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羧酸为什么不能和氢气加成?碳氧双键和羟基是怎样互相影响的?
实际上,酯中的O=C-O键不是简单的单双键,其中C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道,它与“双键氧”中的单电子P轨道部分重叠成派键.不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太进,本身也会和派键有部分重叠,所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那里,就是P-派共扼.P-派共扼使得电子云的密度变小,从而使物质更稳定.因此,如果要加成的话要很大的能量和很强的还原剂,氢气的还原性虽然强,但是达不到要求,需要用铝锂氢（LiAlH4） 就算还原了,酯基的碳因为连接了两个氧,会很不稳定,最终还是回变成其它物质的.
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不是不行，是高中没学 。。。反应非常困难，通俗来说烷氧基或羟基中的氧与羰基的相互作用使之难以加成
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回答：级别：二级教员 10:21:15来自：问吧专家团
不能。大学目前也没有！
提问者对答案的评价：
总回答数1，每页15条，当前第1页，共1页
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酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应?
蛤咖咯蛤7626
酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.（当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG（锌汞齐）,感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》）
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羧基能发生加成反应吗?为什么
如以上两位所说 羧基是可以加成的 羧基中含不饱和的碳氧双键 按理来说应该是可以加成 但是羧基的加成比羰基困难 需要类似LiAlH4等强还原剂才能进行催化加氢等反应因此在高中我们一般认为羧基不能被加成 但是在竞赛和大学内容中 羧基是绝对可以被加成的具体问题还是要看你是在做高考题还是在做竞赛题而具体分析
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羧基加成后含有两个羟基，然后脱水就是醛基。所以羧基还原成醛基的过程本质上就是一个加成反应，但是表面上看似乎是一个还原反应。另外羧基加成很困难必须强还原剂才能做到。
当然可以LiAlH4通过加成方式还原羧基
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羧酸不能和氢气发生加成反应。如果要加成羧酸，要用四氢合铝酸钾（KAlH4)。
苯酚(C6H5-OH)与氢气反应生成环己醇(C6H11-OH),方程式为:
C6H5-OH + 3H2 ----&(催化剂) C6H11-OH
不能和醇羟基反应，因为醇羟基是基本不显酸性的。酸性比碳酸弱。而酚羟基可以，但只生成碳酸氢盐。原因是酸性不够强。能与碳酸氢根反应的有羧羟基，这个机团酸性比碳酸强。...
异氰酸根先和羧基反应,因为羧基上的氢离子活性强
答: 一样的吧,我在淮安做手术就在沭阳报的。报的比例好像是一样的。
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