时差胚胎神经系统发育监测分析系统哪个好

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使用time-lapse筛选早期ivficsi胚胎及其临床结局
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3秒自动关闭窗口O-219: Time lapse technology allowsus to study the effect of sperm quality in the embryonic development
D. Agudo1, G. Pirastu1, D. Cernuda1, F. Bronet1. 1IVIMadrid, FIV, Madrid, Spain
Study question:
Is embryo kinetics affected by sperm quality?
Summary answer:
Our data show a direct cleavages increase and a cell division synchrony decrease in microinjected embryos with oligo astenoteratozoo
spermics spermatozoa.
What is known already:
Time lapse technology is offering a multitude data about kinetics of embryonic development. In addition, some studies have tested whether embryonic kinetics is affected by culture medium, ovarian stimulation, oxygen tension, origin of the eggs, the age of the patient, but few have studied influence of the male gamete in embryonic kinetics
Study design, size, duration:
Retrospective study of 118 oocyte donation cycles. Two groups of patients were compared. 80 cycles (863 oocytes, 719 embryos) were good prognosis patients sperm samples (more than 15 million/ml, more than 30% of motility, more than 4% of normal forms) (group A) and 38 cycles (427 oocytes, 303 embryos) coming from poor prognosis sperm samples (less than 5 million/ml, less than 5% of motility and less than 1% of normal forms) (group B).
Participants/materials, setting, methods:
This cycles were incubated in embryoscope. We studied Cellular events described by Meseguer, M. et al2011, including all cellular divisions until blastocyst stage, appearance and fading of some cellular structures, and two cellular events described as cc2 (difference in hours between first and second cellular cleavage) and S2 (difference in hours between second and third cellular cleavage). Data were exported from the embryo viewer data base. SPSS software was used on data analysis.
Main results and the role of chance:
No significant differences between two groups under study (A and B) were found respecting the time of cell division (T2,
T3, T4...). However when percentage of embryos, that had synchrony in the range S2, were analyzed (less than 5 hours) we found statistically significant differences (p=0.0087), when comparing both groups (46.94% in A group and 37.42% in group B). Moreover, we subdivided groups A and B into two subgroups respectively. The first subgroup consists of transferred and frozen embryos, and the second consists of discarded embryos. We found statistically significant
association in every time of cell division, when we compared the two subgroups of the group A, observing a development delay in discarded embryos. However no differences were found between the group B two subgroups in T3, T5, T9 and s2 times, concurring with second, third and fourth cell cycle starting times, which might reflect a delay in cellular interphase.
Limitations, reasons for caution:
This study has been performed in oocyte donors, which form a fairly homogeneous group in terms of age and ovarian response, so these results may not be extrapolated to other groups of women undergoing an assisted reproductive treatment. However, more data are needed to draw firm conclusions.
Wider implications of the findings:
The sperm sample quality may affect the synchrony in second cell cycle (S2) and may induce a delay in second, third and
fourth cell cycle in embryos transferred and frozen coming from poor quality sperm samples if we compare to embryos discarded.
研究问题:
精子质量会影响胚胎动力学吗?
