真性红细胞增多症能活多久
专家您好，我姐姐得了真性红细胞增多症，她今年40岁，得这个究竟还能活多久，有没有偏方，她现在人在北京治疗，我想中医西医一起治，请您帮我出出主意。
医生回复（2）
一般就说对症治疗，可考虑配合响应的中药，但具体的寿命还是不好估计的真性红细胞增多症能活多久
真性红细胞增多症能活多久
专家您好，我姐姐得了真性红细胞增多症，她今年40岁，得这个究竟还能活多久，有没有偏方，她现在人在北京治疗，我想中医西医一起治，请您帮我出出主意。
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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一般就说对症治疗，可考虑配合响应的中药，但具体的寿命还是不好估计的
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见：你好，真红是一种克隆性、进行性、原因不明的以红细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病，常同时伴有白细胞和血小板增多。开始表现为红细胞及血红蛋白增多，然后进入骨髓纤维化期，再进入贫血期，出现巨脾、髓样化生和全血细胞减少。少数可转变为白血病。 西医常用药：羟基脲，烷化剂，如（白消安，环磷酰胺）。干扰素。这些用药能暂时降低血细胞数值，缓解患者病情，但只能是治标不治本的，而且还有骨髓抑制等很多副作用，对病情的康复也十分不利。 患者病情可以结合中草药根本调理，可以达到临床治愈的
问您好我父亲今年54岁5月20日确诊的真性红细胞增多症做过...
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性溃疡性结肠炎
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问题分析：如果是真红细胞增多症，那么，最佳的治疗方法就是血液分离，并且用一些药物，控制红细胞的数量，改善患者的情况，以及对症治疗。现在患者的红细胞数量多少。情况怎么样？身体情况怎么样？建议您可以去省一级的中医院看看，有没有更好的中医治疗方法。意见建议：一般血液方面的疾病主要考虑是肝肾亏虚所引起来的，可以用一些滋补肝肾的药物，治疗看情况有无缓解，如果中医治疗没有效果，还是需要用西药进行治疗，虽说希望有一些副作用，但是，也没有其他更好的治疗方法。
问我是一名真性红细胞增多症患者，想问一下能不能吃海参
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专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见：你好，可以适量进食的。饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.　　
问一月三号脑出血住院治疗。治疗过
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：你好，脑出血一般不超过30ml多是可以保守治疗，保守治疗恢复以后效果要好，毕竟手术就是一种创伤。意见建议：脑出血发病后的3到7天可能出现较严重的脑水肿，对于有明显的颅内高压的患者，需要使用脱水药物治疗，一般多是监护，而且还有可能活动性出血，最起码治疗半个月以后病情趋于稳定再搬出监护室，祝早日恢复。
问我儿，26岁，一月前rbc5.7,hgb176,hct51.4，现在，rbc...
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：朋友你好;您的情况最好看
看中医大夫的，服用中草药来调理一下。
问跪求关于诊断为：真性红细胞增多症，的中西医医治方法...
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专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见：你好，对于这样的情况考虑需要就医进行针对性的生物免疫疗法治理，必要的时候需要手术治理
问我是一名真性红细胞增多症患者，想问一下能不能长期吃...
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专长：糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症
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问题分析：你好，应该是可以适量吃的．饮食没有什么特殊的要求,但有血压高，糖尿病，应遵循糖尿病饮食控制的原则．意见建议：饮食上控制每日摄入食物的总热量，以达到或维持理想体重为好。多吃富含纤维素的食物，清淡饮食，坚持少量多餐，食物的成分应该是低脂肪、适量蛋白质、高碳水化合物，所以适量服用海参还是可取的．
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞，血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，...
