，反应②：，反应③：．（2）下列说法正确的是（填字母）．A．淀粉是纯净物&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&B．可用碘水检验淀粉是否反应完全C．乳酸能与新制Cu（OH）2反应&&&&&&&&&&&D．聚乳酸能发生水解反应．
分析：（1）淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖能生成乳酸，乳酸能发生聚合反应；
（2）A．淀粉是高分子化合物；
B．淀粉遇碘单质变蓝色；
C．羧基能与Cu（OH）2反应；
D．聚乳酸属于酯．解答：解：（1）淀粉水解生成葡萄糖：，葡萄糖能生成乳酸：，乳酸能发生聚合反应：，故答案为：；；；
（2）A．淀粉是高分子化合物，n值不同，属于混合物，故A错误；
B．淀粉遇碘单质变蓝色，不变蓝色说明水解完全，故B正确；C．乳酸含有羧基，羧基能与Cu（OH）2反应，故C正确；
D．聚乳酸属于酯，能发生水解反应，故D正确．
故答案为：BCD．点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意根据官能团确定物质的性质．
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科目：高中化学
聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料，乳酸[]在催化剂作用下聚合成聚乳酸，聚乳酸材料废弃后，先水解成乳酸，乳酸在空气中微生物的作用下被氧化为CO2和H2O．（1）用化学方程式表示：乳酸合成聚乳酸的反应．乳酸在空气中微生物作用下降解的反应．（2）如果以丙烯（CH2=CH-CH3）为主要原料（其它无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图如图所示：①的反应类型：加成反应&②的反应条件：氢氧化钠水溶液、加热、加热A的结构简式：&B中含有的官能团的名称是羟基．（3）乳酸在一定条件下可以发生消去反应生成丙烯酸，方程式为．
科目：高中化学
来源：学年北京西城南区高二下学期期末质量检测化学试卷（带解析）
题型：填空题
（14分）聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料，乳酸[]在催化剂作用下聚合成聚乳酸，聚乳酸材料废弃后，先水解成乳酸，乳酸在空气中微生物的作用下被氧化为CO2和H2O。（1）用化学方程式表示：乳酸合成聚乳酸的反应&&&&&&&&&&&&&&&。乳酸在空气中微生物作用下降解的反应&&&&&&&&&&&&&&&。（2）如果以丙烯（CH2=CH－CH3）为主要原料（其它无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图加下：①的反应类型：&&&&&&&&②的反应条件：&&&&&&&、加热A的结构简式：&&&&&&&&B中含有的官能团的名称是&&&&&&&（3）乳酸在一定条件下可以发生消去反应生成丙烯酸，方程式为&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：2013届北京西城南区高二下学期期末质量检测化学试卷（解析版）
题型：填空题
（14分）聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料，乳酸[]在催化剂作用下聚合成聚乳酸，聚乳酸材料废弃后，先水解成乳酸，乳酸在空气中微生物的作用下被氧化为CO2和H2O。（1）用化学方程式表示：乳酸合成聚乳酸的反应&&&&&&&&&&&&&&&。乳酸在空气中微生物作用下降解的反应&&&&&&&&&&&&&&&。（2）如果以丙烯（CH2=CH－CH3）为主要原料（其它无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图加下：①的反应类型：&&&&&&&&②的反应条件：&&&&&&&、加热A的结构简式：&&&&&&&&B中含有的官能团的名称是&&&&&&&（3）乳酸在一定条件下可以发生消去反应生成丙烯酸，方程式为&&&&&&&&&&&&&&&。&
科目：高中化学
聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料，乳酸[]在催化剂作用下聚合成聚乳酸，聚乳酸材料废弃后，先水解成乳酸，乳酸在空气中微生物的作用下被氧化为CO2和H2O。 （1）用化学方程式表示：乳酸合成聚乳酸的反应&&&&&&&&&&&&&&& 。乳酸在空气中微生物作用下降解的反应&&&&&&&&&&&&&&& 。 （2）如果以丙烯（CH2=CH－CH3）为主要原料（其它无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图加下：
&&& ①的反应类型：&&&&&&& &②的反应条件：&&&&&&& 、加热 &&& A的结构简式：&&&&&&& &B中含有的官能团的名称是&&&&&&&
（3）乳酸在一定条件下可以发生消去反应生成丙烯酸，方程式为&&&&&&&&&&&&&&& 。
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聚乳酸的合成及表征
【摘要】：
本文主要研究采用间接法合成聚乳酸。包括丙交酯的制备、提纯、聚合及聚合物的性能表征—系列研究工作。
实验中选用辛酸亚锡(Sn(oct)_2)为催化剂，在一定的真空度下考察了催化剂用量、反应温度、反应时间与聚乳酸分子量的关系；并考察了丙交酯纯度及真空度对聚乳酸分子量的影响。
运用DSC、TGA、SEM、GPC等分析手段对合成得到的两种类型聚乳酸材料进行了性能表征，其中包括：细胞相容性、组织相容性、降解等性能表征以及分子量的测定。
结果表明：通过调整反应条件，使得合成的聚D,L-乳酸重均分子量达到150,000；聚L-乳酸的重均分子量达到380,000。聚乳酸材料具有良好的组织相容性和细胞相容性，用其薄膜埋植于兔子体内，兔子生长状态良好无全身和局部并发症；其材料具有表面活性，能够为细胞生长提供良好的细胞界面和微环境。聚乳酸材料的体内、外降解与聚合物分子量和结晶形态等有关，同时体内比体外具有更快的降解速度。
【关键词】：
【学位授予单位】：西北工业大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2004【分类号】：TQ317【目录】：
第一章 前言8-11
第二章 文献综述11-36
2.1 聚乳酸(PLA)的性质11-17
2.1.1 结构11-12
2.1.2 PLA的理化性质12-13
2.1.3 PLA的生物相容性13
