与巨大染色体相关的词条
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百科词条：摘要：某些生物的细胞中,特别是在发育的某些阶段,可以观察到一些特殊的染色体,它们的特点是体积巨大,细胞核和整个细胞体积也大,所以称为巨大染色体,包括多线染色体和灯刷染色体。 [ 最后修订于 5:13:36 83字 ]
相关词条：拼音：jùdàrǎnsètǐ英文：giantchromosome某些生物的细胞中,特别是在发育的某些阶段,可以观察到一些特殊的染色体,它们的特点是体积巨大,细胞核和整个细胞体积也大,所以称为巨大染色体,包括多线染色体和灯刷染色体。拼音：duōxiànrǎnsètǐ英文：polytenechromosome多线染色体是存在于双翅目昆虫幼虫的唾腺细胞、肠细胞、气管细胞和马尔比基小管细胞中的巨大染色体。上述类型细胞永远处于间期阶段，染色体脱氧核糖核酸（DNA）连续多次复制，而无核及胞质之分裂，故产生多股细长的染色单体，并列构成较体细胞染色体大百倍以上的巨大染色体。DNA含量为体细胞的千倍。多线染色体上有许多横行带纹，由DNA纤维体和第三染色体各有两条臂，又各条染色体在异染色质多的着丝粒附近互相靠拢，与核仁一起在核的中央形成一个染色中心。唾腺染色体的一条或几条横纹常显著膨起，这部分称为Bal-biani环。一般把多线性的巨大染色体中的这种膨大起称为疏松结构。许多双翅类以及二、三种脉翅类昆虫的食道、肠、马氏管和神经细胞中，以及在植物界的Rhinanthus（胡麻科）的胚盘细胞（chalaza-haustorialcell）拼音：dēngshuārǎnsètǐ英文：lampbrushchromosome灯刷染色体是较普遍存在于鱼类、两栖类等动物的卵母细胞中的一类形似灯刷的特殊巨大染色体。灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时,停留在双线期的染色体。它是一个二价体,含4条染色单体,由轴和侧丝组成,形似灯刷。染色体轴由染色粒(chromomere,是指染色质凝集而成的颗粒)轴丝构成,每条染色体轴长400μm,从染色粒向见核仁及胞质受色较深的细胞应高度重视认真鉴别。必要时用多克隆或单克隆抗体作免疫组织化学检查，详见脱落细胞检查有关章节。6．染色体检查：这是诊断恶性肿瘤有效检查方法之一，阳性率可达75%左右。染色体分析多数为非整倍体，以超过2倍体及多倍体为主。常伴有特殊形态的染色体，如巨大染色体、微小染色体、有时有染色体断裂、移位、镶嵌现象。免疫学检查：1．结核病的特异性抗体：在结核性浆膜腔积液中存在特异性IGG抗拼音：jùdàlièkǒngxìngshìwǎngmótuōlí英文：retinaldetachmentwithgiantretinaltear概述：大于90°甚至可达360°的视网膜裂孔为巨大视网膜裂孔（giantretinaltear），多见于高度近视眼，眼外伤及玻璃体切割术后，双眼发病率高。巨大裂孔性视网膜脱离由于病情发展迅速，并具有极大的增生倾向，手术难度高，预后差，过去被临床医生视为畏途jùdàtāiér英文：macrosomia概述：特大婴儿（exceptionallylargebaby）的定义国内外尚无统一的标准，1991年美国妇产科协会提出新生儿出生体重达到或＞4500g者为巨大胎儿，我国以≥4000g为巨大胎儿。巨大胎儿是多种因素综合作用的结果，常见的有孕妇患糖尿病、父母肥胖、经产妇、过期妊娠、羊水过多、种族和环境因素等。疾病名称：巨大胎儿英文名称：fetalmacros拼音：jùdàyágǔzhìliú英文：gigantiformcementoma概述：巨大牙骨质瘤（gigantiformcementoma）亦称家族性多发性牙骨质瘤（familialmultiplecementoma），常有家族史和常染色体显性遗传的特征，属反应性增生性改变，非真性骨肿瘤。被列为颌骨瘤样病损。疾病名称：巨大牙骨质瘤英文名称：gigantiformcementoma别名：巨形牙骨质拼音：jùdàlúnèidòngmàiliúshǒushù英文：operationsforgiantintracranialaneurysms手术名称：巨大颅内动脉瘤手术别名：颅内巨大动脉瘤手术分类：神经外科/脑血管疾病的手术/颅内动脉瘤手术ICD编码：38.8112概述：最大径超过2.5cm的颅内动脉瘤称为巨大动脉瘤，其发生率约占所有颅内动脉瘤的5%（3%～13%）,可发生于颅内动脉瘤的任何常见拼音：jùdàxìbāobāohántǐbìng英文：cytomegaloviraldisease概述：巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染目前已日益受到重视；因受染细胞呈巨细胞化，胞质、胞核内可见包涵体，故又名巨细胞包涵体病（cytomegalicinclusiondisease，CID）。