肌萎缩侧索硬化症(“渐冻人”)会遗传吗？_论文_百度文库
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肌萎缩侧索硬化症(“渐冻人”)会遗传吗？
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&&问​：​我​在​网​络​上​看​到​称​为​“​渐​冻​人​”​的​患​者​,​据​说​英​国​著​名​的​物​理​学​家​霍​金​也​患​有​此​病​,​症​状​很​严​重​。​我​想​请​问​这​种​病​是​不​是​遗​传​而​来​的​？​目​前​有​没​有​根​治​的​办​法​？​
​
​答​：​“​渐​冻​人​”​是​指​患​有​肌​萎​缩​侧​索​硬​化​症​(​A​L​S​)​的​患​者​。​A​L​S​又​称​卢​迦​雷​氏​病​(​L​o​u​ ​G​e​h​r​i​g​’​s​ ​d​i​s​e​a​s​e​)​,​一​般​中​年​起​病​,​主​要​表​现​为​支​配​肌​肉​的​运​动​神​经​元​的​变​性​死​亡​,​表​现​为​受​累​部​位​肌​肉​萎​缩​。​通​常​以​手​肌​无​力​、​萎​缩​(​爪​形​手
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你可能喜欢肌萎缩侧索硬化（ALS）会遗传吗？
国外的研究表明，5%－10% 的 ALS 患者有家族遗传史，大多数的 ALS 患者并不遗传。家族性 ALS（FALS）的临床表现与散发性 ALS（SALS）相似。*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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请问周医生肌萎缩性侧索硬化症有遗传性吗？
请问周医生肌萎缩性侧索硬化症有遗传性吗？
周医生您好，我父亲去世前手脚不灵活，之前没做过鉴定，在网上无意看到肌萎缩性侧索硬化症状和父亲的有点像，请问我能做基因检测是否有遗传？谢谢
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科常见疾病治疗。
你好，根据你描述的，一般不是遗传性疾病的。是运动神经元病。你可以去医院检查一下。
职称：主治医师
专长：内科
&&已帮助用户：38439
指导意见：你好，你可以来做基因检测的，你父亲去世前手脚不灵活可能是脑梗塞引起的，你不要乱怀疑自己，心中有正能量，如果你有遗传也没有什么办法治疗，可能会吓到你的，
职称：主治医师
专长：内科
&&已帮助用户：65678
指导意见：你好，如果你当今世纪萎缩侧索硬化的话，这种情况是无法通过基因检测来判断是否遗传的，目前来说医疗条件和科学技术，还达不到这一点，请给我的回复给予评价
王医生那怎样鉴定自身有无这病或者有无遗传
回复：主要是根据病人的症状。然后再做相关的神经系统检测。就算是这种疾病早期，为什么容易误诊呢？就是目前来说没有特别好的检测手段。
问肌萎缩性侧索硬化肌萎缩性侧索硬化
专长：心脏病、肝胆疾病
&&已帮助用户：225381
这要先了解了患者的病情才能做最后的判断，一般来说是可以治疗的，就目前而言，西医治疗主要是通过激素，此法可以抑制病情，但无法根治且副作用大，你可以通过中医五行辨证疗法进行诊治，效果很是不错
问肌萎缩性侧索硬化是什么病
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
一侧三角肌肉萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌肉萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。
问青海有治疗好的肌萎缩性侧索硬化患者吗？
专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
&&已帮助用户：220336
病情分析：肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力，不能步履，卧床阶段可采用卧位被动练功，随时变换姿势，防止&畸型&发生。意见建议：中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
问青海治疗肌萎缩性侧索硬化的医院
专长：心脏病、肝胆疾病
&&已帮助用户：225381
病情分析：AlS病，全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，英国人也叫“运动神经细胞病”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬.霍金也是得这种病。ALS病（肌萎缩性侧索硬化症）是一种运动神经元疾病，常在病后3～5年内死亡。意见建议：肌萎缩性脊硬化症是一种肌肉变性疾病，这种病属于神经内科疾病，需要早发现、早治疗，以免造成更严重的后果。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。
问青海治疗肌萎缩性侧索硬化医院
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
病情分析：肌萎缩性侧索硬化症的病变累及锥体束上、下神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、下肢肌萎缩，无力，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无感觉障碍，病程一般2～6年。意见建议：目前没有特效药物可以治疗，基本上采取对症下药。我建议你采取中西结合的方法来治疗.
问辽宁治疗肌萎缩性侧索硬化的医院
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户：220741
病情分析：脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命意见建议：对于肌萎缩性侧索硬化症康复护理的问题你一定要重视，你提到肌萎缩性侧索硬化症康复护理为你解答如下。这个要看有没有外阴白斑等情况，这个要及时做治疗的。
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肌萎缩性侧索硬化症遗传吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
劳烦李医生解答一下~
有1/5肌萎缩侧索硬化为遗传性的
确定遗传，要进行家系分析以及及相关基因的检测
状态：就诊前
谢谢医生回答。我查过一些资料，说药物中毒导致的脊髓病症是不遗传的，只会造成药物残留。请问这个说法可靠吗？确定为药物中毒导致的渐冻症也需要进行基因检测吗？
可靠，如果是中毒，做基因没有意义。
李晓光大夫通知通知:我新建QQ病友群，为肌萎缩侧索硬化患者互相交流提供了另一个途径。符合条件的，愿意加入的病友可申请加入。QQ号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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本群( QQ号) 。是为病友搭建一个基于科学治疗ALS的交流平台。本群以群友互相交流治疗及护理经验为主，兼顾娱乐放松。如有较具体的病情需要咨询我请去好大夫在线李晓光个人网站 ，我在群里只对病友中有代表性的问题进行交流。本群只接受明确诊断的ALS病友，勿以咨询诊断或确诊为目的入群。
其他运动神经元疾病，包括脊髓性肌萎缩，肯尼迪病，平山病，痉挛性截瘫等，或ALS患者如果预期自己不能遵守群规，可加入李晓光运动神经元疾病群QQ。
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疾病名称：肌萎缩性侧索硬化症遗传吗？&&
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病情描述：李医生您好~
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