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【求助】样品要用氯仿萃取，可以用二氯甲烷代替吗
要测样品中的大黄素，要用氯仿萃取，氯仿不好买，可以用二氯甲烷代替吗，我看到其中一种样品处理方法是1g样品加25毫升的氯仿和20毫升的2.5mol/L的硫酸加热回流2小时，然后取10ml提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解。不知道可行不，安全不？
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随时随地聊科研& 氯仿；三氯甲烷
氯仿；三氯甲烷
摘 要：氯仿；三氯甲烷,trichloromethane,,无色透明易挥发液体，稍有甜味。,用作脂肪酸、树脂、橡胶、磷和碘等的溶剂。在医药上用作麻醉剂。,广泛采用甲烷氯化法或甲醛法制备。
【中文名】氯仿；三氯甲烷
【英文名】trichloromethane
【分子式】chcl3
【分子量】119.38
【密度】1.0（20℃）
【熔点】-63.5
【沸点】61.2
【粘度】0.563
【蒸气压】70127（50℃）；32797（30℃）；21278（20℃）；8133
【临床相关文献】
【作 者】刘学军 翟翠萍
【机 构】河南大学化学化工学院精细化工研究所 河南开封475004
【刊 名】《河南大学学报：自然科学版》2013年 第4期 394-397页　共4页
【关键词】离子液体 氘代氯仿 核磁共振 聚集
【文 摘】测定了咪唑类离子液体[Cn mim][Br]（n=4,6,8,10）在CDCl3中的1 H NMR和13 C NMR化学位移.结果表明,所研究离子液体在CDCl3中发生了聚集,离子液体阳离子的侧链长度、阴离子的类型均有不同程度的影响.
【作 者】郑炳云 傅明连 董声雄
【机 构】莆田学院环境与生命科学系 福建莆田351100 福州大学化学化工学院 福建福州350108
【刊 名】《漳州师范学院学报：自然科学版》2009年 第1期 71-75页　共5页
【关键词】DMF废水 氯仿 萃取
【文 摘】本文采用模拟的工业废水，即二甲基甲酰胺（DMF）与水混合液（DMF质量分数为0．1），以自制5级箱式混合澄清槽为萃取装置，以氯仿（CHCl3）萃取剂萃取工业废水中DMF．研究了流比R（萃取剂与水相料液的流量之比）、萃取剂流量、搅拌强度和料液组成对萃取效果的影响．由实验可知，较佳的操作条件是流比拧为2，萃取剂流量为3．6L?h^-1，搅拌器转速为100r．min^-1．在此条件下，萃取率可达91％．
【作 者】陈海霞 陈祥胜
【机 构】湖北中医药大学药学院2010级硕士研究生 湖北武汉430065 湖北中医药大学检验学院 湖北武汉430065
【刊 名】《湖北中医药大学学报》2011年 第5期 37-38页　共2页
【关键词】蓖麻碱 氯仿萃取 高效液相色谱法
【文 摘】目的采用实验室常用仪器,运用氯仿萃取法制备蓖麻碱,并用高效液相色谱仪测定其含量,从而推究用氯仿萃取法制备蓖麻碱的可行性。方法采用热水提取,氯仿萃取;残渣用甲醇定容,并通过高效液相色谱定量检测。结果在0.26-5.2&g范围内,蓖麻碱色谱峰的峰面积与其含量之间线性关系良好,回归方程为y=1.52&104x-4.86&105,r=0.9992,RSD=2.825%。蓖麻粕中蓖麻碱的含量为0.533%。结论本法提取纯化过程简单,所用器材为普通实验室器材,费用低廉,提取率高,且对环境污染较少,值得推广。
【作 者】张泗文
【机 构】不详
【刊 名】《中国氯碱》2009年 第4期 46-46页　共1页
【关键词】四氯化碳 标准方法 气相色谱仪 液氯 氯仿 检测 净化水 化合物