受染后病毒可局限于涎腺，有的则导致全身性感染。巨细胞病毒（CMV）感染大多呈亚临床型，手术名称：解剖第3肝门巨大肝海绵状血管瘤切除术别名：解剖第3肝门切除巨大肝海绵状血管瘤分类：普通外科/肝脏手术/肝海绵状血管瘤手术ICD编码：50.2903概述：解剖第3肝门巨大肝海绵状血管瘤切除术用于肝海绵状血管瘤的手术治疗。紧贴腔静脉的肝脏海绵状血管瘤切除，采用先解剖第3肝门，使瘤体与腔静脉分离，然后在肝门阻断下切肝，是保证切肝时不损伤腔静脉，又能有效地控制第2肝门的手术方法。本术式主要介绍右拼音：jùdàféihòuxìngwèiyán英文：gianthypertrophicgastritis概述：巨大肥厚性胃炎是由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888年Ménétrier首先提出，故又名为Ménétrier病。Balfer在8000具尸解病例中只发现1例，1955年Fiber报道2例复习文献50例，1960年Butz报告14例，1977年Bruce报道16例文献复习200例。手术名称：巨大颅内动脉瘤手术别名：颅内巨大动脉瘤手术分类：神经外科/脑血管疾病的手术/颅内动脉瘤手术ICD编码：38.8112概述：最大径超过2.5cm的颅内动脉瘤称为巨大动脉瘤，其发生率约占所有颅内动脉瘤的5%（3%～13%）,可发生于颅内动脉瘤的任何常见部位，但多见于颈内动脉的颅内段、大脑中动脉、前交通动脉、基底动脉分叉部和基底动脉主干处。巨大动脉瘤外科处理的特点是：瘤颈宽而坚硬，难以夹闭或不ngzǔzhīxìbāozēngshēngbànjùdàlínbājiébìng英文：sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969ehyperplasia）。1969年Flendring和Schillings提出CD的另一形态学亚型，以浆细胞增生为特征，常伴全身症状。由于本病淋巴结肿大常十分明显，有时直径达10cm以上，故又名巨大淋巴结增生。疾病名称：Castleman病英文名称：Castlemandisease别名：vascularfollicularlymphnodehyperplasia；巨大淋巴结增生；血管滤泡性淋巴iga-thrombocytopathia别名：Bernard-Soulier综合征分类：血液科出血和血栓性疾病ICD号：D69.1流行病学：巨大血小板病罕见，世界范围内发病率约1/100万。系常染色体隐性遗传疾病，患者大多来自近亲婚配家庭，自发突变相当少见。也有报道本病尚有常染色体显性遗传方式。巨大血小板病的病因：巨大血小板病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起本病出拼音：英文：概述：巨大肥厚性胃炎是由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888年Ménétrier首先提出，故又名为Ménétrier病。Balfer在8000具尸解病例中只发现1例，1955年Fiber报道2例复习文献50例，1960年Butz报告14例，1977年Bruce报道16例文献复习200例。国内只有散在的个案报道。对此病之命名很不统一，如：巨大皱襞肥厚、胃黏膜息肉样肿胀、胃腺乳咀病手术名称：胸骨后甲状腺腺瘤切除术别名：胸骨后甲状腺肿切除术；胸骨后巨大甲状腺肿瘤切除术分类：普通外科/颈部手术/甲状腺手术ICD编码：06.5001甲状腺相关解剖：甲状腺由左右两个侧叶及连接两叶间的峡部组成。正常甲状腺的位置多从第5颈椎至第1胸椎水平间。在青少年期甲状腺自峡部有向上伸出的锥状叶，以后随年龄而逐渐退化。甲状腺的腺体表面有结缔组织被膜，称为甲状腺外膜或包膜，与腺体紧密相连，并发出纤维伸iēchúshù英文：resectionofgianthepaticcavernoushemangiomaafterdissectingthethirdportahepatis手术名称：解剖第3肝门巨大肝海绵状血管瘤切除术别名：解剖第3肝门切除巨大肝海绵状血管瘤分类：普通外科/肝脏手术/肝海绵状血管瘤手术ICD编码：50.2903概述：解剖第3肝门巨大肝海绵状血管瘤切除术用于肝海绵状血管瘤的手术治拼音：jùdàyīnjīngjiǎozhèngshù英文：megalopeniscorrection手术名称：巨大阴茎矫正术别名：巨阴茎矫正术分类：泌尿外科/包皮及阴茎手术ICD编码：64.4403概述：巨大阴茎极为罕见，严重影响心理及生活不便，有关文献罕有详细报道。国内王云肖1980年首次报道一例巨大阴茎矫形术，并获得成功。他们采用切除部分阴茎海绵体，直接将两断端对齐缝合起来，缩短阴茎体的长度，拼音：dàirǎnsètǐ英文：autosome带染色体指性染色体以外的染色体。拼音：chāoshùrǎnsètǐ英文：supernumerarychromosome，extrachromosome超数染色体亦称多余染色体。