两个月的婴儿能检测出血友病吗
来自：江苏省 盐城市
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病情分析： 你好，到医院做详细检查,具体的检查大概有STGT,TGT等,特殊检查有基因诊断,vWFAg测定等.
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病情分析：
是可以查出来的
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病情分析：
你好，可以的，一出生都可以检查的，血友病是遗传病，如果父母有，那么是有一定几率遗传的，希望能对你有帮助
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病情分析：
根据你提供的情况，可以检查出来的，一般的不是的，不要过度的紧张，及时的调理。健康合理的饮食习惯，可以多吃水果蔬菜之类的食物，及时的调理，祝你健康。
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病情分析：
你好，是可以检查出来的，血友病是遗传基因病，可以检查。但是不是每个医院都有这样的条件可以检查，建议需要检查的话咨询大医院，他们有这样的条件或是与一些医学检验机构有合作，是可以检查的。祝孩子健康。
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按症状查找血友病查染色体能查出来吗？血友病查染色体能查出来吗。 - 爱问知识人
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答: 如果把病毒的毒性比作“矛”，把人体的免疫力比作“盾”，“抗氧化物”的作用就是既削弱“矛”，又加固“盾”
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婴儿血友病
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【摘要】血友病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。
&&&&血友病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
&&&&血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。 传男不传女 血友病A是先天遗传性肌病，属连锁隐性遗传。是血浆中缺乏第八因子，遗传基因在X染色体上，妈妈传递，儿子发病是其特点。妈妈不使女儿发病，但可使女儿成为致病基因的携带者，女儿长大后，再生育时，也可能育出有病的儿子或携带基因的女儿。
&&&&幼童期表现出病症 患有血友病的孩子，出生后，可表现为脐带出血，或渗血不止，但慢慢都会停止的。待到婴儿，学走路时，磕伤皮肤，出现出血不止的现象。但是，婴儿期发病的并不多见，一般都是在儿童期，活动量比较大，可出现关节腔出血，肌肉组织出血，皮下瘀斑，或外伤后出血不止。诊断有赖于实验室检查。
&&&&家族史调查 现在大都是一个孩子，如果携带血友病的母亲（也是独生女）生下一个女儿，刚好又把致病基因传给了女儿，但是女儿并不发病，这个女儿长大以后，恰好生了一个儿子，这个儿子就有可能是血友病患者。这时要进行家系调查，否则不容易查出有血友病的家族史。所以，当您的孩子有出血现象时，查不出其他原因，别忘了血友病。
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孕期知识随时看【报销政策】我院血友病患儿门诊治疗报销须知
& & & 为减轻城镇居民医保参保人员中血友病患儿的医疗费用负担，防止其因病致贫、因病致残，根据市人社发【2016】14号文件有关规定，从今年5月起，血友病患者在以下医院门诊使用凝血因子VIII等替代治疗的费用，也可以纳入城镇居民医保报销了（指定医院名单：西安市儿童医院、第四军医大学唐都医院、第四军医大学西京医院、西安交通大学第一医院、西安交通大学第二医院、西安市中心医院、陕西省人民医院）。 & & & & & & & & & & & & &&
& & & 城镇居民基本医疗保险门诊使用凝血因子VIII不设起付线，报销比例为：医保统筹基金支付60%，个人支付40%，14岁以下儿童门诊使用凝血因子VIII，每月总药品费用不超过15000元，报销金额不超过9000元；14岁以上门诊使用凝血因子VIII，每月总药品费用不超过10000元，报销金额不超过6000元。 &
