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有一化合物a,分子式为c5h11br,和naoh水溶液共热后生成c5h12o(b),b能和钠作用放出有一化合物A,分子式为C5H11Br,和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B),B能和钠作用放出氢气,能被KMnO4氧化,能和浓硫酸共热生成C5H10(C),C经溴氧化和还原水解则生成丙酮和乙醛。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应方程式。
生活※9864
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A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2
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老大，专业点，记得用大写
说了半天，就是在考Na和-OH基团的作用反应，简单的说就是碱金属Na和醇反应放出氢气。
化学式不好写，就用名称吧：
1；1-溴-环戊烷+NaOH→环戊醇(b)+溴化钠
2；b+Na→NaOH+氢气↑
题目没完整
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1.75亿学生的选择
例1某旋光性化合物A的分子式为C5H12O,能与金属钠反应放出气体，A氧化后的B(C5H10O),B能与苯肼(H2N-NH-C6H5)作用，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热脱水得C(C5H10)，C经臭氧氧化、还原水解等反应后，得丙酮（CH3COCH3）和乙醛（CH3CHO）,写出化合物A 、B、C的构造式，并分别写出（1）A与钠放出气体、（2）B与I2/NaOH发生碘仿反应化学反应方程式。
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A是3-甲基-2-丁醇B是3-甲基-2-丁酮C是3-甲基-2-丁烯有问题请追问
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扫描下载二维码第17章&& 有机化合物的性质与反应
1．不查表将下列烷烃按沸点降低次序排列：
&（1）2,3-二甲基戊烷& (2)& 正庚烷&&& (3) 2-甲基庚烷& (4)
正戊烷& (6)& 2-甲基己烷
答：排序：（3）＞（2）＞（5）＞（1）＞（4）
2．鉴别下列各组化合物:
& (1)& 己烷&
1-己烯& 1-己炔&&&&&&&&&&
(2)& 1-丁烯& 1-丁炔&
(3)& 苯& 苯乙烯
苯乙炔&&&&&&&&&&&&
(4)& 环己烷& 环己烯&
答：（1）与硝酸银溶液作用生成沉淀者为1-己炔；不能与Br2/CCl4溶液褪色的为己烷。
&& （2）与硝酸银溶液作用生成沉淀者为1-丁炔；剩余两者中，能被氧化有气体放出者为1-丁烯。
& （3）类似（1）方法鉴别。
（4）易使Br2/CCl4溶液褪色的为环己烯；在光作用下，能使Br2/CCl4溶液褪色者为环己烯
3．完成下列反应
断裂含氢最多的和含氢最少的碳碳键&&
4．将下列各组化合物按环上硝化反应的活性顺序排列
（1）苯、甲苯、间二甲苯、对二甲苯
（2）苯、溴苯、硝基苯、甲苯
（3）对苯二甲酸、甲苯、对甲基苯甲酸、对二甲苯
（4）氯苯、对氯硝基苯、2,4-二硝基氯苯
（1）间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯
（2）甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯
（3）对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸
