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染色体异常是自然流产的常见原因
作者：廖世秀 来源：健康报 日期：此文章来源于.cn　　在遗传优生门诊，经常见到自然流产的患者前来就诊，其中有的患者竟然流产了十多次，也没能生出宝宝。自然流产属于出生缺陷的范畴，其发生率很高，因此让大家充分认识自然流产的知识十分重要。　　早期自然流产一般有出血症状　　在非外力影响状态下，妊娠不足28周、胎儿体重不足1kg而终止妊娠者称为自然流产。根据妊娠周数可分为早期流产（妊娠12周前的流产）和晚期流产（妊娠12周~27周+6天的流产）。早期自然流产占流产总数的60%~70%。自然流产的孕妇一般会有一些异常症状。早期自然流产一般先有出血症状，然后有腹痛，最后排出胎儿。而晚期自然流产是先出现腹痛,然后有阴道出血，最后排出胎儿。　　自然流产还有两种特殊形式：一种是胎停育，即胚胎已经停止发育，仍滞留在子宫中。这种情况下孕妇自己没有特殊感觉，一般在超声检查发现无胎心等情况时才得知。有些孕妇在胎停育后妊娠反应减轻或消失，阴道有少量暗红色出血，或者有轻微腹痛排出胚胎。胎停育的处理比较困难，可能需要多次清宫，稍有不慎还会引起大出血、子宫穿孔或其他并发症，因此一定要到正规医院接受治疗。自然流产另一种特殊形式是习惯性流产，是指自然流产或胎停育两次以上者。　　染色体异常是自然流产的常见原因　　自然流产的病因非常复杂，目前能够明确知晓的主要包括遗传因素、母体因素、父体因素、免疫因素及精神因素等几个方面。遗传物质是生物延续后代生命中最核心的成分，如果稍有差错就会影响正常的繁衍。对人类而言，胚胎或父母一方（双方）染色体异常是引起自然流产最常见的原因。60%以上的流产或停止发育胚胎中可检测到各种类型染色体异常，而且流产时间越早，染色体异常检出率越高。有些基因对妊娠过程起保护作用，有些基因对流产的发生有促进作用，此类基因被称为流产易感基因。携带有流产易感基因者也会比常人更易发生自然流产。　　母体相当于土地，土地贫瘠自然难以长出好苗子。如母体患有慢、营养不良、生殖道感染、生殖器官发育异常、内分泌疾病、凝血功能异常等均可能导致流产。特别是风疹、巨细胞等病毒感染与自然流产关系密切。父体如罹患全身慢，存在抗精子抗体阳性、精液异常或患有生殖器官疾病，平时有不良生活习惯及一些职业因素等，都会使之产生问题精子。这些问题精子与卵子结合后很难正常成长，其形成的胚胎常会以自然流产等形式被淘汰。　　免疫因素当中，大家最为熟悉的是ABO/Rh母儿血型不合；还有由于夫妻双方基因相似度过高导致的HLA抗体或封闭抗体缺乏等。如果平时经常容易焦虑或有等不良情绪,也会使母体免疫功能降低，进而导致免疫功能紊乱，诱发自然流产的发生。　　心理疏导和亲友支持很重要　　准备生育健康宝宝的育龄夫妇要坚信，在正规医院听从医生指导进行生育能够获得成功妊娠。　　对已经找出引发自然流产的病因的情况，要针对病因进行治疗。如对生殖道结构异常、子宫畸形、息肉等进行手术治疗；对高泌乳血症、黄体功能不全、甲状腺疾病、等内分泌疾病进行治疗；对夫妻基因太相似的患者进行小剂量淋巴细胞免疫治疗；孕妇本人要在心理咨询的基础上确保充分休息,避免性生活及劳累过度，以中药、叶酸、微量元素等辅助支持治疗。建议所有进行保胎治疗的孕妇最好在孕17~23周做羊水检查，对染色体等进行详细了解，看是否有异常；孕23~28周由技术娴熟的大夫做胎儿四维彩超、胎儿MRI等；遵照围产保健指导按时检查，以及时发现问题，避免严重缺陷儿的出生。（尹沅沅整理）
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发表于： 16:42
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妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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& && && &&&我是因为宝宝染色体异常而不得不放弃我的孩子，我出了月子后就一直上网查找原因，也咨询过大夫，目前也对这个问题有一定的认识，如果你也是有过相同经历的妈妈，我想探讨一下，并希望通过这么个平台，让所有的妈妈们都能有所了解不要把任何遗憾留给宝宝。我和老公正在等待染色体异常的检查，因为医院检查此项的人数众多，这也是我没想到的地方，因为在我遇到这样的不幸前，对此种病症一无所知，我会把我的相关检查及结果及时的发布，希望不要在有妈妈遭受这样的不幸了。
妈米749 &经验值669 &在线时间225小时&地区:怀柔地区街道:宝宝生日null&最后登录&注册时间&帖子83&阅读权限100&积分894&精华0&UID7466054&
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什么是染色体异常啊，之前看一个妈妈说是XY什么的性别问题，希望您能详细分享下自己的经验，谢谢了
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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本帖最后由 3月23日 于
18:07 编辑
您好，这几天出门了，今天才回来，刚看到你的帖子，染色体异常，就是孩子在最初形成胚胎的时候发生的异常，这种异常是不可逆的，也就是目前的医学都无法治疗的疾病。像唐筛就是检查染色体其中3项是否合格，但不是唐筛合格了，宝宝就是健康的，我会贴一些相关的知识，仅供参考。
妈米23633 &经验值55590 &在线时间627小时&地区:东四街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子7509&阅读权限100&积分56217&精华4&UID7651809&
