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& 甲基氧化成醛
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我想把嘧啶醇上的甲基氧化成醛基，不知用什么方法，请各位赐教。
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保护醇后，将甲基高锰酸钾氧化成酸后用LAH还原成醇再用二氧化锰氧化为醛，最后脱保护。
我这只是想象的，没做过，见笑了
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醛基可以变成甲基吗？求化学帝～收藏
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可以的，但是分情况，一般来说可以用克莱门森法进行还原
另外一些方法是使用全缩硫醚，续而用兰尼镍还原。
锌加盐酸，Clemmensen还原法
这种简单一些…
答案上说先加成反应再消去反应…
我去 直接锌汞齐 浓盐酸不就是了 高中的话 兰尼镍催化加氢 浓硫酸加热 再兰尼镍加氢
这种基础问题何劳e神出来
还原，还原，再还原
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1.醛先加氢（条件：Ni，加热）还原成醇2.醇在浓硫酸加热条件下脱水变成烯3.烯再加氢（条件：催化剂）得烷烃
CH3CHO + H2 ==Ni，△== CH3CH2OHCH3CH2OH ==浓硫酸，170℃== CH2=CH2↑ + H2OCH2=CH2 + H2 ==催化剂== CH3CH3
你是中学党吗
双氧水氧化掉（火把直接烧甲醛可强大了）
高中党是这样做的，+氢气变成伯醇，把醇羟基消去，变成碳碳双键，再+氢气就变甲基了
一般使用克莱门森还原（钠汞齐）
克莱门森还原法沃尔夫-恺惜纳-黄鸣龙还原法缩硫酮氢解还原法麦尔外因-彭杜尔夫还原法（高温）
黄鸣龙反应，二甘醇和水合肼还原克劳门森反应，锌汞齐和盐酸还原高中做题，镍催化加氢，消去，再加氢
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或醇与高锰酸钾的反应生成什么?能被氧化成醛么?要是不能为什么?
生成羧酸或酮如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸,因为初步氧化伯醇会被氧化为醛,醛的还原性很强,会被继续氧化成羧酸仲醇（连羟基的碳上有一个H）会被氧化成酮,酮稳定,不会再被氧化叔醇（连羟基的碳上无H）不与高锰酸钾反应
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有些醇是可以和酸性高锰酸钾反应的，但是大部分醇不可以，比如乙醇不可以。不和酸性高锰酸钾反应的醇类主要的原因就是分子中没有和酸性高锰酸钾反应的官能团，比如，碳碳双键或者是碳碳三键，或者没有含一些苯环官能团等，而和酸性高锰酸钾反应的醇类，大部分中都含有和酸性高锰酸钾反应的官能团，比如，丙烯醇。而它们的分子中含有碳碳双键或者是碳碳三键，或者是苯环，一般是具有还原性的官能团，这里的还原性是指去掉氢离子或者...
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伯醇生成羧酸，而不是醛类仲醇生成酮类物质叔醇先被氧化生成烯烃，比如二甲基二丙醇可以被氧化生成二甲基丙烯，然后再被氧化生成二氧化碳和水
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求助！甲基氧化成醛！
本人反应物底物有咪唑环，之前尝试使用了二氧化硒，没想到竟然开环了。
想尝试一种较为温和，或者是对咪唑环影响不大的试剂，想要试剂配制的方法和比例。
我手上现在有三氧化铬这一种氧化剂，不知道可以配置什么氧化剂？
感觉大神说的很抽象，实际上这是工业用法吧，我实在不确定实验室能够反映到什么程度
PCC主要是氧化羟基成醛，问题是我现在想试一试直接氧化成醛基的方法
苄位也可以的，只不过少用
那么我可以详细询问你一下这个反应吗？
我也只是知道能这么用而已，具体你还要查查文献，我没做过
好的，我先试一下，具体情况我想可能需要站内联系了:)
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