指不是染色体组正常组成成员的染色体。一般多用作B染色体的同义词，表示异倍性的多余的染色体及染色体断片。拼音：rǎnsètǐjībiànzōnghézhēng英文：chromosomeaberrationsyndrome染色体病（chromosomaldisease）或染色体畸变综合征（chromosomeaberrationsyndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿，7.5%的胎儿，自发拼音：rǎnsètǐjiégòudejībiàn英文：chromosomachromosomal染色体结构的畸变（chromosomalstructureaberration）是指通过显微镜可以直接观察到的发生在细胞有丝分裂中期的染色体结构变化。如染色体中间缺失和断片，染色体互换和内交换等。拼音：rǎnsètǐjiégòujībiàn英文：chromosomal染色体结构畸变是指通过显微镜可以直接观察到的发生在细胞有丝分裂中期的染色体结构变化。如染色体中间缺失和断片，染色体互换和内交换等。结构畸变可分为染色体型畸变（chromosome-typeaberration）和染色单体型畸变（chromatid-typeaberration）。拼音：xìngrǎnsètǐ英文：sexchromosome与性别决定有关的染色体。自1902年麦克朗在直翅目昆虫中首次发现了性染色体后，性别决定就和性染色体紧密联系起来。高等动物有明显的性别差异，某些动物的雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同。哺乳动物（包括人类）的雄性个体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体（XY）；雌体个体细胞中有一对形态拼音：rǎnsètǐ英文：chromosome染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数。一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基，例如人的体细胞中含有两组染色体组，每一组染色体有23个染色体，一共有23对拼音：tóngyuánrǎnsètǐ英文：homologouschromosomes，homologues指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partiallyhomologouschro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形成一端拼音：VxíngrǎnsètǐV（-shaped）chromosome英文：V(-shaped)chromosomeV形染色体V（-shaped）chromosome为着丝粒位于正中或中间的染色体。因在有丝分裂的中期或后期呈V字形，故称为V（形）染色体拼音：děngbìrǎnsètǐ英文：等臂染色体(isochromosome)也可以说是一种染色体易位。这是在细胞分裂期间，染色体的着丝粒区在水平方向上发生断裂，使染色体的两个臂分开，从而形成两条等臂染色体。在人类染色体中最常见的等臂染色体，是X染色体长臂等臂染色体，记为i(Xq)。如果一位妇女有一条正常的X染色体和一条i(Xq)染色体，则对X染色体短臂上的基因而言是单体型，长臂上的基因则是三体拼音：Jxíngrǎnsètǐ英文：J(-shaped)chromosomeJ形染色体J（-shaped）chromosome亦称不等臂染色体。是指着丝粒位于偏中部或偏端部的染色体。因在有丝分裂周期的中期和后期呈“J”字形而得名。拼音：rǎnsètǐduōtàixìng英文：染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异拼音：rǎnsètǐzǔ英文：genome染色体组是二倍体生物中来自一个配子的一套染色体及其上的一套基因，通常用符号n来表示。例如，水稻体细胞核中有24个染色体，根据其大小、形态与功能的不同，可排成两套12对，表示有两个染色体组，即2n=24。减数分裂后，性细胞核中只含有每对同源染色体中的一个，共一套12个，表示有一个染色体组，即n=12。同一个染色体组中各个染色体的形态、结构与功能彼此虽不同，拼音：rǎnsètǐyìwèi英文：染色体易位(translocation)主要有两种类型：相互(reciprocal)易位和罗伯逊(Robert-sonian)易位。相互易位是两条非同源染色体之间互换一个区段，就是两条染色体同时发生断裂，断下的区段相互交换重接。如果在断裂重接过程中，没有丢失染色体片段，这称为平衡易位。