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是不是唐筛高危了，你是羊水穿刺还是无创唐筛啊？我听过关于唐筛的课，是哪种染色体异常啊？？去个大医院好好看看
&& **出生啦！！
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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本帖最后由 3月23日 于
22:29 编辑
这是我短暂的孕期经历，我虽然我现在依然无法释怀，但我也学着慢慢的接受这个事实，毕竟我为她付出了我能付出的全部，我整个孕期非常艰辛，从知道怀孕的第四天，开始有褐色分泌物起，就一直跑医院，那天是2011年的10月4日，我保胎的第一天，医生说我的孩子有胎心胎芽，开了几天黄体酮针，可是我打了几天后，还是有少量的褐色分泌物存在，医生建议去总院保胎，随后我又去了总院，依然是做BC,见BC无异常，开了黄体酮胶囊，回家静养，于是我想单位申请的停薪留职，也开始了我的保胎生活，（不夸张的说我每个月都要因为流血而到医院2次，）吃药的第一天就有了反应，我几乎不能吃东西，吃什么吐什么，有时候胃液也吐出来了，还是想吐，一到晚上就非常饿，可是又吃不下，真的让我体会到了什么是活受罪的滋味，我有便秘的老毛病，自从保胎后就非常小心，因为医生嘱咐过，不能在方便的时候太过用力，否则容易流产，自从怀孕起我的肚子就总疼，我有时候坐着肚子反而不怎么疼了，一躺下就疼，也看了大夫，都说没事，我还总怕冷，盖两床被子，而且还穿着冬天的衣服睡，一点也不夸张，穿着棉裤睡觉，就怕着凉，晚上睡觉也睡不好，因为我要至少起来7次上卫生间，没办法别人都是孕晚期才会尿频，我是从一开始就这样。孕期检查也不是很轻松，一会说孩子心跳过快，一会说我血小板低，而且我的心脏在孕第四个月开始明显的超负荷了，喘不上气，上楼要休息好几次，就连走路也会累的不行，这在我没怀孕之前是从来没有过的，我之前身体还不错，到了第5个月所有的不适都消失了，也不在流血了，本以为一切都过去了，可以好好的等着宝宝的降生了，没想到唐筛结果出来了，说我21高危，建议羊穿，因为害怕对孩子有影响，就做了无创，本想不会有事的，只要排除了21就没危险了，可是没想到无创来电话说结果是21没问题，但18高风险，而且是1：0，拿到这个结果，我真的不敢相信，只有和我一样经历的人才能体会我当时的心情，无创建议脐血检测，最终我还是到了中心妇产做了羊水和脐血，结果就是18排除了，但我的孩子性染色体异常了，建议引产。想想这段经历，这个孩子在前几个月也没享受过什么，因为我早期的反应大，只能喝粥，什么也吃不了，好不容易一切都好了，却要因为这样的原因离开，我一直在幻想着要是这个孩子是健康的，也许现在的我正满怀着期待想着在过6天宝宝就要出生了，我一直在祈祷上天，哪怕让我受再多的苦痛我也愿意承受，只要能换回她的健康，让她能快乐的笑，让我能摸摸她的头和小手，让她能亲口叫我一声妈妈。希望有相同经历的孕妈们，能提高意识，提早发现，避免我的不幸的发生。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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染色体有问题怎么办啊？
染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体病通常可分为：
　　1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现叁倍体等。0
　　2.结构畸变染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down(21叁体)综合征、Patau(13叁体)综合征和Edward(18叁体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。就染色体有问题怎么办的问题，专家介绍如下：
　　最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%，仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚，皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。
　　关于染色体有问题怎么办的问题，主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。
　　综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌叁醇含量降低，可提示胎儿Down综合征。检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。
这是我出了月子后看过的关于染色体的相关文章，我会一一的贴出，同时我也会把我做检查的相关动态及时发布，希望能给广大的孕妈们一些帮助。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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我的宝宝查出性染色体异常47XXX,唐筛没有此项检测，无创也没有，这两种检查都是做21.18.13这3种染色体异常的，但人其实是有23对染色体的，其他20对要是有问题了，生出来的宝宝依然会有潜在问题，而且有的时候生出来的染色体有问题的宝宝，在体征和智力水平上都和常人无异，也许还高于常人，但到了生命的某个阶段，潜在的危机就会爆发，倒时会给亲人和这个可怜的孩子巨大的打击。