（4）氯苯＞对氯硝基苯＞2，4-二硝基氯苯
5．将下列化合物进行一元硝化时，用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）
6．根据氧化得到的产物，试推测原来芳烃的结构。
7．用反应式表示异戊烯与下列试剂反应：
（1）Br2/CCl4&&&&&&&&&
（2）KMnO4/H2SO4
&&&&&&&&（3）HBr
（4）HBr（过氧化物）& （5）H2/Ni&&&&&&&&&&
8．一芳烃A，分子式为C7H8，在发生亲电反应时，一氯化产物主要为B和C，分子式均为C7H7Cl，B和C再氯化主要得到相同的化合物D，D为C7H6Cl2，试推出A、B、C和D的构造式。
9．某化合物的分子式为C16H16，能使Br2/CCl4溶液褪色，常压下能吸收1
mol的H2，用热的酸性KMnO4氧化只生成一种一元酸C8H6O4，这种二元酸的溴代产物只有一种，推出该化合物构造成并写出各步反应式。
10．某烃组成为C6H12，能使溴溶液褪色，能溶于浓H2SO4，催化加氢得异构的己烷，用过量KMnO4使其氧化得到CH3COCH2CH3和CH3COOH的混合物，写出此烃的构造式。
11．某烃的分子式为C5H8，与KMnO4及溴溶液都能发生反应，在硝酸银溶液中生成沉淀。当它用水及硫酸汞和硫酸溶液处理时，得到一种含氧的化合物。试推测此烃的可能结构。
12．卤代烷与氢氧化钠在水和乙醇的溶液中进行反应，下列现象哪些属于SN2机理，哪些属于SN1机理？
（1）产物的构型完全转变；
（2）增加NaOH浓度，反应速度明显加大；（3）叔卤代烷反应速率明显大于仲卤代烷；（4）反应不分阶段一步完成。
（1）SN2& （2）SN2 （3）SN1&& （4）SN2
13．写出下列卤代烷进行β-消除反应的反应式，指出主要产物并命名之：
（1）2-溴-3-甲基-丁烷&&&&&&&&&&&&&&&&
（2）2,3-二甲基-3-溴戊烷
（3）1-甲基-1-溴环己烷&&&&&&&&&&&&&&&
（4）2,2,3-三甲基-3-溴戊烷
14、完成下列反应
15. 分子式为C5H10的烃A，与溴水不反应，在紫外光作用下与等物质的量的溴作用得产物B（C5H9Br），B与KOH醇溶液加热得C（C5H8），C经酸性KMnO4氧化得戊二酸。写出A、B、C的构造式及各步反应。
答：反应式略
16．用反应式表示下列反应的主要产物：
（1）3-甲基-3-戊醇分子内脱水
（2）3-溴-2,5-二甲基己烷与氢氧化钾的醇溶液作用
（3）4-甲基-1,4-戊二醇消除一分子水
（4）两分子乙二醇分子间脱水
17．用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：
（1）仲丁醇与1-己炔&&&&&&&&&&&&&&
（2）2-丁醇与叔丁醇
（3）对甲酚与苯甲醇&&&&&&&&&&&&&&
（4）苯甲醚与甲苯
（5）丙醛与丙酮&&&&&&&&&&&&&&&&&&
（6）乙醇与乙醛
（7）2-戊酮与3-戊酮&&&&&&&&&&&&&&
（8）丙酮与苯酚
（9）丙醇、丙醛与丙酮&&&&&&&&&&&
（10）苯甲醇、苯乙酮与苯酚
（11）甲酸、乙酸和丙二酸&&&&&& &&（12）乙醇、乙醛和乙酸
（14）乙酰氯、乙酰胺、乙酸酐和氯乙烷
（1）与硝酸银溶液作用生成沉淀者为1-己炔
（2）使高锰酸钾褪色者为2-丁醇
（3）能与三氯化铁溶液显色者为对甲酚
（4）使高锰酸钾褪色者为甲苯
（5）能发生碘仿反应的为丙酮
（6）能与苯肼生成黄色沉淀者为乙醛
（7）能发生碘仿反应的为2-戊酮
（8）能与三氯化铁溶液显色者为对苯酚
（9）不能与苯肼生成黄色沉淀者为丙醇；能发生碘仿反应的为丙酮
（10）苯酚与三氯化铁溶液显色，苯乙酮与苯肼生成沉淀
（11）能发生银镜反应的为甲酸，易于脱羧的为丙二酸
（12）能发生银镜反应的为乙醛，余下两者中，使高锰酸钾褪色者为乙醇