平衡易位一般不产生表型效应，但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端拼音：rǎnsètǐfèndài染色体分带(chromosomebanding)用特殊的染色方法,使染色体产生明显的色带(暗带)和未染色的明带相间的带型(bandingpatterns),形成不同的染色体个性,以此作为鉴别单个染色体和染色体组的一种手段。染色体显带技术最重要的应用就是能够明确鉴别一个核型中的任何一条染色体,乃至某一个移位片段,同时也可用于核型进化及可能的进化机制研究。拼音：dānzhesīlìrǎnsètǐ英文：monocentricchromosome单着丝粒染色体为具有一个偏位型着丝粒的最普通的染色体。拼音：rǎnsètǐgǔjià染色体骨架(scaffold)在染色体包装时,为染色质提供锚定位点的非组蛋白。为了证明染色体骨架的存在,分离有丝分裂前的染色体,接着用试剂溶解组蛋白和大多数主要的非组蛋白,然后在电子显微镜下观察可见一完整的染色体结构框架(framework)或支架(scaffold)。在间期,染色体支架解体,而构成支架的蛋白则作为核基质的组成部分起作用。拼音：réngōngrǎnsètǐ英文：artificialchromosome基于ARS、CEN、TEL是线性染色体稳定的功能序列,人们利用这些序列构建载体,重组后的DNA以线性状态存在,这样不仅稳定,而且大大提高了插入外源基因的能力,并且可以像天然染色体一样在寄主细胞中稳定复制和遗传，称为人工染色体。如利用从酵母染色体上分离的ARS、CEN、TEL序列构建载体，然后用这种载体构建的染色体即称拼音：rǎnsètǐshùmùjībiàn英文：numericalchromosoma染色体数目畸变是指染色体数目发生改变，不同于正常核型。拼音：dàrǎnsètǐ英文：macrochromosome原生动物的原纤毛类蛙片虫（Opalina）、双核蛙片虫（Zelleriella）等的细胞中存在许多同形的核，在核分裂时每个核中都会出现一定数目的大小不同的二种染色体，各具有独立的变化形式。这二种染色体分别被称为大染色体和小染色体。一般认为大染色体具有和大核即营养核一样的功能，而小染色体则具有和小核即生殖核一样的功能。拼音：rǎnsètǐbìng染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。数目性染色体畸变染色体的数目异常可表现为非整倍体（aneuploid），即其数目并非单倍体（haploid）的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体（polyploid），即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体（triploid）69条，四倍体（tetr拼音：dānjiàrǎnsètǐ英文：univalentchromosome减数分裂中未配对的游离染色体，在单倍体或杂种中常可见到，由于没有同源染色体存在，所以不能配对，因此就成为单价染色体。但有时即使有同源染色体而由于不能配对成为单价染色体特殊的所谓Pygaera型；也有的是因为不配对基因阻碍同源染色体的配对而导致出现单价染色体。通常单价染色体比二价染色体行动迟缓，在第一次减数分裂中期时偏离赤拼音：wúzhesīlìrǎnsètǐ英文：acentricchromosome无着丝粒染色体是指具有局限型着丝粒的染色体由于断裂而产生的不含着丝粒的染色体断片。一般是指较长的断片。无着丝粒染色体在分裂后期，通常因缺乏向两极移动的能力，所以成为迟延染色体，它在末期形成小核，不久即行消失。可是端粒和次生缢痕有时也行使次级的着丝粒的功能。ètǐzǎoshúníngjí英文：prematurechromosomecondensation,PCC将处于分裂期(M期)的细胞与处于细胞周期其他阶段的细胞融合,使其他期细胞的染色质提早包装成染色体,这种现象称为染色体早熟凝集(prematurechromosomecondensation,PCC)。由于G1、S、G2的DNA复制状态不同，早熟凝集的染色体的形态各异，如与M期细胞融合的G1期拼音：Xrǎnsètǐshīhuó英文：LXchX-chXCI因为女性有两条X染色体，因此她有两倍于男性的X染色体基因。这似乎会引起一些基因过剩。然而，有人提出女性每个细胞中的X染色体(除卵巢中的卵细胞外)在胎儿早期就有一条已经失活。失活的X染色体在显微镜下可见其表现为细胞核中的一个致密的团grǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng英文：autosomalrecessivedisorder常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传拼音：rǎnsètǐdǎowèi英文：inversion染色体倒位(inversion)是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的断片颠倒1800后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位(paracentric)；如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位(pericentric)。