斜面菌种转接之前为何需要活化?
wp凉凉BF97PL90
因为菌种在长期的保存过程中,菌种处于休眠状态,所以在接种扩大培养之前需要活化处理.
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码发酵课后题整理答案_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
发酵课后题整理答案
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩5页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢毕赤酵母工程菌怎么活化 - 实验交流 - 生物秀
标题: 毕赤酵母工程菌怎么活化
摘要: [毕赤酵母工程菌怎么活化] 现有毕赤酵母工程菌存于安瓿管中（冻干粉状态）。现在需要对其活化，请问怎么进行活化？ 如何得到单菌落？得到单菌落后是否就可以接种到培养基中进行发酵培养了？毕赤酵母如何做镜检观察？我是微生物方面的新人，还请不吝赐教！谢谢！ 关键词:[培养基 菌种 安瓿 单菌落 酵母 涂布 镜检]……
现有毕赤酵母工程菌存于安瓿管中（冻干粉状态）。现在需要对其活化，请问怎么进行活化？ 如何得到单菌落？得到单菌落后是否就可以接种到培养基中进行发酵培养了？毕赤酵母如何做镜检观察？
我是微方面的新人，还请不吝赐教！谢谢！回复不同的保存方法有不同的活化方法：
1.真空冷冻干燥法保存菌种在复苏时先用70%酒精棉花擦拭安瓿上部，将安瓿管顶部烧热， 用无菌棉签沾冷水，在顶部擦一圈，顶部出现裂纹，用挫刀或镊子颈部轻叩一下，敲下已开裂的安瓿管的顶端，用无菌水或培养液溶解菌块，使用无菌吸管移入新鲜培养基上，进行适温培养；
2.-80℃ 冰箱冻结法保存菌种复苏时，从冰箱中取出安瓿管或塑料冻存管，应立即放置38℃-40℃中快速复苏并适当快速摇动。直到内部结冰全部溶解为止，约需50秒-100秒。开启安瓿管或塑料冻存管，将内容物移至适宜的培养基上进行培养
3. 液氮超低温冻结法保存菌种复苏与-80℃ 冰箱冻结法保存菌种复苏相似，从液氮罐中取出安瓿管或塑料冻存管，应立即放置在38℃-40℃中快速复苏并适当摇动。直到内部结冰全部溶解为止，一般约需50秒-100秒。开启安瓿管或塑料冻存管，将内容物移至适宜的培养基上进行培养。
一般活化需要以下几个步骤：
第一配置适宜生长的培养。
第二将菌种从保藏状态恢复到室温状态，比如将冷冻的菌种解冻。
第三将通过操作将保藏的菌种接种到培养基中培养，此步骤称为菌种复壮。
第四步挑选培养基茁壮的菌落，挑选其中部分菌落接种到新的培养基中培养，重复此步骤2-3次，从而得到生长良好的菌落。回复1.先取少量干粉于摇瓶培养。
2.稀释涂布。
3.取单菌落划线。培养基用YPD即可。
或你也可以将干粉悬浮于生理盐水中，而后培养基上涂布，再取单菌落划线。回复1.菌悬液最好还是在平板上涂布下，以形成单菌落。
2.这个培养基可以是YPD，30度培养即可。
3.剩余的菌液培养，这个应该是扩培，以免你涂布不成功。扩培之后镜检下，若是没染菌，就制成甘油管冻存，或是再制成冻干粉保存吧。
4.稀释涂布一般是你用液体培养基扩配后再做。回复
1.菌悬液最好还是在平板上涂布下，以形成单菌落。
2.这个培养基可以是YPD，30度培养即可。
3.剩余的菌液培养，这个应该是扩培，以免你涂布不成功。扩培之后镜检下，若是没染菌，就制成甘油管冻存，或是再制成冻干 ... 谢谢啊！麻烦你了！
相关热词：
..........
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-第四章 生产菌种的扩大培养_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
第四章 生产菌种的扩大培养
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩9页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢}