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怎么预防可以避免怀有21三体综合症的孩子
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我今年准备怀孕，请问我怎么才能避免21三体呢，怀孕前要做什么检查可以帮到我预防，谢谢!是不是做什么检查都也是个百分数，都得我怀孕后再做穿刺才可以知道结果，再次是21三体的几率有多少？
所就诊医院科室：
盛京医院 妇产科
30岁还不算太高龄，调整好心情和身体状况，科学对待遇到的挫折；有过21三体的先例，怀孕后还要按高危孕妇规范进行筛查
状态：就诊前
能达到您的回复和高兴，非常感谢！请问那我现在准备怀孕，除了吃叶酸还需要吃些什么吗（例如维生素B6之类的），有必要做染色体的检查吗？谢谢
21三体综合征与营养素没有直接关系
徐灵敏大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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徐灵敏大夫通知通知:祝福中秋快乐，孩子健康，全家幸福！
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徐灵敏大夫通知通知:在此金秋送爽、举国欢庆的美好日子里，祝福孩子幸福安康，全家开心愉快！
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徐灵敏大夫通知通知:近日发热腹泻呕吐的孩子增多了，大多数是普通的病毒感染，在这个3-10天的过程中很多家长带着孩子反复就诊，有些天天输液。其实，最重要是给孩子良好愉快的居家精心养护！《我对儿科现状的一些思考/zhuanjiaguandian/xulingmin_.html
、《宝宝冬季感冒家庭防治锦囊/zhuanjiaguandian/xulingmin_127352.htm
》请家长们多用心养护孩子[心]
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徐灵敏大夫通知出停诊:抱歉，本周五（）下午需停诊半天
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疾病名称：孕5个月在复印机前复印了一小时&&
希望得到的帮助：孕期用复印机对胎儿的影响
病情描述：昨天孕5个月，在复印机前连续复印了一个小时，距离复印机贴的很近。室内不通风，也没穿防辐射服。请问连续复印一小时，是否对胎儿产生不好影响？
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：对宝宝的影响，中毒的症状
病情描述：我怀孕2个月了，今日打破了一支水银温度计，对宝宝有影响吗？现在最怕脚上有伤口
疾病名称：遗传优生&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：江医生，我第一胎患先心引产了，他染色体是正常的，今年想要宝宝了，早三个月做孕前检查时候TSH是2.6和2.9的，，医生说我可以怀孕了，就吃了三个月爱乐维，今日去验了甲功三项，TSH是4.8。。真是...
疾病名称：6项激素合格，请问一下我需要检查输卵管吗&&
希望得到的帮助：请问一下，我上次流产被诊断为异味妊娠，，准备3-4月份在怀孕，所以想请教一下这次怀之...
病情描述：10月5日来月经，11月3日出血，11月9日查的hcg224,11月11日hcg 448。11月12日做了诊断性刮宫，11月14查的hcg日查的179，诊断性刮宫结构为，零碎宫内膜组织，间质呈脱模样改变，腺体分...
疾病名称：孕5个月在复印机前复印了一小时&&
希望得到的帮助：孕期用复印机对胎儿的影响
病情描述：昨天孕5个月，在复印机前连续复印了一个小时，距离复印机贴的很近。室内不通风，也没穿防辐射服。请问连续近距离复印一小时，是否对胎儿产生不好影响？怀孕前5个月没太接触过复印机。
疾病名称：2次自然流产，需要检查什么？抽血需要空腹么？&&已做了孕前检查，激素项目有两项指标偏高&&
希望得到的帮助：希望针对激素问题进行相应调理
病情描述：去年9月自然流产，今年2月生化，后来去红房子医院做了孕前检查，检查下来激素项目中有两项指标偏高，FSH促卵泡成熟素正常3.30-7.90，我是8.63，PRL垂体泌乳素正常3.50-24.20，我是29.27，想做相...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
徐灵敏大夫的信息
小儿感染性疾病及感染后心肌免疫损伤发生的相关因素研究,小儿心血管及新生儿疾病的临床研究.
徐灵敏，女，主任医师、医学博士，硕士生导师。追求目标：一切从病人利益出发，多读书，多学习，力求用最先...