臂内倒位不改变两个臂的长度，要用染色体显带技术才能识别；臂间倒位则使两个臂的长度出现增减，即使未āopéiyǎngrǎnsètǐjiǎnchá英文：概述：由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响、高龄妊娠、近亲配婚等，导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查，对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。羊水细胞培养染色体检查的医学检查：检查名称：羊水细胞培养染色体检查分类：体液和排泄物检查羊水检查羊水细胞培养染色体检查的测定原理：羊水细胞是胎儿皮死率高。(3)伴有维生素E缺乏的FA：有典型FA的临床症状，维生素E缺乏。(4)不伴心肌病、骨骼异常、肌萎缩的病例。(5)MRI显示脊髓变性轻而小脑变性重的病例。(6)共济失调伴眼球运动失用症：常染色体隐性遗传，进行性小脑性共济失调，腱反射消失，周围神经病，眼球运动失用症，脊柱侧弯，内翻足。1～15岁起病，寿命较长。疾病病因本病是常染色体隐性遗传，少数为散发。致病基因(FRDA)定位于9q13。的纤维颤搐或手足徐动样扭曲动作。MJD有明显表型异质性，在同一家族中，有的以肌张力不全为主要症状，有的主要表现为共济失调或锥体束征，还有的则为肌萎缩。病程进行较慢者在中老年死亡。疾病病因：本病是常染色体显性遗传。病理生理：MJD基因位于染色体14q32.1，是三核苷酸(CAG)重复序列扩展性疾病。正常人CAG为13～36个拷贝，本病含有一个正常的等位基因和一个带有68～79个CAG拷贝的扩展等位拼音：rǎnsètǐjībiànjíbìng疾病分类：内分泌科疾病概述：染色体畸变是因为先天性染色体数目异常或（和）结构畸变而形成的疾病。正常受精卵是由各含一个染色体组的精子和卵子结合而成，因此，受精卵发育形成的体细胞就具有分别来自父、母双方的两个染色体组，即23对染色体，称为二倍体（diploid，2n），其中一对为性染色体，男性为XY，女性为XX。疾病描述：染色体畸变是因为先天性染色体数目异
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在图中正确表示细胞、细胞核、染色体、基因、DNA之间的关系．
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细胞核中能被碱性染料染成深色的物质称做染色体，它是由DNA和蛋白质两种物质组成的，DNA是遗传信息的载体，一个DNA分子上有许多个基因．基因是具有特定遗传信息的DNA片段．故答案为：
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此题考查细胞核、染色体、DNA和基因三者之间的关系．遗传信息载体的结构层次由简到繁的顺序：基因→DNA→染色体→细胞核→细胞→生物体．
本题考点：
染色体、DNA和基因的关系．
考点点评：
解此题的关键是理解掌握细胞核中有染色体，基因是染色体上具有特定遗传信息的DNA片段．
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细胞核,染色体,DNA,基因四者之间的关系是什么?
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【基因】在【DNA】上【DNA】是【染色体】的组成部分【染色体】在【细胞核】里
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基因在DNA内，DNA在染色体上，染色体在细胞核中。它们都是遗传物质。
细胞核内含有染色体，，DNA是基因的链，基因链组成染色体！
染色体在细胞核中，DNA在染色体上，基因是DNA的一个片段。它们是包含关系。
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求DNA,基因,染色体,细胞核各自之间的关系
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DNA是脱氧核糖酸的缩写.基因是具有一定功能的DNA的片段.染色体是基因组DNA与结构蛋白互相结合,缠绕而成的一种形态.细胞核是一个细胞器,有核膜和核仁,染色体通常位于核仁区域.
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