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原辅材料检验方法
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原辅材料检验方法
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经营许可证编号:京ICP备号-3醋酸钠的分解温度
醋酸钠英文名：Sodium acetate结构式：CH3COONa分子式：C2H3O2Na物体性能：无色无味,结晶体,在空气中可被风化,可燃,溶于水和乙醚,微溶于乙醇,无水醋酸钠的密度1.528g/cm3,熔点324℃,三水醋酸钠的密度1.45g/cm3,熔点58℃,自燃点607.2℃,123℃时脱去分子水.用途：用于印染、医药和照相等工作部门,可用于制取各种化工产品,如呋喃丙稀、醋酸脂和氯乙酸等,还可用作肉类防腐剂及化学试剂.市面上卖的无需用电暖手袋里的液体就是过饱和溶液醋酸钠(CH3COONa).由于过饱和溶液的浓度太高,所以并不稳定.当我们扭曲里面的金属片的时候,所产生的轻微震动便足以使溶质结晶,变成较稳定的固体.然而,这个过程是放热的,所以暖手袋开始暖起来.暖手袋有一个优点,就是可以循环使用.只要把暖手袋放入沸水中加热约10分钟,凝结了的溶质便会再次溶解；这是由于在高温下,溶质的可溶性增加.在溶解的过程中,溶质进行吸热反应,再次成为过饱和溶液.自制神奇暖手袋 1 把175g的醋酸钠(CH3COONa)放入盛有50mL水的烧杯中：2 用热水浴盆把烧杯中的醋酸钠溶解； 3 把溶液倒进—个保鲜袋里,并加入一块可扭曲的金属
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. 醋酸钠温度大概在300度左右 醋酸镁加热至 120℃以上发生放热分解
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& “喝水神器”55℃杯拆解：原理竟是这？！
“喝水神器”55℃杯拆解：原理竟是这？！
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【求助】请教乙酸钠和EDTA可以高压灭菌吗
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这个帖子发布于10年零144天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我用甲醛变性凝胶跑RNA电泳，配MOPS电泳缓冲液时，《分子克隆》要求用DEPC处理过的20ml1mol乙酸钠和20ml 0.5molEDTA,请教各位高手1mol乙酸钠和 0.5molEDTA配好后再加入DEPC,室温12小时后是不是要高压灭15分钟，使DEPC在高温下分解呢？急盼指导，谢谢。
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我个人觉得最好用先配好的DEPC水（千分之一的预先处理好灭过的），来配这些，然后在高压灭菌，可以灭菌的。
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为什么呢，那这样的话是不是量筒和瓶子也要先用DEPC处理，高压之后才能用呢。
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灭菌没问题 我一直这么用
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为什么呢，那这样的话是不是量筒和瓶子也要先用DEPC处理，高压之后才能用呢。同疑惑，感觉这样增加了麻烦
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我都是先把需要的量筒和瓶子等容器用千分之一的DEPC 处理，当然这些容器处理前是洗干净的，这样处理完再高压灭菌后这些水可以用来直接配置药品，然后再进行高压灭菌，个人感觉这样比较保险，而且对人的危险性也降一些。
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我都是先把需要的量筒和瓶子等容器用千分之一的DEPC 处理，当然这些容器处理前是洗干净的，这样处理完再高压灭菌后这些水可以用来直接配置药品，然后再进行高压灭菌，个人感觉这样比较保险，而且对人的危险性也降一些。
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量筒和其他玻璃器皿也用DEPC处理？好象一般是用高温（180—200度）烘烤吧。另外，用现成的DEPC水配制试剂的确安全点，但是有点疑问的是这些DEPC水是哪来的呢？买的就是真的安全了，如果是自己处理的……？！其实，DEPC是可以直接加到配制好的试剂里面的，放置一定时间后高温高压处理就行了。我们在生物公司购买的RNase free的大多数试剂都是这样配制的。当然，如果试剂本身不能经受高温高压，就另当别论了。
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所配的试剂会与DEPC发生反应吗？这是我所担心的。
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DEPC水自己制备呗。我们实验室一般按比例将DEPC加入到ddH2O中，涡旋过夜，然后高温灭菌，OK！当然玻璃器皿可以用DEPC水处理后灭菌烘干，也可以用180－200度烘烤，根据自己的条件。
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我们枪头 玻璃器皿都是经过DEPC处理，再灭菌或者烘烤的
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请问DEPC水怎么配置啊？0.1%是体积比还是质量体积比？我买回来的DEPC是好像是1.12g/ml。请教师兄师姐他们多说是质量体积比，0.1克每100ml，可是上网查了一下，都是体积比（100ul加100ml水中），哪位高手指点一下？抽提RNA都快两个月了，还在这小问题上打转，顺便传一张电泳图，请高手指点一下（顺便介绍一下电泳条件，不胜感激－－加样缓冲液、电泳缓冲液、凝胶配置等）。
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加100ul到100ml的水里面就行了啊不用那么精确，消化够时间就好NaAc可以先在容器重配好，然后相应体积加0.1%的DEPC，37度消化1个小时就可以（时间已经足够），然后121度15分钟就可以了，没有问题，我一直这样做ps: DEPC不能处理TRis，其他的常用的应该都没有问题
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0.1% 的DEPC水的单位是g/ml。也就是说，该DEPC水的浓度是0.001g/ml。你再按照包装的的浓度稀释就行了。
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