2.1.4 PLA的生物降解性13-17
2.1.4.1 PLA的体内降解机理13-15
2.1.4.2 PLA的体内降解15
2.1.4.3 PLA的体内降解影响因素及控制降解方法15-17
2.2 PLA的制备17-25
2.2.1 直接法17-18
2.2.2 间接法18-21
2.2.2.1 正离子开环聚合18-19
2.2.2.2 负离子开环聚合19
2.2.2.3 配位插入开环聚合19-21
2.2.3 共聚法21-25
2.3 PLA类材料的加工25-26
2.3.1 PLA树脂25
2.3.2 PLA纤维25-26
2.3.2.1 干法纺丝26
2.3.2.2 熔融纺丝26
2.4 PLA的应用26-35
2.4.1 工农业生产、生活领域26-29
2.4.2 生物医学领域29-35
2.4.2.1 药物控制释放体系29-32
2.4.2.2 组织工程及骨固定材料32-34
2.4.2.3 外科缝合线34-35
2.5 PLA的发展方向35-36
第三章 实验部分36-40
3.1 实验原料36
3.2 丙交酯合成36-38
3.2.1 实验仪器36-37
3.2.2 丙交酯的分析表征37-38
3.2.2.1 熔点测定37
3.2.2.2 红外吸收光谱测定37
3.2.2.3 TG-DTA的测定37
3.2.2.4 丙交酯中乳酸含量的测定37-38
3.3 PLA的合成38-40
3.3.1 PLA的性能表征38-40
3.3.1.1 PLA分子量的测定38
3.3.1.2 DTA测定38
3.3.1.3 TGA测定38
3.3.1.4 DSC测定38-39
3.3.1.5 红外测定39
3.3.1.6 扫描电镜(SEM)分析39
3.3.1.7 偏光显微镜(POM)分析39-40
第四章 结果与讨论40-74
4.1 丙交酯的制备40-41
4.1.1 实验原理40
4.1.2 实验方法40-41
4.1.3 影响丙交酯合成的因素41
4.2 丙交酯的性能分析及表征41-47
4.2.1 丙交酯的提纯及熔点的测定42-44
4.2.2 TG-DTA的测定44-45
4.2.3 丙交酯的结构鉴定45-47
4.3 PLA的合成47-53
4.3.1 PLA的合成工艺47
4.3.2 聚合条件对PLA分子量的影响47-53
4.3.2.1 催化剂用量对分子量的影响47-49
4.3.2.2 聚合温度对聚分子量的影响49-50
4.3.2.3 聚合时间对分子量的影响50-52
4.3.2.4 丙交酯单体纯度对分子量的影响52
4.3.2.5 真空度对分子量的影响52-53
4.4 PLA的性能表征53-74
4.4.1 红外光谱测定53-54
4.4.2 PLA的DSC分析54-59
4.4.2.1 聚D,L-乳酸的DSC分析54-55
4.4.2.2 聚L-乳酸的DSC分析55-59
4.4.3 偏光显微镜(POM)分析59-60
4.4.4 PLA相容性初步研究60-62
4.4.4.1 材料的准备及预处理60
4.4.4.2 实验方法及PLA的细胞相容性评价60-62
4.4.5 PLA的降解性能62-72
4.4.5.1 PLA的热降解性能62-64
4.4.5.2 PLA的体外降解性能64-68
4.4.5.3 PLA动物体内降解性能及降解机理分析68-71
4.4.5.4 PLA组织相容性的初步研究71-72
4.4.6 PLA力学性能分析72-73
4.4.7 PLA的凝胶渗透色谱(GPC)测定73-74
第五章 结论74-76
参考文献76-81
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头孢噻吩钠的合成化学方程式我现在在药厂工作,希望得到详细的介绍,
【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠商品名：英文名：CefotaximeSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyongToubaosaiwona本品主要成分为头孢噻肟钠,其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.其结构式为：分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【成份】【性状】本品为白色,类白色或微黄白色结晶性粉末.【作用类别】【药理毒理】头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性.对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用.阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药.本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性.头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用.本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强,肠球菌属对本品耐药.【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后,0.5小时达血药峰浓度(Cmax),分别为12mg/L和25mg/L,8小时后血中仍可测出有效浓度.于5分钟内静脉注射本品1g或2g,即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L,4小时后2g组尚可测得3.3mg/L.30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L,4小时的血药浓度为1.5mg/L.头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中.正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后,脑脊液中可达有效浓度.支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度.本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量亦可进入乳汁.白内障病人静脉注射2g后,前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L.蛋白结合率30%～50%.1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物.