先天性脊柱侧弯概述
脊柱弯曲是指脊柱的一个或数个节段在冠状面上偏离身体中线向侧方弯曲，或在矢状面上后突或前突的增加或减少，形成一个带有弧度的脊柱畸形。脊柱侧弯的病因主要有两种，医学上大致将脊柱侧弯划分为先天性和特发性。先天性脊柱侧弯并不少见，仅次于特发性脊柱侧弯。先天性脊柱侧弯可能与妊娠期第4-7周时，受到母体之内外环境变化刺激有关，生后即出现有畸形征象。但由于诊断常识和诊断手段缺乏等原因，病变常为家长和医生忽视。直至畸形进展明显后，才被发现。
先天性脊柱侧弯的危害
先天性脊柱侧凸患者会并发很多其他畸形。其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管交叉肾异位，尿路堵塞等等。除此之外还往往伴有很多其他异常，如先天性心脏病，全骶骨或半骶骨发育不全，肛门闭锁等。严重的患儿，有时因为肋骨外凸，会导致呼吸困难。其结果势必影响生长发育，往往使成年后劳动能力受限。
先天性脊柱侧弯会遗传吗？
脊柱侧弯是损害儿童健康的常见病，据专家对全国8-12岁儿童进行普查时发现，我国15岁以下儿童有约3亿多人，脊柱侧弯的发病率为1.06%。对于脊柱侧弯是否遗传的问题，目前尚无证据。临床可见同一家族中，同时出现几个脊柱畸形的病人的情况，但总的说来，遗传非常少见，单发脊柱畸形，一般无遗传性。一旦出现脊椎侧弯应及时矫正，避免发展为强直性脊柱炎。据权威统计，脊柱弯曲病有17%的遗传几率，虽然目前医学改变不了遗传基因，但还是建议您应该尽早接受治疗。
常染色体显性遗传模式，国外曾有专家对2000例样本群体进行过研究，发现特发性脊柱侧弯第一代发病率为7，第二代为3.7，第三代为1.6，支持常染色体显性遗传。此项研究当然样本量大，但是只对临床检查可疑者进行X线检察，大部分人缺乏X线资料。此外，专家还对509对父母及1组无选择性l10例脊柱侧凸患者进行过调查，结果显示，本病患者染色体存在显性的遗传性异常。
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患者信息：女 18岁 甘肃 兰州
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