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评价成功！真性红细胞增多症存活
发病时间：不清楚
病情描述：真性红细胞增多症能活多久，病情好控制吗怎么治疗效果最佳。俗话说的好病痛乱投医，现在面对疾病真的是不知道怎么样治疗才好，真心希望有这方面专业的朋友给解答下。
本病较为少见，本病总的发病数在我国并不高，发病率约为5/100万，诊断时的平均年龄是60岁,范围为15到90岁，发病年龄以31～60岁居多，男性多于女性(大约是1.3～2：l)，且以老年男性居多，儿童罕见，5%的病人发病时不足40岁。该病自然病程一般在18～36个月，如果无并发症，病程可达10～20年，有报道存活30年以上者。病起病隐匿，常有数月至数年的无症状期，常在血常规检查时被发现。有的病例在出现血栓形成和出血症状后才明确诊断。很多症状和体征与血容量和血液黏滞度增高有关。最早出现的症状常为血液循环障碍和神经系统方面的有关症状。主要临床表现有以下几个方面。1.皮肤改变有特征性。表现为皮肤变红，特别是颜面、颈部和肢端部位。黏膜充血，呈淡蓝色。Osler描述其症状为“夏日如玫瑰红，冬日如靛青蓝”。常见毛细血管扩张，齿龈出血和鼻衄。也见皮肤发绀、紫癜、瘀点、含铁血黄素沉积，酒渣和匙形甲。50%患者患有水源性瘙痒。可由沐浴或淋浴促发引起瘙痒，灼热或刺痒感。通常持续30～60min，与水温无关。也可发生与水无关的瘙痒。血中和皮肤中组胺增高。2.神经系统头痛最为常见，50%病人均有此表现，可伴头昏、眩晕和耳鸣、疲乏、健忘、肢体麻木、多汗等。严重者可出现盲点、复视和视力模糊等视觉异常。也可有心绞痛和间歇性跛行。少数患者以脑血管意外为首发表现就诊。该组症状主要是因红细胞数增加、全血容量增多和血黏度增高而导致的血管扩张、血流缓慢淤滞和组织缺氧引起的。3.出血发生率4.组胺增高的表现本症伴颗粒细胞增加，嗜碱粒细胞也增多，后者富含组胺。组胺释放增加可致消化性溃疡，故本病患者消化性溃疡发生率为10%～16%，较正常人高4～5倍，溃疡所致的上消化道大出血多见，可威胁生命。皮肤瘙痒也常见，40%发生在热水浴之后，10%可伴荨麻疹。5.其他本病因骨髓细胞过度增殖，使核酸代谢过高，血液尿酸浓度升高，少数病人可发生尿酸肾病，表现为尿结石和肾绞痛或痛风性关节炎症状。有些病人可发生胆结石、阻塞性黄疸和胆绞痛。最常见的体征是多血引起的面部、鼻、耳、唇、手掌和结膜充血，呈绛红色，如酒醉状。视网膜和口腔黏膜也显示充血。约70%以上患者动脉血压升高。约75%以上的患者可有脾脏肿大，通常为中、重度肿大，与继发性红细胞增多症有一定的鉴别诊断意义。约40%患者可能有肝大，随疾病的发展，肿大逐渐明显。【诊断标准】诊断PV的最主要依据是红细胞增多、白细胞增高、血小板增多和脾肿大，大部分患者在就诊时仅有上述特征中的两条或三条，部分患者甚至仅有红细胞增多，偶尔只有血小板增多或白细胞增多或脾肿大，因此有时PV诊断很难确立。1975年PV研究组(PVSC)提出了”诊断标准，但诊断标准提出已有20余年，此间对其中某些内容有了一些新的认识，因此不断有作者对其进行补充和修订。由于PV迄今仍为排除性诊断，只有在排除继发性红细胞增多症(secondarypolycythemia)和相对红细胞增多症(apparentpolycythemia)后方可确诊，其鉴别诊断要点见下表。有关实验室检查可分二个阶段进行：第一阶段包括全血细胞计数、尿常规、血清铁蛋白、VitB12和叶酸水平分析，肌苷、肝功能实验、血象分析、COHb、腹部超声检查，在排除了常见继发性红细胞增多症以后，进行第二阶段检查，包括骨髓活检、染色体核型分析、血清EPO水平测定、氧离曲线、肺功能实验、胸部X片、心电图等以进一步鉴别和确诊。指标PV继发性红细胞增多症相对性红细胞增多症脾肿大有无无白细胞增多有无无血小板增多有无无肾上腺素诱导的血小板第一波异常有无无红细胞容积增高增高正常动脉血氧饱和度正常减低ㄍ正常正常血清维生素B12增高正常正常中性粒细胞碱性磷酸酶增高正常正常骨髓全髓高度增生红系高度增生正常EPO水平减低增高正常自发性CFU-E生长有无无根据皮肤改变特征性，血液细胞学检查的红细胞绝对增加，红细胞压积55%～80%。白细胞和血小板亦增多。即可诊断。1986年国际PV研究组(PVSG)制定的标准，简便易行，可供临床参考和借鉴。另外，国内根据具体情况也制定了相应的标准。1.PVSG标准(1)A类标准：①红细胞容量增加(51Cr红细胞标记法)：男性≥36ml/kg，女性≥32ml/kg。②动脉血氧饱和度≥0.92。③脾大。(2)B类标准：①血小板计数400×109/L。