本品血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时,老年人的t1/2?（2～2.5小时）较年轻人为长,肾功能不全者t1/2?可延长为14.6小时.约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄,其中约50%～60%为原形药,10%～20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%～0.1%.丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2?延长45%.血液透析能将62.3%的药物自体内清除.腹膜透析对药物的清除量很少.【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等.头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物.【用法和用量】成人一日2～6g,分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g,一日最高剂量不超过12g.治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染,每12小时1g.新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg,出生大于7日者,每8小时50mg/kg.治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg,均以静脉给药.严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量.血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时,本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时,维持量【不良反应】不良反应发生率低,约3%～5%.1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等.2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等.3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见.4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红.5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病.【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品.【注意事项】1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏.对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏.2．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coom )试验可出现阳性；孕妇产前应用本品,此反应可出现于新生儿.用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性.血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高.3．头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟,每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg).1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液.4．配制肌内注射液时,0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水.供静脉注射的溶液,加至少10～20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内,于5～10分钟内徐缓注入.静脉滴注时,将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100～500ml.肌内注射剂量超过2g时,应分不同部位注射.5．肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用.6．本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注.【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可经乳汁排出,哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告,但应用本品时宜暂停哺乳.本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环,孕妇应限用于有确切适应证的患者.【儿童用药】婴幼儿不宜作肌内注射.【老年患者用药】老年患者用药根据肾功能适当减量.【药物相互作用】1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用.2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能.3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化.4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释,但不能与碳酸氢钠液混合.5．与阿洛西林或美洛西林等合用,可使本品的总清除率降低,如两者合用需适当减低剂量.【药物过量】本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等.【规格】按C16H17N5O7S计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g【贮藏】密闭,在凉暗干燥处保存.【包装】【有效期】
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