（13）不能溶于NaHCO3者苯甲醇，余下三者中，能与三氯化铁溶液显色者为水杨酸；能使Br2/CCl4褪色者为环己烯酸。
（14）遇水冒白烟者为乙酰氯，能与苯胺迅速生成结晶的为乙酐；碱性水解有产生的气体能使红色石蕊试纸变蓝者为乙酰胺，余下者为氯乙烷。
18．分离下列各组混合物：
（1）正辛酸和正己烷&&&&&&&&&&&&&
（2）正丙醚、正己酸和苯酚
（1）加碳酸氢钠溶液，正辛酸钠溶于水，分液，水层酸化得正辛酸。油层水洗，干燥，蒸馏，得正己烷。
& （2）加碳酸氢钠溶液，水层为正丁酸钠，分液，水层酸化得正丁酸，再用乙醚萃取之。油层加氢氧化钠溶液，水层为苯酚钠，分液，水层酸化得苯酚，再用乙酸乙酯萃取之。油层干燥，水洗，蒸馏。
19．提纯下列各组化合物：
（1）乙醇中含有少量乙酸&&&&&&&&&&
（2）苯甲醚中含有少量苯甲酸
答：（1）加碳酸氢钠溶液洗去乙酸
（2）加碳酸氢钠溶液洗去苯甲酸
20．把下列化合物按要求排列顺序：
（1）沸点由高到低：丙酸、甲乙醚和丙酰胺
（2）在水中溶解度由大到小：丁醇、丁酸和苯
（3）熔点由高到低：辛酸、2-乙基乙酸和癸酸
（4）酸性由强到弱：
①醋酸、丙酸、草酸、苯酚和氯乙酸&& ②&
苯酚、乙酸、氟乙酸和乙醇
（1）沸点：丙酰胺＞丙酸＞甲乙醚
（2）溶解度：丁酸＞丁醇＞苯
（3）熔点：癸酸＞辛酸＞2-乙基乙酸
（4）酸性：
草酸＞氯乙酸＞醋酸＞丙酸＞苯酚
&& ②氟乙酸＞乙酸＞苯酚＞乙醇
a＞b＞c&&&&&&&&&&&&&&&
&④ b＞c＞a
a＞c＞b&&&&&&&&&&&&&&&
&⑥ c＞b＞a
21．下列各种羟基酸加热时，生成何种产物？
（1）α-羟基丁酸&&&&&&&&&&&
（2）β-羟基丁酸
（3）γ-羟基丁酸&&&&&&&&&&&
（4）α-甲基-α-羟基丙酸
22．把下列化合物按反应活性大小排列顺序：
（1）苯甲醇酯化：2,6-二甲基苯甲酸、邻甲基苯甲酸和苯甲酸
（2）用乙醇酯化：乙酸、丙酸、α,α-二甲基丙酸和α-甲基丙酸
答：从左到右：由大到小排列
（1）苯甲酸，邻甲基苯甲酸，2,6-二甲基苯甲酸
（2）乙酸、丙酸、α-甲基丙酸，α,α-二甲基丙酸
23．下列各组化合物中，哪个更易发生亲核加成反应？
（1）C2H5CHO与CH3COCH3& &&（2）C2H5COC2H5与(CH3)2CHCOCH(CH3)2
（3）CH3CHO与Cl3CCHO&&& &&（4）HCHO与C2H5CHO
答：（1）C2H5CHO&
（2）C2H5COC2H5 （3） Cl3CCHO （4）HCHO
24．由指定原料合成化合物（无机试剂任选）。
（7）由丙酮和甲醇合成α-甲基丙烯酸甲酯
（8）由乙炔和甲醇合成丙烯酸甲酯
（9）甲苯合成苯乙酸
（10）以CH3CH2OH为原料合成CH3CH=CHCH2OH
（3）参照（1）
（4）先参照（1）合成正丁醇，再：
（5）略，不作要求
（8）提示：乙炔加HCN，水解，酸催化与醇成酯
（9）提示：甲苯氯代，NaCN取代，再酸性水解
（10）提示：乙醇氧化成乙醛，乙醛在碱性条件下发生羟醛缩合，脱水，得2-丁烯醛，再NaBH4还原。
25．以甲醇和乙醇为原料，用丙二酸二乙酯合成下列化合物（无机试剂可任选）。
（1）α-甲基丁酸&&&&&&&&&&&&&&&
（2）正己酸
26．以甲醇和乙醇为原料，用乙酰乙酸乙酯合成下列化合物（无机试剂可任选）。
（1）2-戊酮&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
（2）3-甲基-2-戊酮
27．某化合物A，分子式为C7H8O，不溶于NaHCO3，但溶于NaOH，与溴水反应可很快地产生化合物B，分子式为C7H5OBr3，试推断A和B的构造式。若A不溶于NaOH，则A应是什么结构？
若A不溶于NaOH，则A应是苯甲醇或苯甲醚。
28．化合物A分子式为C6H10O，能与PCl3作用，也能被KMnO4氧化。A在CCl4中可吸收Br2，而不放出HBr；将A催化加氢得到B，B氧化可得C，C分子式为C6H10O；B在高温下与H2SO4作用，所得产物再经还原即生成D，D分子式为C6H12，沸点st1:chmetcnv UnitName="℃" SourceValue="80" HasSpace="False" Negative="False"
