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Agilent 溶出度自动取样工作站 核心参数
850-DS 溶出取样工作站提供了最新的功能，集中了样品传输、过滤和收集等实验室工作流程850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动样品存放（以用于后续的 HPLC 或 UV 分析），大幅节省了分析人员的时间，同时消除了手动取样造成的误差。 产品特点：● 以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7 法）中取样，降低了变异性并提高了通量效率● 具有更短时间点间隔的多种泵速，能处理包括表面活性剂在内的不同类型介质● 在其集成紧凑的设计中，内置了旋转活塞注射泵和过滤选件，节省了宝贵的实验台空间● 多样品盘 选项，包括将样品直接取至安捷伦 HPLC 样品盘的功能，该样品盘可直接放入 HPLC 自动进样器中，无需手工转移样品瓶● 可选过滤器模块 在独家的 Whatman 850-DS 8 通道滤板上使用 GE Healthcare 滤膜，简化了时间点间滤膜的更换
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溶出度试验技术--[美]Royal Hanson
Vivian Gray 著 主译 宁保明 张启明
下载：http://ishare..cn/f/.html
编辑推荐语
& && &本书的第三版内容经过全面的修订和更新，内容函盖了过去10年中科学技术，制药工业和药品管理机构的如下进展：最新溶出席试验的标准和要求，来自USP、FDA、FIP和国际协调方面的新信息，关于特殊制剂的全面新信息，溶出度方法的建立和验证的最新进展，变动因素的控制、校正片的使用、实际问题的解决，溶出试验的自动化、验证、联邦法规集第21章第11款以及仪器合格评定的要求，便于使用的图、表和检查表等。
& && &自从本书第二版出版以来，已经过去10多年了。在这期间，自动化程度、仪器和方法验证、特殊药物制剂的研发、国际协调等方面的进步，已经显著改变了溶出度试验的方方面面。在本书前两版的基础上，对第三版的内容进行了扩充，为全球各地的药品管理机构、科研院所和药品生产企业的实验室提供提高药品质量方面必需的新信息。
& && &在过去的12年中，Royal(Roy)Ha
on，担任Ha
on Research Corporalion公司的主席和首席执行官，这是一家位于加利福尼亚州的溶出仪制造公司。20世纪70年代，Roy就职于Bill Ha
on工程实验室，他参与了本书早期版本中详细论述过的溶出度试验。他参与了众多溶出度试验仪的设计工作并拥有多项专利。Roy是美国药学会(AAPS)会员、控释制剂协会会员、USP校正项目审阅组成员。Roy毕业于华盛顿州贝灵汉的Fairhaven学院获学士学位、此后获加利福尼亚州Malibu的Pepperdine大学工商管理硕士学位。作为客座讲师和本书作者，Roy在Pharmaceutical TechnoIoqy和Dissolution Technologies上发表了多篇药物溶出、营养补充剂和工程应用等方面的论文。 Vivian Gray从事溶出度试验及溶出度新技术评价工作30多年。她曾在美国药典会工作23年，历任化学师、实验室主管、USP生物药学和溶出度专家委员会学术联系人。1997年，Vivian加入杜邦公司的分析研发部门，任溶出度实验室主管。Vivlan现任LJSP生物药学专家委员会委员、国际药联(FIP)溶出度工作组专家。她还担任溶出度技术专业期刊Dissolution Technologles的编委。2002年，她建立了自己的咨询公司Vivian咨询公司(V.A.Gray，Co
ulting，Inc)，从事溶出度试验和相关领域的业务。Vivian是美国公认的溶出度技术专家，Vivian还是现任Dissolution Teclhnologies的主编。
第一章　概论
　为什么要进行溶出度试验？
　崩解时限
　溶出度试验的早期发展
　溶出度标准片的研制
　溶出度试验方法
　溶出度技术的分类
　搅动方式
　规定一种溶出仪
　溶出度数据的应用
　美国药典及美国药典会在溶出度技术中的地位
　FDA在溶出度技术中的地位
第二章　溶出度理论
　溶出速率的定义
　影响溶出度结果的因素
　生物等效性和溶出特性
　理论概念的小结
　未来的溶出度
第三章　固体制剂的溶出度试验
&&当前溶出度方法的介绍
　篮法(USP第1法)
　篮法的仪器规格
　桨法(USP第2法)
　桨法的仪器规格
　药典对第1法和第2法装置的共同规定
　往复筒法(USP第3法)
　往复筒法的仪器规格
　流池法(USP第4法)
　流池法的仪器规格
第四章　特殊制剂的溶出度试验
　速率限制过程
　透皮试验中存在的特殊问题
　经皮吸收试验的变动因素
　口服制剂与特殊制剂的溶出度试验
　第4法　流池法
　第5法　桨碟法
　第6法　转筒法
　第7法　往复架法
　立式扩散池
　对特殊制剂的建议
　口服混悬剂(具有全身作用的药物)
　透皮贴剂
　半固体外用制剂
