百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入当前位置：
＞＞＞人类红绿色盲属于[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染..
人类红绿色盲属于
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传
题型：单选题难度：偏易来源：0103
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“人类红绿色盲属于[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染..”主要考查你对&&人类红绿色盲症&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
人类红绿色盲症
人类红绿色盲症：1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
知识点拨：红绿色盲的遗传特点：1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式：1、 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
发现相似题
与“人类红绿色盲属于[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染..”考查相似的试题有：
6954110768771419827129355168851扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下列不属于遗传病的是（　　）A. 红绿色盲B. 21三体综合征C. 夜盲征D. 抗维生素D佝偻病
千里烟波0236
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，B错误；C、夜盲症是缺乏维生素A所致，不属于人类遗传病，C正确；D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，D错误．故选：C．
为您推荐：
其他类似问题
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
本题考点：
人类遗传病的类型及危害
考点点评：
本题比较简单，考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型、实例及特点，能根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查．
扫描下载二维码}