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验证码输入错误，请重新输入（2011o广东模拟）人的血型是由红细胞表面抗原决定的．下表为ABO型血的红细胞表面抗原及其决定基因，如图为某家庭的血型遗传图谱．表现型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii据图表回答问题：（1）母婴血型不合易引起新生儿溶血症．原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体．该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂．因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症．①Ⅱ-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是______．母婴血型不合______（一定/不一定）发生新生儿溶血症．②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重．原因是第一胎后，母体已产生______，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重．③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白．当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是______．（2）若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是______．（3）请写出与你推断相关的遗传图解．______．
美丽晓风738
解；（1）①分析遗传系谱图可知，Ⅱ-1的血型为A型，其红细胞膜上含有A抗原，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，剌激母体产生新的A抗体，A抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂造成溶血现象；由题意知，胎儿红细胞不一定通过胎盘进入母体，即使进入母体，母体产生的相应抗体进入胎儿体内，当抗体达到一定量时，才导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症，因此母婴血型不合，不一定发生新生儿溶血症．②Ⅱ-1发生溶血过程中，母体产生了记忆细胞，当第二胎的A抗原再次侵入机体后，会直接刺激记忆细胞，母体快速产生大量血型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重．③当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重其可能的原因是乳中含有（引起溶血症的）血型抗体．（2）若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，说明母婴血型不合，由于母亲的基因型为ii，父亲的基因型为IAi，Ⅱ-4的基因型为IAi．（3）故答案为：（1）①胎儿红细胞表面A抗原&&& 不一定②记忆细胞③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体（2）IAi&&&&&&&&&&&&&（3）
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阅读题干可知，该题的知识点是基因的分离定律的应用，体液免疫的过程，二次免疫的特点梳理相关知识点，然后分析题干获取信息，利用所学知识解答问题．
本题考点：
人体免疫系统在维持稳态中的作用；基因的分离规律的实质及应用．
考点点评：
对于基因分离定律、体液免疫过程、二次免疫特点的理解应用，把握知识的内在联系，并运用相关知识点对某些生物学问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力是本题考查的重点．
扫描下载二维码本题难度：0.60&&题型：选择题
（2016o江苏）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表．若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii
A、他们生A型血色盲男孩的概率为B、他们生的女儿色觉应该全部正常C、他们A型学色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D、他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为
来源：2016o江苏 | 【考点】基因的分离规律的实质及应用．
（2016o上海模拟）回答下列关于遗传的问题．人的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定．人类有一种指甲髌骨综合征（设受一对等位基因D、d控制），研究发现该致病基因往往与ABO血型系统中的IA基因连锁，且两个基因之间的交换值为18%．如图为某家庭遗传图谱（示血型），已知1号和5号患有该病，2号不具有该致病基因．（1）指甲髌骨综合症属于&&&&遗传病．1号关于血型和指甲髌骨综合征的基因型&&&&．（2）6号为A型血且患病的可能性是&&&&．（3）1号和2号再生O型患病孩子的可能性是&&&&．（4）现5号和一个B型血的健康男性结婚且已怀孕，为尽可能减少生患儿的可能性，夫妇去进行遗传咨询．在医生建议下该夫妇对胎儿的血型进行了鉴定后，做了早期流产措施．请你推测鉴定的结果：此胎儿的血型可能是&&&&．现已知紫色企鹅的常染色体上有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：G、gch、gh、g．该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：羽毛颜色表现型基因型深紫色G 中紫色gch 浅紫色gh 白色gg（5）以上复等位基因的出现体现了基因突变的&&&&特点，企鹅羽毛颜色的基因型共有&&&&种．（6）若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色：中紫色=1：1，则两只亲本企鹅的基因型分别为&&&&和&&&&．（7）若中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色和白色企鹅，现让子代中的中紫色与群体中的浅紫色杂合体交配，则后代的表现型及比例为&&&&．
（2016o江苏）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表．若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii
A、他们生A型血色盲男孩的概率为B、他们生的女儿色觉应该全部正常C、他们A型学色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D、他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为
人类ABO血型由位于第9对染色体上IA、IB、i和位于第19对染色体上的H、h基因共同决定．当h基因纯合时，血型表现为O型．某三口之家的血型表现如图．若3号的妻子与他的基因型相同，则他们生育后代仍然是AB型的概率为（　　）
A、B、C、D、
人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统，基因IA、IB、i位于第9对染色体上，该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关．基因IA、IB、H编码特定的酶形成相应的抗原，其关系如图一所示．A、B、AB血型与形成特定抗原相关，当不能形成A、B抗原时，血型为O型血．（1）图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、A、B、AB型血．则1号、2号生育O型血孩子的概率是&&&&，他们孩子的可能血型及其比例是&&&&．（2）图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，请分别写出母亲（1号）、父亲（2号）的基因型&&&&、&&&&．ABO血型系统有分泌型和非分泌型，分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质，非分泌型个体不能检出．这一性状受E、e基因所控制，EE、Ee为分泌型，ee为非分泌型．Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症，该病症致病基因为伴X隐性遗传（D、d），D、d与E、e基因完全连锁．Q家庭5号个体尚未出生．（3）图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质，3号个体的唾液中未检测出A、H物质；4号个体唾液中检测出A、H物质；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？&&&&．如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？&&&&．（4）P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质．如果他们再生一个孩子，患该病的概率是&&&&．能否通过检测羊水判断？请说明理由：&&&&．假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了&&&&（变异），基因E、e与D、d的交换率为20%．如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是&&&&；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是&&&&．
（八）如图为患甲病（显性基因D，隐性基因d）遗传病的系谱，分析后回答问题（1）甲病的遗传方式是&&&&染色体&&&&性遗传．Ⅲ-9号和Ⅲ-10号结婚，是否属于近亲结婚？&&&&．控制人类ABO血型的基因位于第9号染色体上，甲病致病基因也位于第9号染色体上，已知Ⅰ-1号为A型血，Ⅰ-2号、Ⅲ-8号为B型血，Ⅱ-5号的血清与Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的红细胞都会发生凝集，Ⅱ-3号的血型与Ⅱ-5号相同．又已知Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子与Ⅱ-5号基因型相同的概率为4%（同时考虑甲病）．（2）Ⅰ-1号、Ⅱ-4号和Ⅲ-9号的血型的基因型分别是&&&&、&&&&、&&&&．（3）Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子为B型血、但不患甲病的概率为&&&&．（4）除了人的ABO血型系统外，在人类群体中，发现决定Rh血型的基因共有18种之多，但对每个人则仍然只有其中的两个基因成员．如果以18种复等位基因计算，则人类Rh血型基因型会有&&&&种．
解析与答案
（揭秘难题真相，上）
习题“（2016o江苏）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表．若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii他们生A型血色盲男孩的概率为18他们生的女儿色觉应该全部正常他们A型学色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配”的学库宝（/）教师分析与解答如下所示：
【分析】ABO血型的基因位于常染色体上色盲基因位于X染色体上因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律假设色盲基因用h表示正常基因用H表示AB型血红绿色盲男性的基因型是IAIBXhYO型血红绿色盲携带者的女性的基因型是iiXHXh二者婚配后代的基因型是IAiXHXh、IAiXhXh、IAiXHY、IAiXhY、IBiXHXh、IBiXhXh、IBiXHY、IBiXhY比例是1：1：1：1：1：1：1：1．
【解答】解：A、由分析可知二者婚配生A型血色盲男孩的概率为IAiXhY=18A正确B、单独分析色盲男性的基因型是XhY女性的基因型是XHXh后代女儿的基因型是XHXh：XhXh=1：1女儿色觉正常的概率是50%B错误C、由分析可知A型血色盲儿子的基因型是IAiXhYA型血色盲正常女性的基因型可能是IAiXHXh、IAIAXHXh、IAiXHXH、IAIAXHXH因此后代可能会出现O型血色盲女儿C正确D、B型血色盲女儿的基因型是IBiXhXhAB型血色觉正常男性的基因型是IAIBXHY二者婚配后代生B型血色盲男孩的概率为IBIBXhY+IBiXhY=14D正确．故选：ACD．
【考点】基因的分离规律的实质及应用．
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知识点讲解
经过分析，习题“（2016o江苏）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基”主要考察你对
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
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