戊巴比妥钠与硫喷妥钠麻醉效果的比较(犬)--《大家健康(学术版)》2014年20期
戊巴比妥钠与硫喷妥钠麻醉效果的比较(犬)
【摘要】：目的:对比分析戊巴比妥钠与硫喷妥钠对实验犬的麻醉效果。方法:将86只实验犬随机分为戊巴比妥钠组43只和硫喷妥钠组43只。戊巴比妥钠组实验犬行戊巴比妥钠麻醉,硫喷妥钠组实验犬行硫喷妥钠麻醉。评价2组实验犬的麻醉效果,监测并统计麻醉起效时间、麻醉持续时间及麻醉药使用剂量。结果:戊巴比妥钠组麻醉效果优良率为76.75%,硫喷妥钠组为72.10%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组麻醉起效时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。但戊巴比妥钠组麻醉持续时间长于硫喷妥钠组(P0.05),麻醉药使用剂量少于硫喷妥钠组(P0.05)。结论:戊巴比妥钠与硫喷妥钠对实验犬的麻醉效果相当,而相较于硫喷妥钠,戊巴比妥钠麻醉持续时间长,且麻醉药使用剂量少,但戊巴比妥钠麻醉所造成的实验犬死亡率高。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R614【正文快照】：
外科实验是联系基础医学和外科临床的桥梁,外科动物实验作为外科实验的重要组成部分,对推动医学事业的发展具有重要的作用。而在外科动物实验中,麻醉作为基础环节,其麻醉效果的好坏直接关系到实验的效果及科学性。目前,戊巴比妥钠与硫喷妥钠是外科动物实验中较为常用的两种麻
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京公网安备75号优秀研究生学位论文题录展示全麻药调控脊髓抑制性氨基酸受体机制及功能研究专　业: 生物物理学关键词: 全麻药 硫喷妥钠 甘氨酸受体 机械分离神经元 脊髓切片 重组甘氨酸受体分类号: R614.1　
R971.2形　态: 共 117 页　约 76,635 个字　约 3.666 M内容阅　读: 内容摘要全麻药是一类化学结构差异较大的药物，在临床上使用已有150多年的历史，然而至今我们对其作用机制仍知之甚少，一般认为全麻药主要是通过直接与蛋白质相互作用而发挥作用的。在过去的二十年中，人们先后观察到近30种存在于神经元膜上的离子通道受到临床浓度全麻药的调控。但是，要将离子通道和受体的功能变化与全麻药的终端行为学效应联系起来，仍然是巨大的挑战。低浓度巴比妥类全麻药诱导的痛觉过敏hyperalgesia现象，40年前就已被Clutton-Brock观察到，但其机制一直不清楚。近年越来越多的研究结果提示，作为痛觉信号加工处理的初级中枢，脊髓至少在全麻的两个终端行为学效应中发挥关键性作用：对伤害性刺激的制动immobility和镇痛analgesia。因此我们推测，巴比妥类全麻药诱导痛觉过敏的解剖基础也在脊链。另一方面，已有大量实验证明，在痛觉信号的加工和处理过程中，GABAA受体发挥着至关重要的作用；而另一种主要的抑制性受体－甘氨酸受体在痛觉调控中的作用并不清楚。不久前，Ahmadi和Harvey等证实，炎症情况下，中枢释放的前列腺素E2主要是通过作用于分布在脊髓背角表层的α3亚型甘氨酸受体来发挥痛觉过敏效应的。这说明甘氨酸受体，至少是甘氨酸受体的部分亚型也直接参与了痛觉和痛觉过敏的调控。此外，甘氨酸受体在全麻中的作用一直以来都未受到重视，原因是它们主要分布在脊髓和脑干，而以往人们认为高位中枢才是全麻药的主要作用靶点。在本研究中，我们以硫喷妥钠thiopental为静脉全麻药的代表，应用全细胞膜片钳、生物化学、分子生物学以及行为学等技术手段，深入分析其对脊髓背角神经元甘氨酸和GABAA受体的调控机制，并进一步探讨甘氨酸受体在巴比妥类全麻药所致痛觉过敏中可能发挥的作用。主要实验结果如下:1.硫喷妥钠增强脊髓背角神经元GABAA受体功能和GABA能抑制性突触传递在急性分离的脊髓背角神经元上，在-50mV的钳制电压下，高浓度的硫喷妥钠直接激活氯离子通道，诱导内向电流，激活电流的阈浓度大约为50μM。硫喷妥钠诱导的电流对GABAA受体阻断剂bicuculline很敏感，但对甘氨酸受体阻断剂strychnine不敏感。临床相关浓度的硫喷妥钠显著增强非饱和浓度GABA诱导电流的幅度，并延长GABA诱导电流的脱敏和去活化时间常数。与此相反，较高浓度的硫喷妥钠反而抑制GABA诱导电流的幅度，这可能是由于开放的通道被阻塞造成的openchannelblocker。另外，30μM的硫喷妥钠延长GABA能微小抑制性突触后电流mIPSC的时程。这些实验结果提示硫喷妥钠增强GABA能抑制性突触传递。2.硫喷妥钠和戊巴比妥钠通过不同的分子位点调控GABAA受体硫喷妥钠和戊巴比妥钠具有非常相似的化学结构，但它们的临床效能却相差很远，因此我们进一步检测了硫喷妥钠和戊巴比妥钠在GABAA受体上的相互作用。30μM的戊巴比妥钠可明显增强GABA诱导电流的幅度，但对硫喷妥钠诱导的最大电流没有影响。相似地，戊巴比妥钠诱导的最大电流也不受低浓度硫喷妥钠的调控。然而，300μM的戊巴比妥钠和200μM的硫喷妥钠共同诱导的电流的幅度是它们各自诱导电流幅度的线性总和。另一方面，在最大增强GABA诱导电流效应浓度的硫喷妥钠存在的情况下，戊巴比妥钠不再增强GABA诱导电流的幅度，反之亦然。