百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
21三体综合症风险值多少为正常
21三体综合症风险值多少为正常
21三体综合症风险值多少为正常你好，今天刚拿到唐筛报告，21三体综合症风险值为1:573，大夫说属于中风险，建议做无创DNA或羊水穿刺，要不要做呢
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：2305
问题分析：你好，21三体综合征在1；750就算正常的，你现在是有点小风险，这个病还有一个名字就叫；先天愚型，属于智力障碍意见建议：建议还是做个羊水穿刺比较安全一些，这是对宝宝最直接的诊断方法，毕竟这是个比较严重的病
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：174957
指导意见：您好朋友，您描述的情况 1：350就是高风险了，1：640属于中风险，1：1000以上就是低风险了，这只是个风险值，不想做就不做
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合症年龄风险1:1300
截断值1:270 风险值1:270正常不
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：5852
病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心，给自己太大的心理压力反而对胎儿不好，孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。而羊水穿刺是有流产和感染风险的。不过听说现在出了一个新技术，是无创产前检测，只要抽血就可以检查，准确率和羊水穿刺差不多，如果您真的担心的话可以去查一下这个新技术。其实不管结果怎样，您都要保持良好心态，毕竟21 三体这个病是很偶然的，不一定就和年龄，过敏，遗传之类的有很大关系，就是谁那么不幸运就会碰到了
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户：95073
病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
问我的21三体综合症风险值是1：270，属于什么风险
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：9683
病情分析： 你的情况这考虑是需要的，最好到医院在医生指导下进行做羊水穿刺的
问唐氏筛查21三体综合症为临界风险，风险值为1：340
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50487
问题分析：您这种情况，临界风险就是属于不是高风险，但是和风险值很接近。意见建议：唐氏筛查21三体综合症风险截断值是1：270，如果低于1:270可能是属于低风险，如果高于1:270可能是属于高风险，您的结果是1;340虽然是低于1:270的，但是和1;270还是很接近的，所以属于临界风险，说明也是有一定风险的，建议您及时复查，排除后才可以继续妊娠的。
问21三体综合症正常值
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29314
问题分析：你好，21-三体综合征临界值在1/242,根据你所提供的信息属于低风险，放松心情。意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，定期到医院进行产检，加强营养。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
中风相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！21三体综合症风险值1:966是临界风险，怎么回事啊_育儿问答_宝宝树
21三体综合症风险值1:966是临界风险，怎么回事啊
21三体综合症风险值1:966是临界风险，怎么回事啊
当时年龄：
来自：网页;
亲爱的，你的这个情况还是有可能出现胎儿异常的可能性的，亲还是考虑到医院做个羊水穿刺哦，如果检查之后胎宝宝没有问题，那你也可以放心一点呢
最佳回答者：唐筛归来可是21-三体综合症是1：550，好接近正常值hcgb也高附图大家帮忙看看__宝宝树
1共4页 直接到页
唐筛归来可是21-三体综合症是1：550，好接近正常值hcgb也高附图大家帮忙看看
急～今天去取结果我的21-三体综合证是1：550低风险，正常是1：270，李维玲大夫说虽是低风险可是别人都是1：几千、几万呢，我心里就毛毛的，她也没说再让我做其他检查，还有hcgb是2.87，又懂的吗
怎么没人回复呢
算正常吧!我昨天取单子，很多人都是高危的，当时宝爸一直翻心里都很怕，低风险的不多。
换个医院再查下，妇幼什么的。或者有条件就2500做个无创DNA,让自己放心！这个你百度下原理就是测几种激素水平，也有一定的科学道理！
我测的确实是17700/1。
hcgb,网传可以测男女，我当时测出来是男孩，生的确实也是！呵呵，
回复 &小小野-02-12 10:22:30发表的
hcgb,网传可以测男女，我当时测出来是男孩，生的确实也是！呵呵，
我hcgb也是2.87…医生有和你说什么吗？
没有，就说正常呢，没有特别强调hog,只是我的值太接近正常值了
回复 &jealin&
16:28:24发表的
我hcgb也是2.87…医生有和你说什么吗？
我在高新做唐筛高危，后来很担心做了无创，没事，唐筛高危和hcg值大有很大关系，但hcg值和唐氏儿没有必然的联系。
高危临界 在妇幼看过 在五院看过 建议羊水穿刺或者无创
哎 那个滋味真不好受
我不想因为这个唐氏折磨我整个孕期
就在高新做了无创
结果出来说宝宝健康眼泪马上就流出来 压力太大了
唐氏结果看男女对我家宝是准的
我1：640。抑郁啊
亲，你在高新做的无创多钱？西安做无创是高新最好吗?
回复 &微骆其&
10:46:29发表的
我在高新做唐筛高危，后来很担心做了无创，没事，唐筛高危和hcg值大有很大关系，但hcg值和唐氏儿没有必然的联系。
我刚取得结果 21-三体综合征 1比200 高风险 很郁闷 也是在李维玲主任这看的 今天她没上门诊 周五再说吧 我这是2胎了 一胎当时是1比400
唐筛怎么看男女
回复 &萝莉心&
14:51:53发表的
高危临界 在妇幼看过 在五院看过 建议羊水穿刺或者无创
哎 那个滋味真不好受
我不想因为这个唐氏折磨我整个孕期
就在高新做了无创
结果出来说宝宝健康眼泪马上就流出来 压力太大了
唐氏结果看男女对我家宝是准的
楼主的hcg值高了，最好做无创
我刚查的1：450可咋办呀很纠结，医生说看自己，要么做进一步的dna检测，也可以不管，我快郁闷死了
宝妈当时做无创结果怎么样，我刚拿结果是高危，整个心情现在都不好了。
回复 &lua_c&
14:28:31发表的
我刚取得结果 21-三体综合征 1比200 高风险 很郁闷 也是在李维玲主任这看的 今天她没上门诊 周五再说吧 我这是2胎了 一胎当时是1比400
无创好着呢
回复 &王小寳bao&
15:48:30发表的
宝妈当时做无创结果怎么样，我刚拿结果是高危，整个心情现在都不好了。
我怀老大1:400 当时也没说做无创 都说好着呢
回复 &小斑马滴妈妈&
21:34:34发表的
我刚查的1：450可咋办呀很纠结，医生说看自己，要么做进一步的dna检测，也可以不管，我快郁闷死了
请问你是在高新做的无创吗，多久给结果，需要自己拿吗
回复 &微骆其&
10:46:29发表的
我在高新做唐筛高危，后来很担心做了无创，没事，唐筛高危和hcg值大有很大关系，但hcg值和唐氏儿没有必然的联系。
唐筛归来可是21-三体综合症是1：550，好接近...相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！21三体综合症风险值为1：408不知道要不要紧？ - 爱问知识人
(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '2491531',
container: s,
size: '150,90',
display: 'inlay-fix'
这个看你自己，1：350就是高风险了，1：640属于中风险，1：1000以上就是低风险了，这只是个风险值，不想做就不做
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。...
如果唐筛的结果是高风险的话,最好做下羊水穿刺,看看染色体是否异常,是否有畸形的可能。 我是做过羊水穿刺的,对宝宝和妈妈都没有影响。 我家宝宝生下来3820克,5...
答: 小儿黄疸指数(血清胆红素值)一般不超过15mg/dL就属正常范围成人黄疸指数正常值 、黄疸指数(血清胆红素值)>17.1umol为正常值范围生理性黄疸是新生儿出...
大家还关注}