②白细胞计数12×109/L(无发热、感染状态)。③中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高(100，无发热、感染状态)。④血清维生素B12增高666pmol/L或未饱和维生素B12结合力增高1628pmol/L。凡符合上述A类①+②+③，或A类①+②再加B类中任何2项，则可诊断。2.国内标准根据我国具体情况，国内制订PV诊断标准：(1)临床表现：①皮肤、黏膜绛红色;②脾大;③高血压或病程中有血栓史。(2)实验室检查：①血红蛋白及红细胞计数增加(男性血红蛋白180g/L，红细胞6.5×1012/L，女性分别170g/L及6.0×1012/L)。②血细胞容量绝对值增加，51Cr标记法红细胞容量男性39ml/kg，女性27ml/kg。③血细胞比容增高，男性≥0.54，女性≥0.50。④无感染及其他原因引起白细胞计数多次11.0×109/L。⑤血小板计数多次300×109/L。⑥外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分100。⑦骨髓象示增生明显活跃或活跃，粒、红与巨核细胞系均增生，尤以红系细胞为显著。(3)能除外继发性红细胞增多症。(4)能除外相对性红细胞增多症。诊断真性红细胞增多症可有两种方法，最好采用A法，确无条件测红细胞容量时，则采用B法。A法：具有上述(1)类中任何2项，加(2)类中第①、②项，再加(3)类即可诊断本病。B法：具有(1)类中第①、②项加(2)类中第①项(标准改为男性多次血红蛋白≥200g/L，女性≥190g/L)，尚需具备第(2)类第③～⑦项中任何4项，再加上(3)、(4)类，方可诊断本病。
病病程缓慢，如无并发症，可达10~20年。真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期。未经治疗的患者预后较差。未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡。1.静脉放血治疗：放血治疗目前仍被推荐为本病的首选治疗方法。本方法简单、安全、易行，在短时间内即可使血容量恢复正常，消除症状。2放射性治疗：放疗作为一种治疗方法临床应用已多年，但不推荐用在儿童和育龄期或妊娠期妇女病例。放疗作用相对较慢，需要特殊设备和技术，但放射治疗方法简单有效，缓解率高，可达75%~85%，复发率低，治疗成功所得到的缓解相对较长，缓解期可达半年至数年。3.化学治疗。4.生物治疗：如干扰素，由于干扰素具有抗增生的作用，可抑制髓系祖细胞，因而近年来，干扰素在临床上已广泛地用于真性红细胞增多症的治疗，并取得了良好的效果，有效率为70%~80%。5.脾切除：脾切除并不能有效地治疗本病，应该权衡利弊。
疾病常识&·&无菌性肋软骨炎
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精选问题 查看更多&&&真性红细胞增多症可以全愈不
真性红细胞增多症可以全愈不
发病时间：不清楚
2011年8月因头痛去医院治疗，查血是发现红细胞指数182，做骨穿诊断为真性红细胞增多症.一年轻，是否能治愈？ 二，孩子才两月，会不会遗传？
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医生回答(2)
擅长：全科
1、静脉放血可在较短时间内使血容量降至正常，症状减轻，减少出血及血栓形成机会。但临床观察频繁放血会加速此病的发展，还会导致机体严重缺铁等并发症等、2、化疗药物治疗常用药物有，羟基脲、烷化剂、三尖杉酯碱、α干扰素治疗、放射性核素等。化疗药物治疗一般都可以短时间内控制病情，但治标不治本，停药后反复的几率是非常大的，化疗药物副作用是非常大的，长期服用对肝肾等脏器都会造成严重影响。而且个别化疗药长期服用，有导致白血病的危险，尤以放射性核素、烷化剂明显。3、中医中药治疗中医治疗此病有西医无法比拟的优势，尤其是早期发病，患病年龄偏小的患者，积极采用中医治疗，治愈的几率是非常大的，而且中医治疗无需住院，具有治疗费用低、副作用小、标本兼治、杜绝复发等优点。但目前的中医水平残差不齐，绝大部分中医又没有对此病更深入的了解和研究，接诊病例又少，所以治疗方案出现误差，治疗效果差，也就不足为奇了。
擅长：全科
真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，大部分患者可发现JAK2V617F基因突变。需积极治疗，一般不会遗传给下一代。提供最近一次的血常规检测结果。提供骨穿检查结果。去医院内科或血液科就诊，详细检查，并遵医嘱积极治疗。