【文 摘】美国材科与试验协会（ASTM）现在公布的新标准ASTME806―08适用于检测液氯中存在的痕量四氯化碳和氯仿。液氯产生的氯气在应用于净化水时，会使这2种化合物迁移到水中。如果知道四氯化碳和氯仿在液氯中的浓度．将能够评估其进入水中的最大量。
【作 者】叶忠祥
【机 构】浙江衢化氟化学有限公司 浙江衢州324004
【刊 名】《有机氟工业》2013年 第3期 61-62页　共2页
【关键词】高纯三氯甲烷 溴氯甲烷 测定 气相色谱
【文 摘】介绍了气相色谱法测定高纯三氯甲烷中溴氯甲烷的方法。
【作 者】刘婷 刘鸣达 胡晓钧 张品
【机 构】沈阳农业大学土地与环境学院 辽宁沈阳110161 沈阳大学污染环境的生态修复与资源化技术教育部重点实验室 辽宁沈阳110044 中国科学院沈阳应用生态研究所 辽宁沈阳110016
【刊 名】《水处理技术》2010年 第4期 67-70页　共4页
【关键词】吸附 TCAS树脂 三氯甲烷
【文 摘】通过静态吸附试验，研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃（TCAS）与树脂结合的产物．新型TCAS树脂对水体中三氯甲烷的吸附去除性能。结果表明，对于25mL质量浓度为1mg?L^-1的三氯甲烷污染水，投加0．5gTCAS树脂吸附40min后，去除率可达99％以上。TCAS树脂对三氯甲烷吸附的操作温度应控制在5～15℃左右为最佳。pH是影响TCAS树脂吸附效果的重要因素，在pH=6～8时去除效果较好。Ca^2＋和Mg^2＋背景阳离子的存在会加快TCAS树脂对三氯甲烷的吸附速率。在试验范围内，TCAS树脂对三氯甲烷吸附符合Freundlich方程。伪二级反应动力学方程能够较好地描述TCAS树脂对三氯甲烷的吸附过程。
【作 者】李梦红 诸葛玉平 刘爱菊 刘家弟 尚贞晓
【机 构】山东理工大学资源与环境工程学院 山东淄博255049 山东农业大学资源与环境学院 山东泰安271018
【刊 名】《安徽农业科学》2009年 第24期 页　共4页
【关键词】液液萃取 气相色谱法 三氯甲烷 萃取剂
【文 摘】[目的]为工业废水中三氯甲烷的萃取与测定提供方法支持。[方法]分别用石油醚、四氯化碳、二氯甲烷、二硫化碳、环己烷、苯萃取三氯甲烷，并配制其三氯甲烷标准系列溶液，进而确定三氟甲烷的最佳萃取方法。[结果]6种萃取剂和三氯甲烷之间的分离效果均较好，采样时间8min左右，三氯甲烷的出峰时间为5～6min。6种标准溶液的浓度与其三氯甲烷峰面积的相关系数分别为0．92、0．78、0．53。6种萃取液中三氯甲烷的平均含量分别为0．89、0．86、0．75、0．75、0．85和0．82mg／ml．其变异系数分别为1．29％、2．07％、4．29％、4．67％、2．46％和3．36％。6种萃取液的回收率分别为98．21％、90．26％、78．92％、75．63％、88．45％和83．52％。6种萃取液的最低检出限分别为5．56&10^-3、1．84&10^-2、9．12&10^-2、9．58&10^-2、3．14&10^-2和4．98&10^-2mg／L。I结论l石油醚的萃取效果最好，二硫化碳的萃取效果最差、
【作 者】王东 宋君 尹全 陶李 雷绍荣 刘勇
【机 构】四川省农业科学院分析测试中心 四川成都610066 农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心（成都） 四川成都610066
【刊 名】《中国测试》2011年 第5期 56-58页　共3页
【关键词】转基因食品安全 三氯甲烷 乙醇 抑制作用
【文 摘】该文以抗除草剂（CP4-EPSPS）转基因大豆GTS-40-3-2为材料,在Lectin基因的扩增体系中设置不同浓度梯度的三氯甲烷、乙醇,模拟这2种有机试剂残留,探讨三氯甲烷、乙醇在转基因成分检测中的抑制作用。结果表明：在PCR反应体系中三氯甲烷的摩尔浓度&3.77mol/L时,能完全抑制PCR反应;乙醇的摩尔浓度〉1.39 mol/L时,PCR反应彻底被抑制。