　粉末、颗粒、固体溶液和固体分散剂
&&非肠道用药：埋植剂和微球制剂
&&关于溶出度试验的思考
&&特殊制剂释放度测定用仪器的小结
第五章&&变动因素的控制
&&第1法和第2法-搅拌装置的晃动
&&转轴的直线度
&&转轴的导入及固定
&&其他搅拌装置的变动因素
&&振动的来源
&&扭转振动
&&溶出仪的几何尺寸
&&搅拌装置的准直度
&&溶出杯中转轴的中心度
&&搅拌速度
&&第1法(篮法)的变动
&&溶出介质的变动因素——溶解的气体
&&脱气的溶出介质
&&溶解气体逸出的影响
&&溶出介质的变动因素-pH
&&介质的变动因素-体积
&&溶剂的变动因素-温度
&&溶出介质的变动因素-漏槽条件
&&流体性质和溶出杯流体动力学
&&变动因素一览表及GMP要求
第六章&&溶出度试验的规范程序
&&溶出度方案检查表
&&桨和转轴的检查
&&检查桨或篮的晃动度
&&检查速度控制情况
&&检查振动
&&搅拌桨(转轴)处于溶出杯的中心
&&样品分析方法和过滤
&&搅拌桨或篮与溶出杯底部间的距离
&&仪器的校正
&&符合校正的限度要求
&&非药典溶出仪的校正
第七章　溶出方法的建立和验证
　仪器装置的校正
　固有溶出速率
　固有溶出速率测定方法的变化
　建立方法时的检查清单
　新分子实体药物的筛选方法
　难溶性药物——不能满足漏槽条件
　溶液浓度低——分析有难度
　剂型方面的问题
　试验过程中pH的变化
　绘制理想的溶出曲线
　在溶出介质中加入酶
　溶出方法的区分力
　体内外相关性
　方法学验证
　不同溶出仪之间的比较
　国际协调
第八章　自动溶出试验
&&自动溶出试验的优点
&&溶出试验的操作单元
&&试验准备过程的自动化
&&溶出过程的自动化
&&自动取样
&&自动取样系统的分类
&&自动取样装置的潜在问题
&&自动分析步骤
&&自动溶出仪的数据处理
&&其他自动溶出方法
&&自动化分析系统小结
附件&&溶出度试验仪的合格评定(IQ／OQ／PQ)
&&第一节&&性能验证指导原则
&&第二节&&安装评定(IQ)
&&第三节&&运行评定(OQ)
&&第四节&&性能评定(PQ)
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电 话：010-80677
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都汇大厦B座313室
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自动取样溶出仪
RYX-6 溶出度自动取样收集系统
RYX-6 溶出度自动取样收集系统 []
系统由两台ZRD-8溶出试验仪、RYX-6取样收集系统组成，一次可进行6杯的溶出试验，可准确、自动地完成药物的溶出和取样。技术指标
● 溶出杯位：8
● 溶出桨位：8
● 取样通道：6
● 溶出转速： 5～300转/分±1转
● 溶出温度：0--50℃±0.3℃
● 最多取样次数：12
● 最长取样间隔：59999分钟
● 最小取样间隔：首次1分钟，其余2～4分钟（视取样量与是否补液而定）
● 连续工作时间：59999分钟
● 取样过滤周期：＜30秒(完全符合中国药典取药过滤要求)
● 取样量（或补液量）：1ml～10ml（可选配25ml精密注射器；）
● 取样精度：±2% 当取样量为5ml时各通道平均值
● 过滤孔径：初滤为孔径10μm聚乙烯过滤头次滤为φ25mm注射式过滤器，孔径可达0.22μm（根据客户需求选配）
● 取样点位置：在桨叶或转篮顶端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处
性能特点:● 溶出仪具有8杯8杆，● 溶出仪机头电动升降。● 取样系统与收集系统分体设计.● 取样系统采用进口精密玻璃注射器作为取样动力。● 采用18通道高精度、316L不锈钢阀体。● 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能。● 实验前过滤器浸润技术，减少吸附。● 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染。● 具有等量补液功能。● 具有6通道各自独立的管道系统。● 取样双级过滤，初过滤为10μm的孔径柱状滤头，次滤可根据实际需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器。● 12位试管架，最多可放置144个试管。● 取样试管配有硅橡胶密封帽，防止样品蒸发与污染。● 采用LED彩色液晶触摸屏全中文图标菜单提示，仪器系统操作更简便。● 清洗过程中可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底。● 溶出取样收集系统符合中国药典对药物溶出与取样的要求。
Copyright &
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小可心C3a剈筍
没问题啊,一般工业上最高的是1微米.
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