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　　1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
多发人群：儿童和青年
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）
甲氨蝶呤片
参考价格：￥20.3
复方环磷酰胺片
参考价格：￥50.45
硫唑嘌呤片
参考价格：￥81.98
参考价格：￥0.0
甲磺酸伊马替尼胶囊
参考价格：￥23000.0
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑&&毛细血管扩张&
&真性红细胞增多症存活
真性红细胞增多症存活
发病时间：不清楚
真性红细胞增多症能活多久，病情好控制吗怎么治疗效果最佳。俗话说的好病痛乱投医，现在面对疾病真的是不知道怎么样治疗才好，真心希望有这方面专业的朋友给解答下。
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医生回答(2)
擅长：全科
本病较为少见，本病总的发病数在我国并不高，发病率约为5/100万，诊断时的平均年龄是60岁,范围为15到90岁，发病年龄以31～60岁居多，男性多于女性(大约是1.3～2：l)，且以老年男性居多，儿童罕见，5%的病人发病时不足40岁。该病自然病程一般在18～36个月，如果无并发症，病程可达10～20年，有报道存活30年以上者。病起病隐匿，常有数月至数年的无症状期，常在血常规检查时被发现。有的病例在出现血栓形成和出血症状后才明确诊断。很多症状和体征与血容量和血液黏滞度增高有关。最早出现的症状常为血液循环障碍和神经系统方面的有关症状。主要临床表现有以下几个方面。1.皮肤改变有特征性。表现为皮肤变红，特别是颜面、颈部和肢端部位。黏膜充血，呈淡蓝色。Osler描述其症状为“夏日如玫瑰红，冬日如靛青蓝”。常见毛细血管扩张，齿龈出血和鼻衄。也见皮肤发绀、紫癜、瘀点、含铁血黄素沉积，酒渣和匙形甲。50%患者患有水源性瘙痒。可由沐浴或淋浴促发引起瘙痒，灼热或刺痒感。通常持续30～60min，与水温无关。也可发生与水无关的瘙痒。血中和皮肤中组胺增高。2.神经系统头痛最为常见，50%病人均有此表现，可伴头昏、眩晕和耳鸣、疲乏、健忘、肢体麻木、多汗等。严重者可出现盲点、复视和视力模糊等视觉异常。也可有心绞痛和间歇性跛行。少数患者以脑血管意外为首发表现就诊。该组症状主要是因红细胞数增加、全血容量增多和血黏度增高而导致的血管扩张、血流缓慢淤滞和组织缺氧引起的。3.出血发生率<10%，主要是由于血管充血、血管内膜损伤、血小板第3因子减少等，血小板功能紊乱及凝血机制异常导致出血倾向。常见为鼻出血、牙龈出血和皮肤黏膜上的淤点和淤斑。也可表现消化道出血，拔牙后出血、月经量多等。4.组胺增高的表现本症伴颗粒细胞增加，嗜碱粒细胞也增多，后者富含组胺。组胺释放增加可致消化性溃疡，故本病患者消化性溃疡发生率为10%～16%，较正常人高4～5倍，溃疡所致的上消化道大出血多见，可威胁生命。皮肤瘙痒也常见，40%发生在热水浴之后，10%可伴荨麻疹。5.其他本病因骨髓细胞过度增殖，使核酸代谢过高，血液尿酸浓度升高，少数病人可发生尿酸肾病，表现为尿结石和肾绞痛或痛风性关节炎症状。有些病人可发生胆结石、阻塞性黄疸和胆绞痛。最常见的体征是多血引起的面部、鼻、耳、唇、手掌和结膜充血，呈绛红色，如酒醉状。视网膜和口腔黏膜也显示充血。约70%以上患者动脉血压升高。约75%以上的患者可有脾脏肿大，通常为中、重度肿大，与继发性红细胞增多症有一定的鉴别诊断意义。约40%患者可能有肝大，随疾病的发展，肿大逐渐明显。【诊断标准】诊断PV的最主要依据是红细胞增多、白细胞增高、血小板增多和脾肿大，大部分患者在就诊时仅有上述特征中的两条或三条，部分患者甚至仅有红细胞增多，偶尔只有血小板增多或白细胞增多或脾肿大，因此有时PV诊断很难确立。1975年PV研究组(PVSC)提出了”诊断标准，但诊断标准提出已有20余年，此间对其中某些内容有了一些新的认识，因此不断有作者对其进行补充和修订。由于PV迄今仍为排除性诊断，只有在排除继发性红细胞增多症(secondarypolycythemia)和相对红细胞增多症(apparentpolycythemia)后方可确诊，其鉴别诊断要点见下表。有关实验室检查可分二个阶段进行：第一阶段包括全血细胞计数、尿常规、血清铁蛋白、VitB12和叶酸水平分析，肌苷、肝功能实验、血象分析、COHb、腹部超声检查，在排除了常见继发性红细胞增多症以后，进行第二阶段检查，包括骨髓活检、染色体核型分析、血清EPO水平测定、氧离曲线、肺功能实验、胸部X片、心电图等以进一步鉴别和确诊。