NumberType="1" TCSC="0">80℃。试写出A的可能构造式。
29．某化合物A分子式为C5H12O，氧化后B的分子式为C5H10O。B与亚硫酸氢钠起作用，但收率较低。而A可用浓H2SO4脱水得烯烃C，C的氧化产物之一是丙酮。试推测A、B和C的构造式。
30．某化合物A的分子式为C8H14O，A可以使溴水很快褪色，可以和苯肼发生反应。A氧化后得一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，酸的结构是HOOCCH2CH2COOH，试推测A的可能结构式。
31．化合物A、B和C的分子式都是C3H6O2，A与碳酸钠作用放出CO2，B和C不能，但在氢氧化钠溶液中加热，可水解。B的水解液蒸馏出的液体可发生碘仿反应，推测A、B和C的结构。
32．下列两对化合物中，哪一个氯原子容易发生亲核取代反应？为什么？
（1）后者&& （2）前者
加成-消除机理，邻位和对位的吸电子基团，有利于碳负离子中间体的电荷分散；供电子基团对亲核取代不利，基团的供电子性越强，越不利。
33．完成下列反应
34．有一化合物A，含有卤素，很难和镁发生反应，但容易和碘的NaOH溶液反应，生成一个酸B和一个黄色沉淀。酸B的中和当量为170。A和B再氧化后生成另一酸C，中和当量为100。C含卤素，加热后失去一分子水。试写出A的可能结构式。
答：除以下结构外，还有一组氯原子的位置异构体。
35．写出分子式为C7H7NO2含苯环的同分异构体，并分别命名。
答：命名略。有的存在位置异构。
36．试设计简便实验区分下列各组化合物：
（1）苯乙酮、苯酚、苯甲酸、苯胺和乙酰苯胺
（2）环己醇、环己酮、环己胺、苯胺和苯酚
（3）苯胺、邻甲苯胺、N-甲基苯胺、2，4，6-三硝基苯胺
（4）(CH3CH2CH2)2NH、(CH3CH2CH2)3N和CH3CH2CH2NH2
（5）苯胺、N-甲基苯胺、N-甲基苯甲酰胺、苯甲酰胺
（6）(CH3)3N+HCl—-和(CH3)4N+Cl—
（7）(C2H5)2NCH2CH2OH和(C2H5)4N+OH—
（8）丙醇、丙醛、丙酮、丙酸、丙胺、α-氨基丙酸
（9）对甲基苯胺、N-乙基苯胺、N，N-二乙基苯胺
答：（1）与三氯化铁显色的为苯酚，与碳酸氢钠溶液放出气体的为苯甲酸，与羰基试剂生成黄色沉淀者为苯乙酮，与溴水生成白色沉淀者为苯胺，余下者为乙酰苯胺。
（2）参照（1）鉴出苯胺和苯酚；使高锰酸钾溶液褪色的为环己醇；与羰基试剂生成黄色沉淀者环己酮，溶于盐酸溶液的为环己胺。
（3）略，不作要求
（4）可用磺酰化鉴别。
（5）与溴水生成白色沉淀者为苯胺；N-甲基苯胺能与乙酐酰化生成结；利用N-甲基苯甲酰胺和苯甲酰胺为晶体，测定熔点，查阅文献对照。
（6）用新配置的氧化银，溶液显强碱性的是 (CH3)4N+Cl-
（7）(C2H5)2NCH2CH2OH易与乙酐酰化成结晶。
（8）与羰基试剂生成黄色沉淀者为丙醛和丙酮，其中起碘仿反应的是丙酮；使高锰酸钾溶液褪色的为丙醇；使碳酸氢钠溶液放出气体的是丙酸，α-氨基丙酸为晶体。
（9）与亚硝酸反应生成N-亚硝基黄色油状物的为N-乙基苯胺；与乙酐生成酰胺晶体的是对甲基苯胺，与亚硝酸反应生成对硝基N，N-二乙基苯胺（绿色）。
37、试以苯或甲苯为原料合成下列物质：
38．由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸，有下列三种可能途径，试问其中哪一种途径最好？为什么？
（1）先硝化，再还原，然后氧化；
（2）先硝化，再氧化，然后还原；
（3）先氧化、再硝化，然后还原。
答：（3）途径最好。若按（1）和（3）硝基处在-COOH的邻位。
39．A、B、C三个化合物的分子式均为C4H11N，当与亚硝酸作用时，A和B生成含有四个碳原子的醇，而C则与亚硝酸结合成盐。将由A所得的醇氧化生成异丁酸，氧化由B所得的醇生成丁酸。试推出A、B、C的结构式。
40．有一化合物分子式为C7H7O2N，无碱性，还原后生成C7H9N，则有碱性。使C7H9N的盐酸盐与亚硝酸作用，加热后，能放出氮气并生成对甲苯酚。试推出原化合物的结构。
41．完成下列反应：
42．试解释为什么噻吩、吡咯、呋喃比苯容易发生亲电取代反应，而吡啶比苯难发生亲电取代反应。
答：杂原子上的孤电子对参与共轭，使碳的电荷密度比苯大，易于亲电取代。而吡啶因氮原子的吸电子诱导和吸电子共轭，降低了环碳的电荷密度，故比苯难发生亲电取代反应。
46．利用休克尔规则说明二茂铁为何具有芳香性？
答：二茂铁为两个环戊二烯负离子，有六个π电子，符合（4n+2规则），有芳香性。
47．名词解释：
（1）单糖，低聚糖，多糖&&&&&&&&&&
（2）还原糖，非还原糖
（3）糖苷，苷羟基&&&&&&&&&&&&&&&&
（4）糖的半缩醛羟基
（5）α-1，4-苷键，β-1，4-苷键
48．区别下列化合物，写出反应式。
（1）葡萄糖与果糖&&&&&&&&&&&&&&
（2）葡萄糖与蔗糖
（3）淀粉与麦芽糖
答：（1）能使溴水褪色的是葡萄糖
（2）能使与班氏生成Cu2O砖红色沉淀的是葡萄糖
49．指出蔗糖、麦芽糖、纤维素的基本结构单元及结合方式，有无还原性？
答：&&&&&&&&&&&&
蔗糖&&&&&&&
&&&&&&&麦芽糖&&&&& &纤维素
基本结构单元：& 葡萄糖&&&&&&&
&&&&&&葡萄糖&&&&& &葡萄糖
结合方式：&&& α-1，2；β-2，1&&&&& α-1，4&&&&&&
有无还原性：&&& 无&&&&&&&&&&&&&&&&&
有&&&&&&&&&&&&
50．如何判断葡萄糖与果糖分子中C3，C4和C5碳原子的构型相同。
答：与过量的苯肼作用生成相同的糖脎。
51．命名：
答：（1）2，6-二氨基己酸&& （2）丙氨酰亮氨酸
52．根据蛋白质的性质，回答问题。
（1）为什么可以用蒸煮的方法给医疗器械消毒？
（2）为什么硫酸铜、氯化汞溶液能杀菌？
（3）误服重金属盐，为什么可以服用大量牛奶、蛋清或豆浆解毒？
（1）高温使细菌的蛋白质变性。
（2）大多数重金属盐类都是有效的杀菌剂或防腐剂。其作用最强的是 Hg
、 Ag 和 Cu
。它们易与细胞蛋白质结合使其变性沉淀。
（3）牛奶、蛋清或豆浆中富含蛋白质，有-SH，能与重金属离子形成配合物。
53．某化合物分子式为C3H7O2N，有旋光性，能与NaOH反应，也能与HCl反应，能与醇反应生成酯，与亚硝酸反应放出氮气，写出该化合物的结构式并写出有关反应式。
答：反应式略
54．某蛋白质的等电点为4.5，该蛋白质的水溶液呈酸性还是碱性？如何调节其水溶液的pH使蛋白质处于等电点状态？
答：该蛋白质的水溶液呈酸性，加少量酸调节到等电点状态。扫二维码下载作业帮
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分子式为c5h12o的A能与金属钠作用放出氢气,A与浓h2so4共热生成B.用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到C.C与高碘酸作用得到ch3coch3及ch3cho.B与稀硫酸作用又得到A,推测A
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2.某化合物A的分子式为C5H12O,A与金属钠反应放出氢气,与KMnO4的酸性溶液反应可得到化合物B（C5H10O）.B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C（C4H8O2）.A与浓硫酸共热生成化合物D.将D与KMnO4的酸性溶液反应可得到丙酮与乙酸.试写出A、B、C、D的结构式,并写出各步反应式.鉴别题
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