【作 者】傅清青 陈敏 白宏
【机 构】福建省厦门市疾病预防控制中心
【刊 名】《职业与健康》2009年 第15期 页　共2页
【关键词】三氯甲烷 中毒 调查分析
【文 摘】三氯甲烷（trichloromethane，又名氯仿），为无色透明易挥发性液体，略带甜味，可用作溶剂和粘合剂。三氯甲烷是已知的致癌物，具有很强的肝毒性。厦门市某公司发生了1例急性三氯甲烷中毒，是我市首次发现本病，现将调查情况报告如下。
【作 者】刘海萍 靳雯 封跃鹏
【机 构】国家环境保护部标准样品研究所 北京100029
【刊 名】《环境监测管理与技术》2009年 第4期 63-65页　共3页
【关键词】标准样品 三氯甲烷 敌敌畏 对硫磷 甲基对硫磷 马拉硫磷 乐果
【文 摘】确立了三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的制备、分析和定值方法，进行了标准样品的均匀性检验、稳定性监测及协作定值数据的不确定度评价。结果表明，三氯甲烷中有机磷农药混合标准样品的均匀性良好，至少在18个月的时间内稳定。
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氯仿；三氯甲烷,trichloromethane,当前位置：
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石油醚经常被用作提取植物有效成分的萃取剂，其原因是
A．具有较高的沸点、萃取效率高、毒性很小B．具有较低的沸点、萃取效率高、毒性很小C．具有较高的沸点、萃取效率一般、毒性较小D．具有较低的沸点、萃取效率高，但毒性较大
题型：单选题难度：偏易来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“石油醚经常被用作提取植物有效成分的萃取剂，其原因是[]A．具有较..”主要考查你对&&植物色素的提取&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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植物色素的提取
植物色素的提取：1、胡萝卜素、叶绿素、叶黄素、番茄红素和辣椒红素都是脂溶性植物色素，一般不溶于水，易溶于酒精、乙醚和氯仿等有机溶剂。故常用有机溶剂萃取胡萝卜素。2、胡萝卜素的提取：(1)胡萝卜素的性质：胡萝卜素是橘黄色结晶，化学性质比较稳定，不溶于水，微溶于乙醇，易溶于石油醚等有机溶剂。 (2)胡萝卜素的提取来源提取天然胡萝卜素的方法主要有：一是从植物中提取；二是从大面积养殖的岩藻中荻得；三是利用微生物的发酵生产。(3)萃取剂：最适宜作胡萝卜素萃取剂的是石油醚。 (4)实验流程胡萝卜→粉碎→干燥→萃取（石油醚）→过滤_→浓缩→胡萝卜素→鉴定（纸层析法）。 &知识点拨：1、注意事项：（1）萃取前往往要将胡萝卜烘干、粉碎，并且原料颗粒越小越好，这样做的目的：让原料与萃取剂充分接触，提高萃取效率。（2）萃取过程中采用水浴加热的原因：有机溶剂用明火直接加热易爆炸。（3）在提取的胡萝卜素粗品鉴定中，点样斑点用吹风机吹干时，温度不宜过高，否则斑点会变成黄色。2、萃取剂常用石油醚。石油醚经常被用作提取植物有效成分的萃取剂的原因是具有较高的沸点、萃取效率高、毒性很小。3、胡萝卜素的特性：（1）一分子的β-胡萝卜素在人或动物的小肠、肝脏等器官内被氧化分解成维生素A，用于治疗夜盲症、干皮症等。（2）胡萝卜素可以划分为α、β、γ三类，其划分的主要依据是：根据分子式中碳碳双键的数目。胡萝卜素是脂溶性的。用油炒胡萝卜时，应多加些油，便于人体吸收。（3）胡萝卜素的颜色和主要吸收的光谱分别是：橙黄色和蓝紫光。（4）胡萝卜素的作用：胡萝卜素可以用来治疗缺乏维生素A而引起的各种疾病；胡萝卜素可用作食品色素；天然胡萝卜素还具有使癌变细胞恢复成正常细胞的作用。4、乙醇和丙酮为水溶性溶剂。