这些实验结果提示硫喷妥钠和戊巴比妥钠可能通过结合于GABAA受体上的不同位点来发挥它们的“拟似GABA”效应，但通过相同的位点来发挥它们的“GABAA受体调控”效应。3.硫喷妥钠亚基依赖性抑制甘氨酸受体功能与痛觉过敏在急性分离的脊髓背角神经元上，硫喷妥钠抑制甘氨酸诱导电流的幅度，加快电流的脱敏，但减慢电流的去活化，洗脱共给的高浓度硫喷妥钠300μM，出现明显的尾电流。此外，甘氨酸受体的低亲和力激动剂－牛磺酸诱导的电流也明显被硫喷妥钠抑制。在HEK293细胞上，硫喷妥钠降低不同亚型的重组甘氨酸受体介导的电流的幅度，其中，对于α3亚型甘氨酸受体，即使硫喷妥钠的浓度低至3μM也有明显的抑制效应。洗脱高浓度的硫喷妥钠，类似于天然的甘氨酸受体上的尾电流仅出现在α2亚型甘氨酸受体上，说明硫喷妥钠调控甘氨酸受体具有明显的亚基选择性。硫喷妥钠降低背角神经元甘氨酸能mUPSC的时程和频率。此外，脊髓鞘内蛛网膜下腔同时注射5微克硫喷妥钠和100微克甘氨酸几乎完全消除单独注射5微克硫喷妥钠诱导的痛觉过敏。这些实验结果提示甘氨酸能反应参与了硫喷妥钠诱导的痛觉过敏，α3亚型的甘氨酸受体可能发挥更大的作用。硫喷妥钠发挥开放通道阻塞作用的位点可能主要位于α2亚型的甘氨酸受体上。总结：硫喷妥钠增强GABA能的抑制性突触传递，抑制甘氨酸能突触传递，提示硫喷妥钠可能通过脊髓内的GABAA受体发挥制动和抑制伤害性刺激诱发的逃避反应，但通过甘氨酸受体诱导痛觉过敏效应。这些实验结果为进一步研究全麻药诱导的痛觉过敏机制提供了新的思路，也为副作用较小的新型麻醉剂的研制开发提供了实验依据，并对术后疼痛的临床治疗具有一定的指导意义..……全文目录文摘英文文摘第一章 全麻药中枢作用机制研究进展第二章 硫喷妥钠增强脊髓背角GABAA受体功能第三章 硫喷妥钠和戊巴比妥钠通过不同的分子位点调控GABAA受体第四章 硫喷妥钠亚基依赖性抑制甘氨酸受体功能及硫喷妥钠诱导的手术后痛觉过敏的可能机制第五章 全文总结与展望缩略词表仪器设备相似论文,63页,R614.1 R969.1 Q612,95页,R971 R338.2,97页,R971 R595.2,51
页,R614,43页,R614,35页,R614,44页,R614,60页,R614,51页,R614,39页,R614,55页,R614,53页,R614,42页,R614,37页,R614,42页,R614,59页,R614,44页,R614,43页,R614,43页,R614,76页,R614中图分类:
> <font color=@4.1 > 医药、卫生 > 外科学 > 外科手术学 > 麻醉学其他分类:
> <font color=@1.2 > 医药、卫生 > 药学 > 药品 > 神经系统药物
& 2012 book.在一些动物实验，特别是手术等实验，为减少动物的挣扎和保持其安静，并便于操作，常对动物采用必要的麻醉。由于动物种属间的差异等情况，所采用的麻醉方法和选用的麻醉剂亦有不同。
(一)常用的麻醉剂
动物实验中常用的麻醉剂分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。
1．挥发性麻醉剂
这类麻药包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，所发安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚时必需有人照看，以防麻醉过深而出现上情况。
2．非挥发性麻醉剂
这类麻醉剂种类较多，包括苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、硫喷妥钠等巴比妥类的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。这些麻醉剂使用方便，一次给药可维持较长的麻醉时间 ......&&&&百拇医药网
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巴比妥类药物有哪些
基本信息：女&&35岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我想询问一下巴比妥有哪些种类？
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本问题已关联到“巴比妥类药物中毒”
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巴比妥类药物以前用于镇静药,但是此药易产生依赖性和耐受性,现在基本不用在镇静药,目前这个药物主要用在抗惊厥,抗癫痫和麻醉辅助用药.市场上常用的药物有苯巴比妥,巴比妥,戊巴比妥,司可巴比妥,硫喷妥钠等.
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巴比妥类及其他镇静安眠药依赖 巴比妥类及其他镇静安眠药，因其具有耐药性与依赖性(精神依赖、躯体依赖)已列入国际精神药物公约管制。但因为其是临床上不可缺少的，并广泛应用的药物，为合法处方用药，品种又多，所以形成依赖的潜在危险更大。
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