指标PV继发性红细胞增多症相对性红细胞增多症脾肿大有无无白细胞增多有无无血小板增多有无无肾上腺素诱导的血小板第一波异常有无无红细胞容积增高增高正常动脉血氧饱和度正常减低ㄍ正常正常血清维生素B12增高正常正常中性粒细胞碱性磷酸酶增高正常正常骨髓全髓高度增生红系高度增生正常EPO水平减低增高正常自发性CFU-E生长有无无根据皮肤改变特征性，血液细胞学检查的红细胞绝对增加，红细胞压积55%～80%。白细胞和血小板亦增多。即可诊断。1986年国际PV研究组(PVSG)制定的标准，简便易行，可供临床参考和借鉴。另外，国内根据具体情况也制定了相应的标准。1.PVSG标准(1)A类标准：①红细胞容量增加(51Cr红细胞标记法)：男性≥36ml/kg，女性≥32ml/kg。②动脉血氧饱和度≥0.92。③脾大。(2)B类标准：①血小板计数>400×109/L。②白细胞计数>12×109/L(无发热、感染状态)。③中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高(>100，无发热、感染状态)。④血清维生素B12增高>666pmol/L或未饱和维生素B12结合力增高>1628pmol/L。凡符合上述A类①+②+③，或A类①+②再加B类中任何2项，则可诊断。2.国内标准根据我国具体情况，国内制订PV诊断标准：(1)临床表现：①皮肤、黏膜绛红色;②脾大;③高血压或病程中有血栓史。(2)实验室检查：①血红蛋白及红细胞计数增加(男性血红蛋白>180g/L，红细胞>6.5×1012/L，女性分别>170g/L及6.0×1012/L)。②血细胞容量绝对值增加，51Cr标记法红细胞容量男性>39ml/kg，女性>27ml/kg。③血细胞比容增高，男性≥0.54，女性≥0.50。④无感染及其他原因引起白细胞计数多次>11.0×109/L。⑤血小板计数多次>300×109/L。⑥外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分>100。⑦骨髓象示增生明显活跃或活跃，粒、红与巨核细胞系均增生，尤以红系细胞为显著。(3)能除外继发性红细胞增多症。(4)能除外相对性红细胞增多症。诊断真性红细胞增多症可有两种方法，最好采用A法，确无条件测红细胞容量时，则采用B法。A法：具有上述(1)类中任何2项，加(2)类中第①、②项，再加(3)类即可诊断本病。B法：具有(1)类中第①、②项加(2)类中第①项(标准改为男性多次血红蛋白≥200g/L，女性≥190g/L)，尚需具备第(2)类第③～⑦项中任何4项，再加上(3)、(4)类，方可诊断本病。
擅长：全科
病病程缓慢，如无并发症，可达10~20年。真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期。 未经治疗的患者预后较差。未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡。1.静脉放血治疗：放血治疗目前仍被推荐为本病的首选治疗方法。本方法简单、安全、易行，在短时间内即可使血容量恢复正常，消除症状。2放射性治疗：放疗作为一种治疗方法临床应用已多年，但不推荐用在儿童和育龄期或妊娠期妇女病例。放疗作用相对较慢，需要特殊设备和技术，但放射治疗方法简单有效，缓解率高，可达75%~85%，复发率低，治疗成功所得到的缓解相对较长，缓解期可达半年至数年。3.化学治疗。4.生物治疗：如干扰素，由于干扰素具有抗增生的作用，可抑制髓系祖细胞，因而近年来，干扰素在临床上已广泛地用于真性红细胞增多症的治疗，并取得了良好的效果，有效率为70%~80%。5.脾切除：脾切除并不能有效地治疗本病，应该权衡利弊。
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　　牙龈出血是口腔科常见的症状之一。细菌是导致牙龈炎症，流血、肿痛、萎缩&的原因。一般情况下，牙龈出血常见于牙周炎的早期&&牙龈炎。牙龈出血不仅仅出现于口腔科的疾病，它还会出现于全身的其它疾病，可能预示着其它系统的疾病，如白血病、遭遇放射性辐射后、自身免疫性疾病等，近年来，牙周病与糖尿病的关系也越来越被医学界所认识。
多发人群：
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临床检查：&&&&&&
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