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→ 三体综合症治疗
三体综合症治疗
21三体综合症怎么治？孩子刚刚满两周岁，身体还可以。刚检查出来不久，家里面的医生说不能治。想请问孩子这么小能治吗？
病情分析：你好：21三体综合症属遗传病学范围，目前再国内还没有太好的治疗方案，主要是染色体突变或近亲结婚遗传引起的，建议可到正规3甲医院权威儿科就诊。指导意见：让孩子注意休息、注意防寒保暖、多喝热水、合理饮食、规律作息、畅情致放松心情、多吃水果蔬菜，禁忌辛辣生冷饮食、勤锻炼、提高免疫力、远离嘈杂环境及烟酒刺激、保持良好心态.医生询问：饮食睡眠、大小便情况？
21三体综合症是孩子的基因出了问题，建议用中医进行调理治疗。根据五行所属及其生克乘侮规律来推断病情，即首先准确判断症状，综合分析它的病因，从整体上对孩子进行调理，然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。这样对症下药，精确治疗，经此法治疗的患者，生存质量明显得到提升。这方面五行四维这个方法就很有帮助。
我女儿查出是先天愚型21-三体综合症，头竖不起来，体重13斤才查出来，想请问你们医院能治疗我孩子的这个病吗
病情分析：,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。指导意见：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
病情分析：小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍指导意见：患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。
就是智力比一般的小孩差。发育比较晚，说话不是很会说，简单的会，发病时间及原因就是比较喜欢无理取闹，到现在我为止还没有开始治疗，一般的医院都不接手就是要得到怎么样的治疗方法，或者是怎么样才可以痊愈，
病情分析:21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685） 为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。 21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。 DS的一般特点： 1、综合征 2、多数情况下为新发生的、散在的病例 3、同卵双生具有一致性 4、男性患者没有生育力，而极少数女性患者可生育 5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高，尤其是大于35岁时 6、病人的预期寿命短，且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑，与Alzheimer病（
病情分析:你好，二十一三体综合症，就是先天性愚型病患者。意见建议:因为这个病是没有治疗的，这是染色体变异生物遗传病，祝您健康！
刚出生20天，经查为二十一三体综合症想有没有治疗方法，哪家医院可以治疗？
病情分析:正常人的染色体都是成对存在的，21三体综合征的宝宝第21号染色体有三条。患儿常嗜睡、喂养困难，智能的发育不好，约30％伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。这种病本身是没法治疗的，但出现的并发症是可以治疗的。虽然没法治疗，但是早期干预的意义非常重大，可以让他生活自理、有一技之长。意见建议:要进行的干预可以分以下四个方面：一是生活自理能力训练。主要包括穿衣、进食、个人清洁、如厕等自理能力。二是社会适应能力的训练。指与他人交往的能力，结合年龄教一些生活常识，主要掌握礼貌用语、与人交往
病情分析:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。意见建议:这种疾病是属于先天性的，目前无相应的治疗方法。但对于这种患儿可以咨询儿童医院遗传性疾病的专家，对此类儿童早期干预。最好的就是能使其生活上自理。
消炎针还吃过云南白药，我们准备要孩子老公就停药一个多月了，在这其间我也没吃过什么药，是不是老公身体里的药物还没代谢完导致唐筛这样的结果！我们都没家族遗传病！医生建议我做羊水穿刺确诊想请问唐筛结果是不是跟老公吃药打针有关系，很害怕羊穿结果也是高风险，该怎么办？
病情分析：你好，不排除有这种可能，因为精子生成需要四十多天，一般建议用药后3个月以后要小孩。指导意见：你好，建议做羊水穿刺确诊，如果染色体检查异常建议流产。
病情分析：你好，唐氏筛查是高风险，与你老公的用药是没有关系的，但筛查的准确性不高，不一定代表胎儿就是唐氏儿，就存在异常。指导意见：你的情况想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高。就算不幸羊水穿刺也是高风险的话，及时终止怀孕就可以了，总比生一个唐氏儿要好得多，这个是生活不能自理的，需引起重视，祝好。
女儿&出生&45天&被检查出患有嵌合型21-三体综合征&请问大夫你们那有没有好的治疗方法？:需要医生帮助提供远程诊断:有没有什么好的治疗方案
病情分析：你好，其发病机制是受精卵在早期卵裂过程中有丝分裂的不分离，形成异常配子与正常配子结合，使体内一部分为正常细胞，一部分为21三体细胞。此两种细胞系可有不同比例，决定不同程度的临床表型。
指导意见：你好，21三体综合征属于染色体病是染色体突变所致，以训练语言和运动为主，目前没有药物可以治疗。
病情分析：患儿，女，1个月。唐氏综合征。指导意见：由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。
如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。
奥尔夫音乐治疗对唐氏综合征儿童工作记忆及注意力两方面能产生有益影响。
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