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21三体综合症比一般值差很多吗？一般值是
21三体综合症比一般值差很多吗？一般值是
基本信息：女
病情描述：
21三体综合症比一般值差很多吗？一般值是多少呢？
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：内科常见病多发病的诊断、治疗有较全面了解。
您好，属于高风险，最好是能进一步检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。
擅长：内科常见疾病诊治。
你好；一般一般如果是小于1比300，低风险的话是不用做的，但是如果是高风险就有很大机会是21三体了，如果你不做，生了这个是无法治疗的。
擅长：妇科类疾病，以及内科方面的疾病。
唐氏筛查只要看比值，一般在要在270比1就属于高风险性，一般会分为中高低三种风险性的，但只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测确诊，可以去医院做个羊水穿刺或无痛DNA检测，就可以确定是否是唐氏患儿。注意腹部保暖不要受凉，多吃些含维生素和矿物质多的食物，促进新陈代谢为宜，养成良好的生活习惯。
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21三体综合症风险值
食欲一般,食量不大,睡觉多梦,便秘,体重没什么变化17周出的时候做过唐氏筛查想知道具体情况
病情分析:唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性. 意见建议:甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
病情分析:21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高.意见建议:具体分析时,有一个参考值,一般医院订的标准时1：250,如果你的结果是1：300,1；500,1：1000等,总之只要是分母是大于250的,就表示你这个结果风险值不大,当然分母越大,就表示安全性越高.
今天拿到唐筛的结果，其中21三体综合症风险值是1:1100，年龄风险值是1:1400，风险截断值是1:270，医生让我在做进一步的检查，请问有必要吗？:需要医生帮助提供远程诊断:是否需要作进一步的羊水穿刺检查，做羊水穿刺检查对胎儿有影响吗？
病情分析：孕期作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能的，不过不要太担心，唐筛大多数查出来高危其实都正常的指导意见：孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要，需要在16-20周做羊水穿刺及脐血分析。这样可以明确宝宝在宫内的发育情况
病情分析：你好，你这种情况是需要进一步检查的。指导意见：因为你现在的风险比较高，最好还是做羊水穿刺检查。目前羊水穿刺技术很成熟，不必担心，不会对胎儿有影响的。
21三体综合征风险截断值1:270,风险值1:960。没治疗过，血清学产前筛查报告想可以帮我解释下吗？
病情分析：你好，你检查的值是多少啊？风险值是一个界限，只要你的数值低于这个值就没有问题，如果高于这个数值就要进行羊水穿刺了，就是进行进一步的检查。指导意见：建议：听从医师的安排，遵从医嘱。祝您的宝宝健康！
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
我今天做唐筛显示21三体综合症风险为1:556，是唐氏儿吗:需要医生帮助提供远程诊断:19周做唐筛21三体综合症风险为1:556&&请问是唐氏儿吗？
病情分析：你好，你的唐筛结果显示是中度风险，说明患有21三体综合症风险为1:556，不代表一定患病。指导意见：这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
21三体综合征达到1:250发生的机率大不大？21三体综合征达到1:250发生的机率大不大？
病情分析：你好，这种情况属于高危。指导意见：你的情况建议先做无创DNA检查进行排除，如果低危的话，就不需要做羊水穿刺了，如果还是高危，建议进一步羊水穿刺确诊。
病情分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。指导意见：即使是高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。
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