发现相似题
与“石油醚经常被用作提取植物有效成分的萃取剂，其原因是[]A．具有较..”考查相似的试题有：
810428097781076990348094575442食品成分分析-脂肪的测定——氯仿-甲醇提取法-资料文献-新闻中心-国家标准物质网
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食品成分分析-脂肪的测定——氯仿-甲醇提取法
【关键词】 甲醇 石油醚 样品 无水硫酸钠
【内容摘要】原理
将样品分散于氯仿一甲醇混合溶液中，在水浴中轻微沸腾，氯仿、甲醇和试样中的水分形成三种成分的体系，可把样品中的全部脂类提取出来。经过滤除去非脂成分，回收溶剂，残留的脂类用石油醚提取，蒸馏除去石油醚后即得脂肪。
氯仿一甲醇提取法
本法适合于结合态脂类，特别是磷脂含量高的样品，如鱼、贝类，肉、禽、蛋及其制品，大豆及其制品(发酵大豆类制品除外)等。
将样品分散于氯仿一甲醇混合溶液中，在水浴中轻微沸腾，氯仿、甲醇和试样中的水分形成三种成分的体系，可把样品中的全部脂类提取出来。经过滤除去非脂成分，回收溶剂，残留的脂类用石油醚提取，蒸馏除去石油醚后即得脂肪。
①冷凝管。
②200mL具塞锥形瓶。
③具塞离心管。
④离心机(3000r／min)。
⑤G3砂芯坩埚。
③氯仿一甲醇混合液：氯仿和甲醇按2：1混合。
④石油醚。
⑤无水硫酸钠：在120~135℃干燥1～2h，保存于聚乙烯瓶中。
4．测定步骤
准确称取样品约5g，置于具塞锥形瓶内中(高水分样品可加适量硅藻土使其分散，干燥食品加入2～3mL水)，加人60mL混合氯仿一甲醇溶液，连接冷凝管，于65℃水浴中加热，从微沸开始计时，提取1h。取下锥形瓶，用G3砂芯坩埚过滤，用另一具塞锥形瓶收集滤液。用氯仿一甲醇混合液洗涤原锥形瓶，G3砂芯坩埚及滤器中试样残渣、洗涤液并入滤液中。
把锥形瓶置于65～70℃水浴中蒸发回收溶剂，至烧瓶内物料呈浓稠态(不能使其干涸)。冷却后加入25mL石油醚溶解内容物，再加入无水硫酸钠15g，立即加塞振荡1min，将醚层移人具塞离心沉淀管进行离心分离5min。用移液管迅速吸取离心管中澄清的醚层10mL于已恒重的称量瓶内，蒸发去除石油醚后，于100～105℃烘箱中干燥30min，取出放入干燥器中冷却至室温后称重，重复操作直至恒重(与前次测定重量相比，减量在0．3mg以下，即认为达到恒重)。
X=[（m2—m1）×2．5/m]×100
式中：X——样品中脂肪的质量分数，％；
m2——称量瓶和脂肪的质量，g；
m1——称量瓶质量，g；
m——样品质量，g；
2．5——从25mL石油醚中吸取10mL进行干燥而乘的系数。
①因为磷脂会被吸收到滤纸上，所以过滤时不能使用滤纸。
②蒸馏回收溶剂时不能完全干涸，否则脂类难以溶解于石油醚中，使结果偏低。
【来源/作者】国家标准物质网；【更新日期】 15:15:05
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小米TO30LJ
石油醚极性在常用萃取的溶剂中算最小的,一般用石油醚除去叶绿素、蜡质等一些非极性的杂质,而熊果酸和齐墩果酸的极性相对石油醚就大了,但它们的极性还是非常小的,一般用氯仿或乙醚提取.故可以用石油醚除去一些非极性的杂质.黄酮类化合物是多酚类化合物,极性比熊果酸和齐墩果酸更大,不能溶于石油醚（除极个别）.所以也可以用石油醚除去非极性的杂质.建议流程如下：浓醇提取该中草药后,回收醇得醇浸膏后乙醚萃取.你拿乙醚萃取得组分跑HPLC柱子,看看效果怎么样.还是不理想的话,把那乙醚萃取组分跑完硅胶柱色谱后再HPLC试试看还有就是参考一下中国药典,按上面的步骤来
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