& & & 可纳入报销的药品使用范围包括： 冻干人凝血因子VIII、重组人凝血因子VII、冻干人凝血酶原复合物、血浆、血沉淀物等。
& & & 患者首次门诊治疗后持医生填写的：诊断证明、病历资料、相关的检查检验单、血友病登记卡、门诊特殊病种审批表（201表，一式三联），经我院医保办审核后到市医保中心进行定点审批，审批通过后，选定指定医院一年内不得变更 。本年度再次报销时，由指定医院医保办每2个月审批一次，并将审批结果归档管理。审批通过后便可以在我院医保合疗办进行报销。最终报销流程以我市医保中心最新政策为准。
&信息来源： 西安市儿童医院 &
Copyright &
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版权所有：西安市儿童医院 咨询电话：029-&&&新闻热线：021-
宝宝出生时看起很健康，也有必要做疾病筛查
原标题：宝宝出生时看起很健康，也有必要做疾病筛查
重医附属儿童医院新生儿筛查中心主任邹琳　　　　 　　重庆晨报讯 （记者 陈军）为什么有些病在产检中查不出来？哪些病可以在孩子出生后就立即介入治疗？昨天上午，重医附属儿童医院新生儿筛查中心主任邹琳作客重庆晨报966966公众服务中心，就不少市民关心的话题进行了一一讲解。
　　新生儿疾病筛查费用不高
　　问：什么是新生儿疾病筛查？如何进行新生儿疾病筛查？
　　答：新生儿疾病筛查是指在新生儿早期通过快速、简便、敏感的实验检测方法对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检，从而使患儿在临床上尚未出现疾病表现，而其体内生化、代谢或者功能已有变化时就做出早期诊断，并且结合有效治疗，保障儿童正常的体格发育和智能发育。在宝宝出生72小时后，并充分哺乳8次后可统一由宝宝出生单位采血，经区县妇保院统一送至重庆医科大学附属儿童医院新生儿疾病筛查中心检测。
　　问：新生儿疾病筛查病种有哪些？大致的费用情况如何？
　　答：广义的新生儿疾病筛查包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。目前，儿童医院新生儿筛查中心可筛查先天性甲状腺功能低下症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD，俗称胡豆黄）缺陷症和先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢病。其中，CH和PKU是必查项目，费用50元；后两种不强制要求，四项全查只要100多元。如果加查45种遗传性疾病，费用为500多元，各医院视等级不同略有区别。另外，我院耳鼻喉科可筛查新生儿听力障碍。
　　一查出疾病就能介入治疗
　　问：通过产检能查出来的病种有哪些？查出后就能介入治疗吗？
　　答：儿童出生缺陷有三级预防措施。首先是婚检，其次是定期产检，最后是新生儿疾病筛选。其中在产检中能查出来的有先天性心脏病、唇裂、手足缺损、唐氏综合征、无脑等。有些早产低体重的新生儿出现一些指标呈阳性，而在再次复查中消失的情况，这种情况是“假阳性”。通常一查出来就可以介入治疗，其中唇裂在半岁内、腭裂在1岁内治疗是最好时机。
　　问：宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查吗？
　　答：先天性、遗传性疾病在新生儿期无明显临床表现，随着儿童的生长发育，先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症可导致儿童生长发育落后、智力低下；先天性听力障碍可导致儿童语言迟滞、社会适应能力不良，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。进行代谢性疾病筛查就可以做到对先天性、遗传性疾病的早期发现，通过及时的诊断、治疗和干预，避免这些疾病对孩子造成的影响。
　　家族没遗传病也有必要做筛查
　　问：罕见病有哪些种类？重庆市新生儿筛查出来的疾病中，哪些是比较多见的？
　　答：罕见病各国分类标准不同，我国约有几千种分为16类，其中8成左右为遗传类。包括地中海贫血、白化病、血友病、脆骨病（有的称“瓷娃娃”）等这些病是市民比较熟悉的，地中海贫血、G6PD（胡豆黄）这几种病在重庆发病率较高，后者在两广地区发病率也比较高。
　　问：我们家庭中从没有人患过遗传病，有没有必要做筛查？
