1.为什么不能用S、C、Fe代替红磷2.装置气密性不好,为什么会数据偏小?3.导管为注满水,测试结果如何?4.红磷为什么要过量?5.装置未冷却,测试结果如何改变?
1.红磷反应会生成五氧化二磷,使气压减小,而其他S、C生成气体,不行,铁丝燃烧会破坏烧杯也不行2.应为反应不完全,或惨有杂质,所以数据偏小3.为了准确的测量氧气体积4.充分把氧气反应完,以测试体积5.测试结果会偏小
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1。S,C燃烧生成气体无法减小瓶内压强，Fe在空气中点不燃2。不仅是水进入，空气也会3、更准确4、耗尽空气5、变小，气体热，压强大，水不能完全进入占满空间
扫描下载二维码化学中的红磷实验：为什么气密性不强会导致结果偏小呢？_百度知道为什么在红磷燃烧测氧气含量的实验中,装置气密性不好会导致最后测得氧气体积百分数偏小呢?
娴淑小胤子ZQ90
红磷燃烧放热,使空气膨胀,瓶内气压变大,这时候如果气密性不好空气就会泄漏,等到瓶内空气温度降到室温时瓶内气压小于外界气压（且小于红磷在密闭的瓶内燃烧时的气压）,此时外界空气在大气压的作用下压入瓶内,使瓶内气压变大甚至于外界气压相等,这是打开止水夹,流入的谁当然少了咯.
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扫描下载二维码红磷燃烧测定空气中氧气含量实验的误差的所有原因就是有的题问“小明实验后,发现水沿导管流入集气瓶内其他体积 不足/大于 1/5”都有什么原因会让流入瓶内的水不足/大于1/5.麻烦把所有原因都告诉我一下.题里要求各写2~3个.我记得老师好像讲了4个吧.记不太清了
液面上升小于1/5原因①红磷必须过量.如果红磷的量不足,集气瓶内的氧气没有被完全消耗,测量结果会偏小.②装置气密性要好.如果装置的气密性不好,集气瓶外的空气进入集气瓶,测量结果会偏小.③冷却后再打开弹簧夹,否则测量结果偏小.④导管中要注满水.否则当红磷燃烧并冷却后,进入的水会有一部分残留在试管中,导致测量结果偏小.水面上升大于1/5的原因：
①没夹紧弹簧夹,红磷燃烧时瓶内部分空气受热从导管溢出.②插入燃烧匙太慢,塞紧瓶塞之前,瓶内部分空气受热溢出.
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扫描下载二维码红磷燃烧试验的装置气密性不好会怎样?（装置气密性不好会漏气,红磷燃烧时消耗掉氧气,使瓶内气压小于外界大气压,由于漏气,外界大气压会将瓶外空气压进来,瓶内压强较正常实验时的大,那么在打开止水夹之后外界大气压压进来的水会比正常时少.从而导致进入集气瓶中的水不足瓶子容积的五分之一.）------我看了这个答案但不懂后面那部分,这个试验也没听过和接触过.
后面是和没漏气的时候相比较的.前面说的是原理.红磷燃烧的产物是固体,所以消耗氧气后,如果不漏气,被压进来的水的量就等于消耗的氧气的量.如果是漏气的话,外界有部分空气被压入瓶中,相比不漏气的时候,压强就相对的要大些,那么这样在打开止水夹后,被压进来的水量也就会减小,因此就不足容积的五分之一.
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“装置气密性不好会漏气，红磷燃烧时消耗掉氧气，使瓶内气压小于外界大气压，由于漏气，外界大气压会将瓶外空气压进来”，然后是由于瓶子里现在的空气量由于漏气而增加了，当打开止水夹后水流入能占据的空间就减少了，五分之一是由于正常空气中氧气约占五分之一，所以说比五分之一少红磷燃烧试验成功需要注意些什么？1，红磷要略过量，引燃后尽快插入瓶中；2，不要漏气；3，待装置冷却后再打开止水夹，不要...
1，红磷要略过量，引燃后尽快插入瓶中；2，不要漏气；3，待装置冷却后再打开止水夹，不要着急；4，实验结束后瓶中的水溶解了红磷燃烧产物，有毒，处理需要倒入指定的废液缸中。
后面是和没漏气的时候相比较的。前面说的是原理。红磷燃烧的产物是固体，所以消耗氧气后，如果不漏气，被压进来的水的量就等于消耗的氧气的量。如果是漏气的话，外界有部分空气被压入瓶中，相比不漏气的时候，压强就相对的要大些，那么这样在打开止水夹后，被压进来的水量也就会减小，因此就不足容积的五分之一。是烧杯里的水被压进集气瓶里么？为什么会被压进去？因为内部的氧气被消耗，气体的量减少，而体积...
因为内部的氧气被消耗，气体的量减少，而体积不变，所以气体的压强就会减小，小于外界的大气压，所以水就会从烧杯被压入集气瓶。下面说说水为什么会因压强差而从烧杯进入集气瓶：流体遵循帕斯卡定理，即流体处处压强相等，因此外界的大气压强大于集气瓶内部的压强，假设取管中无限短的一段水，则可看作水膜，由于水膜右侧连的大气压，左侧连的是集气瓶，水膜左右两侧会产生一个压强差，压强差再乘以水膜的面积，就是水膜受到的力，由于右侧的压强大于左侧的压强，所以力的方向由右指向左，因此水会由右往左流，即从烧杯流向集气瓶
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