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有机合成 常用的提纯方法有哪些特别是对 产物
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小分子和高分子差别貌似很大,你到底是问哪个
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请问有机合成中的缚酸剂有什么作用?原理?常用的有哪些?请问有机合成中的缚酸剂有什么作用?作用原理?常用的缚酸剂有哪些?
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吸收反应中产生的酸,弱碱性物质与酸成盐,避免酸影响反应或反应平衡.常用的三乙胺、吡啶等.
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在烷化时生成的卤化氢，会与芳胺形成盐，而芳胺的盐难于烷化.为了避免这个不利影响，在N-烷化时通常要加入与卤烷为当量的缚酸剂。例如：NaOH,Na2CO3,Fe(OH)3,Ca(OH)2,CaCO3和Na3PO4等。另外，酰化时生成的HCl能与游离的胺生成盐，从而降低主反应的速度，因此可加入缚酸剂来中和HCl，使介质保持中性或弱碱性，并使胺保持游离状态，以提高酰化反应的收率。常用的缚酸剂有...
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【求助】有机溶剂中生成酸如氯化氢，可以用碳酸钠等无机碱做缚酸剂嘛
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这个帖子发布于7年零67天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
有机溶剂中生成酸如氯化氢，可以用碳酸钠等无机碱做缚酸剂嘛？碳酸钠不溶于有机溶剂，可以和生成的氯化氢在有机溶剂中反映吗？
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理论上是可以的，不过反应液需是能与水互溶的有机试剂，然后再加入水，比如：乙醇/甲醇+水，THF+水，等等
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用碳酸钾要比钠好些！！可以在有机相中使用，
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碳酸甲不溶液能反映吗
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1、楼主说的情况很多，在缩合反应中，经常有你说的情况，比如说甲苯、丙酮等等。都可以用碳酸钠作缚酸剂、2、不需要有水。甚至还要级联避讳水。有水的条件下反而会抑制缩合反应。单纯靠悬浮状态的碳酸钠的表面反应足够了。工业中类似的反应在回流的热分子活化状态，反应时间很少能超过5小时的。3、碳酸钾不一定比碳酸钠好。碳酸钾的碱性比纳强一些。如果分子中有怕水解的酯基或者是酰胺类物质，就不能盲目代替。
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TBDMSCl保护羟基，用吡啶做的缚酸剂，有几个问题小弟不明，望赐教
TBSCl保护羟基，DMF做溶剂，原料结构中还有个叔醇，用咪唑缚酸剂的话，有都上了个保护基的杂质，很难控制到没有，改做吡啶做的缚酸剂，该杂质可有效控制，没有一点的生成，但是后处理加水淬灭反应发现有产物水解（改用碳酸氢钠溶液淬灭反应效果好些），可是，用了吡啶后，后处理过程中也发现有白色乳胶状物质，萃取时有机相和水相都不溶解，体系用咪唑的时候从没发现这种现象，产物应该在有机相中的，经过水洗后有机相中吡啶也应该不多了的，但还是有絮状的物质，肯定不是我的产物，我的产物在有机溶剂中溶解性超好的。有哪位GGJJ们做过类似的反应的，求赐教，谢了！
叔醇的亲核性很好，上保护后难分离是正常的。吡啶碱性比咪唑强，易与酸成盐。白色絮状物可能是难溶性吡啶盐类杂质。你要上的羟基是什么结构？既然都上保护基的和上一个保护基的难分离，建议还是用吡啶控制住。上了TBDMS后，极性应该都不大，絮状物可取点打LCMS看看。絮状物不多的话，萃取和水洗2-3次。若絮状物很多，先过滤，看看能拿到多少产品，再决断。
这个，，没记错的话应该是咪唑的碱性比吡啶强吧？
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有关二乙胺的反应中缚酸剂的问题
本人最近在最做一个反应，反应原料中有二乙胺，且二乙胺过量，反应是胺取代反应，产物有HBr生成，第一次做的时候，没有加缚酸剂，最后检测发现，发现反应效果不是很好，第二次做加了缚酸剂碳酸钾，目前还没处理，但是有疑问的是，二乙胺也是可以做缚酸剂的，加过量不就是可以可以做缚酸剂吗？还有关于这个碳酸钾的缚酸剂，还有没有其他的缚酸剂代替。在后续处理时（没有加碳酸钾作为缚酸剂），水洗反应液，无机相是碱性的，请大侠指点一二...
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我的意思是1.1倍的二乙胺做反应底物，1.1倍的二乙胺做缚酸剂，当然二乙胺最好是原料的2.5倍。加点碘化钾不行吗？
碘化钾的作用是怎样的？
里面还有碳酸钾作为缚酸剂的
如果你的反应里面没有水，生成的HBr当然是和先和二乙胺反应。
木虫上有机理的帖子。
碘化钾中的碘离子首先和结构中的卤素进行交换，然后再与亲核试剂反应。顺便提醒一下，碘化钾和碘化钠在丙酮中的溶解性比较好。
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