妈米23633 &经验值55590 &在线时间627小时&地区:东四街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子7509&阅读权限100&积分56217&精华4&UID7651809&
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性染色体异常？我以为洋船就能查所有染色体呢
&& **出生啦！！
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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是的，羊穿和脐血都可以查全部的染色体异常，只是目前的孕检只是做唐筛而已，唐筛就有局限性了，万里有个一，谁也不想做那个一是吧，所以如果早期总是出血，又找不到原因，那还是查一下，现在科学技术很发达的，有10周就可以做绒毛检查，还有做NT,这些都是可以在20周前做的，不过应该是自费的，我目前正在恢复期，估计如我和老公染色体无问题的话，在有了宝宝，我就要做绒毛检测了。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&地区:万兴街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
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今天领到了染色体检查的结果，确定我和我的老公是正常的，我相信我的宝宝会健康的回来的。
有过染色体异常宝宝的妈妈们，请进来
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是什么原因导致了胎停育呢?导致胎停育的原因有很多，大多数和准妈妈的生活习惯有关。母婴专家指出，染色体异常或会导致胎停育。如果通过产检发现自己出现了胎停育的症状，就要及时手术治疗，并且做好术后调理为下一次怀孕做好准备 胎停育的原因 染色体异常。无论是精子还是卵子，只要携带基因物质的染色体发生了异常，那么即使是形成了受精卵，胚胎也不会正常地发育。 接触了有毒物质。有害物质包括有毒的化学物质、劣质的装修材料等等。 受到放射线或大量电磁辐射的照射。准妈妈在不知情的情况下照射了X光片等，接受了大量的放射线照射。 服用了影响胚胎发育的药物。准妈妈的一些早孕反应跟感冒的症状很相似，而且月经周期也不十分规律，因此，很多人在不知自己怀孕的情况下，误服了感冒药。另外，还有一些慢性病患者，在长期服用药物的同时，并没有做好怀孕的准备时意外地受孕。 吸烟或酗酒。很多国家在吸烟和酗酒对于胎儿生长发育方面的影响已经有了很明确的结论。吸烟和酗酒不仅会影响女性的生殖能力，也会对精子的质量产生影响。 准妈妈感染了病毒。例如风疹、巨细胞病毒等。感染了这些病毒后，准妈妈并没有特别明显的症状，对准妈妈的身体也没有什么特别的影响，但对于胎儿有可能就是致命的。 准妈妈患有慢性疾病。例如严重的糖尿病、高血压、心脏病、病毒性肝炎等等。 母体免疫系统异常。在准妈妈体内针对胚胎，产生抗体，阻止了胚胎的发育。 胚胎发育环境异常。例如母亲的子宫内膜贫瘠、激素含量不足、子宫肌瘤或宫腔粘连。 那么，胎停育术后要如何护理呢?> 被检查出染色体异常该怎么办
&&&&为了优生质量，也为了家庭和社会的安定，各位备孕夫妻一定要进行相关的染色体检查，染色体是基因的载体，染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，是一些遗传性疾病的根源。
&&&&染色体是遗传的物质基础。人类体细胞的基本结构是细胞膜、细胞质和细胞核。细胞核内有一种易被碱性染料着色的物质，称为染色质，其主要组成为脱氧核糖核酸和蛋白质。染色质是人类遗传和变异的物质基础。细胞增殖时，通过有丝分裂的方式形成新的子细胞，分裂后的子细胞内含有与亲代细胞相同的遗传信息。
&&&&正常人体细胞的核内有46条染色体，分别来自父母，其中22对常染色体，1对性染色体，男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。人类染色体的数目和形态的相对稳定，是遗传信息相对稳定的物质基础。染色体的数目、形态和结构的改变引起遗传信息的改变，某些基因的突变和染色体畸变均可导致流产或遗传病的发生。
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&&&&在人类繁殖后代的过程中，新的个体是由精卵结合发育而成的，精卵结合后分别含有父母的遗传信息，使子女遗传父母的性状。在生殖细胞的成熟过程中，要经过两次特殊的有丝分裂，即减数分裂，其结果是使成熟的精子和卵子分别只含有半数即23条染色体。精卵结合时染色体数目恢复46条(23对)。分别来自父母的同源染色体，保证了遗传物质的传递，使子代形成具有父母双方遗传性的形状，减数分裂和受精过程是人类染色体数目稳定的保证，使人类的遗传延续下去。
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什么原因导致胎儿染色体异常呢？
有很多在进行检查的时候，都被告知胎儿异常，这是比较专业的一种术语，很多人对胎儿染色体异常不太了解，其实如果出现胎儿染色体异常的话，多数胎儿发育都会出现智力低下，生长迟缓的现象，属于先天性障碍，一般出现胎儿染色体异常，胎儿发育大多数都不正常，那么什么原因导致胎儿染色体异常呢？
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常。
染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。 染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。
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