回答总结:
我们的数据表明弱精子症或畸形精子症显微注射后导致直接卵裂现象增加,细胞同步化减少。
时差技术正在为胚胎发育的动力学提供多方面的数据,此外,一些研究已经发现胚胎动力学受到培养液、卵巢刺激、氧含量、卵子的起源和病人年龄的影响,但是很少研究雄性配子对胚胎动力学的影响。
研究设计,样本量,范围:118个捐赠卵子周期的回顾性研究。病人分为两组,A组为80个周期(863个卵子,719个胚胎)具有较好的病人精子样品(每毫升超过1500万,运动能力大于30%,正常形态大于4%),另外B组为38个周期(427个卵子,303个胚胎)来自较差的精子样品(每毫升少于500万,运动能力不足5%,正常形态小于1%)。
参与者/材料,设置,方法:
使用embryoscope时差系统对胚胎进行培养和监测。以Meseguer M在2011年的描述为依据来研究细胞事件,包含直到囊胚期的所有细胞分裂、一些细胞结构出现和消失,cc2(第一次和第二次细胞分裂之间的时间差异)和S2(第一次和第三次细胞分裂之间的时间差异)。数据来自胚胎观察者,SPSS用于数据分析。
主要结果:
在细胞分裂的时间方面(T2, T3, T4...)A组与B组没有显著性的差异。然而,在S2期胚胎同步化的百分数分析中,A组与B组在统计学上存在显著性的差异(A组为46.94%,B组为37.42%)。此外,我们分别把A组与B组再细分为两个亚组。第一个亚组由移植的和冷冻的胚胎组成,第二个由废弃的胚胎组成。当比较A组的两个亚组时,我们发现在细胞分裂的每个时段都有比较大的关联,而废弃组的胚胎发育延迟。B组的两个亚组在T3,T5,T9和s2期没有显著的变化,第二、三和四次细胞周期的开始时间同时发生,说明细胞间期的延迟。
这个研究通过捐赠卵子来执行,样本在年龄和卵巢反应方面相似,因此这些结果也许并不适用于其他类型的辅助生殖女性,并且许多数据需要进一步做出可靠的结论。
研究意义:
与废弃的胚胎比较,精子样品的质量影响第二次细胞周期(S2)的同步化,来自较差质量的精子样品的移植和冷冻胚胎将导致第二、三和四次细胞周期的延迟。
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胚胎筛选:时差监视系统的角色
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阅读,只需一秒。精彩,尽在掌握!体外受精胚胎移植技术已经问世超过30年.期间大约有500万试管婴儿出生,在发达国家约占出生婴儿总数的5%.胚胎选择是试管婴儿...
体外受精胚胎移植技术已经问世超过30年。期间大约有500万试管婴儿出生,在发达国家约占出生婴儿总数的5%。胚胎选择是试管婴儿过程中的重要环节。如何挑选最具发育潜能的胚胎进行移植是胚胎学家最为关心的问题。目前,在全世界范围内,应用最为广泛的胚胎筛选方法仍然是传统的胚胎形态学评分。??什么是传统的胚胎形态学评分简单的说来就是胚胎学家在倒置显微镜下观察:①胚胎的受精情况(DAY1);②卵裂球的数目、大小及对称性(DAY2,DAY3);③囊胚的滋养层及内细胞团情况(DAY5,DAY6)。传统的形态学评分为胚胎学家提供了一种简单、有效、动态的胚胎评估方法。但是,传统的形态学评分也有其不足之处,例如:间断观察,会错过胚胎的动态变化过程;观察时需将胚胎从培养箱中取出,增加了胚胎暴露的时间;评分具有一定的主观性等等。因此,传统的形态学评分对于胚胎学家筛选最具发育潜能的胚胎有极高的要求。???????什么是时差监视系统时差监视系统是近年来发展起来的一门新技术。它为胚胎学家筛选胚胎提供了更加丰富的形态学变化和胚胎发育的动态数据。什么是时差监视系统呢?就是将显微镜及照相系统安装到培养箱中,每间隔十分钟左右观察一次胚胎的培养系统。这是一种不间断的、非侵入性的胚胎观察系统,从受精到囊胚形成的全过程,胚胎都无需从稳定的培养系统中取出,确保了培养环境的稳定,也为我们挑选胚胎提供了大量的客观数据。为了给患者提供一流的医疗服务,中六生殖中心于2014年引进了世界领先的时差观察系统: EmbryoScope@ 胚胎发育分析系统。该系统培养环境安全、稳定,能持续监测胚胎,为胚胎提供了无干扰的培养环境;其稳定、清晰的延时摄影技术,为优化胚胎筛选提供了大量可以追溯的分析数据。在过去的几年里,大量已发表的论文证实了时差监视系统的安全性。在未来的辅助生育技术的发展过程中,时差监视系统在胚胎选择中将会发挥越来越重要的作用。??????供稿人:中六生殖中心贾磊
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