　　答：有必要。有一些疾病是发育过程中出现的，没有明确的遗传倾向，需要在宝宝成长过程中监测。还有很多遗传病是由一对等位基因控制的，并呈常染色体隐性遗传，即这一对等位基因都携带同种致病信息时才表现出疾病，只有一个致病基因的个体表现是正常的。当爸爸和妈妈都携带有一个相同致病基因时，即使爸爸妈妈都健康，仍有25%的机会生出一个患病孩子。为了避免这种风险，必须筛查所有的新生儿，这样才能保证每个患儿都能及早发现、及早治疗。
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宝宝出生时看起很健康，也有必要做疾病筛查
日 06:13 来源:重庆晨报
原标题：宝宝出生时看起很健康，也有必要做疾病筛查
重医附属儿童医院新生儿筛查中心主任邹琳　　　　 　　重庆晨报讯 （记者 陈军）为什么有些病在产检中查不出来？哪些病可以在孩子出生后就立即介入治疗？昨天上午，重医附属儿童医院新生儿筛查中心主任邹琳作客重庆晨报966966公众服务中心，就不少市民关心的话题进行了一一讲解。
　　新生儿疾病筛查费用不高
　　问：什么是新生儿疾病筛查？如何进行新生儿疾病筛查？
　　答：新生儿疾病筛查是指在新生儿早期通过快速、简便、敏感的实验检测方法对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检，从而使患儿在临床上尚未出现疾病表现，而其体内生化、代谢或者功能已有变化时就做出早期诊断，并且结合有效治疗，保障儿童正常的体格发育和智能发育。在宝宝出生72小时后，并充分哺乳8次后可统一由宝宝出生单位采血，经区县妇保院统一送至重庆医科大学附属儿童医院新生儿疾病筛查中心检测。
　　问：新生儿疾病筛查病种有哪些？大致的费用情况如何？
　　答：广义的新生儿疾病筛查包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。目前，儿童医院新生儿筛查中心可筛查先天性甲状腺功能低下症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD，俗称胡豆黄）缺陷症和先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢病。其中，CH和PKU是必查项目，费用50元；后两种不强制要求，四项全查只要100多元。如果加查45种遗传性疾病，费用为500多元，各医院视等级不同略有区别。另外，我院耳鼻喉科可筛查新生儿听力障碍。
　　一查出疾病就能介入治疗
　　问：通过产检能查出来的病种有哪些？查出后就能介入治疗吗？
　　答：儿童出生缺陷有三级预防措施。首先是婚检，其次是定期产检，最后是新生儿疾病筛选。其中在产检中能查出来的有先天性心脏病、唇裂、手足缺损、唐氏综合征、无脑等。有些早产低体重的新生儿出现一些指标呈阳性，而在再次复查中消失的情况，这种情况是“假阳性”。通常一查出来就可以介入治疗，其中唇裂在半岁内、腭裂在1岁内治疗是最好时机。
　　问：宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查吗？
　　答：先天性、遗传性疾病在新生儿期无明显临床表现，随着儿童的生长发育，先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症可导致儿童生长发育落后、智力低下；先天性听力障碍可导致儿童语言迟滞、社会适应能力不良，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。进行代谢性疾病筛查就可以做到对先天性、遗传性疾病的早期发现，通过及时的诊断、治疗和干预，避免这些疾病对孩子造成的影响。
　　家族没遗传病也有必要做筛查
　　问：罕见病有哪些种类？重庆市新生儿筛查出来的疾病中，哪些是比较多见的？
　　答：罕见病各国分类标准不同，我国约有几千种分为16类，其中8成左右为遗传类。包括地中海贫血、白化病、血友病、脆骨病（有的称“瓷娃娃”）等这些病是市民比较熟悉的，地中海贫血、G6PD（胡豆黄）这几种病在重庆发病率较高，后者在两广地区发病率也比较高。
　　问：我们家庭中从没有人患过遗传病，有没有必要做筛查？
　　答：有必要。有一些疾病是发育过程中出现的，没有明确的遗传倾向，需要在宝宝成长过程中监测。还有很多遗传病是由一对等位基因控制的，并呈常染色体隐性遗传，即这一对等位基因都携带同种致病信息时才表现出疾病，只有一个致病基因的个体表现是正常的。当爸爸和妈妈都携带有一个相同致病基因时，即使爸爸妈妈都健康，仍有25%的机会生出一个患病孩子。为了避免这种风险，必须筛查所有的新生儿，这样才能保证每个患儿都能及早发现、及早治疗。
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