类似经验宝妈给我点正能量。
宝妈是什么时候接到的电话？
建议进一步检查！
是啊，等着羊穿，但要年后了
回复 &元宵宝宝咩咩&
14:27:31发表的
建议进一步检查！
宝宝加油！祝顺利
回复 &保佑虫宝&
14:43:17发表的
是啊，等着羊穿，但要年后了
嗯，希望宝宝没事
回复 &元宵宝宝咩咩&
14:43:46发表的
宝宝加油！祝顺利
祝福宝妈和宝宝，肯定没事的
我也是华大结果没事，当天中午收到结果，下午电话提示染色体高风险，但我没做羊穿，但2月1日接到一个自称是华大的座机电话，问我宝宝生了没有？我说没有，然后电话就挂了。
我也是北大建议我做华大无创的，然后我就去我附近的健安去抽的血，抽完血第二天接到个电话，问我是怎么想着做无创我照实说了，医生让做的，我就想干嘛打电话给我问这问那的，我接到华大电话提示染色体高风险后，我想了两天，又照着那座机打回去问了一遍，那人也说的不清不楚的，所以后面我就没去做羊穿
宝妈没做羊穿啊？我约了做呢，买个放心，相信宝贝！你啥时候查的？
回复 &Henai王子&
23:48:12发表的
我也是北大建议我做华大无创的，然后我就去我附近的健安去抽的血，抽完血第二天接到个电话，问我是怎么想着做无创我照实说了，医生让做的，我就想干嘛打电话给我问这问那的，我接到华大电话提示染色体高风险后，我想了两天，又照着那座机打回去问了一遍，那人也说的不清不楚的，所以后面我就没去做羊穿
不要太担心，前面有看到个宝妈跟你情况一样，结果羊穿正常通过
谢谢亲爱的，我也相信宝宝，就是等待太煎熬
回复 &God_love_baby&
11:22:45发表的
不要太担心，前面有看到个宝妈跟你情况一样，结果羊穿正常通过
宝妈可以看看这篇
回复 &保佑虫宝&
11:23:31发表的
谢谢亲爱的，我也相信宝宝，就是等待太煎熬
哈，我已经和这个宝妈聊过了，她顺利通过，希望接她好运气
回复 &God_love_baby&
11:25:38发表的
宝妈可以看看这篇
嗯，必须会的。
回复 &保佑虫宝&
12:27:24发表的
哈，我已经和这个宝妈聊过了，她顺利通过，希望接她好运气
回复 &保佑虫宝&
11:13:57发表的
宝妈没做羊穿啊？我约了做呢，买个放心，相信宝贝！你啥时候查的？
谢谢亲爱的
回复 &倩儿丫丫&
20:37:17发表的
无创还能提示性染色体？我也做了，当时是nt超标，报告单除了三体的数值没有其他提示。你可以去问一下妇幼遗传优生的谢建生博士咨询一下几率和后果，因为你做了羊穿后又是面临一道选择题，这个胎儿有多大几率性染色体数目有问题，最后的决定还是你们夫妇自己啊。
问了好几个医院了，预约了脐带穿刺，但愿宝宝没事
回复 &大笑珊瑚&
20:10:03发表的
无创还能提示性染色体？我也做了，当时是nt超标，报告单除了三体的数值没有其他提示。你可以去问一下妇幼遗传优生的谢建生博士咨询一下几率和后果，因为你做了羊穿后又是面临一道选择题，这个胎儿有多大几率性染色体数目有问题，最后的决定还是你们夫妇自己啊。
脐带穿刺比羊水穿刺要准确多了，宝妈不要着急，祝福宝宝。这种事情最好听医生的，对宝宝负责，也是对自己负责。
回复 &保佑虫宝&
21:19:06发表的
问了好几个医院了，预约了脐带穿刺，但愿宝宝没事
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